デコンジェックス プラス シロップはどのように作用しますか?
マレイン酸ブロンフェニラミンは、鼻や喉からの分泌を効果的に減らし、呼吸器系の浮腫やうっ血を軽減します。
塩酸フェニレフリンは、血管収縮（血管の収縮）を引き起こし、鼻づまりを軽減し、マレイン酸ブロムフェニラミンの抗アレルギー作用を補う鼻閉塞薬です。
デコンネックスプラスシロップの禁忌
Deccongex Plus は、その配合成分のいずれかに対してアレルギーのある患者には禁忌です。
Deccongex Plus は、重度の高血圧、重度の冠状動脈性心疾患（心筋の重度の循環障害）、不整脈（心拍の変化）、緑内障（眼球内の圧力の上昇）、甲状腺機能亢進症（甲状腺の機能亢進）および/または他の循環障害。また、異常な前立腺肥大のある人にも禁忌です。
この薬は2歳未満の子供には禁忌です。
デコンジェックスプラスシロップの使い方
大人
計量カップ 1 ～ 1 1/2 杯 (10 ～ 15 mL)、1 日 3 ～ 4 回。
2歳以上のお子様
計量カップ 1/4 ～ 1/2 (2.5 ～ 5 mL)、1 日 4 回。
1日の最大投与量は60mLに制限されています。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
Deccongex Plus タブレットの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
症状が軽減されるまで治療を再開してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
デコンネックスプラスシロップの使用上の注意
デコンジェックス プラスによる治療中は、アルコールや精神安定剤の摂取は避けてください。これらは眠気を増進し、反射神経を大幅に低下させる可能性があります。
この薬はドーピングを引き起こす可能性があります。
フェニレフリンの使用に関連する相互作用
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薬 |
インタラクション効果 |
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気管支拡張薬 |
心拍数の上昇やその他の不整脈が発生する可能性があります |
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メシル酸フェントラミンおよびプロプラノロール |
それらはフェニレフリンの効果を軽減し、製品の有効性を損なう可能性があります。 |
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MAO阻害剤 |
フェニレフリンの代謝を低下させ、フェニレフリンの血管収縮作用を強化します |
ブロムフェニラミンの使用に関連する相互作用
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薬 |
インタラクション効果 |
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バルビツレート系薬剤、睡眠薬、オピオイド鎮痛薬、抗不安薬および/または抗精神病薬 |
眠気を増大させ、反射神経を大幅に低下させる |
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
デコンネックスプラスシロップに対する副作用
この薬の製剤に含まれるフェニレフリンによる反応
心臓への影響:
高血圧と心拍障害。
胃腸への影響:
吐き気と嘔吐。
神経学的影響:
頭痛やめまい。
この薬の製剤に含まれるブロムフェニラミンによる反応
胃腸への影響:
口、鼻、喉の乾燥。
神経学的影響:
眠気、反射神経の低下、不眠症、神経過敏、過敏症。
眼科への影響:
視界がぼやける。
呼吸器への影響:
気管支分泌物の肥厚。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
デコンジェックス プラス シロップ 特別集団
車両を運転したり機械を操作したりする能力
治療中は、能力や注意力が低下する可能性があるため、車の運転や機械の操作は避けてください。
妊娠
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
デコンジェックスプラスシロップのリスク
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心臓病、高血圧、緑内障のある方はこの薬を使用しないでください。 |
デコンジェックスプラスシロップの成分
プレゼンテーション
シロップ 2mg/5ml + 5mg/5ml:
120mlボトル+10ml計量カップ。
経口使用。
成人および小児は2年以上使用してください。
構成
Deccongex Plus シロップ 5 mL には次のものが含まれます。
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マレイン酸ブロンフェニラミン |
2mg |
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塩酸フェニレフリン |
5mg |
賦形剤:
ソルビトール、グリセロール、エチルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クエン酸一水和物、クエン酸ナトリウム二水和物、スクロース、FDC黄色染料No5、FDC赤色染料No40、人工ラズベリーフレーバー、人工トゥッティフルッティフレーバー、精製水。
デコンジェックスプラスシロップの過剰摂取
Deccongex Plus を過剰摂取した場合は、心臓およびバイタルサインをモニタリングできる病院での臨床観察が推奨されます。最近摂取した場合は、嘔吐を引き起こす可能性があります。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
デコンネックス プラス シロップの薬物相互作用
フェニレフリンの使用に関連する相互作用
薬:
気管支拡張薬。
インタラクション効果:
頻脈やその他の不整脈が発生する可能性があります。
薬:
メシル酸フェントラミンおよびプロプラノロール。
インタラクション効果:
これらはフェニレフリンの効果を軽減し、製品の有効性を損なう可能性があります。
薬:
MAO阻害剤。
インタラクション効果:
フェニレフリンの代謝を低下させます。フェニレフリンの血管収縮作用が増強されます。
ブロムフェニラミンの使用に関連する相互作用
薬:
バルビツレート系薬剤、睡眠薬、オピオイド鎮痛薬、抗不安薬および/または抗精神病薬。
インタラクション効果:
中枢神経系の低下。
デコンネックスプラスシロップという物質の作用
効果の結果
アレルギー性鼻炎患者の治療におけるブロムフェニラミン治療の有効性を比較する臨床研究が計画されました。アレルギー性鼻炎の症状のある患者は7日間治療されました。治療中（3日目）および治療終了時（7日目）において、ブロムフェニラミンによる治療は、鼻漏、鼻詰まりおよびくしゃみの鼻症状の評価において、ロラタジンまたはプラセボによる治療よりも有意に良好でした。医師が定めた症状の重症度分類によれば、ブロムフェニラミンによる治療はアレルギー性鼻炎の症状の大幅な軽減を促進しました。
アレルギー性鼻炎の症状のある患者が、1日2回、14日間ブロムフェニラミンによる治療を受けた患者と比較して、鼻漏、くしゃみ、鼻づまり、目と鼻または咽頭のかゆみ、涙や鼻からの滴りの症状を軽減する良好な結果が示されました。テルフェナジンまたはプラセボで治療された患者。
この研究では、テルフェナジンまたはプラセボによる治療と比較した場合、ブロムフェニラミンによる治療の優れた治療効果が実証されました。ブロンフェニラミン治療は、風邪の症状のある患者においても臨床的に評価されています。治療の最初の 3 日間、ブロムフェニラミンで治療された患者は、プラセボで治療された患者と比較して、鼻汁、鼻漏、くしゃみの減少を示しました。さらに、ブロムフェニラミンで治療を受けた患者は、1 日の治療後、咳の減少を示しました。
コーエン教授は、閉塞に伴う鼻詰まりの患者48人を対象に、フェニレフリンとプラセボを単回投与する二重盲検研究を実施した。鼻水の減少が観察され、15 分で明らかとなり、最大は 30 分から 90 分であり、治療後 120 分でも減少していました。
Kollar氏は、フェニレフリンが風邪に伴う鼻づまりの軽減に効果があることを示すメタ分析を発表した。
フェニレフリンは、風邪、副鼻腔炎、アレルギー性鼻炎、および上気道に関連するその他の疾患に伴う鼻づまりの症状を一時的に軽減するために適応されます。研究では、フェニレフリンによる治療により鼻づまりが一時的かつ即時に軽減されることが示されています。また、鼻気道を通る空気の通りも改善します。文献レビューでは、フェニレフリンによる治療は、プラセボのみで治療された患者と比較して、風邪、鼻づまり、鼻炎の症状に関して顕著な治療作用を促進することが実証されています。
薬理学的特徴
塩酸フェニレフリン + マレイン酸ブロンフェニラミン（有効成分）は、インフルエンザ、風邪、アレルギー性または感染性の鼻副鼻腔炎に関連する症状の制御と緩和を目的とした薬で、迅速な鼻づまり解消効果をもたらし、過剰な分泌を減らします。マレイン酸ブロンフェニラミンは、交感神経興奮性アミンに関連する抗ヒスタミン薬であり、鼻咽頭の分泌を効果的に減らし、呼吸器系の浮腫やうっ血を軽減します。
経口投与後、マレイン酸ブロムフェニラミンは胃腸管から吸収され、2 ～ 5 時間の血清ピークを示します。すべての組織に広く分布しており、健康な成人では消失半減期は約 22 時間です。代謝後、マレイン酸ブロムフェニラミンとその代謝産物の約 40% が尿中に除去されます。塩酸フェニレフリンは、鼻うっ血除去剤であり、血管平滑筋細胞のα-ドレナリン作動性受容体に作用して血管収縮を引き起こし、鼻づまりを軽減し、マレイン酸ブロムフェニラミンの抗アレルギー作用を補完するα-1-選択的交感神経刺激性アミンです。
塩酸フェニレフリンは胃腸管から吸収され、経口投与後、充血除去剤としての効果が 15 ～ 20 分以内に始まり、2 ～ 4 時間持続する場合があります。肝臓と腸でモノアミンオキシダーゼ（MAO）という酵素によって代謝されます。
デコンネックス プラス シロップ ストレージ ケア
室温（15～30℃）で保管してください。光から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
物理的側面
デコンネックスプラスシロップ：
赤色の透明な溶液で、フルーツの香りがします。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
デコンネックス プラス シロップの法的声明
MS – 1.0573.0231。
担当薬剤師:
ガブリエラ・マルマン。
CRF-SP 30.138。
製造元:
アシェ ラボラトリオス ファーマセウティコス SA
グアルーリョス – SP
登録者:
アシェ ラボラトリオス ファーマセウティコス SA
ブリガデイロ ファリア リマ通り、201 – 20 階。
サンパウロ – SP.
CNPJ 60.659.463/0029-92。
ブラジルの産業。
