接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、間擦疹、発汗異常、神経皮膚炎、湿疹。
軽度および中等度の高血圧症の治療に適応されます。重度の高血圧の場合は、非利尿作用のある降圧薬と併用することがあります。また、目に見える、または目に見えない体液の異常な蓄積の排泄を促進し、肝臓や腎臓の病気に起因する心不全や浮腫のある患者の心臓の働きを軽減することも示されています。
コナコルトの禁忌
フォーミュラのあらゆる成分に対する過敏症。
水痘、単純ヘルペス、帯状疱疹、皮膚結核、皮膚梅毒などの特定の皮膚感染症には使用しないでください。
妊娠と授乳。
ピレタニドまたはスルホンアミド誘導体に対する過敏症。無尿を伴う腎不全、重度の低カリウム血症または低ナトリウム血症、血圧低下を伴うまたは伴わない血液量減少、意識状態の変化を伴う肝不全には使用しないでください。
コナコルトの使い方
1日1回、クリームまたは軟膏の薄い層を患部に塗布してください。
1日2回の申請が必要な場合があります。
2週間を超えて使用しないでください。
コナコルトの注意事項
ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (活性物質) の使用により炎症や感作が生じた場合には、治療を中断する必要があります。
局所コルチコステロイドの全身吸収は、広範囲が治療される場合、または閉塞技術が使用される場合に増加します。このような場合、または長期にわたる治療が予想される場合、特に乳児や小児では注意が推奨されます。
12 歳未満の小児には、少量のケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (活性物質) を使用する必要があります。
ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (有効成分) は 2 週間を超えて使用しないでください。
授乳中の母親に投与する場合は注意が必要です。
治療中の飲酒は避けてください。
ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (有効成分) は目の近くで使用したり、結膜に触れたりしないでください。
鼓膜に穿孔がある場合、ケトコナゾール + 二プロピオン酸ベタメタゾン (有効成分) を外耳道に適用しないでください。
ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (有効成分) による治療中は、治療部位の皮膚に化粧品を使用しないでください。
妊娠リスクカテゴリー：C.
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
出典: Medication Professional Insert ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン – Teuto。
コナコルトの副作用
文献には次の副作用が記載されていますが、頻度は不明です。
脱毛症、灼熱感、光線過敏症、発疹、かゆみ、炎症、乾燥、紅皮症、毛嚢炎、多毛症、ざ瘡様発疹、色素沈着低下、口囲皮膚炎、接触皮膚炎、皮膚浸軟、二次感染、皮膚萎縮、線条および/または汗腺疱症がまれに報告されています。 。
小児の体の広い領域、または閉塞形態の広い領域に局所コルチコステロイドを長期間使用すると、全身性の副作用が生じる可能性があります。
有害事象が発生した場合は、www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm で入手可能な健康監視通知システム – NOTIVISA、または州または地方自治体の健康監視に通知してください。
出典: Medication Professional Insert ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン – Teuto。
コナコルトの薬物相互作用
文献には、ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (活性物質) の成分と他の薬剤との間の臨床的に関連する相互作用の発生についての十分な証拠はありません。
出典: Medication Professional Insert ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン – Teuto。
コナコルトという物質の作用
有効性の結果
ケトコナゾールは等配性イミダゾール誘導体であり、広範囲の真菌に対して高い活性を有する合成薬剤です。
プレドニゾロンの類似体であるジプロピオン酸ベタメタゾンは、強力なコルチコステロイド活性と弱いミネラルコルチコイド活性を備えた合成ステロイド剤であり、強力な抗炎症作用を持つ強力なフッ素化コルチコステロイドと考えられています。
ケトコナゾールとジプロピオン酸ベタメタゾンからなる製剤の治療効果と耐性を評価するために、多施設共同の公開非比較研究が実施されました。この研究には、コルチコステロイド療法に感受性のある二次感染皮膚炎を患った、性別および年齢層の異なる2,451人の患者が参加した。
合計 1,428 人の患者のうち、評価された症例のうち (58.3%) が、最初の 14 日間の治療終了時に優れた良好な結果を得ました。 1,023人の患者が最長28日間治療を継続し、そのうち38.8％が優れた結果を達成した。研究の終了時には、97.1%の患者が優れた良好な結果を得たことが観察されました。
公開された非比較研究で、皮膚糸状菌症患者 30 人が評価されました。提案された治療法は、ケトコナゾールを1日1回、4週間局所塗布するというものだった。治療の 2 週間目以降、統計的に有意な兆候と症状の減少が観察されました。治療終了時には、評価したすべての患者が菌学的に100%治癒したことが示されたため、毎日1回の塗布のみで行われた治療が効果的であることが証明されました。
参考文献:
1. Cunha J.、Neto AJB、Rodrigues EJ 多施設共同研究: 局所使用のための新しい製剤の治療効果と耐性の評価。ブラジャー。 Med. 51(7):956-961、1994 年 7 月。
2. Gontijo B.、皮膚糸状菌症の治療におけるケトコナゾールクリームの有効性と忍容性の評価。 F med(BR)、1987:95(4):281-283 3.
出典: Medication Professional Insert ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン – Teuto。
薬理学的特徴
ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (有効成分) は、抗炎症作用と抗真菌作用を持つ局所用製品です。ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン (活性物質) クリーム 1 グラムあたり、ジプロピオン酸ベタメタゾン 0.644 mg が含まれており、これは皮膚科用のフッ素化合成コルチコステロイドであるベタメタゾン 0.5 mg に相当します。化学的には、ベタメタゾン ジプロピオネートは、9-フルオロ-11-ベータ,17,21-トリヒドロキシ-16,ベータメチルプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン 17,21-ジプロピオネートです。局所コルチコステロイドであるジプロピオン酸ベタメタゾンは、主にその抗炎症作用、鎮痒作用、および血管収縮作用により、コルチコステロイド感受性皮膚病の治療に効果的です。
局所的に使用した場合のベタメタゾンの全身吸収は用量の約 12 ～ 14% であり、その消失半減期は 5.6 時間です。配合中に 2% の濃度で含まれるケトコナゾールは、in vitro で皮膚糸状菌 (例:白癬菌、小胞子菌、表皮菌) およびより一般的な酵母菌 (例:カンジダ アルビカンス) の増殖を阻害する広域スペクトルの合成抗真菌物質です。細胞膜の透過性を変化させます。ケトコナゾールは局所的に使用するとほとんど吸収されませんが、全身的には特定の薬物動態特性を持っています。たとえば、ケトコナゾールは肝ミクロソーム酵素によって不活性代謝物に分解され、主に胆汁または糞便中に排泄されます。その排出半減期は二相性で、最初の 10 時間は 2 時間、その後は 8 時間の半減期で、99% が血漿タンパク質に結合します。
出典: Medication Professional Insert ケトコナゾール + ジプロピオン酸ベタメタゾン – Teuto。
