ナイスタチンのような – FURP
それは機能しますか？
ナイスタチンは、カンジダ アルビカンス(モニリアまたはカンジダ) などのこの薬に敏感な真菌と戦うために作用します。
ナイスタチンは感受性のある真菌の細胞壁に結合して細胞壁を変化させ、その破壊を引き起こします。ナイスタチンは、細菌、原生動物、ウイルスに対しては活性がありません。
ナイスタチンの禁忌 – FURP
ナイスタチンまたはフォーミュラの他の成分にアレルギーがある場合は、FURP-ナイスタチンを使用しないでください。
ナイスタチンの使用方法 – FURP
FURP-ナイスタチン膣クリームは膣内に塗布する必要があります。
この薬を口内、局所（皮膚への外用）、または眼感染症（眼感染症）の治療には使用しないでください。
以下に示す使用方法に従ってください。
- キャップを取り外し、キャップの外側を使用してチューブシールを完全に突き刺します。
- アプリケーターをチューブのノズルに取り付けます。
- プランジャーをストロークの終わりまで引き、チューブの基部を軽く押してクリームをアプリケーターに押し込み、空いたスペースをすべて満たします。
- アプリケーターのクリップを外し、すぐにチューブのキャップを閉めます。
- 製品を塗布するには、仰向けに寝て、不快感を与えないようにアプリケーターを膣に静かに挿入する必要があります。次に、ストロークが終わるまで人差し指でプランジャーをゆっくりと押し、すべてのクリームを膣内に注入します。
- 塗布後、アプリケーターは直ちに廃棄してください。
妊娠中は、子宮頸部に対するアプリケーターの過度の圧力を避けるように注意する必要があります。
ナイスタチンの投与量 – FURP
一般に、1 日 1 回 (アプリケーター 1 個を満杯) 14 日間膣内に塗布するだけで十分です。より重篤な場合には、治療期間および臨床および検査室の反応に応じて、より大量のアプリケーターが必要になる場合があります（アプリケーター全量 2 個）。
月経期間中は塗布を中断しないでください。
再感染や消化器系の末端部分にカンジダ症が疑われる場合、医師は経口ナイスタチンの併用を推奨する場合があります。
治療期間は医師のアドバイスに従っている必要があります。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
ナイスタチン – FURP の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
あらかじめ決められた時間に FURP-ナイスタチン膣クリームを塗布するのを忘れた場合は、医師に相談してください。
ご質問がある場合は、薬剤師または医師に相談してください。
ナイスタチンの予防措置 – FURP
この薬を口内、局所（皮膚への外用）、または眼感染症（眼感染症）の治療には使用しないでください。
この薬にはプロピレングリコールが含まれており、アレルギー性皮膚反応を引き起こす可能性があります。
FURP-ナイスタチンによる治療中に刺激や過敏症（アレルギー）が生じた場合は、使用を中止し、医師に知らせてください。
衛生上の注意事項
再感染の可能性を排除するには、個人の衛生状態を厳格に維持する必要があります。薬を塗る前に手をよく洗う必要があります。
通常の衛生対策に加えて、再感染を防ぐために次の予防措置を講じることが非常に有益です。
- 排尿（排尿行為）のたびに、トイレットペーパーをこすらずに外陰部を拭きます。
- 排便後に直腸から入ってくる細菌による生殖管の汚染を避けるために、感染した可能性のある物質が生殖器に触れないようにしてください。
- タオルやシーツ、下着も毎日交換し、洗剤で洗濯する必要があります。
- 感染が続く限り、他の人に感染させる可能性があります。
ナイスタチンに対する副作用 – FURP
FURP-ナイスタチン膣クリームには実質的に毒性はありませんが、刺激を感じた場合は医師に知らせてください。
ナイスタチンは一般に、長期にわたる治療でも忍容性が良好です。灼熱感やかゆみなどの刺激や過敏症を経験する場合があります。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ナイスタチン特別集団 – FURP
高齢者の利用
高齢患者に対する特別な推奨事項はありません。
妊娠
この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
妊娠中の場合は、母親への利益が胎児への潜在的なリスクに見合うかどうかを医師が判断するため、FURP-ナイスタチンは医師の処方後にのみ使用してください。
医師の指示があれば、妊娠中でもこの薬を使用できますが、子宮頸部に対するアプリケーターの過度の圧力を避けるように注意する必要があります。
母乳育児
ナイスタチンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の母親にナイスタチンを処方する場合は注意が必要です。
ナイスタチンの組成 – FURP
FURP-ナイスタチン膣クリームの各 4 g (1 回の塗布) には次のものが含まれます。
100,000 IUのナイスタチン。
賦形剤:
乳化ワックス、オレイン酸デシル、プロピレングリコール、三塩基性リン酸ナトリウム、プロピルパラベン、メチルパラベン、塩酸、精製水。
ナイスタチンのプレゼンテーション – FURP
膣クリーム
各カートリッジには、60 g の入ったチューブ 1 本と使い捨て膣アプリケーター 14 個が含まれています。
膣内使用。
大人用。
ナイスタチンの過剰摂取 – FURP
過剰摂取に関する既知の情報はありません。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ナイスタチンの薬物相互作用 – FURP
他の薬剤との相互作用は不明です。
他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ナイスタチンという物質の作用 – FURP
有効性の結果
膣クリーム
ナイスタチン (活性物質) は、カンジダ・アルビカンス、 C. パラプシロシス、 C. トロピカリス、 C . ギリエモンディ、 C. シュードトロピカリス、C. クルセイ、トルロプシス・グラブラタを含む、さまざまな酵母および酵母様真菌に対してインビトロで静真菌作用および殺真菌作用を示します。 、ルブルム白癬菌、メンタグロフィテス菌。
ナイスタチンのレベルを増加させて継代培養を繰り返すと、カンジダ・アルビカンスはナイスタチンに対する耐性を発現しません。ナイスタチン（活性物質）に対する耐性は、通常、治療中に発現しません。
Masterton 1975 は、膣カンジダ症の治療におけるクロトリマゾールとナイスタチン (活性物質) を比較しました。
202人の女性が研究に参加し、102人にはクロトリマゾール、100人にはナイスタチン（活性物質）が投与された。 4週間のレビューでは、ナイスタチン（活性物質）で治療を受けた女性の74％が真菌症を治癒しました（ベースラインと比較してplt;0.01）。どちらの薬剤も、膣炎と外陰炎の兆候と症状に統計的に有意な改善をもたらしました。
Wet 1999 は、生後 1 か月から 4 歳までの小児（平均 12 か月）の肛門周囲カンジダ症の治療において、ムピロシン 2% とナイスタチン（活性物質） 100,000IU/g を比較するランダム化対照臨床試験でした。さらに、臨床現場で一般的な 6 種類の抗真菌薬 (ナイスタチン (活性物質)、ケトコナゾール、アムホテリシン B、エコナゾール、ミコナゾール、および 5-フルオロシトシン) に対するカンジダ アルビカンス サンプルの感受性を比較しました。 C. albicansに二次感染したおむつ皮膚炎の患者 20 人が含まれていました。 C. albicans は、ナイスタチン (活性物質) を使用した 10 人の患者では 5 日以内 (平均 2.8 日)、2 ～ 6 日以内 (平均 2.6 日) で除菌されました。
分離されたすべてのサンプルは、ナイスタチン (活性物質) に対するin vitro感受性を示しました。
経口懸濁液
ナイスタチン（有効成分）は、カンジダ属を含む酵母型真菌に対して非常に活性が高く、口内炎、外陰腟炎、間部皮膚炎などのカンジダ感染症に対する有効性が確立されています。ナイスタチン（有効成分）は、毒性や過敏症による副作用を引き起こす可能性はほとんどありません。
グラハムは、口腔カンジダ症に苦しむ29人の子供をナイスタチン懸濁液（活性物質）で1日4回治療し、別の26人の子供をゲンチアナバイオレット溶液で1日2回治療した。
ナイスタチン（活性物質）で治療を受けた子供のうち 22 人は 1 週間以内に感染が治癒し、29 人中 28 人は 2 週間後に症状が治まりました。ゲンチアナバイオレットの治療を受けた26人の子供のうち、8人は1週間以内に感染が治癒し、合計16人の子供は2週間以内に症状が治まりました。別の調査では、口腔モニリア症を患っている 28 人の新生児が、毎食後に経口投与されるナイスタチン懸濁液 (活性物質) で治療されました。
24 人は 1 ～ 4 日以内に反応し、残りの 4 人は 5 ～ 9 日以内に反応しました。小児病院における口腔モニリア症の治療に関する 2 つの報告が Harris によって発表されました。ナイスタチン（活性物質）100,000単位の経口定期点滴による治療を受けた714人の新生児のうち、病院内で口腔カンジダ症を発症した子は一人もおらず、退院後1週間以内に口腔カンジダ症を発症したのはわずか3人でした。治療を受けなかった728人の子供のうち、18人が病院で口腔モニリア症を発症し、さらに13人が自宅での最初の週に口腔モニリア症を発症した。研究を合計4,243人の小児に拡大した後、ハリス博士は、生後3日目にナイスタチン（活性物質）を1回点滴すると、小児の口腔モニリア症の発生率が4.0％から0.4％に減少し、2回目と2日目に1回、計2回点滴すると結論づけた。生後5日目にもう1回投与すると、入院した赤ちゃんの100%で口腔モニリア症の発症が予防されます。
Simon と Klose-Gerlich は、生後 1 日目と 3 日目に 100,000 単位のナイスタチン (活性物質) を 1 日 3 回投与すると、抗生物質による治療を受けている未熟児の口腔モニリア症の発生率が 20% から 3% に減少すると報告しました。 (発生率は60%でした)。ナイスタチン (活性物質) の安全性と有効性、およびナイスタチン (活性物質) に耐性のある菌株が存在するという事実により、予防および治療のためにナイスタチン (活性物質) 経口懸濁液を定期的に使用することが推奨されます。患者は隔離されていない。
食道カンジダ症は、口から広がることもあれば、口腔モニリア症の証拠がなくても発症することもあり、多くの場合、抗生物質またはコルチコステロイド療法の合併症です。
カンジダ食道炎と経口ナイスタチンに対するその準備反応については詳細に説明されています。 Kozinn と Taschdjian は、腸カンジダ症の広範な一連の症例におけるナイスタチン (活性物質) の有効性について報告し、一方 El-Gholmi らはマラスムスの小児の下痢の治療におけるナイスタチン (活性物質) の対照研究を実施し、次のことを示しました。軽度の症例だけでなく、慢性や難治性の症例にも確実に効果があることがわかりました。
スクイブ医学研究所が受け取ったこれまでの未発表の報告書は、ナイスタチン（活性物質）経口懸濁液の安全性と有効性を証明しています。再構成用の等効力のナイスタチン（活性物質）の調製物と比較して、懸濁液は、味、利便性、優れた懸濁液および沈降の減少の点で好ましい。 2 つの製剤の有効性は同様であり、どちらも副作用を引き起こしませんでした。
出典: Canditrat Medication Professional 情報シート。
薬理学的特徴
膣クリーム
説明
ナイスタチン (活性物質) は、Streptomyces noursei から得られるポリエン系抗真菌抗生物質です。
薬力学特性
ナイスタチン (活性物質) の作用機序は、感受性真菌の細胞膜に存在するステロイドに結合し、その結果として細胞膜の透過性が変化し、その結果として細胞質内容物の血管外遊出が起こることで構成されています。ナイスタチン (活性物質) は、細菌、原虫、ウイルスに対しては作用しません。
薬物動態学的特性
ナイスタチン (活性物質) は、無傷の皮膚や粘膜からは吸収されません。
経口懸濁液
ナイスタチン (活性物質) は、Streptomyces noursei から得られるポリエン系抗真菌抗生物質です。
ナイスタチン (活性物質) の作用機序は、感受性真菌の細胞膜に存在するステロイドに結合し、その結果として細胞膜の透過性が変化し、その結果として細胞質内容物の血管外遊出が起こることによって行われます。ナイスタチン (活性物質) は、細菌、原生動物、ウイルスに対しては活性がありません。
薬物動態
ナイスタチン (活性物質) は、無傷の皮膚や粘膜からは吸収されません。
微生物学
ナイスタチン (活性物質) は、カンジダ・アルビカンス、 C. パラプシロシス、 C. トロピカリス、 C . ギリエモンディ、 C. シュードトロピカリス、C. クルセイ、トルロプシス・グラブラタを含む、さまざまな酵母および酵母様真菌に対してインビトロで静真菌作用および殺真菌作用を示します。 、ルブルム白癬菌、メンタグロフィテス菌。
ナイスタチンのレベルを増加させて継代培養を繰り返すと、カンジダ・アルビカンスはナイスタチンに対する耐性を発現しません。一般に、ナイスタチン（活性物質）に対する耐性は治療中に発現しません。
出典: Canditrat Medication Professional 情報シート。
ナイスタチンのストレージケア – FURP
FURP-ナイスタチン膣クリームは室温 (15 °C ～ 30 °C) で保管する必要があります。
製品の製造中にチューブ内に空気が混入する場合がありますが、製品の最終重量や品質には影響ありません。保存性を高めるため、チューブは蓋を下にしてカートリッジに保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
外観:
淡黄色の均一なクリーム。
官能特性:
特有の臭いがあります。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
ナイスタチンの法的声明 – FURP
MS – 1.1039.0152
農場。責任者：
アディバル・アパレシド・クリスティーナ博士
CRF-SP番号10,714
一般医学財団 – FURP
サンパウロ州政府
ルア・エンドレス、35 – グアルーリョス – SP
CNPJ 43.640.754/0001-19
ブラジルの産業
医師の処方箋に従って使用してください。
商業目的での販売は禁止されています。
