ブドウ糖 A 5% 塩化ナトリウム A 0.9% B. ブラウンのリーフレット

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水分補給中、水分が失われ、ナトリウムイオンと塩化物イオンが失われた場合。カロリー源として;乗り物としては…

  • 水分補給中、水分が失われ、ナトリウムイオンと塩化物イオンが失われた場合。
  • カロリー源として;
  • 他の注射薬の媒体として。
  • 脱水症状の場合。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% – B. Braun はどのように作用しますか?


0.9% 塩化ナトリウム中の 5% グルコース溶液は、静脈内に投与される滅菌溶液中の電解質および/またはグルコースの代替溶液です。

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細胞外液の主な陽イオンはナトリウム、主な陰イオンは塩化物です。通常、ナトリウムレベルは細胞外液の量を決定し、ナトリウムは浸透圧、酸塩基バランスの重要な調節因子であり、細胞膜電位の安定化に役立ちます。ナトリウムイオンは、ナトリウムポンプ (Na – K – ATPase) を含むいくつかの輸送機構を通じて細胞膜を循環します。ナトリウムは、神経伝達、心臓の電気生理学、腎臓の機構においても重要な役割を果たします。

エネルギー供給が必要な場合、ブドウ糖は静脈内療法に必要な部分です。

グルコースは体および組織全体で直接使用される天然の基質であり、脳、末梢神経、赤血球、骨髄、腎髄にエネルギーを供給するために不可欠です。

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グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の禁忌 – B. Braun

グルコースを含む溶液は、糖尿病または耐糖能異常のある患者には禁忌です。

0.9% 塩化ナトリウム中の 5% ブドウ糖溶液は、次の場合には禁忌です。

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高ナトリウム血症と高塩素血症。

妊娠リスクカテゴリー:カテゴリーC、

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

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ブドウ糖 A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の使用方法 – B. Braun

この溶液は静脈内に単独でのみ使用してください。

投与量は医師が決定する必要があり、患者の年齢、体重、臨床状態、溶液で希釈した薬、および実験室での測定によって異なります。

非経口溶液は、投与前に目視検査して、粒子の存在、溶液の濁り、亀裂、および一次包装の違反を観察する必要があります。

この溶液は、滅菌機器を使用した静脈内投与用の密閉システム内の Ecoflac plus アンプルにパッケージ化されています。

注意: 直列接続では一次パッケージを使用しないでください。このような処置は、第2のパッケージからの流体の投与が完了する前に、第1のパッケージから吸引された残留空気により空気塞栓症を引き起こす可能性がある。

製品の無菌性が損なわれ、汚染の危険があるため、パッケージに穴を開けないでください。

一次包装をしっかりと絞って、最小限の漏れがないか確認してください。溶液の漏れが観察された場合は、無菌性が損なわれる可能性があるため、包装を廃棄してください。

追加の薬剤が必要な場合は、投与用に 0.9% 塩化ナトリウム中の 5% ブドウ糖溶液を調製する前に、以下の指示に従ってください。

非経口溶液 (SP) を準備および投与する場合は、次の点について保健サービスにおける感染制御委員会の推奨事項に従わなければなりません。

環境と表面の消毒、手指衛生、PPEの使用、アンプル、バイアル、薬剤追加ポイント、輸液ライン接続部の消毒。

  1. 70% アルコールを使用して一次パッケージを清掃します。キャップの投与部位の 1 つからシールを剥がします。

  1. 機器のピアシングチップを回転させずに最後まで差し込みます。

  1. 機器を挿入するときは、ローラー クランプと空気取り入れ口 (存在する場合) を閉じる必要があります。

  1. エコフラック プラス アンプルをサポート ストラップで吊り下げ、点滴チャンバー内の溶液のレベルを調整し、装置に充填します。

  1. 詳細については、機器の使用説明書を参照してください。
  2. 輸液セットを患者アクセスに接続します。ローラークランプを開き、医師の処方に従って持続点滴によって溶液を投与します。

薬の追加用

注意: 薬と溶液の間に不適合性があるかどうか、また該当する場合は薬間に不適合性があるかどうかを確認してください。

器具を置く場所と薬剤を投与する場所の 2 つの場所がある包装のみ、非経口溶液に薬剤を添加することができます。

非経口溶液の投与前の薬物投与の場合:

  1. 70% アルコールを使用して一次パッケージを清掃します。キャップの投与部位の 1 つからシールを剥がします。

  1. Ecoflac plus アンプルを垂直位置に置き、滅菌針の付いた注射器を使用して薬剤投与部位に穴をあけ、非経口溶液に薬剤を注入します (針を垂直に挿入および取り外します)。

  1. 薬剤を非経口溶液に完全に混合します。

凍結乾燥粉末は、非経口溶液に添加する前に、適切な滅菌発熱性希釈剤で再構成する必要があります。

非経口溶液投与中の薬物投与の場合:

  1. 輸液セットのローラークランプを閉じ、無菌であることを確認しながら薬剤投与の準備をします。

  1. 滅菌針の付いた注射器を使用して部位に穴をあけ、非経口溶液に薬を加えます。

  1. 薬剤を非経口溶液に完全に混合します。
  2. ローラークランプを開いて投与を続けます。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の投与量 – B. Braun


非経口溶液の調製および投与は、処方箋に従わなければなりません。その前に、その成分間で発生する可能性のある物理化学的適合性および薬物相互作用について薬剤師が注意深く評価する必要があります。

投与量は各患者の年齢、体重、臨床状態によって異なります。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% – B. Braun を使用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?


疑問がある場合は、医師の薬剤師または歯科医師にアドバイスを求めてください。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% 予防措置 – B. Braun

容器に濁り、沈殿物、破損がある場合は使用しないでください。個別の使用

薬物相互作用

0.9% 塩化ナトリウム中の 5% ブドウ糖溶液に希釈または溶解する他の医薬品の適合性特性を評価する必要があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% に関する警告 – B. Braun


長期にわたる非経口療法中、または患者の状態がそのような評価の必要性を示している場合には常に、体液バランス、電解質濃度、および酸塩基バランスの変化を監視するために、定期的な臨床評価と臨床検査値が必要です。

ナトリウムイオンを含む溶液は、特にうっ血性心不全、重度の腎不全の患者、およびナトリウム貯留を伴う浮腫がある臨床状況では、細心の注意を払って使用する必要があります。腎機能が低下した患者に塩化ナトリウム注射を投与すると、ナトリウムが貯留する可能性があります。

ブドウ糖を含む溶液は、偽凝集または溶血の可能性があるため、同じ装置を介して血液と同時に投与しないでください。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の副作用 – B. Braun

薬剤が正しく使用されない場合、発熱反応、注射部位の感染、注射部位から広がる静脈血栓症または静脈炎、血管外漏出、血液量増加などの副作用が発生する可能性があります。

一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、流涙の減少、頻脈、高血圧、腎不全、肺水腫などがあります。

水分摂取が不十分な患者では、高ナトリウム血症が肺水腫、塞栓症、肺炎などの呼吸器症状を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の特別な集団 – B. Braun

妊娠と生殖能力

妊娠中のリスクカテゴリー:カテゴリーC。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

動物の生殖に関する研究では、注射可能な 0.9% 塩化ナトリウム溶液が授乳中および授乳中の胎児の発育を妨げる可能性があることは実証されていません。

グルコース注射による動物の生殖研究は行われていません。また、ブドウ糖注射が妊婦に投与された場合に胎児に害を及ぼしたり、生殖能力に影響を与えたりするという決定的な科学的根拠はありません。したがって、ブドウ糖注射は本当に必要な場合にのみ妊婦に投与する必要があります。

研究では、分娩中に投与されると、母親のブドウ糖負荷により胎児の高血糖、高インスリン血症、胎児アシドーシスが引き起こされ、その後の新生児低血糖や黄疸が起こる可能性があることがわかっています。他の研究では、特に胎児が十分に酸素を供給されている場合にはそのような影響を示す証拠は見つかっておらず、そのような報告に含まれる患者の数は多くの場合少数であり、選択基準は不均一であると報告されている。

小児への使用

ブドウ糖を含む溶液の場合

これらの製品は、低血糖症の新生児を除き、糖尿病の母親を持つ子供には注意して使用する必要があります。

高齢者向けの使用

大容量の非経口溶液の場合、高齢の患者、特に心不全や腎不全の患者では、循環負荷を避けるために量と注入速度を減らす必要がある場合があります。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の組成 – B. Braun

塩化ナトリウム

0.9g

グルコース

5.0g

賦形剤

100ml

賦形剤:

注射用水 qsp

電解質含有量:

ナトリウム (Na + )

154.00ミリ当量/L

塩化物(Cl

154.00ミリ当量/L

浸透圧浸透圧

586ミリオスモル/L

pH

3.2 – 6.5

カロリー含有量

200kcal/L

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の提示 – B. Braun


注射可能、透明、無菌、非発熱性溶液。

透明プラスチックアンプルボトル密閉システム – エコフラックプラス。

梱包内容:

250mL 1箱あたり30個、500mL 1箱あたり20個、1000mL 1箱あたり10個。

静脈内投与。

成人および小児用。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の過剰摂取 – B. Braun

大量の注入は体液過負荷(水分過剰)や電解質バランスの変化(高ナトリウム血症、高塩素血症、高浸透圧、酸性化効果)を引き起こす可能性があります。

このような場合には、支持療法を導入し、非経口溶液の投与を中断してください。

ナトリウム濃度が中程度に上昇している患者には、水を口から与え、ナトリウム摂取量を制限します。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の薬物相互作用 – B. Braun

この溶液はアムホテリシン B、この物質の沈殿、およびグルカゴンと不適合性があります。

糖生理学的溶液と処方される可能性のある他の薬剤との間で起こり得る不適合のリスクを最小限に抑えるために、混合直後​​、投与前および投与中に濁りまたは沈殿の存在を確認する必要があります。

必要に応じて薬剤師に相談してください。

物質の作用 グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% – B. Braun

薬理学的特徴

糖生理学的溶液は滅菌発熱性溶液であり、プラスチック容器に包装され、静脈内に投与されます。

グルコースは細胞の主なエネルギー源です。グルコースは組織内で使用され、分布し、貯蔵されます。体内で容易に代謝され、場合によってはエネルギー源としての脂質やタンパク質の必要性がなくなり、アシドーシスやケトーシスが回避されます。

細胞外液の主なカチオンはナトリウム、主なアニオンは塩化物です。ナトリウムは浸透圧、酸塩基平衡の重要な調節因子であり、細胞膜電位の安定化に役立ち、神経伝達、心臓電気生理学、腎臓代謝にとって非常に重要です。

糖生理学的溶液は水、カロリー、電解質の供給源として有用であり、水分とカロリーの供給と電解質のナトリウムと塩素を回復するために使用されます。患者の臨床状態に応じて、利尿を誘発する可能性があります。

ブドウ糖 A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% の保管ケア – B. Braun

医薬品を熱にさらすことは避けてください。製品は 15 ~ 30 ℃の室温で保管する必要があります。

薬剤を含む非経口溶液を保管しないでください。

賞味期限:製造日より36ヶ月。

ロット番号;製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

グルコース A 5% + 塩化ナトリウム A 0.9% に関する法的声明 – B. Braun

MS 番号: 1.0085.0006。

農場。答え:

ロザーヌ GR ダ コスタ。
CRF – RJ – 番号 3213。

製造・販売元:

研究所 B. Braun SA
Av.エウジェニオ・ボルヘス、1092年、Av.ジェキティバ、09年 – アーセナル。
CEP: 24751-000 – S.Gonçalo – RJ – ブラジル。
CNPJ: 31.673.254/0001-02 – ブラジルの産業。

SAC – 0800-0227286。

使用は病院に限定されます。

医師の処方箋に基づいて販売します。