オルメサルタン メドクソミラ トレントはどのように機能しますか?
オルメサルタン メドキソミルは、血管を拡張させるため、心臓が動脈に血液を循環させる圧力である血圧を下げることによって作用します。
この効果は通常、治療開始から 1 週間以内に現れます。
オルメサルタン メドキソミルの禁忌 – Torrent
妊娠中、またはこの製品の成分に対してアレルギーまたは敏感な場合は、この薬を使用しないでください。
糖尿病でアリスキレンを使用している場合は、この製品を使用しないでください。
オルメサルタン メドキソミルの使い方 – Torrent
6歳以上の小児の使用
通常、6歳以上で体重35kg以上の患者の場合、オルメサルタン メドキソミルの推奨開始用量は1日1回20mgです。
2週間の治療後に追加の降圧が必要な患者の場合、用量を1日あたり最大40 mgまで増量できます。
成人向け
通常、オルメサルタン メドキソミルの推奨開始用量は、1 日 1 回 20 mg です。
さらなる血圧降下が必要な患者の場合、用量を1日1回最大40 mgまで増量できます。
錠剤は 1 日 1 回、飲料水と一緒に飲み込む必要があります。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
オルメサルタン メドキソミルを使用できます。
Olmesartan Medoxomila Torrent を使用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?
オルメサルタン メドキソミルの服用を忘れた場合は、忘れた錠剤を 1 日を通して服用できます。次回の服用時間が近い場合は、忘れた分を2錠服用せずに、そのまま通常どおり服用してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、または歯科外科医にアドバイスを求めてください。
オルメサルタン メドキソミルの予防措置 – Torrent
薬を使用するときは、以下に説明するように、特定の予防措置を講じる必要があります。
腎臓および/または肝機能に変化がある患者は、医師による頻繁な監視を受ける必要があります。
胆汁酸封鎖剤を使用している患者
オルメサルタン メドキソミルの用量は、胆汁酸封鎖剤の用量の 4 時間前に服用することが望ましいです。
非ステロイド性抗炎症薬を使用している患者
これらの薬をオルメサルタン メドキソミルと併用すると、腎機能の悪化につながる可能性があります。オルメサルタン メドキソミルの効果は、抗炎症薬の併用により低下する可能性があります。
他の血圧を下げる薬、リチウム、アリスキレンを服用している場合は医師に伝えてください。これらの薬剤を使用している患者には、より綿密な治療モニタリングが必要な場合があります。
オルメサルタン メドキソミルは食事の有無にかかわらず服用できます（食事は薬の作用に影響しません）。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
オルメサルタン メドキソミルの副作用 – Torrent
他の薬剤と同様に、オルメサルタン メドキソミルの使用中にいくつかの望ましくない影響が現れる可能性があります。
オルメサルタン メドキソミルの臨床研究中および発売後の経験中に観察された反応を以下に報告します。
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生)
めまい。
非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）
- 頭痛;
- 咳;
- 腹痛;
- 吐き気;
- 嘔吐;
- 皮膚の発赤;
- かゆみ;
- 顔の腫れ。
- 脚のむくみ。
- 急性腎不全。
- 臨床検査の血液検査の変化（クレアチニンと肝酵素の増加）。
- 下痢;
- アナフィラキシーショック。
1歳から17歳までの小児患者における安全性プロファイルと、これまでに報告されている成人患者における安全性プロファイルとの間に、関連する差異は確認されなかった。
体重減少につながるような強力な下痢が続いた場合は、すぐに医師に相談し、治療の継続を再評価してください。
オルメサルタン メドキソミルの使用により、まれに血中のカリウム濃度が上昇することがあります。血中濃度を監視する必要性については医師に相談してください。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
オルメサルタン・メドクソミラ特別集団 – Torrent
授乳中
授乳中の場合は医師に伝えてください。医師は母乳育児を中止するかオルメサルタン メドキソミルの使用を中止するかを決定する必要があります。
妊娠初期
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
妊娠第二期と第三期
この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。次の場合には直ちに医師に知らせてください
妊娠の疑いあり。
高齢者向けの使用
オルメサルタン メドキソミルを用いて実施された研究では、有効性と安全性の点で高齢者と若年患者の間で差は観察されませんでした。
小児への使用
オルメサルタン メドキソミルは、体重 35 kg 未満の患者には使用しないでください。
有効性と安全性において、小児患者と成人患者の間で差は観察されませんでした。
オルメサルタン メドキソミルの組成 – Torrent
プレゼンテーション
コーティング錠20mg
30錠入りパック。
コーティング錠40mg
30錠入りパック。
経口使用。
成人および小児は6年以上使用できます。
構成
オルメサルタン メドキソミル 20 mg フィルムコーティング錠には次のものが含まれます。
オルメサルタン メドキソミル 20 mg。
賦形剤:
乳糖一水和物、ヒプロロース、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、二酸化チタン。
オルメサルタン メドキソミル 40 mg フィルムコーティング錠には次のものが含まれます。
オルメサルタン メドキソミル 40 mg。
賦形剤
：乳糖一水和物、ヒプロロース、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、タルク、二酸化チタン。
オルメサルタン メドキソミルの過剰摂取 – Torrent
推奨量を超えて使用すると、低血圧（血圧の低下）を引き起こし、脱力感、めまい、視界の暗さを引き起こす可能性があります。
この場合、座ったり横になったりして安静にし、医師の診察を受ける必要があります。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
オルメサルタン メドキソミルの薬物相互作用 – Torrent
健康なボランティアにオルメサルタン メドキソミル（活性物質）をジゴキシンまたはワルファリンと同時投与した研究では、重大な薬物相互作用は報告されませんでした。
オルメサルタンのバイオアベイラビリティは、制酸薬（水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウム）の同時投与によって大きく変化しませんでした。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) はチトクロム P450 システムによって代謝されず、P450 酵素には影響を与えません。
したがって、これらの酵素を阻害、誘導、または代謝する薬剤との相互作用は予想されません。
リチウム
オルメサルタンなどのアンジオテンシン II 受容体拮抗薬と併用すると、血清リチウム濃度の上昇とリチウム誘発毒性が報告されています。
併用中は血清リチウムを監視することをお勧めします。
レニン・アンジオテンシン系（RAS）の二重遮断
アンジオテンシン II 受容体拮抗薬、ACE 阻害薬、アリスキレンを使用したレニン – アンジオテンシン系の二重遮断は、単独療法と比較して、低血圧、高カリウム血症、腎機能の変化（急性腎不全を含む）のリスクが高くなります。
オルメサルタンまたはレニン-アンジオテンシン系に影響を与える他の薬剤で治療を受けている患者には、血圧、腎機能、電解質のモニタリングが推奨されます。
アリスキレン
糖尿病患者にはアリスキレンとオルメサルタン メドキソミル（活性物質）を併用投与しないでください。
併用すると、低血圧、高カリウム血症、腎機能の変化（急性腎不全を含む）のリスク増加と関連しています。
非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）
アンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) は、NSAID と相乗的に作用し、糸球体濾過を低下させることができます。
これらの薬剤を併用すると、腎機能が悪化するリスクが高まる可能性があります。さらに、オルメサルタンを含む ARB の降圧効果は、選択的 COX-2 阻害剤を含む NSAID によって減弱される可能性があります。
コレセベラム
胆汁酸封鎖剤と併用すると、コレセベラムはオルメサルタンの全身曝露とピーク血漿濃度を低下させます。
コレセベラムの少なくとも4時間前にオルメサルタンを投与すると、薬物相互作用が減少します。
オルメサルタン・メドキソミルという物質の作用 – Torrent
効果の結果
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) の降圧効果は、第 2 相および第 3 相における 7 つのランダム化二重盲検並行プラセボ対照臨床研究で実証されました。
これらの研究には、6～12週間にわたって2.5～80 mgの用量を増加させた高血圧患者が参加し、統計的に有意な血圧の低下が示されました。
2,693人の高血圧患者が分析され、そのうち2,145人がオルメサルタン メドキソミル（活性物質）で治療されたグループ、548人がプラセボで治療されたグループでした。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) を 1 日 1 回投与すると、用量依存的に BP (血圧) が低下し、プラセボで得られたものよりも大きくなりました。
1日あたり20 mgの用量の場合、プラセボ効果に加えて、収縮期血圧（SBP）と拡張期血圧（DBP）の低下はそれぞれ10/6 mmHgでした（絶対値で-15.1 mmHgおよび- 12.2mmHg）。
40 mg の用量では、プラセボ効果に加えて、収縮期血圧および拡張期血圧の低下はそれぞれ 12/7 mmHg (-17.6 mmHg および -13.1 mmHg) でした。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) 群における PAD が制御されている患者の割合 (38% ～ 51% の範囲) は、プラセボで観察された患者の割合 (23%) よりも有意に高かった (p lt; 0.001)。
SBP コントロールも、プラセボ (16%) と比較して、オルメサルタン メドキソミル (活性物質) (35% ～ 42%) の方が有意に高かった (p lt; 0.001)。
カジュアル DBP (56% ～ 72%) およびカジュアル SBP (56% ～ 68%) に対するオルメサルタン メドキソミル (活性物質) グループの反応率は、プラセボで治療されたグループで観察された反応率よりも有意に高かった (p lt; 0.001)。 (37% と 30%)。
降圧効果は 24 時間維持され、反応のピークは 57% ～ 70% でした。 40 mg を超えるオルメサルタンの用量では、追加の有意な結果は示されませんでした。
降圧効果は 1 週間以内に現れ、2 週間の治療後に広範囲に現れました。
1年以上治療を受けた患者では、ヒドロクロロチアジドとの関連の有無にかかわらず、オルメサルタン メドキソミル（活性物質）による血圧降下効果が維持されました。
治療期間中のタキフィラキシーの証拠も、同じ期間後の突然の投薬中止によるリバウンド効果の証拠もありませんでした。
降圧効果は男女とも65歳以上の高齢者でも同様でした。
ACE阻害剤、アンジオテンシン受容体遮断薬、ベータ遮断薬などの他の降圧剤ですでに観察されているように、黒人患者では効果は小さかった。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) は、ヒドロクロロチアジドと併用すると、血圧を下げる追加の効果があります。
199 人の患者を対象としたオルメサルタン メドキソミル (活性物質) (20 mg/日) の二重盲検プラセボ対照研究では、オルメサルタン メドキソミル (活性物質) で治療したグループでは 6 週間の治療後に炎症マーカーの有意な減少が見られました。 ）、降圧効果とは独立しています。
減少は次のとおりでした：超高感度C反応性タンパク質15.1%（p lt; 0.05）、腫瘍壊死因子α 8.9%（p lt; 0.02）、インターロイキン6 14%（p lt; 0.05）および単球走化性タンパク質- 1 6.5% (p lt; 0.01)。
両方の治療群にプラバスタチン（20 mg/日）を追加すると、すべての患者のコレステロールが大幅に低下したにもかかわらず、プラセボ群の炎症マーカーの結果は変化しませんでした。
100人の非糖尿病患者を対象としたオルメサルタン メドキソミル（活性物質）（40mg/日）とアテノロール（100mg/日）の二重盲検比較研究では、1年間の治療後に壁/光比が大幅に減少しました。臀部の皮下脂肪動脈では、降圧効果に関係なく、オルメサルタン メドキソミル (活性物質) で治療したグループでのみ検出されました (p lt; 0.001)。
小児集団におけるオルメサルタン メドキソミル（活性物質）の安全性と臨床有効性を評価するために実施された研究は、無作為化、多施設共同、二重盲検、並行群間、前向き研究でした。
この研究では、原発性または続発性高血圧症の6歳から16歳の患者302人を無作為に割り付けた。
患者は研究期間中に17歳になる可能性がある。
参加者は、約 15% が黒人である混合民族のグループ A と、全員が黒人であるグループ B に分けられました。
研究は 4 つの期間に分けられました。
期間 1 では、選択された個体は最大 14 日間の休薬期間を受けました。
期間 2 では、ランダム化が行われ、各グループ (A または B) 内の患者は、体重に応じて低用量 (2.5 または 5 mg) と高用量のオルメサルタン メドキソミル (活性物質) (20 または 40 mg) にランダム化され、積極的な治療が行われました。 3週間続きます。
期間 3 では、患者はプラセボを投与される群と、前の期間から最大 2 週間オルメサルタン メドキソミル (活性物質) の用量を維持する群に再び無作為に割り付けられました。
期間 4 は、患者がオルメサルタン メドキソミル (活性物質) 20 または 40 mg を投与できる 46 週間の非盲検延長期間でした。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) 20 および 40 mg の投与を考慮した場合の、臨時の SBP および DBP の主な変化は次のとおりでした。グループ A では -12.6 mm Hg および -9.5 mm Hg、グループ B では – 10.7 mm Hg および -7.6 mm Hg 、それぞれ、成人集団で観察されたものと同様の血圧低下を示しています。
期間 3 では、プラセボを投与された患者では血圧コントロールが低下しましたが、オルメサルタンで治療された患者では血圧コントロールが維持されました。グループ A + B を分析した場合、共分散分析により、オルメサルタンとプラセボの間で SBP に -3.16 mmHg の変動があることが実証されました。
期間 4 では、全体として、オルメサルタンの 2 つの用量 (高用量と低用量) により、ベースライン値と比較して、研究終了時の SBP/SBP の -9.7/-6.6 mmHg の低下が促進されました。
比較臨床研究
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) の有効性は、他の降圧薬であるアンジオテンシン II 受容体拮抗薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、カルシウム チャネル遮断薬およびベータ遮断薬との直接競合比較研究で評価され、オルメサルタン メドキソミル (活性物質) の有効性が良好であることが観察されました。物質）。
8週間続く多施設無作為化二重盲検研究で、軽度から中等度の高血圧症患者578人を対象に降圧効果が比較された。
これらの患者には、初回用量のオルメサルタン メドキソミル (活性物質) 20 mg/日 (n=145)、またはロサルタン カリウム 50 mg/日 (n=146)、またはバルサルタン 80 mg/日 (n=142)、またはイルベサルタンが投与されました。 150 mg/日 (n=145)。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) で得られたカジュアル DBP の低下 (-11.5 mmHg) は、ロサルタン カリウム (-8.2 mmHg)、バルサルタン (-7.9 mmHg) またはイルベサルタン (-9.9 mmHg) で得られたものよりも有意に高かった。
オルメサルタン メドキソミル (-11.3 mmHg)、ロサルタン カリウム (-9.5 mmHg)、バルサルタン (-8.4 mmHg) またはイルベサルタン (-11.0 mmHg) によるカジュアルな SBP 低下には有意差はありませんでした。
MAPA が実施した評価では、オルメサルタン (-8.5 mmHg) による DBP の低下は、ロサルタン カリウム (-6.2 mmHg) およびバルサルタン (-5.6 mmHg) で得られた低下よりも有意に大きく、イルベサルタン (-7.4 mmHg; p=0.087)。
オルメサルタンで得られたABPM SBPの低下(-12.5 mmHg)は、ロサルタン カリウムおよびバルサルタンでの低下(それぞれ-9.0および-8.1 mmHg)よりも有意に大きく、イルベサルタンで得られた低下(-11.3 mmHg)と同等でした。
血圧目標の達成に基づいた有効性レビューにより、オルメサルタン メドキソミル（有効成分）群の患者の32.4%が血圧目標;140/90 mmHgを達成し、12.5%がより厳しい目標であるPAlt;130/85 mmHgを達成したことが明らかになりました。 。
これらの結果は、それぞれ、ロサルタン カリウムおよびバルサルタンで得られた結果より 2 ～ 4 倍大きくなります。
別の研究では、軽度から中等度の高血圧患者を、初回用量のオルメサルタン メドキソミル (活性物質) 20 mg/日 (n= 293) またはカンデサルタン シレキセチル 8 mg/日 (n= 311) の投与を受けるように分配しました。
治療8週間目では、オルメサルタン メドキソミル（活性物質）による24時間のABPMによる平均血圧の低下[-9.1 mmHg (DBP)および-12.7 mmHg (SBP)]は、カンデサルタンによるものよりも大きかった[-7.7 mmHg] (DBP) および -11.0 mmHg (SBP)]。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) の方が 24 時間での平均 DBP の低下に統計的有意性が認められました (p= 0.0143)。
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) 40 mg、ロサルタン カリウム 100 mg、バルサルタン 160 mg とプラセボ (8 週間の治療) の別の比較では、カジュアル DBP の減少は、ロサルタン カリウムおよびロサルタン カリウムと比較して、オルメサルタン メドキソミル (活性物質) の方が有意に大きかった。バルサルタンに。
SBPの低下におけるオルメサルタン メドキソミル（活性物質）の有効性は、統計的にバルサルタンの有効性よりも優れていました（それぞれ-16.2 mm Hgおよび-13.2 mm Hgの低下）。
ベシル酸アムロジピンとプラセボとの比較（8週間の治療、n=397）では、プラセボ効果を超えるカジュアルDBPの低下は、オルメサルタン メドキソミル（活性物質）（20 mg）では7.2 mmHg、ベシル酸アムロジピン（5 mg）では6.5 mmHgでした。 mg/日）。
最も厳しい目標（BPlt; ABPM で 130/85 mmHg）を達成した患者の割合は、オルメサルタン メドキソミル（活性物質）で治療したグループ（DBP = 48% および SBP = 33.9%）と比較して、オルメサルタン メドキソミル（活性物質）で治療したグループの方が有意に高かった。ベシル酸アムロジピン [DBP = 34.3% (p = 0.01) および SBP = 17.4% (p lt; 0.001)]。
薬理学的特徴
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) は、化学的には 2,3-ジヒドロキシ-2-ブテニル-4-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-2-プロピル-1-[p-(o-1H-テトラゾール-5 -イル-フェニル)ベンジル]イミダゾール-5-カルボキシレート、2,3-環状カーボネート。その実験式は C 29 H 30 N 6 0 6です。
これは、胃腸管からの吸収中に加水分解されて生物学的に活性な化合物であるオルメサルタンになるプロドラッグです。これは、アンジオテンシン II サブタイプ AT 1受容体の選択的アンタゴニストです。
アンジオテンシン II は、アンジオテンシン変換酵素 (ACE、キニナーゼ II) によって触媒される反応でアンジオテンシン I から形成されます。アンジオテンシン II はレニン – アンジオテンシン系の主要な昇圧剤であり、血管収縮、アルドステロンの合成と放出の刺激、心臓の刺激、腎臓のナトリウム再吸収などの効果があります。オルメサルタンは、AT 1受容体に競合的かつ選択的に結合し、血管平滑筋内の AT 1受容体への結合を選択的にブロックすることにより、アンジオテンシン II の血管収縮作用を防ぎます。その作用はアンジオテンシン II 合成経路とは独立しています。
アンジオテンシン II AT 1受容体の遮断は、レニン分泌に対する制御性の負のフィードバックを阻害しますが、その結果生じる血漿レニン活性および循環アンジオテンシン II レベルの増加は、血圧に対するオルメサルタンの効果を抑制しません。
オルメサルタン メドキソミル (有効成分) は ACE を阻害しないため、ブラジキニンに対する反応の変化による咳の出現は予想されません。
AT 2受容体は他の組織にも存在しますが、心血管恒常性との関連は不明です。オルメサルタンは、AT 2受容体と比較して、AT 1受容体に対して 12,500 倍高い親和性を持っています。
薬物動態
吸収、分布、代謝、排泄
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) は、胃腸管からの吸収中にエステルがオルメサルタンに加水分解されることにより、迅速かつ完全に生物活性化されます。
それは二相性様式で排出されるようであり、排出半減期は 6 ～ 15 時間です。
オルメサルタンの薬物動態は、単回経口投与および治療用量を超える複数回経口投与の後では直線的です。
最初の数回の投与後に定常状態レベルに達し、1 日 1 回の投与では血漿への蓄積は起こりません。
投与後のオルメサルタンの絶対バイオアベイラビリティは約 26% です。
経口投与後の最大血漿濃度 (C max ) は約 2 時間後に到達します。
食物はオルメサルタンの生物学的利用能に影響を与えません。
吸収中にオルメサルタン メドキソミル (活性物質) がオルメサルタンに迅速かつ完全に変換された後は、それ以上の代謝は事実上ありません。
総血漿クリアランスは 1.3 l/h、腎臓クリアランスは 0.5 ～ 0.7 l/h です。
吸収された線量の約 30% ～ 50% は尿中に回収され、残りは糞便中に排泄されます。胆汁を通して。
分配量は16～29リットルです。
血漿タンパク質との結合性が高く (99%)、赤血球には浸透しません。
推奨用量で達成される範囲をはるかに上回るオルメサルタンの血漿濃度であっても、タンパク質結合は一定です。
ラットを使った研究では、オルメサルタンが最小限の量で血液脳関門を通過し、胎盤関門を通って胎児に到達することが示されています。母乳中には低レベルで検出されます。
薬力学
オルメサルタン メドキソミル (活性物質) 2.5 ～ 40 mg の用量は、アンジオテンシン I 注入の圧力効果を阻害します。
阻害効果の持続時間は用量に関係します。 40 mg を超える用量では、24 時間以内に 90% 以上の阻害が達成されます。
アンジオテンシン I、アンジオテンシン II、血漿レニン活性の血漿濃度は、健常者および高血圧患者に対するオルメサルタン メドキソミル (活性物質) の単回および反復投与後に増加しました。
80 mg までの反復投与では、アルドステロン レベルへの影響は最小限であり、血清カリウムへの影響はありませんでした。
特殊な集団
小児科
オルメサルタンの薬物動態は、1 歳から 17 歳までの高血圧小児患者を対象に研究されました。
小児患者におけるオルメサルタンのクリアランスは、体重で調整すると成人患者のクリアランスと同様でした。
老人医学
オルメサルタンの薬物動態は、65 歳以上の高齢者を対象に研究されています。
一般に、最大血漿濃度は若者と高齢者の間で同様でした。
高齢患者では、反復投与により少量の蓄積が観察されました（AUC ss-?は高齢患者で 33% 高く、腎クリアランスの約 30% 減少に相当します ）。
セックス
オルメサルタンの薬物動態における最小限の差異は、男性と比較して女性で観察されました。
AUCおよびC max は、評価した男性よりも女性の方が10～15%高かった。
腎不全
腎不全患者では、腎機能が正常な患者と比較して、オルメサルタンの血清濃度が上昇しました。
重度の腎障害（クレアチニンクリアランス< 20 ml/min）のある患者では、反復投与後に AUC が約 3 倍になりました。
血液透析を受けている患者におけるオルメサルタンの薬物動態はまだ研究されていません。
肝不全
健康なボランティアと比較して、AUC 0-?は約 48% 増加しました。中等度の肝障害を有する患者では、同等の対照と比較して、AUC0-αが増加した。約60％。
胆汁酸封鎖剤を使用している患者
健康な患者に40 mgのオルメサルタン メドキソミル（活性物質）と3750 mgのコレセベラムを同時投与すると、オルメサルタンのC maxが28%減少し、AUCが39%減少した。
オルメサルタンをコレセベラムの4時間前に投与した場合、より穏やかな効果、 CmaxとAUCのそれぞれ4%と15%の減少が観察されました。
オルメサルタン メドキソミル ストレージ ケア – Torrent
室温（15～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
身体的特徴
20mg
白からほぼ白にコーティングされた錠剤で、円形、両凸形で、片面に刻み目があり、もう一方の面は滑らかです。
40mg
白色からほぼ白色にコーティングされた錠剤、楕円形、両凸形で、両面に刻み目が入っています。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
オルメサルタナ・メドクソミラの法的格言 – Torrent
登録 MS – 1.0525.0057
担当薬剤師:
ヘレナ・S・コマツ博士
CRF-SP番号19,714
製造元:
トレント・ファーマシューティカルズ株式会社
インドラッド – インド
輸入者:
トレント・ド・ブラジル株式会社。
Av. タンボレ、1180 – モジュール A4、A5、および A6
バルエリ – SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
医師の処方箋に基づいて販売します。
