ゲロル軟膏リーフレット

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ゲロル軟膏はどのように作用しますか?この薬は、鎮痛(痛みの軽減)と充血(血液量の増加)を促進することによって作…

ゲロル軟膏はどのように作用しますか?


この薬は、塗布された皮膚の鎮痛(痛みの軽減)と充血(患部表面の血液量の増加)を促進することによって作用します。適用部位で促進される冷感によって引き起こされる軽い局所麻酔を促進します。局所的な血管拡張を引き起こし、炎症や損傷を受けた深部構造からの痛みを和らげることによって作用します。

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症状の改善の兆候は、治療開始後さまざまな日数以内に現れる場合があります。

ゲロール軟膏の禁忌

この薬の場合と同様に、サリチル酸メチルという物質を含む薬の使用は、腹痛、吐き気、嘔吐を発症するリスクが高い患者、特に消化不良(消化不良)のある患者や粘膜障害があることが知られている患者には注意して行う必要があります。胃の病変。

サリチル酸塩をベースにした薬剤は、血友病(止血障害)またはその他の出血性疾患の患者には使用すべきではありません。また、喘息患者、アレルギーの問題がある患者、または腎臓や肝機能に障害がある患者も注意して使用する必要があります。

この薬は、配合成分のいずれかに対して過敏症の病歴がある患者には禁忌です。

出血が見られる可能性があるため、デング熱が疑われる患者、またはデング熱と診断された患者はこの製品を使用しないでください。

傷ついた皮膚や粘膜には使用しないでください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

この薬は2歳未満の子供には禁忌です。

ゲロル軟膏の使い方

痛みのある部分を数分間こすり、痛みが改善するまで、多くても1日に2〜3回繰り返します。

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指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

ゲロル軟膏を使い忘れた場合はどうすればよいですか?


忘れた場合は、用量を倍にせずに、推奨に従って使用を再開してください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ゲロル軟膏の注意事項

この薬は開いた傷には塗布しないでください。刺激や過敏症の場合は、直ちに使用を中止してください。塗布中は、吸入したり、目に入らないように注意してください。

出血が見られる可能性があるため、デング熱が疑われる患者、またはデング熱と診断された患者はこの製品を使用しないでください。

ゲロール軟膏に対する副作用

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ~ 10% に発生します):

サリチル酸ベースの薬剤に関連する最も一般的な副作用は、吐き気、消化不良 (消化不良)、嘔吐などの胃腸管に関連するものです。

喘息、蕁麻疹、慢性鼻炎のある人はサリチル酸塩に対して顕著な感受性を示し、蕁麻疹やその他の皮膚発疹、血管浮腫(目や唇の周りの腫れ)、鼻炎、重度の気管支けいれん(呼吸困難)、呼吸困難(空気不足)の増加を引き起こす可能性があります。 )。

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まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ~ 1% に発生します):

サリチル酸塩を使用している患者は、他の非ステロイド性抗炎症薬との交差反応を引き起こす可能性もあります。サリチル酸塩は出血時間を増加させ、血小板の接着を減少させ、高用量では低プロトロンビン血症や血小板減少症を引き起こす可能性があります。これらは、特に慢性若年性関節炎やその他の結合組織疾患の患者において、肝毒性を引き起こす可能性があります。

小児では、ライ症候群と相関関係があります。サリチル酸塩を直腸に使用すると、局所および肛門直腸に炎症を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ゲロル軟膏 特別集団

妊娠

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

ゲロル軟膏のリスク

2歳未満のお子様にはこの薬を使用しないでください。

ゲロル軟膏の成分

軟膏の各グラムには次のものが含まれています。

サリチル酸メチル

52.5mL

樟脳

44.4g

メントール

20.0g

車両

1.0g

車両:

テレビン油、マスタードエッセンス、ローズマリーエッセンス、ラベンダーエッセンス、ブチルヒドロキシトルエン、パラフィン、液体ワセリン、白色ワセリン。

ゲロル軟膏の紹介


軟膏。 20g入りチューブ1本入りの包装です。

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投与経路: 皮膚科。

成人および小児は2年以上使用してください。

ゲロル軟膏の過剰摂取

現在までに、この薬の急性過剰摂取の報告はありません。しかし、治療を中止すると、後遺症を残すことなくすべての症状が消失しました。

サリチル酸メチルベースの薬剤による中毒は、摂取または局所塗布後に発生する可能性があります。症状は約 2 時間後に現れ、特に過呼吸、深く加速した呼吸、発熱、倦怠感などを伴います。

サリチル酸塩として知られる薬剤による急性経口中毒の場合は、胃洗浄を行った後、活性炭を投与する必要があります。

慢性サリチル酸中毒、またはサリチル症は、大量の投与を繰り返した後に発生します。症状にはめまい、めまい、吐き気、嘔吐、頭痛、精神錯乱などがありますが、これらは用量を減らすと制御できます。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ゲロール軟膏の薬物相互作用

皮膚科適用用の軟膏の形でのこの薬剤の成分の薬物相互作用に関する既知の報告はありません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

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物質の作用 ゲロール軟膏

有効性の結果


筋骨格系の以下の疾患のいずれかの臨床診断を受けた50人のボランティアを対象とした公開非対照研究が実施されました:筋肉痛、筋肉およびその他の軟部組織の挫傷、関節痛および関節捻挫、関節炎およびリウマチ過程のその他の局所症状、けいれん腰痛や緊張した首の痛み、斜頸、神経痛、滑液包炎、腱炎などに見られる筋肉の緊張。患者は18歳から60歳までの成人男性と女性(非妊娠)であった。

この研究で使用された評価メカニズムによると、サリチル酸メチルと軟膏(サリチル酸メチル + カンフル + メントール(活性物質))を組み合わせた薬剤は、治療を完了した患者の合計およびそれぞれの痛みの症状を 100% 軽減しました。患者が割り当てられた疾患グループ (筋腱障害または脊椎障害) の分類。

薬理学的特徴


症状の改善の兆候は、治療開始後さまざまな日数以内に現れる場合があります。

サリチル酸メチル

揮発性の有機嫌悪物質であり、体細胞構造(筋肉)、漿液構造、関節、内臓、球中心の反射刺激に対する遠隔活動による間接的な影響を伴い、局所的な刺激作用を引き起こすことによって作用します。それは、中枢神経系の同じ部分によって神経支配され、適用される皮膚領域に鎮痛と充血を引き起こします。

他のサリチル酸塩と同様に、サリチル酸メチルはそのままの状態で皮膚から吸収されます。経皮吸収は、運動、閉塞、または皮膚の完全性の喪失によって増加します。

また、皮膚の広い表面に塗布すると吸収性も高まります。繰り返し塗布すると吸収の速度と範囲が増加し、2 回目の塗布後には 15%、3 回目から 8 回目の塗布後には 22% 増加します。研究によると、血漿中濃度は再循環ではなく直接浸透が原因であることが示唆されています。

サリチル酸メチルは、局所適用後に真皮および皮下組織で広範囲にサリチル酸に代謝されることも示されています。サリチル酸は血漿タンパク質に結合し、急速に分布します。主に肝臓の代謝によって除去され、そのまま尿中に排泄されます。サリチル酸 325 mg を経口投与した後のサリチル酸の血漿半減期は 2 ~ 3 時間です。サリチル酸は血液透析によって除去できます。

樟脳

樟脳は、酸素を含んだ揮発性の芳香族テルペンで構成されており、浸透臭があり、色は灰白色です。樟脳は水には溶けにくいですが、アルコールやエーテルにはよく溶けます。クスノキ( Cinnamomum camphora )から抽出されます。クスノキはクスノキ科に属し、中国、台湾、日本が原産です。

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皮膚に嫌悪感を与える刺激作用があり、線維炎、筋肉痛、腰痛などの深部構造の痛みを伴う症状に効果があり、軽い局所麻酔も生じます。

メントール

単環テルペンアルコールに分類されるアルコールです。冷たさを感じるセンサーを活性化させる能力がある。局所的に適用すると、受容体を特異的に刺激して冷感を引き起こし、その後慎重に麻酔します。

ゲロル軟膏の保管ケア

室温(15~30℃)で保管してください。光や湿気から守ります。

バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

薬の特徴

ゲロール軟膏は、特徴的な臭気のある、滑らかで均質な白色半透明の塊として現れます。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

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ゲロール軟膏の法的声明

MS登録番号 1.7817.0027

農場。責任者:

ルシアナ・ロペス・ダ・コスタ
CRF-GO番号 2,757

正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。

登録者:

Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos SA
Avenida Ceci、n° 282、モジュール I – タンボレ – バルエリ – SP –
CEP 06460-120
CNPJ: 61.082.426/0002-07
ブラジルの産業

製造元:

Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos SA
VPR 1 – コート 2-A – モジュール 5 – DAIA – アナポリス – GO
CEP 75132-020