Gelol ジェルマッサージャーリーフレット

Gelol ジェルマッサージャーの禁忌サリチル酸メチルを含む薬剤の使用は注意して行う必要があります。

6月 19, 2024

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健康情報館

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Gelol ジェルマッサージャーの禁忌

サリチル酸メチルを含む薬剤の使用は、サリチル酸の副作用を発症するリスクが高い患者、特に消化不良の患者や胃粘膜の病変があることが知られている患者には注意して行う必要があります。

サリチル酸塩は、血友病またはその他の出血性疾患の患者には投与すべきではありません。また、喘息患者、アレルギー問題のある患者、腎臓や肝機能に障害のある患者も注意して使用する必要があります。

サリチル酸メチル + カンファー + メントール (活性物質) は、配合成分のいずれかに対して過敏症の病歴がある患者には禁忌です。

皮膚に傷や粘膜がある場合は使用しないでください。

妊娠

リスクカテゴリ C: 動物や妊婦を対象とした研究は行われていません。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

この薬は2歳未満の子供には禁忌です。

ジェロルジェルマッサージャーの使い方

軟膏

痛みのある部分を数分間こすり、痛みが改善するまで、多くても1日に2、3回繰り返します。

リニメント剤

痛みが改善するまで、1 日 1 ～ 3 回、マッサージしながら患部に少量のリニメントを塗ります。

エアゾール溶液

痛みが改善するまで、患部に1日2回塗布してください。ご使用の際は本品を吸い込まないよう注意し、塗布中は目を保護してください。 1日最大3回まで塗布してください。

Gelol ジェルマッサージャーの注意事項

サリチル酸塩を含む薬剤は、喘息発作、血管浮腫、蕁麻疹、鼻炎など、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬に対する過敏反応の病歴のある患者には使用すべきではありません。胃腸出血の危険性が高いため、高齢者への長期投与は避けてください。

まれではありますが、この薬により一部の人で出血の発生率が増加する可能性があります。

したがって、デング熱が疑われる患者、またはデング熱と診断された患者には細心の注意が推奨されます。このような場合には、直ちに薬の使用を中止することが推奨されます。

妊娠 – リスクカテゴリー C: 動物や妊婦を対象とした研究は行われていません。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

Gelol ジェルマッサージャーの副作用

一般的な反応 (gt; 1/100 および lt; 1/10)

最も一般的な副作用は、次のような胃腸管に関連するものです。

吐き気、消化不良、嘔吐。びらん、潰瘍、吐血、下血などの胃粘膜の炎症が起こる場合があります。無症候性の失血は患者の約 70% で発生します。慢性蕁麻疹や鼻炎を患う喘息患者は、サリチル酸塩に対して顕著な感受性を示し、呼吸困難に加えて、蕁麻疹の悪化、その他の皮膚発疹、血管浮腫、鼻炎、重度の、さらには致命的な気管支けいれんを引き起こす可能性があります。

珍しい反応 (>1/1,000 および <1/100)

サリチル酸塩を使用している患者は、他の非ステロイド性抗炎症薬との交差反応を引き起こす可能性もあります。サリチル酸塩は出血時間を増加させ、血小板の接着を減少させ、高用量では低プロトロンビン血症や血小板減少症を引き起こす可能性があります。これらは、特に慢性若年性関節炎やその他の結合組織疾患の患者において、肝毒性を引き起こす可能性があります。

小児では、ライ症候群と相関関係があります。サリチル酸塩を直腸に使用すると、局所的な炎症や肛門直腸狭窄を引き起こす可能性があります。

有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – NOTIVISA (http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm) または州または地方自治体の健康監視に通知してください。

Gelol ジェルマッサージャーのリスク

2歳未満のお子様にはこの薬を使用しないでください。

Gelol ジェルマッサージャーの薬物相互作用

局所適用（皮膚用）の軟膏、リニメントおよびエアゾールの形態におけるサリチル酸メチル + カンファー + メントール（活性物質）の成分の薬物相互作用に関する既知の報告はありません。

ゲロルジェルマッサージ物質の働き

有効性の結果

筋骨格系の以下の疾患のいずれかの臨床診断を受けた50人のボランティアを対象とした公開非対照研究が実施されました：筋肉痛、筋肉およびその他の軟部組織の挫傷、関節痛および関節捻挫、関節炎およびリウマチ過程のその他の局所症状、けいれん腰痛や緊張した首の痛み、斜頸、神経痛、滑液包炎、腱炎などに見られる筋肉の緊張。患者は18歳から60歳までの成人男性と女性（非妊娠）であった。

この研究で使用された評価メカニズムによると、サリチル酸メチルと軟膏（サリチル酸メチル + カンフル + メントール（活性物質））を組み合わせた薬剤は、治療を完了した患者の合計およびそれぞれの痛みの症状を 100% 軽減しました。患者が割り当てられた疾患グループ (筋腱障害または脊椎障害) の分類。

薬理学的特徴

症状の改善の兆候は、治療開始後さまざまな日数以内に現れる場合があります。

サリチル酸メチル

揮発性の有機嫌悪物質であり、体細胞構造（筋肉）、漿液構造、関節、内臓、球中心の反射刺激に対する遠隔活動による間接的な影響を伴い、局所的な刺激作用を引き起こすことによって作用します。それは、中枢神経系の同じ部分によって神経支配され、適用される皮膚領域に鎮痛と充血を引き起こします。

他のサリチル酸塩と同様に、サリチル酸メチルはそのままの状態で皮膚から吸収されます。経皮吸収は、運動、閉塞、または皮膚の完全性の喪失によって増加します。

また、皮膚の広い表面に塗布すると吸収性も高まります。繰り返し塗布すると吸収の速度と範囲が増加し、2 回目の塗布後には 15%、3 回目から 8 回目の塗布後には 22% 増加します。研究によると、血漿中濃度は再循環ではなく直接浸透が原因であることが示唆されています。

サリチル酸メチルは、局所適用後に真皮および皮下組織で広範囲にサリチル酸に代謝されることも示されています。サリチル酸は血漿タンパク質に結合し、急速に分布します。主に肝臓の代謝によって除去され、そのまま尿中に排泄されます。サリチル酸 325 mg を経口投与した後のサリチル酸の血漿半減期は 2 ～ 3 時間です。サリチル酸は血液透析によって除去できます。

樟脳

樟脳は、酸素を含んだ揮発性の芳香族テルペンで構成されており、浸透臭があり、色は灰白色です。樟脳は水には溶けにくいですが、アルコールやエーテルにはよく溶けます。クスノキ（ Cinnamomum camphora ）から抽出されます。クスノキはクスノキ科に属し、中国、台湾、日本が原産です。