ヘルペシンはどのように作用するのでしょうか?
イドクスウリジンはヘルペスウイルスの発生を妨げ、その構造を変化させます。この改変されたウイルスは、攻撃性が低下するだけでなく、新しいウイルスを生成する能力も失います。これらの変化により、危機の強度と期間が軽減されます。
ヘルペシンの禁忌
ヘルペシン® (イドクスウリジン) は、配合成分とヨウ素にアレルギーのある人には禁忌です。
子供たち
小児におけるイドクスリジンの使用の安全性を判断するための特別な研究は行われていません。したがって、ヘルペシン® (イドクスウリジン) は小児には禁忌です。
この薬は小児による使用は禁忌です。
ヘルペシンの使い方
パッケージ内の錠剤をボトル内の液体に加えます。完全に溶解するまでボトルを振ります。次に、プラスチックのアプリケーターを使用して、形成された溶液を適用し、プラスチックのアプリケーターを病変に押し付けます。治療はできるだけ早く開始する必要があります。
ヘルペシン® (イドクスウリジン) の推奨投与頻度は、1 日あたり 3 ～ 4 回です。病変が消えた後も3〜5日間治療を続けることをお勧めします。
製品の一般的な衛生管理が維持され、元のパッケージに入れて室温 (15 ～ 30 ℃) で保管されている場合、溶液の再構成後の保存期間は 15 日間です。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
このソリューションは 1 回の治療にのみ使用することをお勧めします。
ヘルペシンの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
医師が指示した時間にヘルペシン® (イドクスウリジン) を塗布するのを忘れた場合は、思い出したらすぐに塗布してください。ただし、次回の申請時期が近づいている場合は、忘れた申請書を飛ばして次の申請書を申請し、医師が指示した申請スケジュールを通常どおり続けてください。この場合、塗り忘れを補うために二度塗りしないでください。ただし、塗布を忘れると治療効果が損なわれる可能性があります。
疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師に相談してください。
ヘルペシンの予防措置
口唇ヘルペス、皮膚ヘルペス、性器ヘルペスはウイルスによって引き起こされる病気です。ウイルスは人から人へ伝染し、病気を広げたり、すでにヘルペスを患っている人に新たな病変を引き起こしたりすることがあります。ヘルペス病変は口（唇）に現れることがあります。皮膚（皮膚）および生殖器領域に。場合によっては目にも現れることもあります。これらの病変は、灼熱感、かゆみ、または刺すような感覚と発赤で始まります。その後、透明な液体を含む小さな水疱が現れ、最終的に水疱が破けて傷やかさぶたが形成されます。水疱や傷口からの液体には大量のウイルスが含まれており、この期間中は病気の感染力がより高まります。
したがって、何らかの対策が必要です
- ヘルペス病変のある人とのキスや皮膚接触は避けてください。
- タオル、グラスやカトラリーなどの食器、口紅、その他ウイルスを感染させる可能性のあるアイテムの共有は避けてください。
- 常に手を清潔に保ってください。ヘルペス病変のある人と接触した場合は、手を洗ってください。
- ヘルペスに感染している場合、特に病変がある場合は、ウイルスを他の人に移さないように、同じ予防策を講じてください。また、自分自身にも注意してください。ウイルスを身体のある部分から別の部分に運ぶ可能性があるため、特に怪我に触れた後は頻繁に手を洗ってください。
- 怪我を治療するときは、手と怪我の部分を石鹸と水で洗います。できれば使い捨てティッシュで病変部を乾かし、薬を塗布します。もう一度手を洗いましょう。
- ヘルペスに罹患している場合は、新たな「危機」を引き起こす条件や状況を避け、過度の疲労、インフルエンザ、風邪を予防してください。過度の日光（顔と唇には常に日焼け止めを使用してください）と寒さを避けてください。
- 性器ヘルペスの場合、性感染症を予防し、性的パートナーの数を制限するために必要なケアと同じです。常にコンドームを使用し、ヘルペス病変のあるパートナーとの関係を避けてください。
- ヘルペスに感染していて妊娠している場合は、妊娠中に病変がなかったとしても、赤ちゃんへの感染を避けるために医師に伝え、指示に従ってください。
一般的な
ヘルペシン® (イドクスウリジン) を推奨用量で使用することに対する特別な警告や推奨事項はありません。ただし、コルチゾンまたはその誘導体を含む薬剤はヘルペスによる病変を悪化させる可能性があるため、必要に応じて医師の監督下でのみ使用する必要があります。
車両を運転したり機械を操作したりする能力の変化
ヘルペシン® (イドクスウリジン) は、車両の運転や機械の操作には影響しません。
この薬には乳糖が含まれています。
ヘルペシンの副作用
一般に、ヘルペシン® (イドクスウリジン) は忍容性が良好です。イドクスリジンの使用で観察された副作用は、治療を中止すると消失しました。
観察された
異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% の間で発生します)
塗布部位の反応（灼熱感、炎症）。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）
アレルギー性皮膚反応（発赤/赤い斑点、かゆみ）。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。
ヘルペシンの特殊集団
妊娠中および授乳中の使用
妊婦によるイドクスウリジンの使用は知られていますが、妊娠中または授乳中の女性によるヘルペシン® (イドクスウリジン)の使用の安全性を判断するための特別な研究は行われておらず、母乳中のヘルペシンの除去に関する情報もありません。したがって、妊娠中または授乳中の女性は、医師の監督下でのみヘルペシン® (イドクスウリジン) を使用する必要があります。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
お年寄り
高齢者による製品の使用に関する特別な警告や推奨事項はありません。
慢性腎臓病
慢性腎不全患者におけるイドクスリジンの使用の安全性を判断するための特別な研究は行われていません。したがって、慢性腎不全のある人は、医師の監督下でのみヘルペシン® (イドクスウリジン) を使用する必要があります。
ヘルペシンの構成
各タブレットには次の内容が含まれています
イドクスウリジン10mg。
賦形剤適量:
乳糖一水和物、ポビドン、マクロゴール、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム。
以下を含む希釈ボトル:
第二リン酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、リン酸、精製水。
ヘルペシンの提示
イドクスウリジン10mgを含む錠剤
錠剤、10 mL の溶液が入った希釈ボトル、アプリケーターが入ったパッケージ。
局所使用。
大人用。
ヘルペシンの過剰摂取
現在までに、この薬を指示以上の量で使用した例の報告はありません。ただし、症状には局所的な過剰な反応やアレルギーが含まれる可能性があります。この場合は直ちに医師の診察を受けてください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ヘルペシンの薬物相互作用
現在までに、他の薬剤によってヘルペシン® (イドクスウリジン) の効果が変化したり、他の薬剤の効果が変化したりしたという報告はありません。
臨床検査
イドクスウリジンの局所使用による臨床検査の結果には変化は観察されませんでした。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ヘルペシンという物質の作用
有効性の結果
公開研究では、単純ヘルペスウイルスによる再発性皮膚感染症の患者が、0.1% イドクスウリジンの局所水溶液 (n = 11) または 0.5% 軟膏 (n = 2) で治療されました。すべてのケースにおいて、症状の軽減と皮疹の顕著な解消が 24 ～ 72 時間以内に観察され、治療前の再発では病変が 7 ～ 21 日間持続したのとは対照的でした。
別の公開研究では、単純ヘルペス患者（n = 50）（口唇ヘルペス n = 11、口唇および性器ヘルペス n = 2、性器ヘルペス n = 37）に 0.5% 局所イドクスウリジン溶液が使用されました。平均して10.5日間病変が持続していた患者は、平均して3.9日で消失した。治療中、薬剤に関連する副作用は観察されず、治療後 12 か月間で再発した患者は 3 名のみでした。
製品イドクスウリジンは、初発性 (n = 5) と再発性 (n = 40) の両方の性器ヘルペス患者 (n = 45) を対象とした公開研究で使用されました。後者のうち、15人は妊娠していた。著者は、この製品を局所的に塗布すると、症状と病気の期間が大幅に軽減されたと結論付けました。製品の適用は痛みがなく、いかなる悪影響も引き起こさなかった。一部の妊婦はすでに出産していたため、受胎産物や妊娠に損傷はなく、再発の減少/寛解を評価するには前向き研究が必要であると述べた。
薬理学的特徴
イドクスウリジンの式には、チミジンと同様の化学構造を持つピリミジン ヌクレオチドであるイドクスウリジン (5-ヨード-2-デオキシウリジン) が含まれています。
薬力学
チミジンはヌクレオチド鎖に組み込まれてウイルス DNA を形成します。しかし、イドクスリジンの存在下では、それとチミジンとの間に競合的な利用可能性があり、ウイルス DNA 内でチミジンがイドクスウリジンに置き換わります。イドクスウリジンはウイルスの DNA ポリメラーゼも阻害し、DNA 合成の他の部分も損ないます。したがって、この異常な分子はウイルスの発現を妨害するだけでなく、ウイルスの複製を妨げ、感染を制限します。
ヘルペシンの保管ケア
Herpesine ® (イドクスウリジン) は、元のパッケージに入れて、室温 (15 ～ 30 ℃) で保管する必要があります。光や湿気から守ります。このような条件下では、この薬の有効期限は製造日から 24 か月です。
バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。
安全のため、薬は元のパッケージに保管してください。
身体的特徴
ヘルペシン® (イドクスウリジン) は、白色からわずかに黄色がかった色で、表面が平らな円形の錠剤です。製品に付属の希釈剤は、無色透明からわずかに黄色がかった液体です。
使用前に薬剤の外観を観察してください。
使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管しなければなりません。
ヘルペシンの法律上の格言
MS 登録番号 1.5651.0046
農場。責任者：
アナ・ルイサ・コインブラ・デ・アルメイダ博士
CRF/RJ番号 13,227
製造元:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Rua Jaime Perdigão, 431/445 lha do Governador
リオデジャネイロ – RJ – ブラジル
CNPJ 05.254.971/0008-58
登録者:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Estrada Governador Chagas Freitas, 340 Ilha do Governador
リオデジャネイロ – RJ – ブラジル
CNPJ 05.254.971/0001-81
SAC:
0800 282 9911
医師の処方箋に基づいて販売します。
