クエミセティナ リーフレット

ケミセチンは、他の抗生物質が効果がない、または禁忌である感染症に備えて使用する必要があります。クエミセチナは感染症の予防には適応されていません。

ケミセティナはどのように機能しますか?

ケミセチンは主に静菌剤として作用します（細菌がその成長と繁殖の基礎となるタンパク質を生成するのを防ぎます）。

ケミセチナの禁忌

クェミセチナは、単純な感染症の治療や、インフルエンザ、ウイルス感染症（インフルエンザ）、喉の感染症などの適応外、または細菌感染症の予防薬（予防薬）として使用すべきではありません。

クエミセチナは以下の患者には使用すべきではありません。

以下の患者にはケミセチナの使用を避けることが推奨されます。

このような場合、ケミセチナを使用する利点がリスクを上回って薬剤を使用する場合は、臨床検査を通じて血球の量を頻繁に監視することが推奨されます。

ケミセチナを能動免疫（弱毒化された生きたウイルスまたは細菌によるワクチン接種）と併用しないことが推奨されます。

ケミセティナの使い方

コーティングされた錠剤は、空腹時にコップ一杯の水と一緒に服用してください。

投与量は6時間ごとに4回に分けて投与します。

成人での使用:

クエミセチナの用量は、1日あたり体重1kgあたり50mgです。成人の最大摂取量は1日4gです。重度の感染症や髄膜炎の場合、投与量は1日あたり100 mg/kgに達することがあります。

小児への使用:

クエミセチナの用量は、1日あたり体重1kgあたり50mgです。未熟児および生後 2 週間未満の新生児の場合、1 日あたり体重 1 キログラムあたり 25mg を投与します。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

Quemicetina を使い忘れた場合はどうすればよいですか?

医師が定めた時間にケミセチナを服用するのを忘れた場合は、思い出したらすぐに服用してください。

ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた服用分を飛ばして次の服用量を服用し、通常どおり医師の推奨する服用スケジュールを続けてください。

この場合、飲み忘れた分を補うために2回に分けて服用しないでください。服用を忘れると、治療の効果が損なわれる可能性があります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

クエミセティナの注意事項

ケミセチナを適応外で使用すると、他の抗生物質と同様に、真菌などの耐性微生物が過剰に増殖する可能性があります。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

クエミセチナの副作用

ケミセチナによる治療中に次のような不快な反応があった場合には、医師に知らせてください。

リンパ系と血液系:

免疫系：

アナフィラキシー（アレルギー反応）、ヘルクスハイマー反応（皮膚、粘膜、神経系、内臓の炎症反応）が腸チフスの治療中に観察されています。

精神科:

せん妄、精神錯乱、軽度のうつ病。

神経系:

頭痛、末梢神経炎（痛みや知覚障害を引き起こす可能性のある末梢神経の変化）。

ビジョン：

視神経炎（目の神経の炎症）、眼筋麻痺（1つ以上の目の筋肉の麻痺）。

胃腸:

吐き気、嘔吐、舌炎（舌の腫れ）および口内炎（口腔粘膜の炎症）、下痢および腸炎（小腸および/または大腸の粘膜の炎症）。

心臓:

グレイ症候群。

皮膚および皮下組織:

血管浮腫（皮膚や粘膜の腫れを引き起こすアレルギー反応）、水疱性および黄斑発疹（皮膚の小さな水疱または赤い斑点）、蕁麻疹（皮膚の非常にかゆみを伴うアレルギー性皮膚反応）。

一般的な：

熱。

灰色新生児症候群:

腹部膨満、嘔吐、弛緩、チアノーゼ、循環虚脱、および死亡を特徴とします。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、カスタマーサービスを通じて会社に通知してください。

ケミセティナ特別人口

妊娠と授乳

クエミセチナは妊娠中または授乳中に使用しないでください。妊娠中または授乳中の場合は、治療中または治療終了後に医師に知らせてください。

ケミセチナは、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用すべきではありません。

子供たち

子宮内または新生児期の子供がケミセチナを投与された場合、「灰色新生児症候群」が発生する可能性があります（肝臓が抗生物質を変換できないため、腹部膨満、嘔吐、弛緩、チアノーゼ、皮膚の青みがかった色になる可能性があります） – 循環不全と死亡）。誤って非常に高用量を摂取した成人もこの反応を経験する可能性があります。

ケミセティナの成分

ケミセティナの各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

クロラムフェニコール500mgに相当します。

賦形剤:

コーンスターチ、非晶質合成シリカ、ステアリン酸マグネシウム、メチルセルロース、二酸化チタン、タルク、ヒプロメロース、マクロゴール、乳糖一水和物およびプロピレングリコール。

クエミセチナの過剰摂取

高用量では、新生児では灰色症候群を引き起こす可能性がありますが、まれに成人でも発症します。この場合、脊髄抑制が起こる可能性があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

クエミセチナの薬物相互作用

他の薬剤との相互作用は知られていません。

クエミセチナという物質の作用

効果の結果

臨床研究では、点眼液中のクロラムフェニコール (活性物質) は忍容性が高いことが示されています。 4件のランダム化二重盲検臨床研究において、トリメトロピン-ポリミキシンBの眼局所製剤と比較した場合、クロラムフェニコール（活性物質）は忍容性が高く、効果的でした。

クロラムフェニコール（活性物質）は、眼感染症を引き起こすほとんどの微生物に対して活性があり、その有効性はいくつかの臨床研究で確認されています。

薬理学的特徴

クロラムフェニコール (活性物質) は、分子式 C ₁₁ H ₁₂ C _l2 N ₂ O ₅および分子量 323.1 を有するアセトアミドです。

薬力学

クロラムフェニコール (活性物質) は、細菌のタンパク質合成を阻害することによって作用する抗生物質です。

広範囲の抗菌作用があり、大腸菌、インフルエンザ菌、黄色ブドウ球菌、溶連菌、モラクセラ・ラクナタ（モラックス・アクセンフェルト桿菌）などのグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して効果的です。

クエミセティナ ストレージ ケア

ケミセティナは、光と湿気を避け、室温 (15 ～ 30°C) で保管する必要があります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

元のパッケージに入れて保管してください。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

製品の特徴

白色から黄白色の円形の錠剤（核）、凹型で表面は滑らかで、においがなく、異物はありません。

ケミセティナの法的声明

MS – 1.0216.0127

担当薬剤師:

ホセ・クラウディオ・ブメラド
CRF-SP番号43746

登録および製造者:

ファイザー・ラボラトリーズ株式会社
タンクレド デ アルメイダ ネベス大統領、1555 年
CEP 07112-070 – グアルーリョス – SP
CNPJ No.46.070.868/0001-69
ブラジルの産業。
ファイザーへのお問い合わせ 0800-7701575
www.pfizer.com.br

医師の処方箋に基づいて販売します。

収益を保持した状態でのみ販売できます。