これらの皮膚炎には次のようなものがあります。
乾癬、アレルギー性接触皮膚炎（湿疹）、アトピー性皮膚炎、限局性神経皮膚炎（慢性単純苔癬）、扁平苔癬、エリテマトーデス間部、脱汗症（汗疱）、脂漏性皮膚炎、剥脱性皮膚炎、日光皮膚炎、うっ滞性皮膚炎、肛門性器掻痒症。
二プロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシンの禁忌 – Geolab
この薬剤は、ベタメタゾン、ゲンタマイシン、または製品処方の成分に対して過敏症の患者には禁忌です。
この薬は、ウイルスや真菌による皮膚感染症および皮膚結核の患者にも禁忌です。
このクリームは眼科用としては適応されていません。
この薬は2歳未満の子供には禁忌です。
二プロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシンの使用方法 – Geolab
使用前に、製品の内容物がチューブの底にあり、蓋を外すときに無駄がないよう、蓋を上にしてチューブを平らで柔らかい表面で軽くたたきます。
1日2回、朝と夜（12時間ごと）に、患部を完全に覆うように薬を薄く塗布してください。一部の患者では、より少ない頻度で最適な維持治療を達成できます。
このような場合、塗布の頻度と治療期間は医師が決定する必要があります。
すべての高活性の局所コルチコステロイド製剤と同様に、皮膚の状態がコントロールされたらすぐに治療を中止する必要があります。
二プロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシンの注意事項 – Geolab
この薬の使用により刺激や感作が生じた場合には、治療を中止する必要があります。
視床下部-下垂体-副腎系の抑制など、コルチコステロイドの全身使用後に報告されている副作用はいずれも、特に小児では局所使用でも発生する可能性があります。
局所コルチコステロイドの全身吸収は、広範囲の体表面が治療される場合、または閉塞包帯が使用される場合に増加します。このような場合、または長期の治療が予想される場合、特に小児では注意が推奨されます。
局所的に塗布されたゲンタマイシンの全身吸収は、体の広い領域が治療されている場合、特に長期間にわたって、または皮膚の損傷がある場合に増加する可能性があります。このような場合、中毒性腎症や聴器毒性など、ゲンタマイシンの全身使用に特徴的な望ましくない影響が発生する可能性があります。したがって、このような状況で製品を使用する場合、特にお子様に使用する場合は、特別な注意を払うことをお勧めします。
局所抗生物質の使用により、真菌などの耐性微生物が増殖することがあります。これが発生した場合、または刺激、感作、または重複感染が発生した場合は、ゲンタマイシンによる治療を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
子供たち
小児患者は、体重に対する体表面積の割合が大きいため、成人患者よりも局所コルチコステロイドによって誘発される視床下部-下垂体-副腎系の抑制や外因性コルチコステロイドの影響を受けやすい可能性があります。
局所コルチコステロイドを受けている小児で報告されています
視床下部-下垂体-副腎軸の抑制、クッシング症候群、成長遅延、体重増加、頭蓋内圧亢進。小児における副腎抑制の所見には、血漿コルチゾール濃度の低下や ACTH 刺激に対する反応の欠如などが含まれます。頭蓋内圧亢進症の症状には、頭痛や両側乳頭浮腫などがあります。
妊娠
妊婦における局所コルチコステロイドの使用の安全性は確立されていないため、このクラスの薬剤は、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ妊娠中に使用されるべきです。このクラスの薬剤は、妊娠中の患者に大量または長期間使用すべきではありません。
妊娠初期に使用した場合、妊娠中のリスクカテゴリー D
この薬はヒトの胎児へのリスクを示す明確な証拠を示しているが、例えば、これより安全な薬が他にない重篤な病気や生命を脅かす病気の場合など、女性に対する潜在的な利点が最終的にはリスクを正当化する可能性がある。
妊娠中期および後期に使用した場合のリスクカテゴリー C
動物や妊婦に対する研究は行われていません。あるいは、動物実験でリスクが明らかになったものの、妊婦を対象とした研究はありません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。
授乳期
コルチコステロイドの局所投与後に、母乳中に検出可能な量が検出されるほどの全身吸収があるかどうかは不明であるため、母親にとっての重要性を考慮して、授乳を中止するか治療を中断するかを決定する必要があります。
授乳中のこの薬の使用は、リスク/利益の評価によって異なります。使用する場合、乳児の臨床的および/または研究室でのモニタリングが必要になる場合があります。
二プロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシンの副作用 – Geolab
この薬を使用すると、次のような副作用が起こる可能性があります。
異常な反応 (gt; 1/1,000 および lt; 1/100; gt; 0.1% および lt; 1%)
紅斑、かゆみ、アレルギー反応、皮膚刺激、皮膚萎縮、皮膚感染症、皮膚炎症、毛細血管拡張症、灼熱感、打撲傷、毛嚢炎。
まれな反応 (gt; 1/10,000 および lt; 1/1,000; gt; 0.01% および lt; 0.1%)
萎縮性線条、多毛症、座瘡様発疹、皮膚潰瘍、蕁麻疹、皮膚色素沈着低下、知覚過敏、脱毛症、乾燥性皮膚炎および小胞。
発生率が不明な反応
灼熱感、口囲皮膚炎、接触皮膚炎。
閉鎖包帯の使用でより頻繁に起こる副作用としては、以下のものがあります。
皮膚浸軟、二次感染、皮膚萎縮、萎縮性および粟粒線条。
有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – NOTIVISA、または州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
二プロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシンの薬物相互作用 – Geolab
現在まで、ジプロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシン (活性物質) と他の薬物との間の潜在的な薬物相互作用は体系的に評価されていません。
二プロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシンという物質の作用 – Geolab
効果の結果
Viégas は、脱汗症、湿疹、感染性接触皮膚炎、膿疱性乾癬、バーベ性乾癬の患者 51 人を対象に、ジプロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシン (活性物質) の有効性を評価しました。薬は朝と夜の1日2回塗布され、患者は3週間追跡された。 43人の患者が治癒し、2人の患者は顕著な改善を示し、5人の患者は中等度の改善を示し、1人の患者は軽度の改善を示した。有害事象は報告されませんでした。
Gipは、ゲンタマイシンに感受性のある微生物による二次感染を伴うコルチコステロイド反応性皮膚炎（アレルギー性接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、湿疹）の患者50人を、この薬剤を1日2回塗布して治療した。患者は毎週評価され、45 人の患者が臨床的に治癒し、第 1 週の終わりに 28 人、第 2 週の終わりに 12 人、第 3 週の終わりに 5 人が治癒しました。
ジプロピオン酸ベタメタゾン + 硫酸ゲンタマイシン（活性物質）の有効性は、ゲンタマイシンに対する細菌感受性試験による培養によって確認された二次感染を伴う湿疹患者64人を対象に、朝と夜に1日2回薬を使用して評価されました。患者は病変が改善するまで毎週検査され、その後新たな細菌培養が行われた。抗菌効果と抗炎症効果は臨床的に次のように分類されます: 治癒、顕著な改善、中等度の改善、わずかな改善、効果なし、または悪化。 33人の患者が治癒し、24人が顕著な改善を示し、7人が中等度の改善を示し、大部分は1週間以内でした。
薬理的特性
この薬には抗炎症作用、鎮痒作用、血管収縮作用があり、作用持続時間が長いため、1 日 2 回の塗布が可能です。
ジプロピオン酸ベタメタゾンは、高い抗炎症作用を持つフッ素化グルココルチコイドであり、ゲンタマイシンは、広範囲の一般的な皮膚病原菌に対して有効な広域スペクトルの殺菌性抗生物質です。感受性細菌には、感受性連鎖球菌株（グループ A ベータ溶血性、アルファ溶血性）、黄色ブドウ球菌（コアグラーゼ陽性株、コアグラーゼ陰性株、および一部のペニシリナーゼ産生株）、およびグラム陰性菌である緑膿菌、エアロバクター アエロゲネス、エシェリヒア属菌が含まれます。大腸菌、プロテウス尋常性菌および肺炎桿菌。 in vivoおよびin vitro研究では、ゲンタマイシンの殺菌効果はベタメタゾンの影響を受けず、ベタメタゾンの抗炎症力はゲンタマイシンの影響を受けないことが実証され、2 つの薬剤を組み合わせて使用できることが示されました。
この薬は作用の発現が早いです。
