フルシンのリーフレット

フルシンは、犬小胞子菌によって引き起こされる皮膚糸状菌症（皮膚糸状菌と呼ばれる真菌によって引き起こされる皮膚真…

3月 22, 2024

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健康情報館

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フルシンは、イヌ小胞子菌、ルブルム白癬菌、疣状トリコフィトン菌、および表皮糸状菌による皮膚糸状菌症（皮膚糸状菌と呼ばれる真菌によって引き起こされる皮膚真菌症）の治療に有効です。

フルシンはどのように機能しますか?

フルチンは有効成分としてグリセオフルビンを含んでいます。この物質は真菌の増殖を防ぐことができます。グリセオフルビンは皮膚、髪、爪のケラチン細胞に沈着し、真菌の侵入に対して耐性を与えます。

皮膚真菌症の改善は、1か月の治療後に観察されるはずです。頭皮真菌症では反応が現れるまでに 6 ～ 8 週間かかる場合があり、爪真菌症では反応が現れるまでに最大 6 か月かかる場合があります。

フルシンの禁忌

以下の症状がある場合は、Fulcin を使用しないでください。

グリセオフルビンまたは処方の他の成分に対する過敏症（アレルギー）;
確立されたポルフィリン症（赤血球に関連する遺伝病）。
肝細胞不全（肝臓の変化）。
エリテマトーデス（自己免疫炎症性疾患）および関連疾患。

フルシンは妊娠中および授乳中の女性の使用は禁忌です。

この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。

フルシンの使い方

フルシン錠は食後に経口投与する必要があります。

フルシンの投与量

成人（高齢者を含む）：

通常、1日500mgを食後に1回または数回に分けて服用します。

重症の場合は、1日あたり最大1000 mg（2錠）を服用できますが、真菌症が改善したときに用量を最低レベルに減らします。

子供たち：

1日の用量は、体重1kgあたりフルシン10mgを食後に単回または分割投与します。

治療期間は真菌症の種類と、汚染された領域が正常に置換されるのに必要な時間によって異なります。

より耐性のある感染症の場合は、最大 12 か月かかる場合があります。

真菌症を完全に排除するには、感染部位に特別な注意を払いながら、フルシンによる治療を一般的なケアおよび衛生対策と組み合わせる必要があります。

局所抗真菌薬の併用は真菌の除去に役立ちます。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

フルシンを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに服用してください。

フルシンを同時に 2 回服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

フルシンの注意事項

妊娠：

フルシンは妊娠中および授乳中は禁忌です。パートナーのどちらかがフルシンを服用している場合は、妊娠を避けてください。女性は治療中および治療終了後 1 か月は妊娠しないでください。患者が妊娠した場合は、遺伝カウンセリングを受ける必要があります。治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。

グリセオフルビンは精子細胞に損傷を与える可能性があるため、男性は治療中および治療終了後の6か月間は子供を産むことを避けるべきです。

授乳:

グリセオフルビンが牛乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の母親の子供に対する安全性は確立されていません。授乳中の場合は医師に伝えてください。

衛生対策:

感染を完全に根絶するには、感染の保有源（部位）に特別な注意を払い、個人の衛生対策と併せてフルシンによる治療を実行する必要があります。

車両の運転や機械の操作能力への影響:

一部の患者では、フルシンが車両の運転や機械の操作能力に影響を与える可能性があります。めまい、運動調整障害による精神錯乱、アルコールの影響の増加などが時折報告されています。

フルシンの副作用

フルシンは一般に忍容性が良好です。

蕁麻疹（かゆみや灼熱感を伴う皮膚の発疹）、頭痛、腹痛、めまい、倦怠感（倦怠感）、顆粒球減少症（血液中を循環する白血球の減少）、白血球減少症（血液中を循環する白血球の減少）が現れる場合があります。）および光に対する過敏症。

まれに、エリテマトーデス（顔や手の赤い斑点などの症状を伴う重篤な病気）および関連症状、多形紅斑（皮膚の発赤）、中毒性表皮壊死融解症および関連症状、末梢神経障害（末梢神経系の問題）が発生することがあります。）、調整機能障害および口腔カンジダ症（カンジダ症）による混乱が発生する可能性があります。

フルシンは、まれに胆汁うっ滞、肝酵素の増加、肝炎を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

フルシンの構成

プレゼンテーション:

500mg錠剤：

20錠入りパック。

口頭で。

成人および小児用。

構成：

各フルシン錠剤には次のものが含まれます。

グリセオフルビン500mg。

賦形剤:

コーンスターチ、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ポビドン。

フルシンの過剰摂取

限定的な毒性が予想されます。グリセオフルビンの過剰摂取により、高アミラーゼ血症（正常な血中アミラーゼレベルの上昇）および肝酵素の上昇が報告されています。中毒の重症度は臨床所見に基づいて判断する必要があります。

グリセオフルビン中毒の治療に特別な解毒剤はありません。治療は対症療法的かつ補助的なものです。活性炭は腸内での吸収を防ぐために使用できます。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

フルシンの薬物相互作用

フルシンによる治療中に避妊薬を服用している女性は、月経期間外の少量の性器出血や無月経（月経の欠如）に気づく場合があります。

フルシンによる治療を開始する前月に経口避妊薬を服用しているか、または服用したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

フルシンを同時に投与すると、クマリン系抗凝固剤（ワルファリンなど）の効果が低下する可能性があります。

バルビツール酸塩（フェノバルビタール）などの肝酵素誘導剤は、フルシン治療の有効性を低下させる可能性があります。

バルビツール酸塩は、フルシンの胃腸吸収を妨げることにより、フルシン治療の有効性を低下させる可能性があります。フルシンは尿中のバニリルマンデル酸 (VMA) レベルを誤って上昇させる可能性があります。

フルシンはアルコールの効果を増強する可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

フルシンという物質の働き

効果の結果

Blank と Roth による最初の研究 (1959 年) は、少数の患者を対象とした非盲検ではありましたが、グリセオフルビンが皮膚糸状菌症において 80% の奏効率を誘導できることを実証しました。体部白癬、足白癬、および頭白癬を除去したところ、3週間以内に改善が見られました。爪真菌症は改善までに 3 ～ 4 か月を要し、再発率は 30% でした。 (Blank H、Roth FJ (1959) 経口投与されたグリセオフルビンによる皮膚真菌症の治療; Archives of Dermatology 79: 259-266)。

薬理学的特性

薬力学特性

グリセオフルビンは、有糸分裂紡錘体の構造を破壊することによって真菌細胞の有糸分裂を阻害し、細胞分裂の中期を防ぎます。グリセオフルビンは、皮膚、髪、爪のケラチン前駆細胞にさまざまな程度で沈着し、ケラチンを真菌の侵入に対して抵抗力のあるものにします。感染したケラチンが解放されると、健康な組織に置き換えられます。

グリセオフルビンは、カンジダ・アルビカンス（モニリア）、アスペルギルス、マラセチア・フルフル（癜風癜風）およびノカルジア属によって引き起こされる感染症には効果がありません。

薬物動態学的特性

経口投与後、グリセオフルビンは主に十二指腸から吸収されます。血漿薬物濃度のピーク（約 1 ～ 2 μg/mL）は、投与後約 4 時間で発生します。長期投与中、皮膚では約 12 ～ 25 μg/g の濃度が維持されますが、血清レベルは 1 ～ 2 μg/mL のレベルに留まります。薬を中止すると、2日後には皮膚で、4日後には血漿中では検出されなくなります。グリセオフルビンの排出半減期は 9 ～ 24 時間で、肝臓で代謝されます。主な代謝産物は 6-ジメチル-グリセオフルビンで、微生物学的に不活性です。代謝物は主に糞便中に排泄されます。グリセオフルビンは汗にも含まれます。

フルシンストレージケア

フルシンは 15°C ～ 30°C の温度で保管する必要があります。

バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。