パントプラゾールマグネシウム二水和物の禁忌 – Multilab
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）は、配合成分のいずれかに対して既知のアレルギー（過敏症）がある患者には使用すべきではありません。
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）および同じクラスの他の薬剤は、アタザナビル/ネルフィナジル（エイズの治療に使用される薬剤）と併用すべきではありません。長期にわたる治療（特に 1 年以上）の場合には、医師による継続的な監督が推奨されます。
この薬は18歳未満の子供には禁忌です。
この薬は、妊娠中または授乳中に医師または歯科外科医のアドバイスなしに使用しないでください。
パントプラゾールマグネシウム二水和物の使用方法 – Multilab
パントプラゾールマグネシウム二水和物（有効成分）は経口使用のみであり、錠剤は少量の液体と一緒に丸ごと摂取する必要があります。
ほとんどの患者では症状は急速に軽減され、通常は 4 ～ 8 週間の治療期間で十分です。
この薬は割ったり、噛んだり、溶かしたりすることはできません。
パントプラゾールマグネシウム二水和物の投与量
通常推奨される用量は、医師の指示がない限り、朝食前、朝食中、または朝食後に、1日あたり40 mg 1錠です。治療期間は医師の裁量により決定され、適応症によって異なります。
胃食道逆流症では
逆流性食道炎の治療
1日あたり40mgの1錠を4週間服用します。
食道炎が治癒していない場合、または症状が持続する場合は、さらに 4 週間の期間が推奨されます。
再発する症状は、症状の強さに応じて、必要に応じて（オンデマンドで）パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）40 mg を 1 日 1 錠投与することで制御できます。
オンデマンド療法では症状を適切にコントロールできない場合は、継続療法への切り替えを検討する必要があります。
逆流性食道炎の単独の症例では、特に他の抗潰瘍薬に抵抗性の患者の場合、1 日の投与量を 1 日あたり 2 錠に増量できます。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
パントプラゾールマグネシウム二水和物に関する注意事項 – Multilab
一部の症状 (例: 意図しない大幅な体重減少、反復性の嘔吐および/または吐血、嚥下困難、貧血、または黒色便) は、より重篤な疾患の兆候である可能性があります。したがって、パントプラゾールによる治療は症状を軽減し、診断を遅らせることができるため、これらの警告症状のいずれかが存在する場合、および胃潰瘍が疑われるか存在する場合には、悪性腫瘍の可能性を排除する必要があります。
適切な治療にもかかわらず症状が続く場合は、追加の検査を検討する必要があります。
重度の肝不全の場合、パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）の使用は、医師の定期的な監督下でのみ行う必要があります。症状の特徴が変化した場合は、医師に知らせる必要があります。
妊娠と授乳
この薬は、妊娠中または授乳中に医師または歯科外科医のアドバイスなしに使用しないでください。
小児患者
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）を 18 歳未満の子供に使用する場合の安全性と有効性は確立されていないため、18 歳未満の人々にはその使用が適応されません。
高齢の患者さん
高齢の患者には用量の適応は推奨されません。パントプラゾールマグネシウム二水和物（有効成分）は、65歳以上の人が使用できます。
機械の運転と操作
車両の運転や機械の操作能力に対する既知の影響はありません。
肝不全患者
重度の肝障害（重度肝不全）を患っている患者では、パントプラゾールの 1 日用量を 1 日おきに 40 mg に減量する必要があります。これらの患者では、パントプラゾール治療中に肝酵素レベルを監視する必要があります。これらのレベルの上昇が生じた場合は、パントプラゾールによる治療を中止する必要があります。
腎不全患者
軽度から中等度の腎機能障害のある患者では、用量を調整する必要はありません。 1日の用量は推奨用量を超えてはなりません。重度の腎不全の場合は、患者を注意深く監視する必要があります。
臨床検査への干渉
少数の個別のケースでは、製品の使用により凝固時間の変化が検出されました。したがって、クマリン系抗凝固剤（ワルファリン、フェンプロクモン）で治療されている患者では、パントプラゾールによる治療の開始後、終了後、または治療中に凝固時間をモニタリングすることが推奨されます。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
パントプラゾールマグネシウム二水和物の副作用 – Multilab
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)
腹痛、下痢、便秘、鼓腸、頭痛。
まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します)
吐き気・嘔吐、めまい、視覚障害（かすみ目）、そう痒症（かゆみ）、発疹（発疹）などのアレルギー反応。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）
口渇、関節痛、うつ病、幻覚、見当識障害、精神錯乱。
非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）
重度の皮膚および粘膜反応（多くの場合、水疱の形成、細胞の剥離および死、光に対する感受性の増加、白血球および血小板の数の減少、末梢の腫れ（浮腫）、皮膚および/または目の黄色がかった変色を伴う） （黄疸）、肝酵素の血中濃度の上昇、中性脂肪の増加、発熱、腎臓の炎症、筋肉痛、アナフィラキシーショックを含むアナフィラキシー反応（重度の過敏症）。
注意: この製品は新薬であり、研究により許容できる有効性と安全性が示されていますが、たとえ正しく指示され使用されたとしても、予測できないまたは未知の有害事象が発生する可能性があります。この場合は医師または歯科医師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
パントプラゾールマグネシウム二水和物の薬物相互作用 – Multilab
このクラスの他のメンバーと同様に、パントプラゾール マグネシウム二水和物 (活性物質) は、ケトコナゾールやイトラコナゾールなど、適切な吸収のために胃酸の維持を必要とする薬剤の吸収を変化させることができます。これは、パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）の直前に服用した薬剤にも当てはまります。
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）は、アタザナビルの活性を低下させるため、アタザナビル（HIV感染症の治療に使用される薬）と同時に投与しないでください。
いくつかの試験対象物質との臨床的に重要な薬物相互作用はありません。
カルバマゼピン、カフェイン、ジアゼパム、ジクロフェナク、ジゴキシン、エタノール、グリベンクラミド、メトプロロール、ナプロキセン、ニフェジピン、フェニトイン、テオフィリン、ピロキシカムおよび経口避妊薬。
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）を抗生物質のクラリスロマイシン、メトロニダゾールおよびアモキシシリンと同時に投与しても、臨床的に有意な相互作用は示されませんでした。
制酸薬とパントプラゾールマグネシウム二水和物（有効成分）の併用摂取に関しては特に制限はありません。一般に、酸を遮断する薬剤による毎日の治療を長期間（たとえば、3 年以上）続けると、ビタミン B12（シアノコバラミン）の吸収が低下する可能性があります。
パントプラゾールマグネシウム二水和物の食品相互作用 – Multilab
食物摂取は、体内のパントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）の作用を妨げません。
パントプラゾールマグネシウム二水和物という物質の作用 – Multilab
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）は、塩酸の生成を担う胃の特定の細胞（壁細胞）内にある構造を阻害することにより、胃で生成される酸の量を減らすことによって作用します。
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）は、「プロトンポンプ阻害剤」と呼ばれる塩酸ブロッカーの一種です。
パントプラゾールマグネシウム二水和物（活性物質）を使用すると、胸焼け、心窩部痛、胃酸逆流の症状が消えるはずです。その作用は最初の用量の投与直後に現れ、最大の効果は累積され、3 日以内に現れます。
投薬を中止すると、3 日以内に通常の酸の産生が回復します。
