セクニダゾールテウトのリーフレット

ジアルジア症（ランブル鞭毛虫という原虫によって引き起こされる病気）;あらゆる形態の腸アメーバ症（アメーバの存在…

4月 1, 2024

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健康情報館

in チラシ

ジアルジア症（ランブル鞭毛虫という原虫によって引き起こされる病気）;
あらゆる形態の腸内アメーバ症（腸内のアメーバの存在によって引き起こされる病気）。
肝アメーバ症（肝臓内のアメーバの存在によって引き起こされる病気）。
トリコモナス症（膣トリコモナス原虫によって引き起こされる性感染症）。

セクニダゾール – テウトはどのように作用しますか?

セクニダゾールは殺寄生虫薬（寄生虫を排除する）で、ジアルジア症、あらゆる形態の腸アメーバ症、肝臓アメーバ症、トリコモナス症の治療に使用されます。

セクニダゾールの禁忌 – テウト

セクニダゾールは以下の場合には使用すべきではありません。

イミダゾール誘導体または製品の成分に対するアレルギー;
妊娠の疑いがある。
妊娠中;
授乳中。

年齢層に関する禁忌はありません。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

妊娠の疑いがある場合は、直ちに医師または歯科医に知らせてください。

セクニダゾールの使用方法 – テウト

セクニダゾールは、液体で経口的に、1回の食事とともに、できれば夕方、夕食後に投与する必要があります。

セクニダゾールの投与量 – テウト

大人

トリコモナス症

1000mg 錠剤 2 錠 (2000mg) の単回投与。配偶者にも同じ用量が推奨されます。

腸内アメーバ症およびジアルジア症

1回に1000mg（2000mg）を2錠。

肝臓アメーバ症

1.5g/日～2.0g/日を5～7日間摂取します。

推奨されない経路で投与されたセクニダゾールの効果に関する研究はありません。したがって、安全性を確保し、この薬の有効性を確保するために、医師の推奨に従い、経口投与のみで投与してください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は壊したり噛んだりすることはできません。

セクニダゾール – テウトの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、必ず用量によって定められた間隔を守り、次の服用までお待ちください。決して同時に 2 回分を投与しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

セクニダゾールに関する注意事項 – Teuto

腸内寄生虫は、あらゆる社会階級の子供と大人に蔓延しています。それらを回避するには、次のことを行う必要があります。

食事前と排便後に手を洗います。
できれば調理済みの食品を食べてください。
沸騰させた後は、濾過した水または冷やした水を飲みます。
爪は切っておきましょう。
食べ物を虫から遠ざけてください。
できれば流水で洗った新鮮な野菜を食べてください。
裸足で歩くことは避け、静水域で足を踏み入れたり泳いだりしないでください。

これらの推奨事項を遵守することで、腸内寄生虫が家族に影響を及ぼすのを防ぐことができます。

セクニダゾールによる治療中および治療終了後 4 日間はアルコール飲料の摂取を避けてください。

血液異常（血液、赤血球、白血球、血小板の細胞成分に関わる変化）や神経障害の病歴がある患者へのセクニダゾールの投与は避けることが推奨されます。

セクニダゾールの副作用 – Teuto

非常に一般的な反応（この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します）。
一般的な反応 (この薬を使用する患者の 1% ～ 10% で発生します)。
異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します)。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）。
非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）。

過敏反応

発熱、紅斑（発赤）、蕁麻疹（皮膚の発疹、通常アレルギー起源でかゆみを引き起こす）、血管浮腫（一般にアレルギー起源の皮下領域または粘膜の腫れ）およびアナフィラキシー（アレルギー）反応。

次のような不快な反応:

皮膚の発疹（赤みや腫れを伴う皮膚の損傷）。
中等度の白血球減少症（血液中の白血球数の減少）、治療を中止すると回復します。

消化器疾患

吐き気、胃痛（胃の痛み）、味覚の変化（金属の味）、舌炎（舌の炎症）、口内炎（口の粘膜の炎症）。

まれに

めまい（めまい）、調整不能現象（運動失調 – 不規則な動きの調整）、感覚異常（明らかな理由もなく皮膚に感じる灼熱感、チクチク感、かゆみなどの異常な感覚）、感覚運動性多発神経炎（皮膚の炎症）などの神経学的現象。末梢神経または頭蓋神経）。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

セクニダゾール特別集団 – テウト

妊娠と授乳

セクニダゾールによる治療中または治療後に妊娠した場合は、医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。このグループの患者における安全性に関する研究が不足しているため、妊娠が疑われる場合、妊娠中および授乳中にセクニダゾールを使用すべきではありません。

高齢の患者さん

高齢患者におけるこの薬の適切な使用に関して、特別な警告や推奨事項はありません。

セクニダゾールの組成 – テウト

各タブレットには次のものが含まれています。

セクニダゾール1000mg。

賦形剤:

ラウリル硫酸ナトリウム、デンプン、ポビドン、エチルアルコール、逆浸透水、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。

セクニダゾールのプレゼンテーション – テウト

1000mgの錠剤。 2錠入りと4錠入りのパックです。

経口使用。

大人用。

セクニダゾールの過剰摂取 – テウト

この場合は速やかに胃洗浄を行い、必要に応じて対症療法を行います。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

セクニダゾールの薬物相互作用 – テウト

医学-医学

望ましくない関連付け

ジスルフィラム – せん妄の発生、混乱状態のリスク。
セクニダゾールによる治療中はアルコールを含む薬の服用を避けてください。

予防的使用が必要な協会

経口抗凝固薬（ワルファリンと記載）

抗凝固作用（血液の凝固を防ぐ）の増加と肝臓代謝の低下による出血のリスク。

プロトロンビン（血液中に存在し、凝固に関与する物質）レベルを頻繁に管理することが推奨されており、医師はセクニダゾールによる治療中および治療終了後8日間までに経口抗凝固薬の用量を調整する必要があります。

医薬品・化学物質、特にアルコール

望ましくない関連付け

アルコール

発熱、発赤、嘔吐、頻脈。

セクニダゾールによる治療中および治療終了後最大 4 日間は、アルコール飲料の摂取を避けてください。

薬剤検査

血液異常を特徴とする血液障害は、セクニダゾールの使用により特定できます。
セクニダゾールは、尿素窒素（タンパク質代謝産物）の増加を引き起こす可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

セクニダゾールという物質の作用 – Teuto

有効性の結果

セクニダゾール (活性物質) の有効性は、Gillis と Wiseman が発表した文献レビューで確認できます。このレビューでは、セクニダゾール (活性物質) の単回投与によるアメーバ症とジアルジア症の患者の臨床および検査室での治癒率が 80 〜 80 であったことが示されています。 % と 100%。肝性アメーバ症の患者は、セクニダゾール（活性物質）による 5 ～ 7 日間の治療に非常によく反応しました。泌尿生殖器トリコモナス症の患者は、セクニダゾール（活性物質）の単回投与によりトリコモナス症を根絶しました。

ディ・プリスコら。ジアルジア症を患う2歳から11歳までの70人の子供を対象とした彼の研究では、セクニダゾール（活性物質）の単回投与による臨床治癒率は95％で、胃腸症状が大幅に軽減され、臨床検査での治癒率は98％であることが示されました。セクニダゾール（活性物質）の単回投与が安全で効果的であり、忍容性が高いことが証明されたという観察結果が得られました。

Simoes M. et al.無症候性ジアルジア症および/またはアメーバ症の小児 53 人に対するセクニダゾール (活性物質) の有効性を証明しました。セクニダゾール（活性物質）のジアルジア症に対する有効性は 100%、アメーバ症に対する有効性は 95.45% でした。有効性を証明する別の論文は、Navarro P. et al.の臨床疫学調査研究であり、ジアルジア症とアメーバ症の患者46人がセクニダゾール（活性物質）で治療され、その結果全員が効果的に治療されました。。

ヴィドー D. et al.セクニダゾール（活性物質）で治療された泌尿生殖器トリコモナス症患者140人を対象とした研究では、セクニダゾール（活性物質）による治療後、患者の97％が治癒し、薬剤の忍容性が非常に良好であることが証明されました。

出典: Secnidal Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

薬力学特性

有効成分であるセクニダゾール（有効成分）は、殺寄生虫活性を備えたニトロイミダゾール系の合成誘導体です。

薬物動態学的特性

最大血漿濃度は、500 mg の錠剤 4 錠、または 1000 mg の錠剤 2 錠の形で、セクニダゾール (活性物質) 2 g を単回投与してから 3 時間後に到達します。血漿半減期は約 25 時間です。本質的に尿からの排泄は遅い（投与量の約50％が120時間以内に排泄される）。セクニダゾール (有効成分) は胎盤関門を通過し、母乳中に排泄されます。

出典: Secnidal Medication Professional の添付文書。