ヘモヴィルタスのリーフレット

ヘモビルタスはどのように機能しますか?

この製品は、鎮痛物質（痛みに対する）と局所血管収縮剤（血管を圧迫する）で構成されており、治療補助として役立ち、肛門の重さ、熱感、粘膜の喪失など、痔核や静脈瘤によって引き起こされる不快な感覚を軽減します。血液の水分が不足し、貧血、脱出（肛門の閉鎖）、縮小不能、静脈瘤の絞扼、便秘などを引き起こすことがあります。症状の改善の兆候は、治療開始後さまざまな日数以内に現れる場合があります。

ヘモビルトゥスの禁忌

この薬は、配合成分のいずれかに対して過敏症の病歴がある患者には禁忌です。

この薬は、緑内障（眼圧の上昇）、麻痺性イレウス（腸の動きの喪失）、幽門狭窄（腸の合併症）、前立腺肥大症（前立腺の肥大）、冠状動脈性心疾患（心臓の問題）、シャーガス性心疾患（シャーガス）のある人には禁忌です。疾患）およびアルカロイドまたはバルビツール酸塩に敏感な患者。

ヘモヴィルトゥスの使い方

局所使用。

痔の場合

腸内を排出し、地域の衛生状態を保った後に塗布を行うことをお勧めします。製品を取り扱う前に手を洗ってください。チューブのキャップを取り外し、シールを取り外し、アプリケーター ノズルをねじ込みます。次に、アプリケーター ノズルを肛門領域にゆっくりと挿入します。ヘモヴィルトゥスが側面の開口部から患部に均等に流れるように、チューブを軽く押します。次に、アプリケーターを肛門からゆっくりと取り外し、アプリケーターのネジを外してチューブのキャップを閉めます。塗布後は手を洗ってください。アプリケーターは温水と石鹸で注意深く洗う必要があります。治療は2～3か月続ける必要があります。

静脈瘤の場合

軽いマッサージを行って軟膏を使用してください（その領域、通常は脚に優しく長時間マッサージします）。安全な効果を得るには、治療期間は2〜3か月にわたって実行する必要があります。

この薬を長期間連続して使用する場合は、必ず医師のアドバイスを受けてください。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

Hemovirtus の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

ヘモビルタス軟膏を使い忘れた場合は、通常通り痔核や静脈瘤に塗布し、倍量で使用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ヘモウイルスタスの予防策

この薬は外用薬ですので、内服しないでください。リドカインが含まれているため、重度の肝疾患のある患者の使用には注意が必要です。治療中はアルコール飲料の摂取を控えることをお勧めします。この期間中、患者は肉や辛い食べ物を控えることをお勧めします。患者は長時間座ることを避けるべきです。屋外での運動がおすすめです。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

ヘモビルトゥスの副作用

ヘモヴィルトゥス軟膏は、その組成物の一部に含まれる有効成分により、特に高齢の患者や子供に望ましくない影響を引き起こす可能性があります。

発生率が不明な反応

ハマメリス バージニアナ

重篤なアレルギー反応が起こることはまれです。ただし、発疹、かゆみ/腫れ（特に顔、舌、喉）、めまい、息切れなどの重篤なアレルギー反応の症状に気付いた場合は、直ちに医師の診察を受けてください。

ダヴィラ・ルゴサ

特定の望ましくない影響は報告されませんでした。

アトロパ ベラドンナ L

口渇、興奮、めまい、めまい、錯乱、健忘症、せん妄、幻覚、眠気、ドライアイ、かすみ目、口渇、高熱、瞳孔散大、皮膚発疹、皮膚炎、頻脈、尿閉を引き起こす可能性があります。

リドカイン、メントール、ハマメリス バージニアナ L 。局所的な炎症を引き起こす可能性があります。この薬の使用による毒性や過剰摂取の報告はありません。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ヘモビルトゥスの組成

軟膏の各グラムには次のものが含まれています。

賦形剤:

メチルパラベン、ラノリン、白色ワセリン、エチルアルコール、プロピレングリコール、水。

ヘモヴィルトゥスのプレゼンテーション

軟膏

50gチューブ入りのパッケージです。

投与経路: 局所使用。

大人用。

ヘモヴィルトゥスの過剰摂取

偶発的な過剰摂取（経口）では、口と喉の乾燥、激しい口渇、瞳孔散大、脈拍の速さ、皮膚の乾燥、顔の紅潮、小児の体温上昇が最初に起こることがあります。より強い酩酊状態では、落ち着きのなさ、精神的混乱などが起こることがあります。

処理

偶発的な経口過剰摂取の場合、胃洗浄処置や、医師が処方するピロカルピンやネオスチグミンなどの化学的解毒剤を服用するのが合理的です。失われた体液と電解質を補充し、アシドーシスを修正し、ブドウ糖を投与するための治療も適用する必要があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ヘモビルタスの薬物相互作用

薬物間相互作用

ピロカルピン、ムスカリン、アレコリンなどの薬剤の使用は、アトロパ ベラドンナ L. の作用を阻害します。アトロパ ベラドンナ L. は、他の神経弛緩薬 (クロルプロマジン、スルピリド、ハロペリドール、フルフェナジン、フェノチアジン) やアルカロイドを含む薬剤 (ビンブラスチン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン）。

この薬の使用が三環系抗うつ薬（アミトリプチリン、クロミプラミン、デシプラミン、イミプラミン、ノルトリプチリン）、抗ヒスタミン薬（ロラタジン、マレイン酸デキスクロルフェニラミン、ベタメタゾン）、プロカインアミド、キニジン。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

ヘモビルタス物質の作用

効果の結果

41人の患者が評価され、うち20人が男性（48％）、21人が女性（52％）で、年齢は全員21歳から60歳であった。すべての患者は連続 28 日間軟膏を適切に使用しました。 41 人の患者のうち、25 人がグレード I の痔核を患い、16 人がグレード II の痔核を患っていました。適切な使用後、26 人の患者 (63%) が症状の改善を報告し、そのうち 18 人がグレード I の痔核を患い、8 人がグレード II の痔核を患っていました。 13人の患者(31.71%)には改善が観察されず、そのうち6人はグレードIの痔核を有し、7人はグレードIIの痔核を有していた。各グループから 1 人ずつ、2 人の患者が臨床状態の悪化を報告しました。

グレード I の痔核患者では、72% で症状が改善したことが観察され、24% で症状が変わらず、4% で症状の悪化が報告されました。

そして、28 日間のハマメリス バージニアナ軟膏 (活性物質) の使用により、大多数の患者が臨床的改善を達成したと結論付けられました。すべての患者が改善しましたが、グレード I の痔核を持つ患者はより良い結果を達成しました。患者によるハマメリス バージニアナ(活性物質) の有効性の評価。 (患者 41 人) 63.0% が痔核の改善を示しました。 31.71% では痔の改善が見られず、4.0% では痔の悪化が見られました。

痔核と静脈瘤は、一般開業医が診察する一般的な症状です。どちらの症状にも、医師が選択できるいくつかの治療法があります。

さまざまな植物抽出物は、微小循環、毛細管の流れ、血管緊張の改善を示し、血管周囲の非晶質基質の結合組織を強化しました。水中エアロビクスの実践によるライフスタイルの変化と関連したトチノキ、ラスク・アキュレアツス、ツボクサ、ハマメリス・バージニアナ（活性物質）およびバイオフラボノイドの使用は、静脈瘤の治療における痛みを伴い、高価で時間のかかる合併症を予防することができます。そして痔。

薬理学的特性

症状の改善の兆候は、治療開始後さまざまな日数以内に現れる場合があります。

痔は、直腸にある静脈の拡張によって引き起こされます。それらは内部的なものと外部的なものであり、どちらも局所的および全体的な苦しみを引き起こします。ハマメリス バージニアナ(有効成分) は、局所鎮痛剤と血管収縮剤で構成される製品で、治療補助として貢献し、肛門の重さ、熱感、粘液や血液の損失などの痔によって引き起こされる不快な感覚を軽減します (貧血、脱出、縮小不能、静脈瘤の絞扼および便秘を引き起こすことがあります）。

静脈瘤では、微小循環、毛細管の流れ、血管緊張の改善が示され、血管周囲の非晶質基質の結合組織が強化されました。

ハマメリス バージニアナ (有効成分)

タンニンがあり、収斂作用があります。痔や静脈瘤の症状を緩和するために使用されます。ハマメリスバージニアナ（有効成分）の薬物動態に関する報告はありませんでした。 局所的な直腸への適用に。

ダヴィラ ルゴサ P.

カボクロ・シポとも呼ばれます。強力な興奮剤および浄化剤として報告されています。葉は痔、静脈瘤、静脈炎の治療薬です。

直腸局所適用におけるダビラ・ルゴサの薬物動態に関する報告はありません。

アトロパ ベラドンナ L.

アトロパ ベラドンナ L. （ヒヨスチアミン）は、一般に、投与後、あらゆる経路でよく吸収されます。経口投与の場合は吸収が遅く、約45分後に効果が現れます。血液脳関門を通過することができます。ヒヨスチアミン（アトロピン）も胎盤を通過し、その痕跡が母乳中に現れます。肝臓によって不完全に代謝され、未変化の薬物および代謝産物として尿中に排泄されます。ヒヨスチアミン（アトロピン）は体全体に分布しています。

ウサギやモルモットなどの一部の動物種では、肝臓と血清がアトロピンエステル結合を加水分解しますが、これは人間では起こりません。この場合、エステル結合は保存され、代謝変換は実質的に分子のトロピン成分のみで起こります。

ウサギ、白ネズミ、ニワトリなどの一部の動物は、大量のアトロピンの摂取に耐えますが、これは部分的には、物質のより速くより強力な破壊によって説明されます。ウサギでは血清と肝臓に存在し、アトロピンを不活化するアトロピンエステラーゼという酵素がすでに同定されているが、ウサギの種によってはこの酵素を持たず、アトロピンに対する個体の感受性が異なる可能性がある。アトロピンは、ヒトではほぼ排泄され、特に投与後 4 ～ 8 時間の間に尿を通じて排泄されます。

標識物質を使用すると、放射能の 85% ～ 88% が最初の 24 時間以内に尿中に排泄されます。注射すると、アトロピンの約 50% が変化せずに回収され、30% 以上が未知の代謝産物として回収されます。アトロピンが尿細管から変化せずに分泌されるという証拠があります。体内のアトロピンの効果は、薬物の除去によって必ずしも消えるわけではありません。

ヒヨシンアミンは胃腸管で鎮痙作用があり、過敏性腸症候群患者の不快な状況で予想通り発生する痛みや便意を回避することができます。

メントール

メントールは、メンタピペリタ L. という植物から抽出された有効成分で、末梢神経を通る痛みの伝達速度を低下させます。家庭医学では、打撲による痛みの軽減が報告されており、これが使用される主な理由です。打撲傷用の軟膏の配合におけるメントールの組み合わせ。局所の皮膚温度を下げる能力も注目に値し、爽快感と抗浮腫作用を促進します。

リドカイン

肛門直腸への塗布によって全身に吸収されるリドカインの量は、塗布期間と塗布にさらされた面積に直接比例します。リドカインが皮膚で代謝されるかどうかは不明です。リドカインは主に肝臓で代謝されます。リドカインの静脈内投与後の血漿排出半減期は約 65 ～ 150 分です。心臓および肝臓の機能障害のある患者では、半減期が長くなる可能性があります。

吸収されたリドカインの 98% 以上が代謝産物として尿中に排泄されます。全身クリアランスは 10 ～ 20mL/min/kg です。リドカインには局所麻酔作用があります。

ヘモヴィルトゥス ストレージ ケア

室温（15～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

薬の特徴

ヘモビルトゥスは、しこりや異物がなく、粘稠で均質な塊として現れ、色はベージュから緑がかった茶色で、わずかにミントの香りがします。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ヘモヴィルトゥスの法的声明

MS登録番号 1.7817.0005

農場。責任者：

フェルナンド・コスタ・オリベイラ
CRF-GO番号5,220

登録者:

Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos SA
Avenida Ceci、番号 282、モジュール I – タンボレ
バルエリ – SP
CEP 06460-120
CNPJ: 61.082.426/0002-07
ブラジルの産業

製造元:

Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos SA
VPR 1 – コート 2-A – モジュール 5 – Daia
アナポリス – 行く
CEP 75132-020

バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。

正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。