Arovit Vita リーフレット

低ビタミン A は、このビタミン欠乏症に典型的な眼病変を特徴とし、次のような特徴があります。

Arovit Vitaはどのように機能しますか?

ビタミン A は重要な脂溶性ビタミン (油溶性) であり、その欠乏は今日でも公衆衛生上の問題であると考えられています。ビタミンAは視覚プロセスの維持に役立つため、視覚にとって不可欠です。暗闇への適応は、網膜内のビタミン A に由来する色素の存在に関連する物理化学的現象です。

ビタミン A は、細胞の成熟と皮膚、粘膜、血管の適切な機能にも不可欠です。ビタミン A (ハイパービタミン) が過剰になると、粘膜の湿度が低下し、皮膚の最も表面にある保護層が形成されます。ビタミン A 誘導体は、免疫系に作用するだけでなく、上皮組織や骨の成長と分化、生殖と胚の発生などの多くの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たします。

ビタミンAは、酵素やさまざまなプロセスとして作用することに加えて、抗酸化作用もあります。

アロビットビタの禁忌

Arovit Vita は次の状況では禁忌です。

この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。

Arovit Vitaの使い方

ドロップ

滴剤は水、ジュースと一緒に摂取することも、医師のアドバイスに従って摂取することもできます。

注射可能

アンプルは筋肉深部に投与する必要があります。

アンプルを開けやすくするには、アンプルの本体を持ち、指示された箇所を押します。

アロビットビタの投与量

---

ドロップ

	欠乏症状の治療	夜盲症の治療
1歳未満または体重8kg未満のお子様	5,000 — 10,000IU (1日あたり1〜2滴)	初日に100,000IU（20滴）、24時間後と4週間後に繰り返します
1歳以上のお子様	5,000 — 10,000IU (1日あたり1〜3滴)	初日に200,000IU（40滴）、24時間後と4週間後に繰り返します
8歳以上のお子様	50,000 — 10,000IU (1日あたり10〜20滴)	初日に200.oooUI（40滴）、24時間後と4週間後に繰り返します
アダルト	30,000 — 50,000IU (1日あたり6〜10滴)	初日に200,000IU（40滴）、24時間後と4週間後に繰り返します

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

注射可能

重度の腸管吸収障害の場合、または非経口栄養のみの場合は、週に 1 ～ 2 アンプル、または医師の判断に応じて摂取してください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

Arovit Vitaの注意事項

Arovit Vita は、次の状況では注意して使用する必要があります。

• アロビット ビタによる治療中に妊娠する可能性のある女性は、治療開始時に妊娠していないこと（妊娠検査薬が陰性であること）を確認する必要があります。治療中および治療後少なくとも1か月間は、効果的な避妊手段が中断することなく使用されます。
• 肝臓の病気や問題（肝硬変、肝臓の血流の変化、肝線維症、肝毒性）は、ビタミンAによる長期治療に関連しています。すでにビタミンAを患っている患者では、肝臓の状態を発症または悪化させるリスクがより高くなります。レチノール結合タンパク質（ビタミンA）を生成する能力が低下するため、臓器。
• 高用量のビタミン A (1 日あたり 2,500 IU/体重 kg 以上) を長期間継続的に使用している患者は、ビタミン A 過剰症の兆候や症状がないか監視する必要があります。
• 骨粗鬆症および骨硬化症（骨の病気）は、ビタミン A の大量摂取と関連していると考えられています。
• 1 日の最大用量 5.00 IU/kg を超えないようにしてください。

機械を運転して操作する能力

車両を運転したり機械を操作したりする能力に関する研究は行われていない。したがって、患者は車両を運転したり機械を操作したりする前に、自分の反射神経を意識しておく必要があります。

妊娠と授乳

授乳中の女性の治療を開始する前に、薬剤の潜在的なリスクと利点を慎重に評価する必要があります。入手可能な証拠は、授乳期間中に使用した場合の乳児（小児）へのリスクを決定するのに決定的または適切ではないためです。

この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。

限定ドロップ

子供たち

年齢層に関する制限はありません。

アロビットビタの副作用

視覚障害

ビジョンが変わります。

胃腸障害

腹部と胃の痛み（腹部と胃腸の痛み）、吐き気、嘔吐、下痢。

肝胆道障害

黄疸、肝臓の肥大（肝腫大）、肝臓への脂肪の蓄積（脂肪肝）。肝硬変、肝線維症、肝臓毒性（肝毒性）は、ビタミン A による長期治療に関連しています。

免疫系障害

アレルギー反応、アナフィラキシー反応、アナフィラキシーショック。発疹、蕁麻疹、アレルギー性浮腫、かゆみ（そう痒症）、呼吸困難などの症状を含む、皮膚、気道、消化管、心臓血管系に影響を与える可能性のある軽度から中等度の反応など、それぞれの臨床症状および検査室症状を伴うアレルギー（過敏反応） （呼吸不全）、そして非常にまれに、アナフィラキシーショックなどの重篤な反応が報告されています。

研究室の変更

肝機能検査の変化、アスパラギン酸ミノトランスフェラーゼおよびアラニンアミノトランスフェラーゼの上昇、血中トリグリセリドの増加。

栄養障害と代謝障害

高カルシウム血症（血液中のカルシウムの増加）および脂質（脂肪）代謝の変化。

筋骨格疾患および結合組織疾患

骨粗鬆症と骨の痛み。食事またはサプリメントによるビタミン A 摂取量の増加は、骨粗鬆症および股関節骨折のリスクの増加と関連しています。

神経系障害

頭痛。突然始まる頭痛は仮性大脳の症状である可能性があります。

皮膚および皮下組織の疾患

かゆみ、じんましん、かぶれ、皮膚の乾燥、剥離性皮膚炎、脱毛（脱毛症）、皮膚炎、湿疹、発赤（紅斑）、皮膚の色の変化（皮膚の変色）、毛髪・被毛の質感の変化、脱毛（貧毛症） 、粘膜の乾燥、皮膚の脆弱性、唇の炎症（口唇炎）は、ビタミン A の慢性使用と関連しています。皮膚の変化は、ビタミン A 過剰症の最初の兆候であることがよくあります。

望ましくない反応が現れた場合は、医師または歯科医に知らせてください。

注射可能な専用

一般的および適用部位関連の障害

注射または注入部位での反応。

アロビットビタの成分

プレゼンテーション

ドロップ

20mLボトル1本入り。

経口使用。

成人および小児用。

注射可能

1mLアンプル25本入り。

深い筋肉内使用。

大人用。

構成

ドロップ

各 1mL (30 滴) には次のものが含まれます。

パルミチン酸レチノール (ビタミン A) 150,000 IU (水混和性コロイド溶液中のパルミチン酸レチノール 82mg に相当)。

賦形剤:

氷酢酸、安息香酸ナトリウム、ポリオキシルヒマシ油、テトラローマオレンジエッセンス、グリセロール、イソフィトール、サッカリンナトリウム、精製水。

0歳から10歳までの年齢層の最大用量に対するIDRの%を示す表：

成人の最大用量に対するIDRの%を示す表：

用量	10滴（50,000IU）
年	大人
IDR	2,000
(*)%IDR	7,500

※リーフレットに記載されている最大摂取量中の成分含有量の1日当たりの推奨摂取量に対する割合です。

注射可能

各 1 mL アンプルには次のものが含まれています。

パルミチン酸レチノール（ビタミンA） 300,000IU（パルミチン酸レチノール約165mgに相当）。

賦形剤:

レースアルファトコフェロールとピーナッツ油。

アロビットビタの過剰摂取

急性ビタミンA過剰症

高用量のレチノールを摂取すると、急性ビタミン A 毒性が発生することがあります。急性毒性反応に影響を与える要因には、年齢、栄養状態、薬剤の形態、レチノールの投与経路などがあります。ただし、病気（高リポタンパク質血症）、アルコール摂取、ビタミンC欠乏によりリスクが高まる可能性があります。

急性毒性は、重度の頭痛、めまい、肝臓肥大（肝腫大）、嘔吐、過敏症、眠気および視覚変化（乳頭浮腫）を特徴とします。 24 時間後に全身の皮膚の剥離が発生する場合があります。

レチノールの毒性に関連する皮膚反応には、唇の炎症（口唇炎）、顔の発疹（顔面皮膚炎）、剥離性皮膚炎、粘膜の乾燥、髪や毛皮の質感の変化、薄毛、脱毛（円形脱毛症）などがあります。 、汎発性脱毛症）、発疹、かゆみ、皮膚の脆弱性。

単回投与の他の症状には、胃腸症状（腹痛、吐き気、嘔吐）や仮性脳腫瘍（頭痛、めまい、無力感（無気力）、汎疱疹などの症状を伴う頭蓋内圧の上昇）が含まれ、小児では膨満感が一時的に現れることもあります。泉門（ソフトスポット）の損傷とそれに続く全身的な皮膚の剥離。

ビタミン A 中毒の兆候や症状は、通常、治療を中止するとすぐに解消します。

慢性的なビタミンA過剰症

ビタミン A を 1 日の推奨用量より最大 10 ～ 20 倍高いレベルで慢性的に摂取すると、ビタミン A 過剰症を引き起こす可能性があります。有効毒性量は、年齢、用量、および治療期間によって異なります。成人の場合、1日あたり30 mgを超えるレチノールを慢性的に摂取すると、ビタミンA過剰症を引き起こすことがよくありますが、1日あたり10 mg程度の低レベルのレチノールを慢性的に摂取すると、軽度の症状が現れることがあります。小児ではレチノールの摂取量がさらに少なくても中毒が発生する可能性があります。

慢性ビタミン A 中毒の症状は多様で変化しやすく、頭痛、吐き気と嘔吐 (頭蓋内圧の上昇による)、骨の痛み、粘膜と皮膚の徴候と症状 (皮膚粘膜)、肝臓のサイズの増大 (肝腫)、肝臓のサイズの増加、肝臓のサイズの増加などがあります。血液中のカルシウム濃度（高カルシウム血症）と血液の変化（血液学的）。

かゆみ、発赤（紅斑性皮膚炎）、唇のひび割れ、食欲不振（食欲不振）、浮腫、出血、過敏症、疲労感を伴う皮膚の乾燥が起こることもあります。

その他の症状としては、夜間の発汗の増加（寝汗）、腹部の不快感、成長遅延、成長が起こる長骨の端の早期閉鎖（骨端症）、めまい、体毛の喪失（脱毛症）、皮膚の剥離、色素沈着の増加、舌、唇、歯茎の炎症。

肝毒性反応（肝臓に対する毒性）は、慢性ビタミン A 過剰症の約半数に見られます。肝臓や脾臓の肥大（肝脾腫）、皮膚のクモの形をした症状（毛細血管拡張性母斑）、爪の白い斑点（白斑症）、手のひらの真っ赤な色（手掌赤斑症）などの臨床症状に加えて、黄疸では、肝臓のトランスアミナーゼ（アスパラギン酸およびアラニンアミノトランスフェラーゼ酵素）が増加します。

血液中のアルカリホスファターゼおよびビリルビンレベルの上昇、および胆汁うっ滞が存在する可能性があります。可逆性症候群は、門脈圧亢進症 (門脈内の圧力の上昇) と腹部内の体液の蓄積 (腹水) を伴って発生することがあります。

他の顕微鏡所見として、肝細胞のサイズの減少（肝細胞萎縮）や肝硬変が見られる場合があります。その他の所見には、肝炎や脂肪変性が含まれる場合があります。肝臓や腎臓の病気、低体重、たんぱく質栄養失調、高リポたんぱく血症、アルコール摂取、ビタミンC欠乏症などによりリスクが高まる可能性があります。

検査室で見つかった唯一の診断は、血中のレチノール (ビタミン A) レベルの上昇です。一般に、ビタミン A 毒性の兆候や症状は、治療を中止するとすぐに治まります。機能障害や肝臓サイズの増大（肝腫大）のある患者の予後は一般に良好です。ただし、腹部に体液の蓄積（腹水）や門脈圧亢進症（門脈内の圧力の上昇）がある場合、この症候群が持続する可能性があります。

アロビットVitaの薬物相互作用

ビタミンを同時に含む食品、ビタミンサプリメント、または医薬品については、治療を開始する前に医師に知らせる必要があります。

経口避妊薬は血中のビタミン A レベルを上昇させる可能性があります。

アルミニウム、コレスチラミン、コレスチポール、ネオマイシンを含む制酸薬やパラフィン油などの他の薬剤は、ビタミン A の吸収を低下させる可能性があります。そのため、Arovit Vita とこれらの薬剤のいずれかを摂取するまでには 1 ～ 2 時間の間隔を保つ必要があります。 。

ミノサイクリンは、仮性脳腫瘍（頭蓋内圧の上昇、嘔吐、過敏症を伴い、ビタミン A 中毒と関連している可能性がある）のリスクを高める可能性があります。

抗凝固薬、血栓溶解薬、その他の血小板凝集阻害薬は出血のリスクを高める可能性があります。

高用量のビタミン A とワルファリンやクロピドロゲルなどの薬剤を併用すると、抗凝固効果が増加する可能性があります。

ビタミン A 類似体は、ビタミン A 毒性のリスクを高める可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

アロビット ビタ フード インタラクション

これまでのところ報告はありません。

アロビット・ヴィータという物質の作用

効果の結果

ビタミン、ミネラル、天然物質などの有機成分を含む配合の製品によって生み出される魅力は、人々の関心を呼び起こし、その結果、この消費者の傾向に従おうとする業界の関心を呼び起こしています。老化や皮膚疾患と闘うための局所用製剤は、市場に豊富にあります。これらの製品に使用される最も人気のある成分には、ビタミン、特にビタミン A、D、E とアラントインがあります。文献には、保湿効果からさまざまな皮膚の変化の治療に至るまで、さまざまな状況でのこれらの成分の適用が示されています。

ビタミン A は、レチノールと同様、正常な表皮の分化と成長の維持に重要な役割を果たします。食事の欠乏は、粘膜の全身性乾皮症、過角化症、扁平上皮化生を引き起こします4。創傷治癒を改善し、しわを軽減し、紫外線から皮膚を保護するための局所適用のほか、ニキビ、湿疹、乾癬、さまざまな傷害、火傷（日焼けを含む）、毛包角化症などの皮膚疾患の治療にも使用されます。 （ダリエ病）、魚鱗癬（皮膚の非炎症性鱗屑）、色素性扁平苔癬および毛孔性紅斑性粃糠疹。

Kafiらによる2007年の無作為化二重盲検研究では、皮膚老化の臨床徴候の改善における局所ビタミンAの有効性を評価する目的で、少なくとも80歳で、皮膚老化の影響を受けていない36人の高齢患者が選択された。研究の2週間前に局所コルチコステロイドを使用し、女性の場合は研究の6か月前にホルモン療法を行った。 0.4%レチノールローションまたはそのビヒクルの局所塗布は、両腕の日光から保護された部分に行われ、ビタミンAを含むローションは片方の腕の内側に、そのビヒクルは反対側に最大3回塗布されました。 1週間あたり24週間。盲検臨床評価は、臨床パラメータ（触覚の粗さ、小じわ、一般的な重症度）に基づいて 2 人の皮膚科医によって行われ、半定量的スケール（0、なし、1 ～ 3、軽度、4 ～ 6、中等度、7 ～ 9、深刻な）。紅斑、かゆみ、灼熱感および／またはヒリヒリ感および乾燥などの皮膚刺激の兆候も同様の９点スケールで評価した。治療領域を、標準的な位置で、時間０（初期）、２、４、８、１６、および２４週目に写真撮影した。

これらの領域は、ベースラインと 24 週目に両方の四肢で生検されました。

ビヒクルを塗布した領域と比較して、治療した領域では小じわが大幅に減少しました。この減少は 4 週目からより顕著になり、24 週目まで続きました。

臨床パラメータに関しては、写真評価により、ビヒクルで処理した皮膚と比較して、レチノールで処理した皮膚の外観の改善が示された。

24週間後、小じわスコアにおいて、レチノール処理皮膚とビヒクル処理皮膚との間で有意な変化が観察された。レチノール処理は、ビヒクルと比較して、グリコサミノグリカン発現 (P = 0.02 [n = 6]) およびプロコラーゲン I 免疫染色 (P = 0.049 [n = 4]) を有意に増加させました。

局所レチノールは、経時的に老化した皮膚でグリコサミノグリカン (GAG) の発現を誘導します (n = 6)。値は、ベースラインおよび 24 週目のレチノールまたはビヒクル レベルの指数です。*P ==.04 対ベースライン。

レチノール処理皮膚の値は、ベースラインおよび 24 週目のビヒクル処理皮膚の値の 2 倍として表されます。 24 週間後、レチノール処理皮膚の GAG レベルは、レチノール処理皮膚の GAG レベルよりも平均で 40% 高かったです。ビヒクルで処理された皮膚 (P==.02)。

レチノールの局所使用は、自然な皮膚の老化に伴う小じわを改善するための有望かつ安全な治療法であることが示されています。

かなりの量の水を保持するグリコサミノグリカンの大幅な誘導とコラーゲン生成の増加が、しわの消去の原因である可能性が最も高いです。皮膚マトリックスの合成が増加すると、レチノールで治療した老化した皮膚は、外観が改善されるとともに、損傷や潰瘍形成に対する抵抗力が高まります30。コレカルシフェロール、ビタミン D3 は、骨代謝から癌予防に至るまで、体内のいくつかの作用に関連しています。ケラチノサイトの増殖と分化を調節することが知られており、これがさまざまな皮膚疾患、特に乾癬の局所治療の正式な適応となっています。

研究は、ビタミンD3レベルが低く、ビタミンD3の局所塗布で恩恵を受けるであろう18歳から45歳の白人と黒人の女性患者83人を集めて実施された。

10μg/gのビタミンD3（コレカルシフェロール）を含む保湿剤とビヒクルを1日2回脚に塗布した。両方のグループで使用したビヒクルは、グリセリン、ワセリン、およびジメチコンを含む水中油型エマルジョンから構成され、コレカルシフェロールを含まないという点のみが処方と異なりました。適用は膝から足首まで行った。

乾燥と皮膚コンダクタンスの視覚的評価を、最初の瞬間（時間ゼロ）と 3 週間後に実施しました。研究者らは、皮膚の状態を 0 ～ 4 のスケールで等級分けしました。被験者はまた、0 ～ 10 で評価されるアンケートにも回答しました。

血液中のビタミン D(OH) が欠乏している人のサブグループが分析されました。保湿処方へのビタミン D の添加は、保湿処方単独よりも視覚的乾燥の臨床評価と皮むけと乾燥に対する消費者の認識を大幅に改善しました (ウィルコクソン テスト、p lt; 0.05)。

この研究では、血清ビタミンD3濃度と皮膚の水和状態との関係が示されました。コレカルシフェロールを局所混合物に添加すると、研究者と患者の両方の認識において、皮膚の荒れが大幅に改善されました。両方のグループの前後を比較すると、混合物へのビタミンの添加により皮膚コンダクタンスも増加しました。この事実は、乾燥肌に対するこのビタミンの局所使用の利点を示しています。

ビタミンE、またはその最も一般的な形態であるβ-トコフェロールは、フリーラジカルによる脂質過酸化から細胞膜を保護する上で重要な役割を果たす脂溶性抗酸化物質です。これらのフリーラジカルは、環境による皮膚の老化、または特に紫外線によって媒介される外因性の損傷に大きく寄与します。人間の皮膚には、この種の酸化損傷を軽減するのに役立ついくつかの固有の防御システムが備わっていますが、フリーラジカルへの過剰かつ慢性的な曝露は、体の防御機能を枯渇させる可能性があります。フリーラジカルは、脂質、タンパク質、核酸などの正常な生体分子の破壊を引き起こすだけでなく、内因性の抗酸化物質自体を枯渇させます。

α-トコフェロールなどの抗酸化物質は、フリーラジカルや脂質ペルオキシルラジカルを除去することでこの損傷を調節します。一部の著者は、γ-トコフェロールが人間の表皮における主要な抗酸化物質であり、その枯渇が環境酸化損傷の開始および敏感なマーカーであると結論付けています。

局所ビタミン E には皮膚軟化作用と抗酸化作用があり、またおそらくコラーゲン合成の阻害と線維芽細胞の増殖と炎症の両方の軽減により、創傷治癒特性もあります。

鼠径部切開術（ヘルニア、水腫、停留精巣）を伴う予定手術を受けている小児の外科的切開の美容上の効果を評価するために、局所ビタミンE（リポゲル）を手術の前後に1日3回、少なくとも15日間塗布しました。 228 人の患者からなるグループ (A) では、切開部位で 1 日の治療を受けましたが、200 人の患者からなる別のグループでは、標準的な皮膚軟化剤 (ワセリン) による局所治療を受けました (B)。報告された結果は、患者の保護者からの評価によって受け取られました。処置の 10 日後に実施されたアンケートでは、局所ビタミン E を投与された患者 (グループ A) の 96% が、静的結果は非常に良好であると考えていることが示されました。残りの 4% は結果が良好であると報告しました。グループ A ではケロイドを発症した患者はいなかったのに対し、対照グループでは 6 か月後に 6.5% でした。手術部位の感染はありませんでした。

調査が繰り返された6か月後もグループ間の同じ差は残りました。

局所ビタミン E を使用すると、傷跡の美容上の結果がより良くなることがわかり、創傷治癒に対する効果が裏付けられています 32。 アラントインに関しては、細胞増殖を促進し、損傷した皮膚の再生を促進し、損傷した領域に迅速な上皮化をもたらすことが知られています。皮膚に付着したり、広範囲に摩耗したりした場合。したがって、皮膚の刺激性状態、荒れ、その他の美観に反する症状が消え、滑らかで柔軟になります。一般に治癒を目的としており、軽度の角質溶解には軟化効果があり、保湿力が高まるため、皮膚表面が滑らかになり、傷跡の弾力性が向上します。抗刺激効果により、傷跡の形成に伴うかゆみを抑えます。

活性酸素種が刺激性およびアレルギー性接触皮膚炎の発症に重要な役割を果たしている可能性があるという証拠が増えています。実験的に誘発された刺激性接触皮膚炎の発症を予防する局所抗酸化剤の可能性を評価するために、ラウリル硫酸ナトリウム誘発性刺激性接触皮膚炎に対する抗酸化剤の組み合わせを含むクリームの効果を反復洗浄試験で評価しました。有効成分を含まない対応するベースクリームとバリアクリームとの比較を行いました。皮膚バリア機能と皮膚炎症の読み取りパラメーターとして、角質層水和、経表皮水分喪失、皮膚血流が生物工学的手法を使用して 25 人のボランティアで評価されました。

頻繁に使用されるベースクリームやバリアクリームと比較して、抗酸化クリームはラジカル消去活性が高く、化学物質による刺激から皮膚を効果的に保護します。優れていることが判明し、活性酸素種が少なくとも部分的に刺激性接触皮膚炎の発症に関与していることを示唆しています33。抗酸化作用を持つビタミンAとEは、最終的にはアトピー性皮膚炎の治療に有益な役割を果たす可能性があります。これは、2006年のパイロット研究で示唆されているように、酸化ストレスと抗酸化物質の低レベルと病気の病因との間に関係があるためです。 2013年には、アトピー性皮膚炎と診断された10歳から60歳までの25人の患者からの血液サンプルと、25人の健康な患者からの血液サンプルが分析されました。

薬理学的特徴

薬力学と薬物動態学

パルミチン酸レチノール（ビタミンA）

さまざまなビタミン A は胃腸管から急速に吸収されますが、脂肪の吸収不良、タンパク質摂取量の低下、肝臓または膵臓の機能障害がある場合、吸収が低下する可能性があります。ビタミン A エステルは膵臓酵素によってレチノールに加水分解され、その後吸収されて再エステル化されます。レチノールの一部は肝臓に貯蔵され、特定のα1グロブリン（レチノール結合タンパク質）の存在下で血流中に放出されます。肝臓に貯蔵されなかったレチノールはグルクロン酸抱合を起こし、その後レチノイン酸とレチナールに酸化されます。これおよび他の代謝産物は尿や糞便中に排泄されます。ビタミン A は胎盤全体に急速には拡散しませんが、母乳中には存在します。

コレカルシフェロール（ビタミンD） 3

ビタミン D (そのさまざまな化合物すべて) は胃腸管からよく吸収されます。胆汁の存在は腸からの十分な吸収に不可欠であり、脂肪吸収が低下している患者では吸収が低下する可能性があります。

ビタミン D とその代謝産物は、特定のαグロブリンと結合して血液中を循環し、脂肪組織や筋肉組織に長期間保存されることがあり、これらの保存部位や皮膚からの放出は遅く、ビタミン D の存在下で生成されます。太陽光や紫外線。

エルゴカルシフェロールとコレカルシフェロールは、作用の発現が遅く、作用時間が長いです。しかし、カルシトリオールとその類似体アルファカルシドールは作用が速く、半減期が短いです。

コレカルシフェロールとエルゴカルシフェロールは肝臓内で酵素ビタミンD 25-ヒドロキシラーゼによって水酸化され、それぞれ25-ヒドロキシコレカルシフェロール（カルシフェジオール）と25-ヒドロキシエルゴカルシフェロールを形成します。これらの化合物は腎臓でビタミン D 1-ヒドロキシラーゼ酵素によって水酸化を受け、それぞれ活性代謝物 1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール (カルシトリオール) および 1,25-ジヒドロキシエルゴカルシフェロールを形成します。さらに、腎臓でも 1,24,25-トリヒドロキシ誘導体の形成などの代謝が行われます。合成類似体のうち、アルファカルシドールは肝臓で急速にカルシトリオールに変換され、ジヒドロタキステロールも肝臓で水酸化されて活性型、25-ヒドロキシジヒドロタキステロールになります。

一般にビタミン D とその代謝産物は主に胆汁と糞便中に排泄され、尿中にはごく一部しか存在しません。腸肝のリサイクルはいくらかありますが、ビタミン D の状態への寄与は無視できると考えられています。

酢酸トコフェロール（ビタミンE）

胃腸管からのビタミン E の吸収は、正常な膵臓機能下では胆汁の存在に依存します。ビタミンEの吸収量は20%から80%の間で大きく異なり、用量が増加するにつれて減少するようです。ビタミンEはリンパ内のカイロミクロンを介して血液に到達し、ベータリポタンパク質に結合します。それは体組織全体に広く分布し、脂肪組織に保存されます。

ビタミンEの一部は肝臓でトコフェロン酸グルクロニドとβ-ラクトンに代謝されます。一部は尿を通じて排泄されますが、ほとんどの用量は胆汁を通じてゆっくりと排泄されます。ビタミン E は母乳の組成中に含まれていますが、胎盤にはほとんど移行しません。

アラントイン

アラントインは、さまざまな皮膚疾患を治療するための多数の医薬品に含まれる収斂剤および角質溶解剤です。また、痔核や肛門/直腸のその他の疾患の治療薬にも使用されます。研究された科学医学文献では、アラントインの薬物動態に関する情報は見つかりませんでした。これはおそらく、アラントインの使用が主に局所使用のための製剤に使用されているためと考えられます。

Arovit Vita ストレージ ケア

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。

すべてのプレゼンテーションは元のパッケージに入れて保管する必要があります。

ドロップ

25 ^℃以下の温度で保管してください。

注射可能

室温（15 ^℃ ～30 ^℃ ）で保管してください。

身体的特徴

使用前に薬剤の外観を観察してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ドロップ

オレンジ色の香りと風味を持つ黄色から緑がかった黄色の溶液。

注射可能

透明な黄色の油状溶液で、弱い臭気から無臭。

Arovit Vita 法的格言

登録 MS 1.7056.0093

農場。答え：

ディルス博士 三村栄子
CRF-SP 16532

製造元:

Roche Químicos e Farmacêuticos SA 製品
リオデジャネイロ – RJ

登録者:

バイエルSA
ドミンゴス ホルヘ通り、1100
CEP: 04779-900 – ヘルプ
サンパウロ – SP
CNPJ 18.459.628/0001-15
ブラジルの産業

SAC:

0800 7231010
[メールで保護されています]

医師の処方箋に基づいて販売します。