遺伝性血管浮腫の警告兆候

血管浮腫は、体の一部の部分が腫れることが特徴であるため、アレルギーと混同されやすい病気です。問題は、遺伝性型（HAE）の場合、幸いにもまれではありますが、その結果のためにこの病気が死に至る可能性があることです。
この状態は、C1 エステラーゼ阻害剤として知られるタンパク質の欠乏によって発生します。このタンパク質の機能の 1 つは、まさに私たちの体の炎症反応を制御することであり、これが腫れが起こる理由であり、注意が必要です。
遺伝性血管浮腫は3つのタイプに分けられます
平均して、この疾患の症例の 80 ～ 85% が I 型であり、C1-INH レベルの低下があり、量的欠陥と考えられています。残りのほぼすべての症例を代表するタイプ II では、タンパク質の量は十分ですが、何らかの変化が生じ、本来の機能が発揮されません。
III 型遺伝性血管浮腫は非常にまれで、より多くの女性が罹患しており、タンパク質レベルと機能が正常であるにもかかわらず症状が発生します。
HAE 患者のうち無症候性なのは 5% のみで、25% は散発的にのみ症状を示します。言い換えれば、ほとんどの人は、主に顔、喉、生殖器、消化器系の皮膚の腫れという継続的な発作を経験しており、それが 5 日間程度続きます。
認識することがなぜそれほど重要なのか
遺伝性血管浮腫は依然として診断が難しい疾患であり、激しい運動、ストレスの多い状況、感染症、さらには一瞬の PMS や単純なアイスクリームの摂取など、単純な日常活動によって引き起こされる可能性があります。
腫れが内部のみにあり、 などの病気と混同される場合があり、その場合、患者は不必要な外科的処置に直面することになります。または、喉の領域が非常にひどい場合は窒息につながる可能性があります。
病気が早く制御され、危機が予防されるほど、患者の生活の質は向上します。初期治療では、ホルモンでタンパク質の生成を刺激して発作を防ぎますが、発作が起きた場合には痛みを抑える薬もあります。を受けてください。