ガビスのリーフレット

ガヴィズはどのように機能しますか?

ガビズは、存在する量の胃酸を中和するため、制酸剤として使用されますが、胃酸の生成には直接影響しません。この作用は胃酸過多の症状の軽減を促進します。薬の作用持続時間は主に胃が空になる時間によって決まります。

ガヴィスの禁忌

この製品は、配合成分に対して過敏症のある患者には使用しないでください。

ガヴィズの使い方

使用前に経口懸濁液のボトルをよく振り、凍結を避けてください。

投与量

経口懸濁液：食後および就寝前、または医師の処方に従って、デザートスプーン 1 ～ 2 杯（10 ～ 20 mL）を摂取してください。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師の診断または歯科医のアドバイスを受けてください。

Gaviz の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに服用してください。次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、いつもの時間に服用してください。決して同時に2回分を服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ガヴィスの注意事項

Gaviz は、腸閉塞患者の特別な状況下でのみ、注意して使用する必要があります。アルツハイマー病、虫垂炎またはその症状、未診断の胃腸出血または腎臓出血、肝硬変、うっ血性心不全、妊娠による浮腫または中毒症、便秘、慢性下痢、胃管閉塞、痔、低リン酸血症および腎臓の患者では、リスク/ベネフィットを考慮する必要があります。失敗。

妊娠

制酸薬は一般に安全であると考えられており、大量および慢性的な用量は避けられます。適切かつ管理された研究は実施されていませんが、アルミニウム、カルシウムおよび/または以下を含む制酸薬を慢性的に使用した母親から生まれた胎児および/または新生児における高カルシウム血症、高マグネシウム血症、低マグネシウム血症、および腱反射の増加などの副作用が報告されています。またはマグネシウム、特に高用量で。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

授乳

母乳に含まれるアルミニウムとマグネシウムの濃度は、乳児に影響を与えるには十分ではありません。人間における問題は報告されていません。

小児科

医師の処方がある場合を除き、6 歳までの小児には制酸薬を投与してはなりません。この場合、既存の症状の合併症 (虫垂炎など) や重度の副作用の出現を避けるため、適切な診断が必要です。子どもが自分の症状を正確に説明できないことがよくあるため、一度必要になります。

この製品の使用は、高マグネシウム血症（粉ミルクにマグネシウムが含まれているため）とアルミニウム毒性（粉ミルクにアルミニウムが含まれているため）のリスクがあるため、非常に幼い子供、特に脱水状態の子供や次の症状のある子供には禁忌です。腎不全。

お年寄り

代謝性骨疾患は高齢者の患者によく見られ、リン欠乏、高カルシウム尿症、アルミニウム含有制酸剤の慢性使用によるフッ化物の吸収阻害によって悪化する可能性があります。

高齢患者は加齢に伴う腎不全にもかかりやすく、アルミニウムの貯留を引き起こす可能性があります。

アルミニウムの摂取がアルツハイマー病を引き起こす可能性があるかどうかは不明ですが、アルツハイマー病患者に対するアルミニウム含有制酸剤の使用は推奨されません。脳組織の神経原線維塊中にアルミニウムの濃度が検出されているため、研究ではアルミニウムがこの病気の発症に寄与している可能性があることを示唆しています。

薬物相互作用

尿酸性化剤

制酸薬は尿をアルカリ化し、酸性化の影響を弱めることができます。

アンフェタミンまたはキニジン

尿のアルカリ化を引き起こす用量で制酸薬と併用すると、これらの薬剤の排泄が阻害され、毒性が生じる可能性があります。用量の調整が必要な場合があります。

抗コリン薬

制酸薬と併用すると、抗コリン薬の吸収が低下し、その有効性が低下する可能性があります。薬は制酸薬の投与から 1 時間あけて投与する必要があります。

カルシウムを含む製剤

重炭酸塩を含む制酸剤との併用および長期使用は、ミルクアルカリ症候群を引き起こす可能性があります。

リン酸ナトリウムセルロース

マグネシウムを含む制酸剤との併用はマグネシウムとの結合を引き起こす可能性があるため、制酸剤はリン酸セルロースナトリウムの投与から 1 時間あけて投与する必要があります。

クエン酸塩

重炭酸アルミニウムまたは重炭酸ナトリウムを含む制酸薬との併用は、全身性アルカローシスを引き起こす可能性があります。アルミニウムを含む制酸薬の場合、アルミニウムの吸収が増加し、特に腎不全患者において急性毒性を引き起こす可能性があります。

ジギタリス配糖体

アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸薬と併用すると、これらの薬剤の吸収が阻害され、血漿濃度が低下する可能性があります。

経腸放出薬

制酸薬との併用は、これらの薬剤の急速な溶解を引き起こし、胃または十二指腸の炎症を引き起こす可能性があります。

エフェドリン

重炭酸塩によって引き起こされる尿のアルカリ化は、エフェドリンの半減期を延長し、その効果の持続時間を延長する可能性があるため、エフェドリンの投与量の調整が必要です。

フルオロキノロン類

尿がアルカリ化すると、特に尿が pH 7.0 を超える場合、尿中のシプロフロキサシンとノルフロキサシンの溶解度が低下する可能性があります。併用した場合、結晶尿または腎毒性の兆候が現れた場合には患者を観察する必要があります。

アルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬はフルオロキノロンの吸収を低下させる可能性があり、その結果、これらの薬剤の血清中および尿中濃度が低下するため、併用は推奨されません。これらは併用されますが、エノキサシンは制酸薬の 2 時間前または 8 時間後に投与することが推奨されます。シプロフロキサシンとロメフロキサシンを制酸薬の2時間前または6時間後に投与。ノルフロキサシンとオフロキサシンを制酸薬の2時間前または後に投与。

葉酸

アルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬を長期間使用すると、葉酸の吸収が低下する可能性があるため、葉酸の投与後少なくとも 2 時間後に制酸薬を投与する必要があります。

ヒスタミンH2受容体拮抗薬

消化性潰瘍の治療では痛みを軽減するために制酸薬の併用が必要になる場合がありますが、高用量の制酸薬の併用はヒスタミン H2 アンタゴニスト受容体の吸収を低下させる可能性があるため、推奨されません。

経口鉄剤製剤

三ケイ酸マグネシウムと併用すると吸収が低下する可能性があるため、投与の間隔をあけることをお勧めします。

経口イソニアジド

アルミニウム含有制酸剤との併用は、イソニアジドの吸収を遅らせ、減少させる可能性があります。イソニアジドは制酸剤の少なくとも 1 時間前に投与することが推奨されます。

ケトコナゾール

制酸薬は胃腸の pH を上昇させ、ケトコナゾールの吸収を低下させる可能性があります。ケトコナゾールを投与する少なくとも 3 時間前に制酸薬を投与することが推奨されます。

リチウム

重炭酸ナトリウムはリチウムの排泄を促進し、リチウムの有効性を低下させます。

ミソプロストール

アルミニウム含有制酸薬との併用は、ミソプロストール誘発性の下痢を悪化させる可能性があります。

パンクレリパーゼ

胃ペプシンや酸性 pH によるパンクレリパーゼの不活化を防ぐには制酸剤の併用が必要ですが、マグネシウムを含む制酸剤はパンクレリパーゼの有効性を低下させる可能性があるため推奨されません。

ペニシラミン

アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸薬と併用すると、吸収が低下する可能性があります。制酸薬とペニシラミンは 2 時間間隔で別々に投与することが推奨されます。

フェノチアジン、特に経口クロルプロマジン

アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸薬を併用すると、吸収が阻害される可能性があります。

フェニトイン

アルミニウムおよび/またはマグネシウムを含む制酸薬と併用すると、フェニトインの吸収が低下し、その血清濃度も低下する可能性があります。 2 つの薬を 2 ～ 3 時間間隔で投与することをお勧めします。

経口リン酸塩

制酸薬に含まれるアルミニウムとマグネシウムはリン酸塩と結合して、その吸収を妨げる可能性があります。

キニーネ

アルミニウム含有制酸剤と併用すると、キニーネの吸収が低下する可能性があります。

サリチル酸塩

尿のアルカリ化によりサリチル酸塩の排泄が増加し、その血清濃度が低下する可能性があるため、サリチル酸塩の用量調整が推奨されます。

フッ化ナトリウム

水酸化アルミニウムと併用すると、フッ化物の吸収が低下し、糞便の排泄が増加する可能性があります。

スルホン化ナトリウムポリスチレン樹脂

胃酸の中和は、ポリスチレンスルホン化ナトリウム樹脂とマグネシウム含有制酸剤を併用すると妨げられ、全身性アルカローシスを引き起こす可能性があります。併用はお勧めしません。

スクラルファート

制酸薬はスクラルファートの粘膜への結合を妨げる可能性があるため、併用は推奨されません。制酸薬はスクラルファート投与の前後 30 分には投与すべきではありません。

経口テトラサイクリン

制酸薬の併用投与では、非吸収性複合体の形成および/または胃内 pH の上昇の可能性により、吸収が低下する可能性があります。テトラサイクリン投与後 3 ～ 4 時間以内に制酸薬を服用しないよう患者に警告する必要があります。

カルシフェジオールやカルシトリオールなどのビタミンD

マグネシウム含有制酸薬との併用は、特に腎不全患者において高マグネシウム血症を引き起こす可能性があります。

他の物質との同時摂取

多量の牛乳や乳製品と一緒に摂取しないでください。

臨床検査への干渉

胃酸分泌検査

制酸薬は、胃液分泌機能の進化に対するペンタガストリンとヒスタミンの効果に拮抗することができます。

血清カルシウムおよびガストリン濃度が増加し、血清リン酸濃度が減少することがあります。全身および尿の pH が上昇する可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

ガビズの副作用

次のような不快な反応があった場合は医師に知らせてください。

気分や精神の変化、重度の便秘、足や下肢のむくみ、筋肉の痛みや収縮、神経過敏や焦り、呼吸が遅い、不快な味覚、異常な疲労感や脱力感、頻繁な排尿欲求、痛みが続く、頭痛が続く、食欲不振が続く、吐き気や嘔吐、骨の痛み、手首や足首のけいれん、不快感、異常な体重減少、粉っぽい味、喉の渇きの増加、腹痛、便中の小さな変色斑点。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ガヴィズのリスク

ガヴィスの構成

ストロベリーフレーバー懸濁液の各 mL には次のものが含まれます。

^※ジェル状です。

賦形剤:

マンニトール、アルギン酸ナトリウム、シクラミン酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、サッカリンナトリウム、エデト酸二ナトリウム二水和物、プロピレングリコール、キサンタンガム、エリスロシンレッド染料、人工イチゴフレーバー、精製水。

ミントフレーバー懸濁液の各 mL には次のものが含まれます。

^※ジェル状です。

賦形剤:

マンニトール、アルギン酸ナトリウム、シクラミン酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、サッカリンナトリウム、エデト酸二ナトリウム二水和物、プロピレングリコール、キサンタンガム、トワイライトイエロー染料、ブリリアントブルー染料、ミントフレーバー、精製水。

ガヴィスの過剰摂取

誤って製品を過剰摂取した場合は、胃を空にし（胃洗浄）、臨床サポート措置を導入してください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ガビズの薬物相互作用

尿酸性化剤

制酸薬は尿をアルカリ化し、酸性化の影響を弱めることができます。

アンフェタミンまたはキニジン

尿のアルカリ化を引き起こす用量で制酸薬と併用すると、これらの薬剤の排泄が阻害され、毒性が生じる可能性があります。用量の調整が必要な場合があります。

抗コリン薬

制酸薬と併用すると、抗コリン薬の吸収が低下し、その有効性が低下する可能性があります。薬は制酸薬の投与から 1 時間あけて投与する必要があります。

カルシウムを含む製剤

重炭酸塩を含む制酸剤との併用および長期使用は、ミルクアルカリ症候群を引き起こす可能性があります。

リン酸ナトリウムセルロース

マグネシウムを含む制酸剤との併用はマグネシウムとの結合を引き起こす可能性があるため、制酸剤はリン酸セルロースナトリウムの投与から 1 時間あけて投与する必要があります。

クエン酸塩

重炭酸アルミニウムまたは重炭酸ナトリウムを含む制酸薬との併用は、全身性アルカローシスを引き起こす可能性があります。アルミニウムを含む制酸薬の場合、アルミニウムの吸収が増加し、特に腎不全患者において急性毒性を引き起こす可能性があります。

ジギタリス配糖体

アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸薬と併用すると、これらの薬剤の吸収が阻害され、血漿濃度が低下する可能性があります。

経腸放出薬

制酸薬との併用は、これらの薬剤の急速な溶解を引き起こし、胃または十二指腸の炎症を引き起こす可能性があります。

エフェドリン

重炭酸塩によって引き起こされる尿のアルカリ化は、エフェドリンの半減期を延長し、その効果の持続時間を延長する可能性があるため、エフェドリンの投与量の調整が必要です。

フルオロキノロン類

尿がアルカリ化すると、特に尿が pH 7.0 を超える場合、尿中のシプロフロキサシンとノルフロキサシンの溶解度が低下する可能性があります。併用した場合、結晶尿または腎毒性の兆候が現れた場合には患者を観察する必要があります。

アルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬はフルオロキノロンの吸収を低下させる可能性があり、その結果、これらの薬剤の血清中および尿中濃度が低下するため、併用は推奨されません。これらは併用されますが、エノキサシンは制酸薬の 2 時間前または 8 時間後に投与することが推奨されます。シプロフロキサシンとロメフロキサシンを制酸薬の2時間前または6時間後に投与。ノルフロキサシンとオフロキサシンを制酸薬の2時間前または後に投与。

葉酸

アルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬を長期間使用すると、葉酸の吸収が低下する可能性があるため、葉酸の投与後少なくとも 2 時間後に制酸薬を投与する必要があります。

ヒスタミンH2受容体拮抗薬

消化性潰瘍の治療では痛みを軽減するために制酸薬の併用が必要になる場合がありますが、高用量の制酸薬の併用はヒスタミン H2 アンタゴニスト受容体の吸収を低下させる可能性があるため、推奨されません。

経口鉄剤製剤

三ケイ酸マグネシウムと併用すると吸収が低下する可能性があるため、投与の間隔をあけることをお勧めします。

経口イソニアジド

アルミニウム含有制酸剤との併用は、イソニアジドの吸収を遅らせ、減少させる可能性があります。イソニアジドは制酸剤の少なくとも 1 時間前に投与することが推奨されます。

ケトコナゾール

制酸薬は胃腸の pH を上昇させ、ケトコナゾールの吸収を低下させる可能性があります。ケトコナゾールを投与する少なくとも 3 時間前に制酸薬を投与することが推奨されます。

リチウム

重炭酸ナトリウムはリチウムの排泄を促進し、リチウムの有効性を低下させます。

ミソプロストール

アルミニウム含有制酸薬との併用は、ミソプロストール誘発性の下痢を悪化させる可能性があります。

パンクレリパーゼ

胃ペプシンや酸性 pH によるパンクレリパーゼの不活化を防ぐには制酸剤の併用が必要ですが、マグネシウムを含む制酸剤はパンクレリパーゼの有効性を低下させる可能性があるため推奨されません。

ペニシラミン

アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸薬と併用すると、吸収が低下する可能性があります。制酸薬とペニシラミンは 2 時間間隔で別々に投与することが推奨されます。

フェノチアジン、特に経口クロルプロマジン

アルミニウムまたはマグネシウムを含む制酸薬を併用すると、吸収が阻害される可能性があります。

フェニトイン

アルミニウムおよび/またはマグネシウムを含む制酸薬と併用すると、フェニトインの吸収が低下し、その血清濃度も低下する可能性があります。 2 つの薬を 2 ～ 3 時間間隔で投与することをお勧めします。

経口リン酸塩

制酸薬に含まれるアルミニウムとマグネシウムはリン酸塩と結合して、その吸収を妨げる可能性があります。

キニーネ

アルミニウム含有制酸剤と併用すると、キニーネの吸収が低下する可能性があります。

サリチル酸塩

尿のアルカリ化によりサリチル酸塩の排泄が増加し、その血清濃度が低下する可能性があるため、サリチル酸塩の用量調整が推奨されます。

フッ化ナトリウム

水酸化アルミニウムと併用すると、フッ化物の吸収が低下し、糞便への排泄が増加する可能性があります。

スルホン化ナトリウムポリスチレン樹脂

胃酸の中和は、ポリスチレンスルホン化ナトリウム樹脂とマグネシウム含有制酸剤を併用すると妨げられ、全身性アルカローシスを引き起こす可能性があります。併用はお勧めしません。

スクラルファート

制酸薬はスクラルファートの粘膜への結合を妨げる可能性があるため、併用は推奨されません。制酸薬はスクラルファート投与の前後 30 分には投与すべきではありません。

経口テトラサイクリン

制酸薬の併用投与では、非吸収性複合体の形成および/または胃内 pH の上昇の可能性により、吸収が低下する可能性があります。テトラサイクリン投与後 3 ～ 4 時間以内に制酸薬を服用しないよう患者に警告する必要があります。

カルシフェジオールやカルシトリオールなどのビタミンD

マグネシウム含有制酸薬との併用は、特に腎不全患者において高マグネシウム血症を引き起こす可能性があります。

臨床検査への干渉

胃酸分泌検査：

制酸薬は、胃液分泌機能の進化に対するペンタガストリンとヒスタミンの効果に拮抗することができます。

血清カルシウムおよびガストリン濃度が増加し、血清リン酸濃度が減少することがあります。全身および尿の pH が上昇する可能性があります。

ガヴィズ フード インタラクション

水酸化アルミニウム + 炭酸マグネシウム (有効成分) を大量の牛乳や乳製品と一緒に摂取しないでください。

物質ガビスの作用

有効性の結果

3 種類の液体および錠剤の制酸薬がin vitroおよびin vivoで研究されています。

水酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト。有効成分を含む制酸剤懸濁液とチュアブル錠の胃内 pH に対する影響が 36 人のボランティアを対象に研究され、両形態の投与順序はランダム化されました。

胃酸分泌は、ペンタガストリンの灌流によって実験全体を通じて継続的に刺激されました。チュアブル型制酸薬錠剤は、たとえ液体の制酸薬であっても、結果が劣っていました。したがって、懸濁液形態の制酸薬は、酸消化性疾患の治療に好ましい。

薬理学的特徴

水酸化アルミニウム + 炭酸マグネシウム (活性物質) は、存在する量の胃酸を中和または緩衝することによって化学反応しますが、胃酸の生成には直接影響しません。

この作用により胃のpHが上昇し、胃酸過多の症状の軽減が促進されます。また、この薬は食道の内腔内の酸の濃度を低下させ、食道内のpHの上昇とペプシン活性の低下を引き起こします。また、下部食道括約筋の圧力も上昇する可能性があります。制酸剤中のアルミニウムの存在は胃粘膜に細胞保護効果をもたらし、これはプロスタグランジン分泌の刺激と関連している可能性があり、アセチルサリチル酸やエタノールなどの腐食剤によって引き起こされる壊死や出血に対する粘膜の保護を促進します。

水酸化アルミニウムからの少量のアルミニウムは腸から吸収されます。

薬の作用持続時間は主に胃が空になる時間によって決まります。

排泄は腎臓および糞便経路を介して行われます。形成された塩の 15 ～ 30% は腎臓によって吸収され、排泄されます。

Gaviz ストレージケア

製品は元の梱包のまま、室温 (15° ～ 30°C) で保管してください。

有効期限は製造日から 24 か月です (カートリッジを参照)。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

官能特性

ストロベリー味

イチゴの香りと風味のピンク色のサスペンション。

ミント味

ミントの香りと風味を持つグリーンのサスペンション。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

ガヴィスのかっこいい名言

MS 登録 – 1.0497.1156。

農場。答え：

フロレンティーノ デ ヘスス クレンカス
CRF-SP: 49136

União Química Farmacêutica Nacional S/A.

セル通り。ルイス・テノリオ・デ・ブリト、90歳
エンブグアス – SP CEP 06900-000
CNPJ 60.665.981/0001-18。
ブラジルの産業。

製造ユニットで製造:

抜粋 1、結語11、ロット6/12
JK開発ハブ
ブラジリア – DF – CEP: 72549-555
CNPJ: 60.665.981/0007-03
ブラジルの産業。

使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。