アンピシリンナトリウム スルバクタムソディカ マイランリーフレット

手術部位が細菌に汚染されている可能性がある場合、骨盤および腹部の手術を受ける患者の手術創における感染の発生率を減らすために、スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの注射も周術期(外科的切開の直前)に投与することができます。 。分娩または帝王切開では、術後感染の可能性を減らすためにスルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムを使用できます。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウム – Mylan はどのように作用しますか?

スルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムは、次の 2 つの有効成分の結合から生じる抗生物質です。

スルバクタム ナトリウム (耐性微生物によるペニシリンおよびセファロスポリン (抗生物質) の破壊を防ぎます)、および殺菌成分 (つまり細菌を殺す) であるアンピシリン ナトリウムは、増殖中に敏感な微生物に対して作用します。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの禁忌 – Mylan

ペニシリンまたは配合成分に対するアレルギー反応の既往歴がある場合、スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム注射剤の使用は禁忌です。

年齢層に関する禁忌はありません。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの使い方 – Mylan

注射用スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムは、白い粉末の形でガラス瓶に入っています。

管理上の注意事項

注射用スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムは、筋肉内 (IM – 筋肉内) および静脈内 (IV – 静脈内) で投与できます。

次の希釈液を使用できます。

静脈内投与の場合、注射用スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムは、「廃棄および取り扱いに関する特別な注意事項」の表に従って、注射用水または等張塩化ナトリウム溶液で戻さなければなりません。完全に溶解していることを確認するには、泡が消えるまで待ってから目視で確認してください。この用量は、最短 3 分間の「ボーラス」注射として投与することも、15 ～ 30 分間かけて静脈内注入としてさらに希釈して使用することもできます。

注射可能なスルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムは、深部筋肉内注射によって投与することもできます。

局所的な痛みが発生した場合は、0.5% 無水リドカイン塩酸塩溶液 (麻酔薬) を使用して粉末を戻すことができます。

非互換性

スルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムおよびアミノグリコシドは、アミノペニシリンのいずれかによって in vitro でアミノグリコシドが不活化されるため、別々に再構成して投与する必要があります。

廃棄および取り扱いに関する特別な注意事項

スルバクタムナトリウムはほとんどの静脈内溶液と適合しますが、アンピシリンナトリウム、したがってスルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム注射剤は、グルコースまたはその他の炭水化物を含む溶液中では安定性が低いため、血液製剤やタンパク質と混合すべきではありません。アンピシリン、したがってスルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムはアミノグリコシドと適合しないため、同じ容器内で物理的に混合すべきではありません。筋肉内投与用のスルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの濃縮溶液は、溶解後 1 時間以内に使用する必要があります。

静脈内注入のためのさまざまな希釈剤の使用期間は次のとおりです (指定された期間が経過したら、未使用の溶液は廃棄する必要があります)。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの投与量 – Mylan

成人での使用

注射用スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの通常の用量は、1日あたり1.5gから12gの範囲で、6時間または8時間ごとに分割して、最大1日のスルバクタム用量は4gまでとなります。それほど重篤でない感染症は、12 時間ごとの投与で治療できます。

疾患の重症度および患者の腎機能に応じて、より高いまたはより低い投与頻度が必要となる場合があります。治療は通常、発熱やその他の異常な症状が消えてから最長 48 時間継続されます。治療は通常 5 ～ 14 日間行われますが、治療期間が延長される場合や、より重篤な病気の場合には追加のアンピシリンが投与される場合があります。

ナトリウム制限食を行っている場合、医師はスルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム注射剤 1.5 g に約 115 mg (5 mmol) のナトリウムが含まれていることを考慮する必要があります。

外科的感染の予防には、麻酔開始時に 1.5 ～ 3.0 g のスルバクタム ナトリウム/アンピシリン ナトリウム注射剤を投与する必要があります。これにより、手術中に有効な血清レベルと組織濃度に到達するのに十分な時間が確保されます。投与は6〜8時間ごとに繰り返すことができます。スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム注射による治療の継続が必要でない限り、通常、ほとんどの外科手術の24時間後に投与が中止されます。

単純な淋病の治療では、スルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムを 1.5 g の単回投与量で投与する必要があります。アンピシリン スルバクタムの血漿（血中）濃度を長期間持続させるために、プロベネシド 1.0 g を同時に経口投与する必要があります。

新生児、乳児、小児への使用

新生児、乳児、および小児のほとんどの感染症に対するスルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの注射用量は、150 mg/kg/日です（スルバクタムは50 mg/kg/日、アンピシリンは100 mg/kg/日に相当します）。

新生児、乳児、および小児では、アンピシリンの通常の慣行に従って、通常 6 時間または 8 時間ごとに投与量が投与されます。

生後 1 週間の新生児 (特に未熟児) では、推奨用量は 75 mg/kg/日 (スルバクタムでは 25 mg/kg/日、アンピシリンでは 50 mg/kg/日に相当) を 12 時間ごとに投与します。

腎不全（腎機能の重大な低下）患者への使用

重度の腎不全（クレアチニンクリアランス – 腎機能を測定する検査 – – 30 mL/分）の場合、スルバクタムとアンピシリンの排出が同様の影響を受けるため、一方の薬剤と他方の薬剤の血漿比が低下します（血液中の各薬物の量間の関係）は一定に保たれなければなりません。

この場合のスルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムの用量は、アンピシリンの通常の慣行に従って、投与頻度を減らす必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウム – Mylan を使用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?

治療計画は、症例を監視する医師によって定義されます。この薬を飲み忘れた場合、医師は治療スケジュールを再設定する必要があります。用量を忘れると、治療の効果が損なわれる可能性があります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの注意事項 – Mylan

スルバクタムナトリウムや注射用アンピシリンナトリウムなどのペニシリン（抗生物質の一種）による治療を受けている患者において、重篤な、場合によっては致死的な過敏症（アレルギー）反応が報告されています。これらの反応は、ペニシリンに対する過敏症や複数のアレルゲン（アレルギーを引き起こす物質）に対する過敏症の病歴のある人に発生しやすいです。ペニシリンに対する過敏症の病歴を持つ人が、セファロスポリン（特にセファレキシンやセファドロキシルを含む抗生物質の一種）で治療すると重篤な反応を示した症例が報告されています。

ペニシリン療法の前に、医師はペニシリン、セファロスポリン、その他のアレルゲンに対する過去のアレルギー反応について注意深く調査する必要があります。アレルギー反応が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師による適切な治療を受けなければなりません。

重度のアナフィラキシー反応（重度のアレルギー反応）は直ちに緊急治療を必要とし、発生した場合は直ちに医師の診察を受けてください。

中毒性表皮壊死融解症（皮膚の表層の重度の剥離）、スティーブンス・ジョンソン症候群（皮膚および粘膜の水疱を伴う重度のアレルギー反応）、剥脱性皮膚炎（皮膚の剥離）、多形紅斑などの重度の皮膚反応（皮膚病変）スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム療法を受けている患者では、急性汎発性発疹性膿疱症(全身の赤い斑点、水疱、潰瘍)が報告されています。重度の皮膚反応が発生した場合は、スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの投与を中止し、適切な治療を開始する必要があります。

他の抗生物質製剤と同様に、治療を担当する医師は、真菌などの非感受性微生物の増殖の兆候を監視する必要があります。重複感染（他の微生物による感染）が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師は適切な治療を講じる必要があります。

クロストリジウム・ディフィシル細菌に関連する下痢は、スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムを含むほぼすべての抗生物質の使用で報告されています。重症度は、軽度の下痢から、致死性大腸炎（結腸、大腸の一部の感染症）などの生命を脅かす症状まで多岐にわたります。抗菌薬による治療は結腸の正常な細菌叢を変化させ、細菌コロニーの過剰な増殖を引き起こします。抗菌薬の服用後 2 か月以内にC. ディフィシルに関連した下痢が発生する可能性があるとの報告があるため、医師は病歴の評価と治療後のフォローアップに慎重になる必要があります。

胆汁うっ滞性肝炎や黄疸などの薬剤性肝障害（肝損傷）は、アンピシリン/スルバクタムの使用に関連しています。肝疾患の兆候や症状が現れた場合は、医師に連絡するよう患者にアドバイスする必要があります。

機械の運転および操作能力への影響

機械を運転および操作する能力に対する既知の影響はありません。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの副作用 – Mylan

アンピシリン単独の使用に伴う有害反応は、スルバクタムナトリウム/注射用アンピシリンナトリウムの使用で観察される場合があります。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)

貧血（赤血球：赤血球の数の減少）、血小板減少症（血液凝固細胞：血小板の減少）、好酸球増加症（好酸球と呼ばれる血液防御細胞の一種の数の増加）、静脈炎（静脈の炎症）、下痢、高ビリルビン血症（血液中の過剰なビリルビン）、注射部位の痛み、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALTまたはTGP：肝臓酵素）の増加、=アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ASTまたはTGO：肝臓酵素）の増加。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% から 1% の間で発生します)

好中球減少症（血液中の防御細胞の一種：好中球の減少）、白血球減少症（血液中の防御細胞の減少）、頭痛（頭痛）、嘔吐、発疹（皮膚の発赤）、そう痒症（かゆみ）、疲労、体調不良。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

腹痛、吐き気（気分が悪くなる）、舌炎（舌の炎症または感染症）。

頻度が不明 (入手可能なデータから推定できない)

無顆粒球症（防御細胞：好中球、好塩基球、好酸球の欠如）、溶血性貧血（赤血球の破壊による赤血球数の減少）、血小板減少性紫斑病、アナフィラキシーショック（血圧低下を伴う重度のアレルギー反応）、アナフィラキシー反応、ショックアナフィラキシー様、アナフィラキシー様反応（重度のアレルギー反応）、過敏症、けいれん（てんかん発作）、めまい、眠気、鎮静、呼吸困難、偽膜性大腸炎（C.ディフィシル種の細菌による腸の感染）、腸炎（腸炎）腸）、下血、消化不良、口内炎（口内層の炎症）、舌の変色、胆汁うっ滞性肝炎（肝臓の炎症）、胆汁うっ滞（胆汁の分泌の停止または排出の困難）、黄疸（皮膚の黄化、および胆汁の排出の困難）胆汁色素の蓄積による粘膜）、機能異常肝機能、中毒性表皮壊死融解症（皮膚の上層部の重度の剥離）、スティーブンス・ジョンソン症候群（皮膚や粘膜に水疱を伴う重度のアレルギー反応）、剥離性皮膚炎（皮膚の剥離）、多形紅斑（全身の赤い斑点、水疱、潰瘍）、急性汎発性発疹性膿疱症（皮膚に膿と赤みを伴う小さな水疱が突然現れる）、血管浮腫、蕁麻疹、皮膚炎、尿細管間質性腎炎（一種の皮膚）腎臓の炎症）、注射部位の反応。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの特別集団 – Mylan

スルバクタムナトリウム注射剤/アンピシリンナトリウム注射剤による長期間の治療が必要な場合、医師は治療中に腎臓 (腎臓)、肝臓 (肝臓)、および造血 (血球生成) 系を含む体内の機能障害の可能性を頻繁に観察する必要があります。これは新生児、特に未熟児や授乳中の赤ちゃんにとって特に重要です。

妊娠中および授乳中（授乳中）の使用

スルバクタムは胎盤関門（胎児と母親の血液の間にある胎盤関門）を通過します。したがって、妊娠中の使用に対する安全性は確立されていません。

低濃度のスルバクタムとアンピシリンが牛乳中に排泄されます。授乳中の女性がスルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム注射剤を使用すると、小児に下痢などの副作用が生じる可能性があります。

したがって、スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム注射剤は、潜在的な利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中および授乳中に使用する必要があります。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの組成 – Mylan

スルバクタムナトリウムとアンピシリンナトリウムを1:2の割合で配合しています。

スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウム粉末の注射用溶液 1.5 g の各バイアルには、以下が含まれます。

※アンピシリン塩基1gに相当します。
**スルバクタム塩基0.5 gに相当します。

スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの各バイアルには、注射用溶液用粉末 3.0 g が含まれています。

※アンピシリン塩基2gに相当します。
** スルバクタム塩基 1 g に相当します。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムのプレゼンテーション – Mylan

投与経路：筋肉内または静脈内に注射可能。

成人および小児用。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの過剰摂取 – Mylan

アンピシリンナトリウムおよびスルバクタムナトリウムのヒトに対する急性毒性に関する情報は限られています。薬物の過剰摂取によって予想される症状は、主に薬物で報告されている副作用の延長です。脳脊髄液（脳と脊髄の周りの液体）中の高濃度のベータラクタム系抗生物質は、発作を含む神経学的影響を引き起こす可能性があるという事実を考慮する必要があります。アンピシリンとスルバクタムは血液透析によって循環から除去されるため、腎不全患者に過剰摂取が発生した場合、この手順により薬物の除去が増加する可能性があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの薬物相互作用 – Mylan

アロプリノール（「痛風」の治療に使用される薬）

アロプリノールとアンピシリンを一緒に投与すると、アンピシリン単独の投与と比較して、両方の薬剤を投与されている患者の発疹（皮膚の発赤）の発生率が大幅に増加します。アミノグリコシド系薬剤（ネオマイシン、ゲンタマイシン、トブラマイシンなどの抗生物質）：アミノグリコシド系薬剤をアンピシリンと一緒に投与する場合は、ある薬剤と別の薬剤の間に少なくとも 1 時間の間隔をあけて、別の場所に投与する必要があります。

抗凝固薬（凝固を防ぐ薬）

非経口ペニシリン（血中）は、血小板凝集（凝固プロセスに関与する細胞）および凝固検査に変化を引き起こす可能性があります。

これらの効果は、抗凝固剤（血液の凝固能力を低下させる薬）によって増強される可能性があります。

静菌剤（クロラムフェニコール、エリスロマイシン、スルホンアミド、テトラサイクリンなどの抗生物質）

静菌剤（細菌の増殖を防ぐ）は、ペニシリンの殺菌効果（細菌を殺す）を妨げる可能性があるため、これらの薬剤との併用療法は避けるべきです。

エストロゲンを含む経口避妊薬

アンピシリンと経口避妊薬の間に相互作用があり、避妊薬の効果が低下する可能性があるため、アンピシリンの投与中は代替または追加の避妊方法を使用してください。

メトトレキサート（がんや自己免疫疾患の治療に使用）

メトトレキサートとペニシリンの併用により、その毒性が増加しました。これらの薬を一緒に投与する必要がある場合、医師は注意深く観察する必要があります。ロイコボリンの用量を増やしたり、長期間の投与が必要な場合があります。

プロベネシド（有効性を高めるために他の抗生物質と併用される薬）

プロベネシドを一緒に使用すると、アンピシリンとスルバクタムの腎排泄が減少します。この影響により、血中濃度が上昇して長期化し、排出半減期 (薬物の排出時間) が延長され、毒性のリスクが増加します。

臨床検査との相互作用

ベネディクト試薬、フェーリング試薬、クリニテストTMを用いた尿検査（尿分析検査）では、偽陽性の糖尿（尿中に糖が存在する）が観察される場合があります。

妊婦にアンピシリンを投与した後、一部のホルモン (総結合型エストリオール、エストリオール グルクロニド、結合型エストロン、エストラジオール) の血漿中濃度の一時的な低下が観察されました。この効果は、スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムの注射でも起こる可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

物質の作用 アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウム – Mylan

効果の結果

皮膚および真皮構造の感染症

小児患者を対象に実施された対照研究のデータは、皮膚および真皮構造の感染症の治療におけるアンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウム (活性物質) の安全性と有効性を証明する証拠を提供しました。

評価された99人の小児患者のうち、60人の患者はアンピシリンナトリウム+スルバクタムナトリウム（活性物質）による治療を受け、39人の患者は静脈内セフロキシムの投与を受けた。この研究では、アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウム (活性物質) とセフロキシムで治療された患者間で同様の結果が実証されました。

ほとんどの患者は経口抗菌薬による治療を受け、その後非経口抗菌薬の静脈内投与による初期治療を受けた。研究プロトコールによれば、静脈内療法から経口療法に移行する前に、次の 3 つの基準を満たす必要がありました。1) 少なくとも 72 時間の静脈内療法を受けていること。 2) 24 時間以上発熱が記録されていない。 3) 感染症の兆候や症状の改善または治癒。

この研究で使用される経口抗菌薬の選択は、元の病原体が分離された場合、入手可能な経口薬剤に対する感受性をテストすることによって決定されました。経口療法の治療期間は14日を超えてはなりません。

別の臨床研究では、皮膚感染症の治療におけるアンピシリンとスルバクタムの併用が、クリンダマイシンとトブラマイシンの併用と比較して研究されました。合計60人の患者が研究に参加し、31人がアンピシリンとスルバクタム群に、29人がクリンダマイシン/トブラマイシン群に無作為に割り付けられた。 A/Sで治療を受けた患者の93％で臨床治癒が報告されたのに対し、C/T群では81％であった。治療終了時には、A/S で治療を受けた患者の 33% で、治療の最終培養物から何らかの病原体が分離されました。 C/T アームでは、この頻度は 65% でした (統計的に有意な差)。入院治療期間も 2 つの治療グループ間で大きく異なりました。さらに、アンピシリンにスルバクタムを添加すると、アンピシリンに対する細菌の感受性が大幅に増加しました。全体として、アンピシリンに対する細菌耐性は 57% から 25% に減少しました。

骨関節感染症

9人の小児を対象とした限られたシリーズの臨床研究では、アンピシリンとスルバクタム、および経口スルタミシリンの連続使用が骨髄炎と敗血症性関節炎の治療に効果的であることが示されました。すべての患者は非経口治療中に臨床的に改善し、4 ～ 6 か月の治療後、すべての子供は病気の再発の兆候もなく治癒しました。

喉頭蓋炎

公開された非比較研究では、急性喉頭蓋炎を患っている生後15か月から7歳までの小児31人が、アンピシリンとスルバクタム（200 mg/kg/日+30 mg/kg/日）を1日4回、IVで治療されました。反応率は96%で、治療に対する忍容性は優れていました。

婦人科感染症

いくつかの前向きおよび比較臨床研究では、子宮摘出術後の蜂窩織炎、子宮筋内膜炎、骨盤炎症性疾患などの婦人科および産科感染症の治療において、アンピシリンとスルバクタムの併用の有効性がセフォキシチン、クリンダマイシン/ゲンタマイシンおよびメトロニダゾール/ゲンタマイシンに匹敵することが実証されています。報告されたアンピシリンとスルバクタムによる治癒率は 92.4% でしたが、比較対照による治癒率は 95.1% でした。

腹腔内感染症

アンピシリンとスルバクタムの使用は、腹腔内感染症の治療においてゲンタマイシン/クリンダマイシンの使用と同じくらい効果的でした。臨床研究では、123 人の患者がアンピシリンとスルバクタム (n=62) またはクリンダマイシン/ゲンタマイシンの併用 (n=61) の投与を受ける群に無作為に割り付けられました。臨床治癒率は次のとおりです。A/S: 78%。 C/G: 89% (有意差なし)。

肺炎

予備研究では、アンピシリンとスルバクタムの筋肉内投与が大葉性肺炎の治療に効果的であることが示唆されています。この研究では、20 人の患者がアンピシリンとスルバクタムの組み合わせ (1 g/500 mg) を 1 日 3 回、7 日間治療されました。治療開始から 24 時間以内に、20 人の患者のうち 17 人で発熱が改善し、放射線学的に改善が見られました。

外科的予防

臨床研究では、虫垂切除術後の敗血症の予防において、アンピシリンとスルバクタムの使用はメトロニダゾール + セフォタキシムの使用と少なくとも同程度の効果があることが示されています。この研究では、緊急虫垂切除術を受けた5～15歳の患者73人に、アンピシリン(15mg/kg)とスルバクタム(7.5mg/kg)、またはメトロニダゾール(7.5mg/kg)+セフォタキシム(25mg/kg)を静脈内投与した。 、最初の投与量は麻酔導入時に投与されます。術後感染率は、A/S グループで 9%、M/C グループで 14% でした (この差は統計的に有意ではありませんでした)。

別の臨床研究では、大腸手術の予防として、アンピシリンとスルバクタム（1 g/1 g、4 回の IV 適用、「ボーラス」）の使用が、セフォキシチン（2 g、6 時間ごと、麻酔で開始）と比較されました。

この公開研究には 104 人の患者が含まれ、2 つの抗生物質療法レジメンのうち 1 つに無作為に割り付けられました。外科的切開に関連した敗血症の割合は、A/S では 8.3%、セフォキシチンでは 10.3% でした (統計的に有意ではありません)。

アンピシリンとスルバクタムの組み合わせも、婦人科手術後の感染症の予防において、アンピシリンとメトロニダゾールの使用と同じくらい効果があるようです。無作為化二重盲検プラセボ対照臨床研究では、婦人科手術を受ける患者 295 人が、アンピシリン 500 mg とスルバクタム 500 mg を使用する群、またはメトロニダゾール 1 g とアンピシリン 500 mg を使用する群に無作為に割り付けられました。手術創の感染数と感染による死亡率に関しては、2 つの治療グループ間に差はありませんでした。

薬理学的特徴

薬力学特性

無細胞細菌系を用いた生化学的研究では、スルバクタムがペニシリン耐性生物で発生する重要なβ-ラクタマーゼのほとんどの不可逆的な阻害剤であることが実証されました。

スルバクタムの抗菌活性は主にナイセリア科に限定されていますが、スルバクタムナトリウムが耐性微生物によるペニシリンおよびセファロスポリンの破壊を防ぐ可能性は、スルバクタムナトリウムがペニシリンと併用投与された場合に顕著な相乗効果を示した耐性株を用いた研究で確認されています。そしてセファロスポリン系。スルバクタムは一部のペニシリン結合タンパク質にも結合するため、一部の感受性株はβ-ラクタム系抗生物質単独よりも組み合わせに対してさらに感受性が高くなります。

この組み合わせの殺菌成分はアンピシリンで、ベンジルペニシリンと同様に、ムコペプチド細胞壁の生合成を阻害することにより、活発な増殖段階で感受性微生物に対して作用します。

スルバクタムナトリウムとアンピシリンナトリウムの組み合わせは、以下を含む広範囲のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して効果的です。

黄色ブドウ球菌および表皮球菌（ペニシリン耐性株および一部のメチシリン耐性株を含む）。肺炎連鎖球菌、フェカリス連鎖球菌および他の連鎖球菌属；インフルエンザ菌およびパラインフルエンザ菌（ベータラクタマーゼ陽性株と陰性株の両方）。ブランハメラ・カタルハリス;バクテロイデス フラジリスおよび関連種を含む嫌気性菌。大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属。 （インドール陽性およびインドール陰性の両方）、モルガネラ・モルガニ、シトロバクター属、エンテロバクター属、髄膜炎菌および淋菌。

薬物動態学的特性

アンピシリンとスルバクタムは、人体のほとんどの組織と体液に急速に拡散します。髄膜が炎症を起こしている場合を除き、脳および脳脊髄液への浸透は低くなります。

静脈内または筋肉内投与後の血中には高濃度のアンピシリンとスルバクタムが検出され、両方の化合物の半減期は約 1 時間です。ほとんどの IM/IV アンピシリンとスルバクタムは変化せずに尿中に排泄されます。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムの保管管理 – Mylan

注射用スルバクタムナトリウム/アンピシリンナトリウムは、室温 (15 ～ 30°C) で保管する必要があります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管する必要があります

製品の特徴

白色または白色に近い粉末で、異物は含まれていません。

再構成溶液

指示に従って再構成した後、本質的に異物や未溶解固体のない溶液を形成します。

アンピシリンナトリウム + スルバクタムナトリウムに関する法的声明 – Mylan

MS – 1.8830.0001

農場。答え：

マルシア・ヨシエ・ハシモト博士
CRF/RJ: 13,349

製造元:

Mylan Laboratories Limited [ベータラクタム事業部]
152/6, 154/16, Doresanipalya, Bilekahalli, Bannerghatta Road
バンガロール – 560 076 – インド

輸入者:

マイラン ラボラトリオス Ltda.
エストラーダ・ローリバルマーチンス・ベダ博士、1118年。
ドナナ – カンポス ドス ゴイタカゼス – RJ
郵便番号: 28110-000
CNPJ: 11.643.096/0001-22

SAC:

0800 020 0817
[メールで保護されています]

医師の処方箋に基づいて販売します。

処方箋が必要な場合のみ販売可能です。