ソンリサールのリーフレット

ソンリサールはどのように機能しますか?ソンリサールの成分（重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸）が中和し…

5月 18, 2024

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健康情報館

in チラシ

ソンリサールはどのように機能しますか?

ソンリサールの成分（重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸）が胃内で生成される酸を中和し、過剰な酸性度による不快感を和らげます。アセチルサリチル酸は鎮痛剤として作用します。

ソンリサールの禁忌

次の場合はこの薬を使用しないでください。

アセチルサリチル酸およびサリチル酸塩、その他の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）またはその成分に対するアレルギーの既往歴がある。
肝臓、心臓、腎臓に問題がある場合。
ナトリウム制限食を行っている場合。
デング熱が疑われる場合。
アセチルサリチル酸の使用後に喘息や呼吸困難を経験したことがある場合。
胃潰瘍、胃の穿孔、出血の既往がある場合。
痛風の病歴があり、血液凝固の問題や血友病を患ったことがある。

ソンリサールの使い方

ソンリサール 1 ～ 2 錠を小さなコップ 1 杯の水 (200 mL) に溶かし、発泡が完了するまで待ってから一気にお飲みください。 1日の最大推奨用量（24時間ごとにこの薬を2錠）を超えないようにしてください。医師のアドバイスがない限り、ソンリサールを 10 日を超えて使用しないでください。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

ソンリサールを使い忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬は思い出したらすぐに服用できます。 2 時間未満の間隔で服用しないでください。また、1 日の最大推奨摂取量を超えないようにしてください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、または歯科医師にアドバイスを求めてください。

ソンリサールの予防措置

げっぷ（ゲップ）、鼓腸（ガス）、膨満感などの望ましくない影響が発生する可能性があるため、この薬の推奨用量を超えて摂取しないでください。

この薬は胃の酸性度を下げるため、他の薬の吸収を妨げる可能性があるため、別の時間に服用する必要があります。

アセチルサリチル酸は出血を引き起こす可能性があるため、異常な出血があった場合は医師に報告してください。

高血圧の方は、この薬にナトリウムが含まれていることを知っておいてください。ナトリウム制限食を行っている場合は、医師の指示がない限り、この薬を複数回服用しないでください。

Sonrisal Limão にはフェニルアラニン源が含まれています。

フェニルケトン尿症に注意：フェニルアラニンが含まれています。

ソンリサールに対する副作用

この薬は、消化不良、げっぷ、鼓腸、腹部膨満、吐き気、嘔吐などの望ましくない反応を引き起こす可能性があります。

皮膚のかゆみや発赤などのアレルギー反応が発生した場合は、この薬の使用を中止し、直ちに医師に相談してください。喘鳴、咳、呼吸困難。胃からの出血。これには血便や嘔吐物などの症状が含まれます。鼻血や打撲の数が増加する。耳鳴り、一時的な難聴、腫れ、体液貯留。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ソンリサール特別人口

子供たち

医師のアドバイスなしに 16 歳未満の子供には使用しないでください。

アセチルサリチル酸を子供に投与すると、死に至る可能性のある非常にまれな病気であるライ症候群を引き起こす可能性があります。

高齢者・妊娠中・授乳中の方

高齢者、喘息、高血圧のある方、脱水症状を起こしていると思われる方（口が渇いて喉が渇く）、妊娠中または授乳中の方は、この薬を使用する前に注意し、医師に相談してください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

ソンリサールのリスク

妊娠中、胃炎、胃潰瘍がある場合、デング熱や水痘の疑いがある場合は、この薬を使用しないでください。塩分制限、腎臓、心臓、肝臓に障害がある場合は、この薬を使用しないでください。

ソンリサールの構成

プレゼンテーション

発泡性錠剤 2 個が入った 5 個パックと 30 個の封筒。

経口使用 – 成人向け。

構成

各発泡錠剤には次のものが含まれます。

重曹	1854mg
炭酸ナトリウム	400mg
アセチルサリチル酸	325mg
クエン酸	1413mg

各ソンリサールレモン発泡タブレットには次のものが含まれています。

重曹	1644mg
炭酸ナトリウム	400mg
アセチルサリチル酸	325mg
クエン酸	1507.8mg

賦形剤:

レモンの香り、キノリンイエロー、アスパルテーム。

ソンリサールの過剰摂取

この薬を過剰に摂取すると、嘔吐、げっぷ、胃腸障害、脱水症状、耳鳴り、めまい、難聴、過剰な発汗、通常より速く深い呼吸、脈拍の変動に伴う手足の熱感などが起こることがあります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ソンリサールの薬物相互作用

処方薬または非処方薬を継続して服用している場合は、医師または薬剤師に相談してください。

アセチルサリチル酸を含む他の薬剤、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）と呼ばれる同様の薬剤、および血液をサラサラにする製品と一緒に使用しないでください。

この薬を使用している間は飲酒を避けてください。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

ソンリサール物質の作用

有効性の結果

重炭酸ナトリウムの使用は伝統的に制酸薬として認識されており (Goodman amp; Gilman’s、2006 年および Martindale 32 版)、この薬には炭酸ナトリウムとクエン酸が組み合わされて使用され、相互に反応して緩衝効果を生み出します。アセチルサリチル酸による痛みの治療は、伝統的な治療法でも認められています (Goodman & Gilman’s、2006)。

アセチルサリチル酸

Cochrane Review (Edwards 2000) では、中等度から重度の急性疼痛におけるアスピリンの単回投与の鎮痛効果と副作用を評価しました。

使用された包含基準は次のとおりです。

専門誌での全文掲載、術後疼痛、または外傷に関連する術後疼痛と急性疼痛の混合、経口投与、成人患者、中程度から重度の強度のベースライン疼痛、二重盲検設計および治療群へのランダム割り当て、アスピリンを比較した患者プラセボと一緒に。その結果、72件の単回投与ランダム化試験が基準を満たし、3253人の参加者がアスピリンを受け、3297人がプラセボを受けた。この包括的な分析により、アスピリン 600/650 mg、1000 mg、および 1200 mg については、プラセボよりもアスピリンの有意な利点が実証されたと結論付けられました。 NNT の少なくとも 50% の鎮痛効果は、それぞれ 4.4 (4.0 – 4.9)、4.0 (3.2 – 5.4)、および 2.4 (1.9 – 3.2) でした。単回投与のアスピリン 600/650 mg は、プラセボよりも有意に高い眠気と胃刺激を引き起こし、害を及ぼす必要がある数 (NNH) はそれぞれ 28 (19-52) と 38 (22-174) でした。全体として、アスピリンは、明らかな用量反応を備えた中程度から重度の急性の痛みに対して効果的な鎮痛薬です。研究は単回投与で行われましたが、眠気と胃の炎症が重大な副作用として観察されました。最近、同じ著者がこの分析の最新版を発表し (Edwards 2012)、アスピリンの全体的な有効性について同様の結論を示しました。さらに、アスピリンで達成された鎮痛効果はパラセタモールで見られたものとミリグラムごとに非常に似ており、1981年に発表された研究からの同様の結論を裏付けるものでした(Cooper 1981)。

炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、クエン酸

制酸薬の包括的なレビュー (Maton and Burton, 1999) では、特にその広範な使用を考慮すると、発泡性の組み合わせの使用は安全で効果的であると結論付けています。しかし、炭酸ナトリウム + 重炭酸ナトリウム + クエン酸 (5g 配合) を組み合わせた製品に特に焦点を当てた研究では、具体的な有効性の結果が発表されました。

この研究は、絶食中の健康な被験者を対象としたプラセボ対照試験であり、炭酸ナトリウム + 重炭酸ナトリウム + クエン酸の組み合わせ製品が酸の中和を誘導するのに必要な時間をプラセボと比較して測定するために実施されました (Johnson and Suralik、2009)。この研究では、組み合わせ製品により 6 秒以内に胃の pH が大幅に上昇し、pH gt も上昇しました。投与から40.5秒で3.5回（プラセボはそれぞれ18秒と32分かかった）。したがって、この研究では、炭酸ナトリウム + 重炭酸ナトリウム + クエン酸の組み合わせによる製品の効果が、プラセボと比較してより大きく、より迅速であることを実証しています。

薬理学的特徴

クエン酸、重炭酸ナトリウム、および炭酸ナトリウムは水中で反応し、クエン酸ナトリウムを生成し、胃内のpHを上昇させます。アセチルサリチル酸は鎮痛剤として作用し、痛みの発症に関連するプロスタグランジンの合成を阻害します。

アセチルサリチル酸

作用機序:

アセチルサリチル酸は、他のサリチル酸誘導体よりもプロスタグランジン合成と血小板凝集の両方の強力な阻害剤です。アセチルサリチル酸とサリチル酸の活性の違いは、アスピリン分子のアセチル基によるものと考えられています。このアセチル基は、アセチル化によるシクロオキシゲナーゼの不活性化に関与します。

薬力学的効果:

アセチルサリチル酸は、プロスタグランジンシクロオキシゲナーゼを不可逆的に阻害することにより、血小板凝集に影響を与えます。この効果は血小板の生涯にわたって持続し、血小板凝集因子トロンボキサン A2 の形成を防ぎます。非アセチル化サリチル酸はこの酵素を阻害せず、血小板凝集に影響を与えません。わずかに高い用量では、アスピリンの可逆性により、動脈血管拡張薬であるプロスタグランジン I2 (プロスタサイクリン) の生成が阻害され、血小板凝集が阻害されます。より高用量のアスピリンは、末梢組織におけるシクロオキシゲナーゼの阻害を介した炎症性メディエーターの阻害により効果的な抗炎症剤となります。 in vitro 研究では、炎症の他のメディエーターもアスピリン投与によって抑制される可能性があることが示唆されていますが、正確な作用機序は解明されていません。高用量投与後の末梢組織におけるシクロオキシゲナーゼ活性の非特異的抑制が、胃の炎症という主な副作用を引き起こす原因となります。

薬物動態:

アセチルサリチル酸は通常、経口投与後、迅速かつ完全に吸収されます。食べ物は吸収速度を低下させますが、吸収の程度は低下させません。ピーク血漿濃度は通常、単回投与で 1 ～ 2 時間以内に到達します。アセチルサリチル酸は、用量に関係なく、半減期が 15 ～ 20 分で急速にサリチル酸に変換されます。アセチルサリチル酸は、部分的には変化せずに排泄され、部分的にはグリシンおよびグルクロン酸との結合および酸化によって代謝されます。グリシンおよびグルクロン酸代謝物の生成速度は飽和可能です。サリチル酸の半減期は用量に依存します。アセチルサリチル酸とサリチル酸は部分的に血清タンパク質に結合し、主にアルブミンに結合します。サリチル酸のタンパク質結合の正常レベルは、治療用血漿濃度で投与した場合、80～90%です。

アセチルサリチル酸とサリチル酸は、滑液、中枢神経系、唾液全体に分布しています。サリチル酸とその代謝産物は、糸球体濾過と尿細管分泌によって腎臓から排泄されます。

炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、クエン酸

作用機序:

重炭酸ナトリウムとクエン酸はコップ一杯の水の中で反応してクエン酸ナトリウムを形成します。少量の残留クエン酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムが溶液中に残ります。制酸剤としての重炭酸ナトリウムおよび/または炭酸ナトリウムの主な機能は、食道および胃内で過剰な塩酸と反応して塩化ナトリウム + 水 + 二酸化炭素を形成することです。時間の経過とともに、クエン酸ナトリウムは好気性分解を受けて重炭酸ナトリウムを形成し、胃塩酸と反応し続けます。

薬力学的効果:

制酸剤の緩衝能力は、製品の酸を中和する能力 (ANC – 酸中和能力) によって決まります。米国では、ANC は、制酸剤の 1 回投与で 37℃、15 分以内に pH 3.5 まで中和される塩酸のミリ当量 (meq) の数として定義されています。ペプシンは胃液中の酸によって活性化されるプロテアーゼであり、pHが3.5を超えると不活性化されます。したがって、溶液に入ると、この製品は 21 ～ 24 の ANC (処方に応じて計算) を持ち、制酸緩衝剤として働き、胃酸を中和し、胃液の pH を 3.5 以上に上げてペプシンを不活化します。