Pedialyte Proの禁忌
補水塩（活性物質）は、麻痺性イレウス、腸閉塞または穿孔、および嘔吐不能な場合には禁忌です。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
授乳中の場合は医師に伝えてください。
Pedialyte Pro の使用方法
溶液を調製するための指示に注意深く従ってください。正しい量の水を使用してください。水が少なすぎると溶液が強すぎ、水が多すぎると溶液が弱くなり、どちらも患者に問題を引き起こします。可能であれば事前にろ過および/または沸騰させたきれいな水と、きれいなスプーンと容器を使用してください。溶液を調製した後は、容器に蓋をして涼しい場所に保管してください。
封筒の内容物全体を 1 リットルの濾過水または沸騰水に溶解して、血清を取得します。
準備方法
甘くする必要はありません。投与量は体重や症例の重症度に応じて異なります。牛乳、乳児用ミルク、固形食品、あるいはその両方の投与を 24 時間中止することをお勧めします。母乳育児を継続し、授乳のたびに経口補水液を投与する必要があります。
最初の 24 時間後は、個人のニーズに応じて再給餌を試みることができます。経口補水による治療を継続しながら、約 5 日間かけて牛乳を徐々に食事に戻す必要があります (たとえば、24 時間で体重 1 kg あたり 30 ml から始めます)。下痢中は、排便時や喉の渇きを感じるたびに血清を与えてください。嘔吐が続く場合は、適切な静脈内療法を開始する必要があります。 3 歳未満のお子様は継続的に医師の監督下に置かれなければなりません。
治療中または治療直後に妊娠が生じた場合は、直ちに医師に通知する必要があります。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。授乳中の場合は医師に伝えてください。
許容濃度範囲
水分補給段階では、適切な溶液を最小限の間隔でほぼ連続的に投与する必要があります。
維持段階では、特定の間隔を設けずに適切な溶液を投与する必要があります。
幼児および3歳までの子供
調製した溶液を大さじ1杯、30分ごと、または医師の指示に従って摂取してください。
3歳から8歳までのお子様
調製した溶液を大さじ2杯、30分ごと、または医師の指示に従って摂取してください。
8歳以上のお子様と大人
調製した溶液を大さじ3杯、30分ごと、または医師の指示に従って摂取してください。
Pedialyte Pro の注意事項
腎機能が低下している場合、カリウムを含む経口液は注意して使用する必要があります。
水分補給の最初の数時間で十分な利尿作用があれば、腎臓が過剰な電解質を排出するため、過剰摂取が起こる可能性は低くなります。過剰摂取のリスクがより大きくなる状況は、推奨より少ない水での不適切な調製（粉末の希釈）です。この場合、過剰摂取によるより深刻な結果として、高ナトリウム血症および/または高カリウム血症が発生する可能性があります。
毒性
腎臓の排泄能力を超える量のナトリウム塩を急性投与すると、主に細胞外で浸透圧が上昇します。経口補水療法 (ORT) 溶液の使用には慢性毒性はありません。
高齢の患者さん
炭水化物と電解質溶液は高齢の患者によく耐えられます。
糖尿病の方は注意
この薬には砂糖（ブドウ糖）が含まれています。
警告
水で希釈するための粉末などの ORT 製品を調製するための指示に注意深く従わなければなりません。推奨量の水を使用し、可能な場合は事前に沸騰させた水を使用する必要があります。溶液を調製した後、24 時間以内に消費されないものはすべて廃棄する必要があります。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。授乳中の場合は医師に伝えてください。
Pedialyte Pro の副作用
この薬が推奨用量に従って正しく使用された場合、反応は観察されません。
有害事象が発生した場合は、NOTIVISA 健康監視通知システムまたは州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。
Pedialyte Pro の薬物相互作用
ORT ソリューションは食物と相互作用せず、使用中通常の食事を維持できます。
他の薬物との相互作用については記載されていません。ただし、特にアシドーシスまたはアルカローシスを伴う場合、水電解質の変化により、一部の薬剤の薬理作用が変化する可能性があります。
臨床検査における干渉
ORT ソリューションの成分は、独自の血中濃度測定を除き、臨床検査を妨げません。
この薬は医師または歯科医の処方箋なしに妊婦に投与しないでください。
授乳中の場合は医師に伝えてください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
Substance Pedialyte Pro の作用
薬理学的特徴
経口液用の経口補水粉末は、その組成中にナトリウム塩およびカリウム塩とブドウ糖の混合物を含んでいます。再構成後は世界保健機関（WHO）の国際基準に準拠します。
薬力学
経口摂取される ORT 溶液は、小児および成人において、嘔吐の有無にかかわらず、急性下痢のエピソード中に失われる水分と電解質を補充します。これにより、水と電解質および酸と塩基の不均衡が修正されます。
示されているように水で希釈すると、得られた溶液は 1 リットルあたり 90 mEq のナトリウム、20 mEq のカリウム、80 mEq の塩化物、および 110 mEq のグルコースを提供します。
薬物動態
吸収
水と電解質は腸管腔から粘液細胞を通って腸間膜血管に吸収されます。ほとんどの吸収は小腸上部（十二指腸および空腸）で起こります。ナトリウム吸収の主なメカニズムは、能動的な膜輸送システムを使用したグルコースとの共役です。ナトリウムとブドウ糖の吸収の動きは、浸透力によって大量の水を引きつけます。
分布
ナトリウム、カリウム、塩化物、クエン酸塩は、血漿、間質液、細胞内液、つまり急性下痢性疾患により角質の剥離が起こる場所に分布しています。
タンパク質への結合
電解質と炭水化物は血漿タンパク質に結合しません。
生体内変換
電解質は生体内変換を受けません。炭水化物（グルコースおよびクエン酸）は、酵素系を介してさまざまな組織で代謝され、エネルギー（ATP）を生成したり、さまざまな生合成プロセスで中間代謝産物を取得したり、グリコーゲンの形で貯蔵されます。
人生の半分
これらの電解質と炭水化物は体の正常な体質の一部であるため、それらの半減期を決定することはできません。
行動の開始
腸から吸収された直後。
最大濃度に達するまでの時間 (T max .)
体が生理的レベルの水分と電解質を回復すると、最大濃度に達します。通常、これらの生理学的レベルは、水分補給段階の通常の持続時間である最大 6 時間以内に回復します。次の 24 時間と 48 時間の維持段階で、不足している残留水電解質の回復が完了します。
治療濃度
体のさまざまな塩分および電解質の正常なレベルに対応します。
作用時間
ORT ソリューションの成分は体内に組み込まれるため、具体的な作用持続時間は決定できません。
排除
水、塩分、電解質は、すべての液体、分泌物、排泄物とともに除去されますが、その濃度は、除去される物質と生物の生理学的調節に応じて決まります。
