– 慢性気管支炎、気管支喘息、肺気腫に伴う気管支けいれんの軽減。
– アレルギー性の咳にも適応されます。
– アレルギープロセスおよび呼吸器疾患のアレルギー症状に関連する合併症の軽減が適応とされています。

期待液の禁忌
– 妊娠中および授乳中。
– 処方に対する過敏症。
– 2歳未満の子供。
– フォーミュラの成分に対する過敏症。
– 重度の動脈性高血圧症、重度の冠動脈疾患、緑内障、甲状腺機能亢進症、糖尿病、前立腺肥大、心不全の患者。
– 妊娠中および授乳中。
– 新生児および未熟児には禁忌です。
– 重度の高血圧、重度の冠動脈疾患、または甲状腺機能亢進症の治療を受けている患者。
– フォーミュラの成分に対して過敏症の患者向け。
エクスペクトフルイの使い方
経口使用。
大人
– 8時間ごとに10mlを摂取してください。

子供たち
– 8時間ごとに5mlを摂取してください。
期待液に関する注意事項
喘息、喫煙、慢性気管支炎または肺気腫によって引き起こされる持続的または慢性的な咳の場合、または多量の粘液を伴う咳の場合には、医師の監督が必要です。
治療後 7 日間経過しても咳が続く場合、または発熱、発疹、持続的な頭痛または喉の痛みを伴う場合は、医学的評価を実施する必要があります。
この薬は2歳未満の小児には使用しないでください。

妊娠リスクカテゴリー:C.
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
期待フルイの副作用
非常にまれな反応 (lt; 1/10,000)
胃腸
- 吐き気;
- 嘔吐;
- 下痢;
- 胃の痛み。
腎臓
- 尿路結石症(尿路内の結石)。
皮膚科
- 皮膚の発疹;
- 蕁麻疹。
神経系
- 頭痛;
- 眠気;
- めまい。
有害事象が発生した場合は、www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm で利用可能な NOTIVISA 健康監視通知システム、または州または地方自治体の健康監視に通知してください。
期待液の薬物相互作用

現在までに、グアイフェネシン (活性物質) と他の薬剤との相互作用は報告されていません。
グアイフェネシン (活性物質) を使用すると、カテコールアミンのバニリルマンデル酸 (VMA) 検査値が誤って上昇する可能性があります。
検査が必要な場合は、グアイフェネシン (活性物質) の使用者に、検査のために尿を採取する 48 時間前に使用を中止するようアドバイスする必要があります。
物質の作用 Expectoflui
有効性の結果
FDA が実施した調査により、グアイフェネシン (活性物質) が有効な去痰薬であることが明らかになりました。

グアイフェネシン(活性物質)を 200 mg の用量で 1 日 4 回使用する研究で、500 人以上の患者をプラセボと比較して評価しました。
喀痰のしやすさ、咳の頻度、全体的な評価の改善など、大幅な改善が見られました。
さらに、著者は、グアイフェネシン(活性物質)が、プラセボと比較して、気道分泌物の喀出しの容易さ、分泌物の粘度の低下、および分泌物のクリアランスの改善に顕著な改善をもたらすことも実証しました。
薬理的特性
グアイフェネシン(活性物質)の化学式は C 10 H 14 O 4 、化学名は 3-(2-メトキシフェノキシ) プロパン-1,2-ジオールです。
グアイフェネシン (活性物質) の生物学的半減期は 1 時間で、経口でよく吸収されます。

グアイフェネシン(活性物質)は血中で代謝され、その 60% が 7 時間以内に加水分解されます。
その代謝物はβ-2-メトキシフェノキシ乳酸です。
グアイフェネシン(活性物質)を過剰に使用すると、代謝産物の生成が増加し、尿路結石症を引き起こす可能性があります。
グアイフェネシン(活性物質)は腎臓から排泄され、400 mg を経口投与した研究では、尿中に代謝されずに薬物は検出されませんでした。
グアイフェネシン (有効成分) は、粘着性と表面張力を低下させることにより、気管支分泌物の除去を促進する去痰薬です。
粘度の低い分泌物は気道粘膜の繊毛作用を促進し、乾いた非生産的な咳をより生産的で頻度の少ない咳に変えます。

さらに、粘度の低下により、蓄積された分泌物を除去する際の粘液線毛クリアランスの有効性が向上します。
グアイフェネシン(活性物質)は、胃のムスカリン性迷走神経受容体に対する刺激剤として作用すると思われ、副交感神経の遠心性反射を誘発し、粘度の低い粘液の腺エキソサイトーシスを引き起こします。








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