デキサメタゾンリン酸二ナトリウム Teuto リーフレット

デキサメタゾンリン酸二ナトリウム Teuto リーフレット

リン酸デキサメタゾン二ナトリウム – テウトはどのように作用しますか?リン酸デキサメタゾン二ナトリウムは、主に…

リン酸デキサメタゾン二ナトリウム – テウトはどのように作用しますか?


リン酸デキサメタゾン二ナトリウムは、主にその顕著な抗炎症効果のために使用される合成グルココルチコイドです。

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リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの禁忌 – Teuto

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムは、生命の危険がない限り、全身性の真菌感染症、製剤の成分に対する過敏症、抗感染症薬で制御できない細菌またはウイルス感染症の場合には禁忌です。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの使用方法 – Teuto

治療中の状態をコントロールするためにコルチコステロイドの使用量を可能な限り少なくし、徐々に用量を減らすことが推奨されます。すべてのコルチコステロイドはカルシウムの排泄を増加させます。薬物由来の二次性副腎皮質機能不全は、コルチコステロイドの突然の中止によって生じる可能性があり、徐々に投与量を減らすことで最小限に抑えることができます。天然痘を含む生ウイルスワクチンの投与は、予期される抗体反応が得られない可能性があるため、免疫抑制用量のコルチコステロイドを使用している患者には禁忌である。

非特異的潰瘍性大腸炎の患者において、差し迫った穿孔、膿瘍、またはその他の発熱性感染症の可能性がある場合、コルチコステロイドは注意して使用する必要があります。腎不全;高血圧;骨粗鬆症と重症筋無力症。角膜穿孔の可能性があるため、単純眼ヘルペス患者には注意して使用する必要があります。

この薬を静脈内に投与する場合は、生理食塩水またはブドウ糖溶液で希釈できます。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの投与量 – Teuto


投与量は、問題の病態と患者の反応に基づいて個別に決定する必要があります。

通常使用される注射液の用量は、病状に応じて1日あたり0.5mgから20mgまで変わります。

脳浮腫

初回用量は、デキサメタゾンリン酸二ナトリウム 10mg を非経口的に静脈内投与します。その後、2 ~ 4 日間、4 ~ 6 mg を 4 時間ごとに筋肉内投与することで治療を続けます。その後、用量を減らし、さらに 5 ~ 7 日間薬を維持します。

炎症状態、アレルギー反応、新生物

リン酸デキサメタゾン二ナトリウム0.5~9mgを筋肉内投与します。

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治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの予防措置 – Teuto

非特異的潰瘍性大腸炎の患者において、差し迫った穿孔、膿瘍、またはその他の発熱性感染症の可能性がある場合、コルチコステロイドは注意して使用する必要があります。腎不全;高血圧;骨粗鬆症と重症筋無力症。角膜穿孔の可能性があるため、単純眼ヘルペス患者には注意して使用する必要があります。

閉経後の女性は、グルココルチコイド誘発性骨粗鬆症を発症しやすくなります。

年齢層に関する禁忌はありません。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの副作用 – Teuto

体液および水電解質の障害

ナトリウムと体液の貯留。感受性の高い患者におけるうっ血性心不全。カリウムの損失。アルカローシス。低カリウム血症と高血圧。

内分泌

月経不順;子供の成長の抑制。炭水化物に対する耐性の低下、潜在性糖尿病の発現、糖尿病患者におけるインスリンまたは経口血糖降下薬の必要性の増加。リンパ組織の低下と循環リンパ球数の減少。

代謝性

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タンパク質の異化によるマイナスの窒素バランス。

胃腸

穿孔や出血の可能性を伴う消化性潰瘍。大腸および小腸の穿孔、特に炎症性腸疾患の患者における。膵炎;腹部膨満および血管神経性食道炎。

神経系

発作;乳頭浮腫を伴う頭蓋内圧の上昇。めまい;頭痛と精神障害。

筋骨格系

筋力低下;筋肉量の減少。骨粗鬆症;脊椎圧迫骨折。大腿骨頭と上腕骨頭の無菌性壊死。長骨の病的骨折と腱の断裂。

皮膚科

創傷治癒の障害。皮膚が薄いか弱い。過汗;アレルギー性皮膚炎、蕁麻疹、血管神経性浮腫などの皮膚検査反応を抑制する可能性があります。

眼科

後嚢下白内障;眼圧の上昇と眼球突出。

心臓血管

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高血圧;心筋梗塞;脳血管障害(脳卒中)と毛細血管脆弱性。

楽観的

白血球、血小板、赤血球、好中球の数の増加。リンパ球数の減少と血液凝固亢進。

その他

過敏症;血栓塞栓症。体重増加。食欲の増加。吐き気と倦怠感。

望ましくない反応が現れた場合は、医師または歯科医に知らせてください。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの特別集団 – Teuto

妊娠中および授乳中の使用

コルチコステロイドを使用したヒトの生殖に関する研究は存在しないため、妊娠中または出産適齢期の女性にこれらの物質を使用する場合は、期待される利益と母親および胎児または胎児に起こり得るリスクを比較する必要があります。妊娠中にコルチコステロイドを大量に投与された母親から生まれた子供は、副腎皮質機能低下症の兆候がないか注意深く観察する必要があります。コルチコステロイドは母乳中に含まれ、成長を阻害したり、内因性コルチコステロイドの生成を妨げたり、その他の望ましくない影響を引き起こす可能性があります。薬理学的用量のコルチコステロイドを使用している母親は、母乳育児をしないよう警告されるべきです。

医師のアドバイスがない限り、妊娠中および授乳中は使用しないでください。

この薬の使用中に妊娠または授乳中の場合は、医師または歯科医に伝えてください。

お年寄り

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高齢患者はコルチコステロイド療法中に高血圧を発症する可能性が高くなります。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの組成 – Teuto

2mg/mL 注射液の各 mL には次のものが含まれます。

リン酸デキサメタゾン(リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの形)

2mg

車両

1mL

賦形剤:

水酸化ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、クレアチニン、クエン酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、注射用水。

4mg/mL 注射液の各 mL には次のものが含まれます。

リン酸デキサメタゾン(リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの形)

4mg

車両

1mL

賦形剤:

水酸化ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、クレアチニン、クエン酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、注射用水。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムのプレゼンテーション – Teuto


注射液 2mg/mL

1 mL 入りバイアル 1 個および 100 個を含むパッケージ。

1mL入りアンプル1本入りの包装です。

注射液 4mg/mL

2.5mL バイアル 1 個および 100 個が入ったパック。

2.5mLのアンプルが1本、5本、6本、100本、120本入ったパッケージ。

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リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの過剰摂取 – Teuto

中毒の症状はアナフィラキシー反応と過敏反応であり、エピネフリン、陽圧人工呼吸、アミノフィリンで治療できます。回復期に副腎皮質機能不全の兆候を観察し、速やかに治療する必要があります。コルチコステロイドの過剰摂取の治療に特異的な解毒剤はありません。治療は補助的で対症療法的なものです。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの薬物相互作用 – Teuto

コルチコステロイドは、フェニトイン、エフェドリン、リファンピシン、フェノバルビタールと併用投与すると代謝クリアランスが増加する可能性があります。カリウム枯渇性利尿薬は、コルチコステロイドを使用している患者において低カリウム血症を引き起こす可能性があります。アセチルサリチル酸は低プロトロンビン血症の増加を引き起こす可能性があるため、この組み合わせは注意して監視する必要があります。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムは、以下の有効成分と互換性がありません。

  • アミカシン。
  • シポルフロキサシン。
  • クロルプロマジン。
  • ダウノルビシン。
  • 二水和物。
  • ドキサプラム。
  • ドキソルビシン。
  • グリコピロレート。
  • ヒドロモルフォン。
  • イサルビシン。
  • マテラミノール。
  • 硝酸ガリウム。
  • オンダンセトロン。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムの保管管理 – Teuto

お召し上がりの際は、段ボールカートリッジに入れて室温(15~30℃)で保管してください。光や湿気から守ります。

有効期限

製造日から 24 か月 (カートリッジを参照)。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。使用前に薬剤の外観を観察してください。

注意: パッケージがあらゆる種類のアルコール溶液に接触すると、バイアルに刻印されたバッチ番号と有効期限が判読できなくなったり、紛失したりする可能性があります。

リン酸デキサメタゾン二ナトリウムに関する法的声明 – Teuto

MS番号1.0370.0287

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農場。答え:

アンドレイア・カヴァルカンテ・シウバ
CRF-GO番号 2,659

テウト ラボラトリオス SA

CNPJ – 17.159.229/0001-76
VP 7-D モジュール 11 Qd。 13 – ダイア
CEP 75132-140 – アナポリス – GO
ブラジルの産業

SAC

0800621800

医師の処方箋に基づいて販売します。