注射用アミノフィリン Teuto リーフレット

注射用アミノフィリン – テウトはどのように作用しますか?

気管支拡張剤として作用し、気管支と肺血管を弛緩させ、息切れの感覚を和らげ、肺機能を改善します。

アミノフィリン注射の禁忌 – Teuto

アミノフィリンは、潰瘍のある患者、またはアミノフィリン、テオフィリン、またはその他の配合成分にアレルギーのある患者には使用されるべきではありません。

注射用アミノフィリンの使用方法 – Teuto

アミノフィリンは静脈内投与する必要があります。筋肉内注射は一般に痛みを伴うため、この投与経路は絶対に必要な場合にのみ考慮する必要があります。この場合、注入は深くする必要があります。

アミノフィリン注射剤の投与量 – Teuto

投与量は、病気の重症度、年齢、他の病気の有無、患者の反応に応じて決定する必要があります。

攻撃量

大人

アミノフィリンを含む他の製品を同時に投与されていない患者には、負荷用量 6 mg アミノフィリン/kg を 25 mg/分を超えない注入速度で投与する必要があります。テオフィリンを含む製品を投与されている患者では、負荷用量を減らす必要があります。

子供たち

投与量は比例して少なくなり、子供の体重に応じて決定する必要があります。

維持量

アミノフィリンの持続静脈内注入に推奨される維持注入速度を以下の表に示します。

アミノフィリン維持注入速度 (mg/kg/時間)

アミノフィリン注射液は、ゆっくりと IV 投与するか、5% 等張ブドウ糖溶液または 0.9% 塩化ナトリウムで希釈してゆっくり注入することができ、希釈後最大 24 時間保持できます。

治療用量は中毒用量に近いことがよくあります。理想的には、血清テオフィリン測定を通じて用量を調整し、中毒状態を回避することです。慢性テオフィリン治療を受けているすべての患者において、血清テオフィリンレベルを測定する必要があります。肥満患者の場合は、乾燥体重を使用する必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

アミノフィリン注射剤 – テウトの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

当該製品には該当しません。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

アミノフィリン注射剤の使用上の注意 – Teuto

交差過敏反応が起こる可能性があります。アミノフィリン存在下でのハロタン麻酔は心臓の問題を引き起こす可能性があります。

処方された薬がきちんと投与されているかを確認してください。

アンプルを異なる溶液に交換しないように細心の注意を払う必要があります。

アミノフィリン注射剤の副作用 – Teuto

アミノフィリンは最終的に不快な反応を引き起こす可能性があり、最も一般的な反応は吐き気や嘔吐などの胃腸障害です。

発生する可能性のあるその他の反応を以下に示します。

免疫系

過敏反応。

心臓血管系

頻脈、動悸、期外収縮、低血圧、心房および心室不整脈、末梢血管収縮。

中枢神経系

頭痛、不眠症、錯乱、過敏症、めまい、反射的過興奮、震え、不安、けいれん。

目の病気

視覚障害。

消化器系

吐き気、嘔吐、上腹部痛、腹痛、食欲不振、下痢、胃食道逆流、胃腸出血、吐血。

泌尿器系

アルブミン尿、単一周波数の増加。

呼吸器系

頻呼吸。

その他

熱。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

アミノフィリン注射の特別集団 – Teuto

妊娠と授乳

潜在的な利益が潜在的なリスクを上回ると医師が判断した場合にのみ、妊娠中または授乳中の女性に投与する必要があります。

アミノフィリンは、妊娠中のリスクカテゴリー C に分類されます。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

高齢者、子供、その他のリスクグループ

アミノフィリンは、高齢の患者（65歳以上）、心不全、肺疾患、肝不全の患者には特に注意して使用する必要があります。お子様の使用にも注意が必要です。

注意: この薬は生後6か月未満のお子様には推奨されません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります

注射用アミノフィリンの組成 – Teuto

注射可能な溶液の各 mL には以下が含まれます。

賦形剤

：注射用水とエチレンジアミン。

アミノフィリン注射剤のプレゼンテーション – Teuto

注射液 24mg/mL

10mLのアンプルが50本入った包装です。

静脈内使用。

成人および小児用。

アミノフィリン注射剤の過剰摂取 – テウト

過剰摂取の症状には、特に吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、吐血、反射性過興奮、けいれん、頻脈、循環不全、頻呼吸などがあります。過剰摂取の治療は対症療法であり、対症療法です。胃洗浄や催吐剤が役立つ場合があります。交感神経興奮薬の投与は避けてください。静脈内輸液、酸素、その他の補助手段を使用して、低血圧を予防し、脱水症状を制御します。 CNS 刺激は短時間作用型バルビツール酸塩に反応する可能性があります。

血清レベルは 20mcg/mL 未満になるまで管理する必要があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

注射用アミノフィリンの薬物相互作用 – Teuto

いくつかの薬剤はアミノフィリンの代謝を妨げる可能性があるため、アミノフィリンと他の薬剤の併用投与は常に評価する必要があります。

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

望ましくない反応が現れた場合は、医師または歯科医に知らせてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

注意：異なる薬剤を混合しないでください。この交換は致命的になる可能性があります。

アミノフィリン注射剤の作用 – Teuto

効果の結果

いくつかの臨床研究では、メチルキサンチンの静脈内投与が喘息の急性増悪の制御に有効であることが実証されています。血清濃度が十分に管理されている臨床研究では、重篤な有害事象の報告はありません。

テオフィリンの使用が適切なケースは、喘息の急性増悪の患者、または従来の治療に抵抗性の発作の患者で、アジュバントとして使用されます。アミノフィリン (活性物質) は、β アゴニストや静脈内コルチコステロイドと併用した場合、急性喘息の制御に適していると考えられています。

Montserratらは、ランダム化二重盲検プラセボ対照研究で、喘息増悪で入院した患者を、吸入アルブテロールと静脈内コルチコステロイドによる標準治療に加え、静脈内アミノフィリンまたはプラセボで治療した。

アミノフィリン（活性物質）で治療したグループでは、平均血漿レベルが15.2±3.6mcg/mLに増加し、努力肺活量（FVC）と1秒努力呼気量（FEV）も増加しました。

アミノフィリン（活性物質）で治療したグループの肺機能の増加は、プラセボで治療したグループよりも有意に大きかった。注射用アミノフィリン (活性物質) については、副作用は報告されていません。この研究は、喘息の重篤な増悪に対して治療用血漿レベルで投与した場合、静脈内アミノフィリン（活性物質）が肺のガス交換を変えることなく空気流量を適度に増加させることを実証した。

Mitenko と Ogilvie は、喘息の入院患者 9 名を対象にアミノフィリン (活性物質) の静脈内投与に対する生理学的反応を調べ、肺機能と薬物投与との関係を調べました。

テオフィリン血漿濃度 5 ～ 20 mcg/mL の範囲にわたって、FVC および FEV1 の継続的な改善が観察されました。副作用に関しては、9 人の患者のうち 3 人が、最高濃度のテオフィリン (最大 24.6mcg/mL) で 100 ～ 120 bpm の頻脈を経験しました。これら 3 人の患者のうち、吐き気を経験したのは 1 人だけでした。彼の最大血漿テオフィリン濃度は 24.62mcg/mL でした。

重篤な有害事象は報告されませんでした。この研究では、血漿テオフィリン濃度 5 ～ 20 mcg/mL の範囲で用量反応関係が観察されました。著者らは、この血漿濃度範囲内ではテオフィリンの静脈内投与は安全であり、喘息の治療に許容できると示唆しています。

Wrennらは、 βアドレナリン作動薬と併用した場合の喘息の急性増悪または慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療におけるアミノフィリン（活性物質）の役割を検証するために、ランダム化二重盲検プラセボ対照介入研究を実施した。 。

アミノフィリン（活性物質）で治療された患者の入院率は、プラセボで治療された患者と比較して低下しました。

有害事象に関しては、治療群間でその頻度に有意差はありませんでした。

薬理学的特徴

化学構造が 1,3-ジメチルキサンチンであるテオフィリンはメチル化されたキサンチンであり、溶解度は低いですが、さまざまな化合物との錯体形成によって溶解度が大幅に増加します。その中で最も注目すべきはテオフィリンとエチレンジアミンとの間で形成される錯体です。 、アミノフィリン（活性物質）を生成します。

アミノフィリン（活性物質）は、平滑筋の弛緩を通じて気管支および肺血管の拡張を引き起こします。また、冠状動脈を拡張し、心拍出量と利尿を増加させます。アミノフィリン (活性物質) は、CNS および骨格筋を刺激する効果があります。長期間の投与が可能です。

その作用機序はまだ完全には理解されていませんが、ホスホジアエステラーゼの阻害とその結果として生じる平滑筋内のサイクリックAMP濃度の増加、アデノシン受容体の遮断、カルシウムイオン濃度の変化、プロスタグランジンの効果の阻害も含まれています。ヒスタミンとロイコトリエンの放出として。

おそらく二酸化炭素の刺激作用に対する感受性を高め、肺胞換気量を増加させることによって、髄質呼吸中枢を刺激します。

テオフィリンは体のすべての区画に分布し、胎盤を通過して母乳に入ります。見かけの分布容積は、一般に 0.4 ～ 0.6 リットル/kg の間で変化します。これらの値は未熟児では著しく高くなります。治療濃度では、テオフィリンの血漿タンパク質への結合は平均して約 60% ですが、新生児や肝硬変の成人では約 40% に減少します。

肝臓で代謝されるテオフィリンは、中間体 1-メチルキサンチンと 3-メチルキサンチンを経て、1,3-ジメチル尿酸と 1-メチル尿酸という代謝物を生成します。脱メチル化により、シトクロム P450 アイソザイム CYP1A2 の触媒作用により 3-メチルキサンチンが生成され、場合によっては 1-メチルキサンチンが生成されます。 1-メチル尿酸へのヒドロキシル化は、CYPE1 と CYPA3 によって触媒されます。

代謝物は尿中に排泄されます。成人では、テオフィリンの用量の約 10% が変化せずに尿中に排泄されますが、新生児では約 50% が変化せずに排泄され、大部分がカフェインとして排泄されます。テオフィリンの肝臓代謝速度にはかなりの個人差があるため、血清濃度と半減期には大きなばらつきが生じます。

肝臓の代謝は、年齢、喫煙、病気、食事、薬物相互作用などの要因によって最も影響を受けます。テオフィリンの血清半減期は、健康で非喫煙の喘息成人では 6 ～ 12 時間、小児では 1 ～ 5 時間、喫煙者では 4 ～ 5 時間、新生児および未熟児では 10 ～ 45 時間です。テオフィリンの血清半減期は、高齢者や心臓病や肝臓病の患者では長くなる可能性があります。

注射用アミノフィリンの保管管理 – Teuto

室温（15～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

注意: アンプルに刻印されているバッチ番号と有効期限は、パッケージがあらゆる種類のアルコール溶液に接触すると、判読できなくなったり、紛失したりする可能性があります。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

特徴

製品の

無色透明からわずかに黄色がかった溶液。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

アミノフィリン注射剤に関する法的声明 – Teuto

MS ^No. 1.0370。 0286

農場。答え：

アンドレイア・カヴァルカンテ・シウバ
CRF-GO no 2,659

ラボラトリオ テウト ブラジレイロ S/A.
CNPJ: 17.159.229/0001 -76
VP 7-D モジュール 11 Qd。 13 – ダイア
CEP 75132-140 – アナポリス – GO
ブラジルの産業

医師の処方箋に基づいて販売します。