コリッズナイトはどのように機能しますか?
Corizz Noite は、上気道の感染症に起因する痛みや発熱を軽減する作用のあるパラセタモールを基本成分とする協会です。
Corizz Noite には、鼻づまり解消剤として作用する塩酸フェニレフリンも配合されています。カルビノキサミンマレイン酸塩は鼻水を除去する働きがあります。
3つの有効成分の働きで、風邪やインフルエンザの症状を緩和します。
コリッズ ノイトは摂取後 30 分で作用し始めます。
コリッズナイトの禁忌
コリッズ ナイトの成分にアレルギーがある場合は、コリッズ ナイトを使用しないでください。
また、他の医学的問題 (特に心臓、腎臓、肝臓に関連する問題) がある場合は、この製品を使用する前に医師に知らせてください。
酵素モノアミンオキシダーゼ（MAO）を阻害する抗うつ薬や高血圧作用のある薬剤は、血圧上昇（高血圧）のリスクがあるため、Corizz Noiteと併用してはなりません。
この薬は狭隅角緑内障患者による使用は禁忌です。
この薬は12歳未満の子供には禁忌です。
コリッズナイトの使い方
1回分は2錠（黄色1錠+オレンジ1錠）です。
投与は経口のみにしてください。
投与量
大人と12歳以上の子供
8 時間ごとに 2 錠（黄色 1 錠 + オレンジ 1 錠）をコップ 1 杯の水と一緒にお摂りください。
コリッズ デイとコリッズ ナイトを使用する場合は、決して同時に服用しないでください。服用間隔は必ず 8 時間以上空けてください。
24時間以内に4回を超えて服用しないでください。
パラセタモールの最大推奨 1 日用量は 4000 mg、フェニレフリンは 120 mg、カルビノキサミンは 32 mg です。
コリッズ ナイトは、痛みの場合は 10 日を超え、発熱またはインフルエンザのような症状の場合は 3 日を超えて投与しないでください。
このプレゼンテーションの安全性と有効性を確保するために、Corizz Noite は推奨されていない経路で投与されるべきではありません。
この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。
症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
コリッズナイトの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
あらかじめ決められた時間にコリズ ノイトを飲み忘れた場合は、次の服用間隔を守って、思い出したらすぐに服用してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
コリッズナイトの注意事項
心臓の問題、高血圧、喘息、糖尿病、甲状腺、肝臓の問題がある場合は、Corizz Noite を使用する前に医師のアドバイスを受けてください。
Corizz Noite は、腎臓または肝機能が低下している患者には注意して使用する必要があります。
パラセタモールの通常用量での肝機能障害の報告はほとんどありませんが、長期使用の場合はその機能を監視することが推奨されます。
黄色い目、濃い尿、浮腫、および/または重度の背中の痛みなどの症状が現れた場合は、すぐに治療を中止し、医師にご相談ください。
パラセタモールを使用すると、尿検査における 5-ヒドロキシインドール酢酸の定量において偽陽性結果が生じる可能性があります。
また、血清尿酸値が誤って上昇する可能性もあります。
パラセタモールを含む他の製品を使用しないでください。
この薬はドーピングを引き起こす可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
コリッズ・ナイトの副作用
吐き気、嘔吐、腹痛、低体温症（体温の低下）、動悸、顔面蒼白などの他の有害事象も報告されています。
長期間使用すると血液異常（血液成分の変化）が現れることがあります。
アセトアミノフェンの市販後研究では、次のような有害事象はほとんど報告されていません。
- 血小板数の減少;
- 血液中の好中球数の減少。
- 顆粒球（好塩基球、好酸球、好中球）の数の減少。
- 赤血球の寿命の減少と血液中のメトヘモグロビンレベルの増加による貧血。
- 肝臓酵素の増加。
骨髄破壊の症例が報告されています。
長期間使用すると腎乳頭の壊死を引き起こす可能性があります。
患者の個々の感受性に応じて、1回目の投与後にわずかな眠気が起こる場合があります。このため、患者は、反応が判明するまで注意が必要な機械的作業を行う場合には、特別な注意を払うことをお勧めします。
予期せぬ反応があった場合は医師に知らせてください。
アレルギー
パラセタモールは重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があります。
症状には、発赤、皮膚の小さな水疱、発疹（皮膚の炎症）などがあります。
これらの反応が発生した場合は、使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
目への影響
フェニレフリンなどのα-アドレナリン作動薬（交感神経刺激薬）は毛様体筋に干渉し、目の安静時の調節状態に変化を引き起こす可能性があります。
精神機能への影響
フェニレフリンの使用により、神経過敏や震えが起こることがあります。
交感神経興奮薬の点鼻薬の使用は、非常にまれな幻覚の発生に関連しています。
高用量の経口フェニレフリンと幻覚の発生との関係を完全に排除することはできません。
血圧の長期上昇も発生する可能性があります。
フェニレフリンは、頻脈 (心拍数の増加) または徐脈反射 (心拍数の低下) を誘発することもあります。
好中球減少症（血液中の白血球の減少）、白血球減少症（血液中の防御細胞の減少）、下痢、肝酵素の増加、接触皮膚炎、発疹（皮膚の発赤）、食欲不振（食欲不振）、口渇。
胸やけ、めまい、頭痛、神経過敏、倦怠感（倦怠感）、鎮静（過度の眠気）、複視（ものが二重に見える）、まれに興奮（神経過敏）、排尿困難（排尿時に灼熱感）、多尿（尿量の増加）、鼻の乾燥カルビノキサミンの使用により息切れが報告されています。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
コリッズナイトスペシャル人口
高齢の患者さん
フェニレフリンは高齢患者の血圧を顕著に上昇させる可能性があります。
高齢の患者にCorizz Noiteを投与する場合は注意が必要です。
機械を運転および操作する能力の変化
治療中は、能力や注意力が低下する可能性があるため、車の運転や機械の操作は行わないでください。
妊娠と授乳
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
他の薬と同様、妊娠中または授乳中の場合は、この製品を使用する前に医師のアドバイスを受けてください。
Corizz Noite は妊娠の最初の 3 か月は禁忌であり、この期間以降は医師の監督の下、必要な場合にのみ投与する必要があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
コリッズ・ナイトのリスク
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パラセタモールを含む他の薬と併用したり、アルコールと併用したり、重度の肝疾患がある場合には使用しないでください。 |
コリッズ・ノイトの構成
各黄色の錠剤には次のものが含まれています。
| パラセタモール 90%* | 444.444mg |
| 塩酸フェニレフリン | 20mg |
*90% パラセタモール 444.444 mg はそれぞれ 400 mg のパラセタモールに相当し、これにはポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、アルファ化デンプン、ステアリン酸も含まれます。
賦形剤:
微結晶セルロース、コポビドン、アルファ化デンプン、ステアリン酸マグネシウム、黄色酸化鉄。
各オレンジ色の錠剤には次のものが含まれています。
| パラセタモール 90%* | 444.444mg |
| カルビノキサミンマレイン酸塩 | 4mg |
*90% パラセタモール 444.444 mg はそれぞれ 400 mg のパラセタモールに相当し、これにはポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、アルファ化デンプン、ステアリン酸も含まれます。
賦形剤:
微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、コポビドン、ステアリン酸マグネシウム、アルミニウム染料サンセットイエローラッカー番号6。
コリッズ・ナイトの過剰摂取
誤って過剰摂取した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。
中毒の明らかな兆候や症状がない場合でも、大人と子供にとって直ちに医療支援が不可欠です。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
コリッズ・ナイトの薬物相互作用
代謝過負荷のリスクや既存の肝障害が悪化する可能性があるため、バルビツレート系薬剤を定期的に使用している患者には注意して使用する必要があります。
肝毒性のリスクが高まるため、バルビツレート系薬剤、抗うつ薬、三環系薬剤、カルバマゼピンとの併用は避けてください。
高血圧のリスクがあるため、MAO 阻害剤抗うつ薬や高血圧作用のある他の薬剤と併用しないでください。
コリッズ・ノイトのフードインタラクション
代謝過負荷のリスクや既存の肝障害が悪化する可能性があるため、アルコールを定期的に使用する患者には注意して使用する必要があります。
物質の作用 コリッズ・ナイト
有効性の結果
パラセタモールは、痛みや発熱の対症療法に広く使用されており、単独または組み合わせて、インフルエンザや風邪などのさまざまな病状の治療に使用される多数の薬剤に含まれています。
発熱と単純な気道感染症を患う 210 人の小児 (生後 6 か月から 6 歳) を対象に、経口パラセタモールを 15 mg/kg の用量で使用するランダム化二重盲検プラセボ対照研究が実施されました。評価されたパラメーターは、解熱時間、体温低下の速度とその低下率、発熱している子供の割合、症状の改善、および有害事象の出現でした。
得られた結果は、パラセタモールの場合、著しく高い体温低下率、体温低下の割合、4時間後の発熱児童の割合、および6時間後の症状の改善でした。研究中に重篤な副作用は発生しませんでした。したがって、著者らは、パラセタモールには解熱効果があり、発熱期間を延長したり過剰な有害事象を引き起こすことなく、発熱性疾患の小児の症状を早期に改善させることができると結論付けました。
合計 113 人が参加した 7 つの研究からのデータが再分析され、メタ分析にプールされました。得られた結果の一部は次のとおりです。固定効果モデルとランダム効果モデルの両方を使用した場合、10mg フェニレフリンは初回投与時および投与後 90 分でプラセボよりも有意に効果的でした (p 0.05)。投与後 45、120、180 分でも、固定効果モデルにおいて 10mg フェニレフリンはプラセボよりも有意に効果的でした (p 0.05)。
投与後30分から90分の間で、鼻気道抵抗のベースラインからの減少率は6％ポイントの範囲であり、プラセボよりもフェニレフリンの方が高かった（投与後30分および45分では、投与後60分では16.6％ポイント高かった）。投与後 60 ～ 180 分で、フェニレフリンを使用した場合、ベースラインからの減少率は一般に 20% でした。したがって、著者らは、このメタ分析が、風邪に伴う鼻詰まりを患う成人における鼻詰まり除去剤としてのフェニレフリン 10 mg の経口投与の有効性を裏付けると結論付けています。
二重盲検無作為化プラセボ対照研究では、鼻アレルギーの徴候と症状の治療のために、マレイン酸カルビノキサミン 8 mg と塩化プソイドエフェドリン 120 mg の制御放出組み合わせが投与されました。鼻炎を患う成人94名を、鼻づまりの症状の重症度に応じてマッチングした。ベースライン測定後、薬物またはプラセボを 12 時間間隔で 3 回投与しました。
実薬は、特に鼻づまり、くしゃみ、鼻のかゆみ、鼻漏、目のかゆみなどの症状の軽減においてプラセボよりも有意に優れていました。ベースライン状態と比較して、平均総鼻空気流量の改善も、有効薬剤を投与された患者でより大きかった。薬剤の副作用の可能性を含む非特異的症状の発生率は両グループ間で同様でした。
薬理学的特徴
製品の薬理学的特性は、上気道に関わるプロセスで現れる各症状の特異的な制御に焦点を当てた各物質の治療効果に基づいており、これは患者の症状の重要な軽減につながります。その製剤の成分の1つ（パラセタモール – 鎮痛解熱剤、フェニレフリン塩酸塩 – 血管収縮剤、およびキャビンオキサミン マレイン酸塩 – 抗コリン作用により粘液分泌を減らすことができる抗ヒスタミン剤）で治療されています。
薬物動態学的特性
経口投与後、パラセタモールは消化管から急速に吸収され、そのバイオアベイラビリティは用量に依存し、70 ～ 90% の範囲になります。その経口吸収速度は主に胃内容排出によって影響され、食物の存在によって遅れます。その分布は迅速で、ほとんどの組織および体液に関与し、その分布量は 0.9L/Kg です。薬物の 10 ～ 20% が赤血球に結合します。
代謝は主に肝臓で行われ、主な代謝産物は硫酸塩とグルクロニド結合体であり、酸化もシトクロム P450 アイソザイム CYP2E1 によって起こります。最初の 24 時間で 85 ～ 95% が腎臓を介して排泄され、主に代謝された形で排泄され、少量 (2 ～ 5%) の未変化の薬物が排泄されます。血漿半減期は 1.9 ～ 2.5 時間です。3,4 経口投与後、カルビノキサミンは 15 ～ 60 分で作用し始め、排出半減期は 10 ～ 20 時間です。
フェニレフリンは、経口投与後の吸収率が約 38% で、腸壁および肝臓で生体内変換を受けてフェノール結合体を生成します。ピーク濃度は 0.5 ～ 2 時間で到達しますが、血漿タンパク質への結合に関するデータはありません。排泄は主に腎臓からであり (80 ～ 86%)、半減期は 2 ～ 3 時間と比較的短いです。
Corizz ナイトストレージケア
光や湿気を避け、室温（15℃～30℃）で保管してください。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
官能特性
黄色の錠剤
黄色の錠剤、白い斑点、円形、両凸形。
オレンジ色の錠剤
オレンジ色の円形と両凸の錠剤。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
コリッズ・ナイトのクールな名言
登録MS番号1.6773.0348。
農場。答え：
マリア・ベタニア・ペレイラ博士
CRF-SP番号37,788。
登録者:
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
ロドビア・ジョルナリスタ フランシスコ・アギーレ・プロエンサ、
Km 08、チャカラ アッセイ地区
郵便番号: 13186-901
オルトランディア/SP
CNPJ: 05.044.984/0001-26
ブラジルの産業。
製造元:
EMS S/A
オルトランディア/SP.
正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。
