この薬はどのように作用するのでしょうか?
フルクトース溶液はエネルギーと水分を補充する薬であり、体内でリン酸化を通じて肝臓の生体内変化を受け、部分的に肝臓のグリコーゲンとグルコースに変換されます。他の代謝産物は乳酸とピルビン酸です。おそらくグリコーゲンの一部は脂肪組織に行き、そこで代謝を受けます。フルクトースは肝臓での代謝が速いため、血糖値にはほとんど影響を与えません。ブドウ糖よりも早く代謝されます。したがって、血漿高張を引き起こすことなく、ブドウ糖よりも高濃度で静脈内注入に使用できます。したがって、砂糖注入の主な目的が水分補給や浸透圧利尿ではなく栄養補給である場合、フルクトースが便利です。ブドウ糖とは対照的に、利用およびグリコーゲンへの変換にインスリンを必要としません。
フルクトース5%の禁忌
痛風の患者や家族性フルクトース不耐症の患者には投与しないでください。水分過剰またはメタノール中毒の状態では、この薬を投与すべきではありません。
妊娠: リスクカテゴリー C。医師または歯科外科医のアドバイスなしに、この薬を妊娠中の女性は使用しないでください。
果糖5%の使い方
溶液が透明、無色、無臭で、目に見える粒子がないことを確認します。ボトルが破損していたり、溶液が漏れていたりする場合、また使用期限を過ぎていない場合。
図 1 を参照してください。
注入技術:
- 機器の接続場所を特定します。
- 機器接続部のシールを剥がしてください。
- 輸液セットの流量調整器クランプを閉じます。
- ボトルを持ち、無菌技術を使用してデバイスのピアスチップを完全に挿入します。
- ボトルを点滴スタンドに設置し、サービスが提供する手順に従って作業を進めます。
医薬品添加技術:
- 無菌技術を使用して、追加する薬剤が入った注射器を準備します。
- 添加部位を特定します。
- 添加部位のシールを破ります。
- バイアルを持ち、針を完全に挿入します。
- 薬を加えます。
- ボトルを振って薬を混ぜます。
この薬は静脈内のみに投与する必要があります。そうしないと、治療効果を損なう危険があります。
フルクトースの投与量
フルクトース溶液（活性物質）は、各患者のニーズに応じて用量を調整して静脈内投与する必要があります。投与量は患者の年齢、体重、臨床状態によって異なります。
フルクトース5%の注意事項
糖尿病や腎不全のある患者、重度の肝疾患のある患者には注意して使用してください。
副作用が発生した場合は、注入を中止する必要があります。体液または溶質の過剰負荷を引き起こし、血清電解質濃度の希釈、過剰な水分補給、うっ血状態、または肺水腫を引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスがある場合に炭水化物を摂取する場合は注意してください。高齢の患者: 5% フルクトース溶液は、リーフレットに記載されている適応症と用量、または医学的判断に従っている限り、65 歳以上の患者が使用する場合に禁忌や副作用はありません。
妊娠
リスクカテゴリ C. この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに、妊婦によって使用されるべきではありません。
薬物相互作用
5% フルクトースと他の薬剤との相互作用は現時点では不明です。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
フルクトース5%に対する副作用
発熱反応、注射部位の感染、静脈血栓症または静脈炎（静脈の炎症）および血管外漏出。乳酸アシドーシス（乳酸の蓄積）、高尿酸血症（血中尿酸の上昇）。
急速に大量に注入すると、血清尿酸濃度が上昇する可能性があります。
遺伝性耐糖能異常の患者では、低血糖、吐き気、嘔吐、震え、けいれん、昏睡を引き起こします。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。
果糖含有率 5%
フルクトース 5%
フルクトース
医薬品の形式とプレゼンテーション
フルクトース 50mg/mL 注射液
クローズドシステム
- 500mLのポリエチレン袋が20枚入った箱
- PVCバッグ20枚入りボックス – 500mL
投与経路: 静脈内および個別の成人および小児への使用
構成
各 mL には次のものが含まれます。
- フルクトース (DCB 04321) – 50mg
- 賦形剤：注射用水
- カロリー量：170Kcal/L
- 浸透圧: 277.5 mOsm/L
フルクトース5%の過剰摂取
報告はありません。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
フルクトース 5% の薬物相互作用
フルクトースはアルカリ溶液中で分解するため、pH 7 を超える薬剤とは適合しません。カルシウムは、pH 7 以上でフルクトースと不溶性の複合体を形成し、適合しません。
物質の作用 フルクトース 5%
薬理学的特徴
薬力学および薬物動態学的特性
フルクトース（活性物質）は消化管で吸収され、ブドウ糖よりもゆっくりと吸収されます。フルクトース（活性物質）は血液からすぐに除去され、主に肝臓で代謝され、そこでリン酸化されてグルコースに変換されます。
フルクトースの代謝にはインスリンは必要ありません。静脈内注射後、フルクトースはブドウ糖よりも早く代謝されます。フルクトースは、フルクトースをグルコースに代謝し、その結果血糖値を上昇させる可能性がある糖尿病患者を除いて、血糖値の上昇を抑えます。
フルクトース 5% 保管ケア
製品は光や湿気を避け、室温（15℃～30℃）で保管してください。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。
安全のため、薬は元のパッケージに保管してください。
開封後はすぐにご使用ください。この薬は滅菌されているため、開封後はいかなる場合でも使用した溶液を保管または保存することはできず、廃棄する必要があります。非経口溶液は、投与前に目視検査して、粒子の存在、溶液の濁り、亀裂、および一次包装の違反を観察する必要があります。粒子や沈殿物が検出された場合は使用しないでください。この薬は無色透明、無臭の液体です。異物が入らない。
使用前に薬剤の外観を観察してください。
使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
フルクトース 5% の法的声明
MS 登録番号: 1.0311.0042
返事。コーチ: ヴィヴィアン・デジデリ – CRF-GO no. 2362
医師の処方のもとでの病院での販売に限定して使用する
