フレボンブル

フレボンはどのように機能しますか?

Flebon には、アカマツの樹皮の乾燥エキスが配合されています。このエキスには高い抗酸化力を持つ物質が含まれています。この特性は、血管損傷を引き起こすフリーラジカルから体を保護するのに役立ちます。損傷した血管の壁を密閉することで血管抵抗を増加させます。血管の透過性を低下させ、腫れ（浮腫）を防ぎます。

フレボンの禁忌

フォーミュラのいずれかの成分に対する過敏症（アレルギー）。

フレボンの使い方

フレボンは、食中または食後に少量の水と一緒にお召し上がりください。

フレボンの投与量

静脈循環の問題、血管の脆弱性および腫れ（浮腫）

50 mg の錠剤を 1 日 3 回、30 日間経口摂取します。最大 60 日間使用できます。

旅行者症候群

搭乗の3時間前に4錠、最初に薬を服用してから6時間後に4錠、翌日に2錠服用してください。

必要に応じて、医師の臨床症状の評価に従って用量を調整できます。 1 日の最大投与量は 8 錠 (400 mg/日) です。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

フレボンを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

飲み忘れた場合は、すぐに飲み忘れた錠剤を服用し、定期的に治療を続けてください。

次回の服用時間が近い場合は、飲み忘れた錠剤を無視して、次の服用時間に次の錠剤を服用して治療を続けてください。飲み忘れた分を補うために2回分を服用しないでください。

ご質問がある場合は、薬剤師または医師に相談してください。

フレボンの予防措置

正しく投与すれば特別な予防措置はありません。

薬物相互作用

フレボンを他の薬剤と同時に摂取した場合、有害事象は観察されませんでした。

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

フレボンに対する副作用

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

軽度かつ一時的な胃腸の不快感は、食後にフレボンを投与することで回避できます。

薬の使用中に望ましくない反応が発生した場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。

注意: この製品は新薬であり、研究により許容できる有効性と安全性が示されていますが、たとえ正しく指示され使用されたとしても、予測できないまたは未知の副作用が発生する可能性があります。この場合は医師に知らせてください。

フレボン特別人口

お年寄り

現在までのところ、高齢者への使用に対する禁忌はありません。

子供たち

子供の血管不全の治療におけるアカマツ抽出物の使用に関する科学的データはありません。この薬は小児用には適応されていません。

妊娠と授乳

動物研究では胎児へのリスクは証明されていませんが、妊婦を対象とした対照研究はありません。あるいは、動物実験ではリスクが明らかになりましたが、妊婦を対象とした対照研究では確認されていません。

授乳中のアカマツの使用における安全性の科学的証拠はありません。

Pinus pinaster抽出物はリスクカテゴリー B に分類されています。この薬は医師のアドバイスなしに妊娠中の女性に使用されるべきではありません。

治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。

授乳中の場合は医師に伝えてください。

フレボンの構成

プレゼンテーション

タブレット – 30 錠入りパック。

口頭で。

18歳以上の成人向けご利用となります。

構成

各タブレットには次の内容が含まれています

※1錠あたりプロシアニジン（マーカー）35mgに相当します。
**コーンスターチ、微結晶セルロース、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、クラストナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム。

フレボンの過剰摂取

現在までに過剰摂取による症状は報告されていません。推奨用量を大幅に上回る用量を誤って摂取した場合は、直ちに医師の診察を受けることをお勧めします。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

フレボンの薬物相互作用

ピナス・ピナスター乾燥エキス（活性物質）を他の薬剤と同時摂取した場合の有害事象や治療効果の変化に関する科学的証拠はありません。

フレボンという物質の作用

有効性の結果

ある研究では、長時間の飛行中に中等度から高リスクにある個人における深部静脈血栓症（DVT）および表在静脈血栓症（SVT）の予防におけるマツのピナスター乾燥エキス（活性物質）の使用を評価しました。 198人が研究を完了した。すべての患者は、フライトの90分前と下機の2時間後に超音波検査を受けました。治療グループの患者は、フライトの2～3時間前に100mgのピナス・ピナスター乾燥エキスカプセル（有効成分）を2錠、6時間後に2カプセル、翌日に1カプセルを投与されました。対照群には同じ間隔でプラセボを投与しました。

平均飛行時間は8時間15分でした。対照群では血栓症が5件（DVTが1件、SVTが4件）発生しましたが、治療群では血栓症は発生せず、表在性静脈炎を患った患者は1名のみでした。 ITT（治療意図）集団の分析では、対照群では105人（12.4％）で13件の失敗（追跡不能8名、血栓性イベント5件）が検出されたのに対し、失敗は5件（4.7％、すべて追跡不能によるもの）でした。 -up、血栓性イベントなし）は治療グループで発生しました（plt;0.025）。悪影響は観察されませんでした。

この研究は、アカマツ乾燥エキス（活性物質）による治療が、長時間のフライト中に中等度から高リスクにある人々の血栓性イベント（DVTおよびSVT）の数を減らすのに効果的であることを示しています。 21人の患者を対象とした前向き対照臨床研究では、重度の慢性静脈不全、微小血管症、重度の静脈性高血圧症および静脈潰瘍の病歴を持つ患者における経口ピナス・ピナスター乾燥エキス（活性物質）の有効性が評価されました。包含基準は、着色二重および静脈圧の上昇によって示される膝窩静脈における静脈逆流であった。

他の心血管疾患、糖尿病、関節または骨の疾患、または薬物治療を必要とするその他の全身疾患を患っている患者、最近血栓症を患った患者、または過去 24 か月以内に血栓症の病歴がある患者は除外されました。患者は、マツピナスター乾燥エキス（活性物質）50 mgを1日3回（150 mg/日）、8週間投与されました。対照群の18人の患者には治療は行われなかった。すべての患者は、治療の 2 週間、4 週間、および 8 週間の時点で、浮腫、ドップラー流量測定、仰臥位での皮膚流量、およびプレチスモグラフィーの医学的評価を受けました。

4 週間で皮膚の流れの大幅な減少 (plt;0.05) があり、ピナス ピナスター乾燥エキス (活性物質) を使用した患者において、微小血管障害の改善、毛細血管濾過の減少、症状の改善、および浮腫の減少が示されました。この薬剤は良好な忍容性を示し、有害事象は観察されませんでした。この研究では、慢性静脈不全および静脈細血管症の患者におけるピナス・ピナスター乾燥エキス（活性物質）の迅速な有効性が確認されています。

治療は潰瘍の予防にも役立つ可能性があります。研究では、少なくとも6か月間食事と塩分を制限し、カルシウムチャネル拮抗薬またはアンジオテンシン変換酵素阻害剤による治療後に浮腫を呈した本態性動脈性高血圧症がコントロールされている53人を選択した。

被験者は、年齢、性別、その他の変数に関して同等の治療グループに分けられました。降圧薬による治療は、研究期間中、用量や薬剤を変更することなく少なくとも4か月間維持され、他の種類の治療と併用することはありませんでした。

マツピナスター乾燥エキス（活性物質）の使用期間は、等量のプラセボと比較して、50 mg を 1 日 3 回で 6 週間でした。浮腫を制御するピナス・ピナスター乾燥エキス（活性物質）を使用した患者では、毛細血管透過性が大幅に減少しました（plt;0.05）。

薬理学的特徴

Pinus Pinaster乾燥エキス (有効成分) は、 Pinus Pinaster (海岸松) 樹皮からの植物抽出物で構成されています。

プロシアニジンとその前駆体分子を含む約 40 種類の成分が含まれています

カテキン、エピカテキン、タキシフォリンはフラボノイドです。抽出物にはフェノール酸（没食子酸、プロトカン酸、バニリン酸、カフェ酸、フェルラ酸、p-ヒドロキシ安息香酸、プクマル酸）も含まれています。

最大の有効成分はプロシアニジンです。臨床観察とインビトロ研究により、これらの物質には高い抗酸化力があることが証明されています。この特性の結果、フリーラジカルから体が保護されます。

Pinus Pinaster Dry Extract (活性物質) は、一酸化窒素 (NO) のフリーラジカルの作用を中和し、血管内の LDL 酸化の抑制を通じてアテローム性プラークに対して抗酸化作用を示します。損傷した血管の壁を密閉することで血管抵抗を増加させます。毛細管抵抗を増加させ、微小循環を促進します。血管透過性を低下させ、慢性機能不全による浮腫を防ぎます。

血小板の凝集を減少させ、血栓症の形成を防ぎます。

薬物動態

アカマツ乾燥エキス（有効成分）を経口投与すると、フェノール酸とタキシフォリンの吸収が速くなり、プロシアニジンの吸収が遅くなり、その結果、有効成分が長期間利用可能になります。

バレロクトン (プロシアニジン画分の摂取後に検出される代謝物) の尿中排泄のピークは 8 ～ 12 時間の間に起こり、総排泄は 28 ～ 34 時間後に見られます。

フレボンストレージケア

フレボンは、光と湿気を避け、元のパッケージに入れて室温 (15°C ～ 30°C) で保管する必要があります。

有効期限

カートリッジに印刷された製造日から 24 か月。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。安全のため、薬は元のパッケージに保管してください。

身体的特徴

明るい点のある茶色がかった円形の錠剤。

官能特性

特有の匂いと味を持つ錠剤です。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

フレボンの法律上の言い伝え

登録 MS: 1.0390.0181

農場。答え：

マーシア・ワイス・I・カンポス博士
CRF-RJ No.4499

登録者:

ファーモキミカ S/A
リオデジャネイロ – RJ
CNPJ: 33.349.473/0001-58

製造元:

ファーモキミカ S/A
Rua Viúva Cláudio、300
リオデジャネイロ – RJ
CNPJ: 33.349.473/0003 -10
ブラジルの産業