アモキシシリン経口懸濁液メドレーのリーフレット

この薬はどのように作用するのでしょうか?

この薬にはアモキシシリンというペニシリンが有効成分として含まれています。アモキシシリンはペニシリン系抗生物質のグループに属します。アモキシシリンは、肺（肺炎および気管支炎）、扁桃腺（扁桃炎）、副鼻腔（副鼻腔炎）、尿路および生殖管、皮膚、粘膜に現れる細菌によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に使用されます。

この薬は、これらの感染症の原因となる細菌を破壊することによって作用します。

アモキシシリン経口懸濁液の禁忌 – メドレー

この薬は、アモキシシリン、他のペニシリン系抗生物質、またはセファロスポリンと呼ばれる同様の抗生物質にアレルギーのある人は使用できません。抗生物質の服用中にアレルギー反応（発疹など）を起こしたことがある場合は、アモキシシリンを使用する前に医師に相談してください。

アモキシシリン経口懸濁液の使い方 – メドレー

医師の指示に従い、正しい服用方法と服用時間を守ってください。医師は、1日に必要な薬の量と薬を使用する時間を決定します。

このリーフレットをよくお読みください。ご質問がある場合は、医師にご相談ください。

食事と同時に服用することをお勧めしますが、他の時間に服用しても効果は持続します。

医師の指示による治療が終了するまで、この薬の服用を続けてください。気分が良くなったからといってやめないでください。

経口懸濁液の調製方法:

2. ボトルを開け、ろ過水をボトルのラベルの表示まで慎重に加えます。

3. 粉末が水と完全に混ざるまでボトルを再度振ります。ボトルに表示されているマークに達するまで、この手順を何度も繰り返します。サスペンションをしばらく休ませます。

4. 泡が収まるのを待って、混合物がボトルのラベルに示されているマークに達しているかどうかを確認します。マークに達しない場合は、適切なレベルに達するまでさらにろ過水を加え、均一な懸濁液が形成されるように液体を再度振ります。

5. アダプターをボトルに置き、しっかりと取り付けられていることを確認します。

6. 投与シリンジをアダプターに挿入し、ボトルを逆さまにしてプランジャーを医師が処方した用量 (mL) まで引きます (シリンジには空気が含まれていてはなりません。空気を取り出すには、同じ空の状態でプランジャーを引いたり押したりします)。使用後はボトルをしっかりと閉め、投与シリンジを洗ってください。

7. 再構成後、経口懸濁液は 14 日間有効であり、室温 (15 ～ 30 ℃) で保存する必要があります。この期間が経過したら、残りの量は廃棄する必要があります。

8. 新たに投与する前に必ずボトルをよく振ってください。

使用前に経口懸濁液を振ってください。

投与量

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250 mg/5 ml および 500 mg/5 ml:

成人（高齢者を含む）および10歳以上の小児の投与量：

成人の標準用量:

250 mgを1日3回（8時間ごと）、より重篤な感染症の場合は500 mgを1日3回（8時間ごと）に増量します。

用量	アモキシシリン 250mg/5mL	アモキシシリン 500mg/5mL
250mg（1日3回）	5mLを1日3回	適用できない
500mg（1日3回）	10mLを1日3回	5mLを1日3回

高用量治療 (分割用量で 1 日あたり最大 6 g を推奨):

重度または再発性の化膿性呼吸器感染症（膿の存在）の治療が必要な場合には、1日2回（12時間ごと）3gの投与が推奨されます。

用量	アモキシシリン 250mg/5mL	アモキシシリン 500mg/5mL
1日あたり最大6g 分割投与	適用できない	60 mL (10 mL シリンジ 6 本) を分割投与
3g（1日2回）	適用できない	30mL（10mLの注射器3本）を1日2回

短期治療 – 淋病:

1回の投与量は3gです。

用量	アモキシシリン 250mg/5mL	アモキシシリン 500mg/5mL
3g	適用できない	30 mL (10 mL シリンジ 3 本)

消化性潰瘍（十二指腸または胃）におけるヘリコバクターの除菌：

ヘリコバクター(胃や十二指腸を攻撃する細菌) と戦うには、アモキシシリンを 1 日 2 回、プロトンポンプ阻害剤 (例: オメプラゾール) および抗菌剤と併用することが推奨されます (詳細は後述)。

• オメプラゾール 40 mg を毎日、アモキシシリン 1 g を 1 日 2 回 (12 時間ごと)、クラリスロマイシン 500 mg を 1 日 2 回 (12 時間ごと) 7 日間投与。
• オメプラゾール 40 mg を毎日、アモキシシリン 750 mg ～ 1 g を 1 日 2 回 (12 時間ごと)、メトロニダゾール 400 mg を 1 日 3 回 (8 時間ごと) 7 日間投与します。

用量	アモキシシリン 250mg/5mL	アモキシシリン 500mg/5mL
1g（1日2回）	20mL（10mLシリンジ2本）を1日2回	10mLを1日2回
750mg（1日2回）	15mL（10mLシリンジ1本＋5mL）を1日2回	7.5mLを1日2回

小児（10歳まで）の投与量：

小児の標準用量:

125 mgを1日3回（8時間ごと）、より重篤な感染症の場合は250 mgを1日3回（8時間ごと）に増量します。

用量	アモキシシリン 250mg/5mL	アモキシシリン 500mg/5mL
125mg（1日3回）	適用できない	適用できない
250mg（1日3回）	5mLを1日3回	適用できない
750mg（1日2回）	15 mL (10 mL シリンジ 1 本 + 5 mL) 1 日 3 回	7.5mLを1日2回

腎不全の患者：

腎不全では、抗生物質の排出が遅くなります。この症状の程度に応じて、医師は以下に説明する計画に従って 1 日の総投与量を減らすことを推奨する場合があります。

大人と体重40kgを超える子供：

軽度の機能不全	用量の変更なし
中等度の不足	最大500mgを1日2回（12時間ごと）
重度の欠乏症	1日1回最大500mg

用量	アモキシシリン 250mg/5mL	アモキシシリン 500mg/5mL
500mg（1日2回）	10mLを1日2回	5mLを1日2回
1日あたり500mg	1日あたり10mL	1日あたり5mL

40kg未満のお子様：

軽度の機能不全	用量の変更なし
中等度の不足	15 mg/kg 1 日 2 回 (12 時間ごと) (最大 500 mg 1 日 2 回)
重度の欠乏症	15 mg/kg 1日1回（最大500 mg）

腹膜透析を受けている患者：

重度の腎不全患者に示されているのと同じ用量が使用されます。腹膜透析（腹膜、腹部を取り囲む膜を通して体から有毒物質を除去するプロセス）では、体からアモキシシリンは除去されません。

血液透析を受けている患者:

重度の腎不全患者に示されているのと同じ用量が使用されます。

アモキシシリンは、血液透析（血液を濾過する際に腎臓を置き換えるプロセス）によって血液から除去されます。したがって、追加用量（成人の場合は 500 mg、40 kg 未満の小児の場合は 15 mg/kg）を各透析中および透析終了時に投与することができます。

経口投与が不適切と考えられる場合（特に重篤な感染症に対する緊急治療の場合）、医師は非経口治療（静脈内、筋肉内、または皮下注射）を推奨する場合があります。

腎不全の程度に応じて、医師は1日の総用量を減らす必要があると判断する場合があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

400mg/5ml:

医師の指示による治療が終了するまで、薬の服用を続けてください。気分が良くなったからといってやめないでください。

胃腸不耐症の可能性を軽減するには、食事の始めに薬を服用または投与します。

治療期間は適応症に対して適切でなければなりません。したがって、医師の監督なしに14日を超えて薬を使用しないでください。

注射器を使用して投与量を測定します。

通常推奨される1日の摂取量は次のとおりです。

• 軽度から中等度の感染症の治療には25 mg/kg/日。
• より重篤な感染症の治療には 45 mg/kg/日。

次の表は、子供の治療に関する指示を示しています。

2歳以上のお子様 – 1日2回、以下に示す用量を摂取してください。

生後2か月から2歳までのお子様：

生後2か月から2歳までの小児には、体重に応じた用量を投与してください。

以下は、治療計画を容易にするための表です。

アモキシシリン 400 mg/5 mL 懸濁液の経験は、生後 2 か月未満の小児に対する推奨用量を作成するには不十分です。

腎不全:

腎不全がある場合は、医師に相談してください。アモキシシリンの使用が推奨されるかどうかを判断する予定です。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか？

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飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用してください。残りの時間は通常のスケジュールどおりに服用してください。 1時間未満の間隔で2回分を服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

アモキシシリン経口懸濁液の使用上の注意 – Medley

アモキシシリンによる治療を開始する前に、医師に次のように伝えてください。

• 抗生物質に対してアレルギー反応を起こしたことがある。これには、皮膚反応や顔や首の腫れが含まれる場合があります。
• 腺熱がある場合。
• ワルファリンなどの血栓を防ぐための薬（抗凝固薬）を服用している場合、医師はあなたを観察し、必要に応じて抗凝固薬の用量の調整を提案することがあります。
• 腎臓に問題がある場合。
• 定期的に排尿していない場合。
• 抗生物質の服用中または服用後に下痢を起こしたことがある。

長期間使用すると、アモキシシリン耐性微生物が異常増殖する場合もあります。

アモキシシリン 400 mg/5 mL 経口懸濁液には、皮膚、目、粘膜を軽度に刺激する安息香酸ナトリウムが含まれています。

250 mg/5 mL および 500 mg/5 mL の経口懸濁液中のアモキシシリンには、皮膚、目、粘膜をわずかに刺激する安息香酸ナトリウムが含まれています。これにより、新生児の黄疸のリスクが高まる可能性があります。

注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病の人は注意して使用する必要があります。

車両を運転したり機械を操作したりする能力の変化:

車両の運転や機械の操作に対する悪影響は観察されませんでした。

妊娠と授乳:

アモキシシリンは、治療に伴う潜在的な利益が潜在的なリスクよりも大きい限り、妊娠中でも使用できます。妊娠している場合、または妊娠の疑いがある場合は医師に伝えてください。妊娠している場合は、医師の推奨がない限り、この薬を服用しないでください。

この薬を服用している間、赤ちゃんに母乳を与えることができますが、微量のアモキシシリンが母乳中に排泄されます。授乳中の場合は、アモキシシリン治療を開始する前に医師に相談してください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

子供たち：

生後 2 か月以上の小児には、アモキシシリン懸濁液 400 mg/5 mL が推奨されます。

250 mg/5 mL および 500 mg/5 mL 専用:

高齢者およびその他のリスクグループでの使用:

特別な推奨事項は用量を指します。

年齢層に関する禁忌はありません。

独占 400 mg/5 mL:

腎不全:

腎不全がある場合は医師に相談してください。彼はこの薬の使用が推奨されるかどうかを決定します。

アモキシシリン経口懸濁液に対する副作用 – メドレー

250 mg/5 ml および 500 mg/5 ml:

アモキシシリンによる治療中に気分が悪くなった場合は、できるだけ早く医師に伝えてください。

他の薬と同様に、アモキシシリンは副作用を引き起こす可能性がありますが、これはすべての人に起こるわけではありません。

この薬の副作用は一般に軽度です。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% に発生します):

• 下痢（1 日に数回の軟便）や吐き気が発生した場合、症状は通常は軽く、食事の始めに薬を服用することで回避できることがよくあります。症状が続く場合、または重篤になる場合は、医師に相談してください。
• 皮膚の発疹。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生):

• 嘔吐;
• 蕁麻疹;
• かゆみ。

非常にまれな反応 (この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します):

• 白血球の減少（可逆性白血球減少症）。発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎などの感染症を頻繁に引き起こす可能性があります。
• 血小板数が少ない（可逆性血小板減少症）。出血やあざ（紫色の斑点が通常よりも現れやすくなります）が発生する可能性があります。
• 赤血球の破壊とそれに伴う貧血（溶血性貧血）。これは、運動による疲労、頭痛、息切れ、めまい、皮膚や目の青白さ、黄色みを引き起こす可能性があります。
• 皮膚の発疹、かゆみ、じんましん、顔、唇、舌、または体の他の部分の腫れ、息切れ、喘鳴、呼吸困難などのアレルギーの突然の兆候。これらの症状が発生した場合は、薬の使用を中止し、医師の診察を受けてください。できるだけ早く助けてください。
• 腎機能が低下している患者や高用量の薬剤を投与されている患者では、発作が起こることがあります。
• 多動症（悪化した制御不能な動きの存在）、めまい;
• 皮膚粘膜カンジダ症、通常は陰部や口に影響を与える真菌感染症（真菌によって引き起こされる）。生殖器領域では、かゆみや灼熱感（白い分泌物の薄い層の存在を伴う）を引き起こす可能性があり、口や舌に痛みを伴う白い斑点が現れることがあります。
• 抗生物質関連大腸炎（結腸[大腸]の炎症により重度の下痢を引き起こし、血液が混じったり、腹痛を伴う場合もあります）。
• 舌の色が黄色、茶色、または黒に変化し、毛があるような印象を与えることがあります（黒色毛深い舌）。
• 子供の表面の歯の変色が報告されています。通常、この製品はブラッシングで除去できるため（アモキシシリン経口懸濁液の場合のみ）、良好な口腔衛生がこの影響を防ぐのに役立ちます。
• 肝臓に関連する影響として、これらの症状は、吐き気、嘔吐、食欲不振、全身倦怠感、発熱、かゆみ、皮膚や目の黄変、尿の黒ずみ、肝臓によって生成される一部の物質（酵素）の増加として現れることがあります。肝臓。
• 腎臓病（排尿の問題、場合によっては痛みや尿中の血液や結晶の存在を伴う）。

重篤な皮膚反応:

皮膚の発疹（多形紅斑）は、水疱（中央に小さな黒い斑点があり、その周囲に淡い領域があり、縁の周りに暗い輪がある）、水疱を伴う全身性発疹、および体表面の大部分の皮膚の剥離（壊死症）を形成する場合があります。有毒な表皮発疹）、特に口、鼻、目、性器の周囲の水疱や皮がむける皮疹（スティーブンス・ジョンソン症候群）、膿を含む水疱性皮疹（水疱性剥脱性皮膚炎）、皮膚の下に水疱や隆起を伴う鱗状の皮疹（膿疱性発疹）。

薬の服用中に異常な不快感が生じた場合は、できるだけ早く医師に知らせてください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

400mg/5ml:

アモキシシリンの使用中に気分が悪くなった場合は、できるだけ早く医師に相談してください。

他の薬と同様に、アモキシシリンは副作用を引き起こす可能性がありますが、これはすべての人に起こるわけではありません。

アモキシシリンによって引き起こされる副作用は一般に軽度です。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% に発生します):

• 皮膚反応はおそらく赤いニキビの形で起こり、かゆみを伴うこともあり、麻疹による発疹に似ている場合もあります。斑点は水疱や盛り上がった赤い跡を形成し、中心が変色することがあります。皮膚や斑点、水疱が出血したり、剥がれたりすることがあります。これらの症状には発熱が伴うこともあります。
• 下痢、一部の患者は症状を示すことがあります（1 日に数回の軟便）。
• 吐き気、場合によっては消化不良を引き起こしたり、気分が悪くなったり、嘔吐したりすることがあります。このような場合、症状は通常は軽度であり、食事の始めに薬を服用すればほとんどの場合回避できます。これらの症状が続く場合、または重度になる場合は、医師に相談してください。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生):

• 蕁麻疹とそう痒症（かゆみ）;
• 嘔吐。

非常にまれな反応 (この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します):

• 白血球数の減少（可逆性白血球減少症）。発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎（カンジダ症）などの感染症が頻繁に起こる可能性があります。
• 血小板数が少ない（可逆性血小板減少症）。通常よりも出血やあざができやすくなります。
• 赤血球の破壊とそれに伴う貧血。疲労、頭痛、運動時の息切れ、めまい（めまい）、皮膚や目の青白さや黄変（溶血性貧血）を引き起こす可能性があります。
• 皮膚の発疹、かゆみ、じんましん、顔、唇、舌、または体の他の部分の腫れ、息切れ、喘鳴、呼吸困難などのアレルギーの突然の兆候。
• 多動症（不随意で悪化した動き）。
• めまい（めまい）とけいれん（発作）。腎機能が低下している患者や高用量の薬剤を投与されている患者では、発作が起こることがあります。
• 皮膚粘膜カンジダ症（通常、陰部や口に起こる真菌感染症）。性器領域では、このカンジダ症はかゆみや灼熱感を引き起こすことがあり、薄い白い層が観察されます。口の中で発生すると、ほくろのように見える白い斑点が現れ、痛みを伴い、通常は舌や口の中に現れます。
• 抗生物質関連大腸炎（結腸[大腸]の炎症。通常は血液や粘液を伴う下痢、腹痛、発熱を引き起こします）。
• 舌の色が黄色、茶色、または黒に変化し、舌に毛があるように見える場合があります（黒色毛深い舌）。
• 歯の表面の変色が小児で報告されています。通常、歯の変色はブラッシングで除去できるため、口腔衛生を良好に保つことで歯の変色を防ぐことができます。
• 肝臓に関連する影響としては、吐き気、嘔吐、食欲不振、全身倦怠感、発熱、かゆみ、皮膚や目の黄変、尿の黒ずみ、肝臓で生成される一部の物質（酵素）の増加などが挙げられます。 ;
• 腎臓病（排尿の問題、場合によっては痛みや尿中の血液や結晶の存在を伴う）。

重篤な皮膚反応:

皮膚の発疹（多形紅斑）は、水疱（中央に小さな黒い斑点があり、その周囲に淡い領域があり、縁の周りに暗い輪がある）、水疱を伴う全身性発疹、および体表面の大部分の皮膚の剥離（壊死症）を形成する場合があります。有毒な表皮発疹）、特に口、鼻、目、性器の周囲の水疱や皮がむける皮疹（スティーブンス・ジョンソン症候群）、膿を含む水疱性皮疹（水疱性剥脱性皮膚炎）、皮膚の下に水疱や隆起を伴う鱗状の皮疹（膿疱性発疹）。

# これらの副作用の発生率は、アモキシシリンを使用した約 6,000 人の成人および小児患者を対象とした臨床研究から決定されました。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

アモキシシリン経口懸濁液の組成 – メドレー

プレゼンテーション:

250 mg/5 ml および 500 mg/5 ml の経口懸濁液用粉​​末:

再構成後の懸濁液 150 ml 用ボトル + 投与シリンジ。

経口懸濁液用粉​​末 400 mg/5 ml:

再構成後の懸濁液 100 ml 用ボトル + 投与シリンジ。

経口使用。

成人および小児（2歳以上）にご使用いただけます。

構成：

250 mg/5 mL 経口懸濁液の各 5 mL には、以下が含まれます。

アモキシシリン三水和物	287mg*
車両**	5ml

※アモキシシリン250mgに相当します。
**安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、二酸化ケイ素、キサンタンガム、微結晶セルロース、カルメロースナトリウム、スクロース、シリコン、ポンソーレッド、ストロベリーフレーバー。

500 mg/5 mL 経口懸濁液の各 5 mL には、以下が含まれます。

アモキシシリン三水和物	574mg*
車両**	5ml

※アモキシシリン500mgに相当します。
**安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、二酸化ケイ素、キサンタンガム、微結晶セルロース、カルメロースナトリウム、スクロース、シリコン、ポンソーレッド、ストロベリーフレーバー。

400 mg/5 mL 経口懸濁液の各 5 mL には以下が含まれます。

アモキシシリン三水和物	459.2mg*
車両**	5ml

※アモキシシリン400mgに相当します。
**安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、二酸化ケイ素、キサンタンガム、微結晶セルロース、カルメロースナトリウム、スクロース、シリコン、ポンソーレッド、ストロベリーフレーバー。

アモキシシリン経口懸濁液の過剰摂取 – メドレー

アモキシシリンの過剰摂取の場合に問題が発生する可能性は低いです。観察された場合、吐き気、嘔吐、下痢などの胃腸への影響が明らかな場合があるため、対症療法を行う必要があります。このような場合は、大量の水を飲み、すぐに医師の診察を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

アモキシシリン経口懸濁液の薬物相互作用 – メドレー

一部の薬は、アモキシシリンを服用中に服用すると副作用を引き起こす可能性があります。

以下のものを服用している場合は、必ず医師に伝えてください。

• 痛風の治療に使用される薬（プロベネシドまたはアロプリノール）。
• 他の抗生物質;
• 経口避妊薬（他の抗生物質と同様、妊娠を防ぐために追加の予防措置が必要な場合があります）。
• 抗凝固剤。

食物はアモキシシリンの作用を妨げないため、食事と一緒に摂取できます。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

アモキシシリン経口懸濁液という物質の作用 – メドレー

有効性の結果

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アモキシシリン（80～90mg/kg/日、1日2回投与）は、初期段階の急性中耳炎の治療における第一選択として示されています。

二重盲検ランダム化研究では、アモキシシリンを 40 ～ 45 mg/kg/日の用量で治療した場合、急性中耳炎患者の 90% で臨床効果が実証されました。

細菌性鼻副鼻腔炎の治療において、アモキシシリン三水和物（活性物質）は症例の 83 ～ 88% で臨床効果を示しました。

ベータ溶血性連鎖球菌による咽頭扁桃炎を患った389人の小児を対象に実施された研究では、アモキシシリンによる治療を受けた患者の84％で臨床的治癒が達成されました。

市中肺炎の治療について論じたガイドラインの大部分は、患者が入院を必要とする場合の経験的治療として、経口アモキシシリンまたはアモキシシリン/クラブラン酸塩、または静脈内セフロキシムを示しています。米国疾病管理センターの薬剤耐性肺炎球菌治療ワーキンググループは、外来患者の成人および小児における市中肺炎の第一選択療法として、セフロキシム、アモキシシリン、およびアモキシシリン/クラブラン酸を含む経口ベータラクタムを適切な選択肢として特定した。

Jain NKら(1991)は、気管支拡張症と診断された患者38人を対象に研究を実施し、アモキシシリン3gを1日2回投与すると、1.5gを1日2回投与しても効果がなかった患者の66.66%に効果があることが実証された。

バドゥールら。 (1989) は、アモキシシリンとプロベネシドの単回投与量 3 g で治療した 231 人の女性淋病患者において 92.3% の臨床成功率を報告しました。別の研究では、Klima (1978) が急性淋病の男性患者 70 名にアモキシシリン 2 g の単回投与を行い、採用された治療法は症例の 98.2% で成功しました。

参考文献

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バドゥールLM、ギブスRS、メルツG、コケットDM、ノーブルRC。女性の単純な淋菌感染症に対する、単回経口投与のセフロキシムアキセチルおよびアモキシシリンとプロベネシドの臨床比較。抗菌剤ケマザー 1989; 33(6): 801-804。 Klima J. アモキシシリンによる急性男性淋病の単回投与治療。 Ceskoslovenska dermatologie 1978; 53(2):118-23。

薬理学的特徴

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薬力学特性

アモキシシリン三水和物（有効成分）には、有効成分としてアモキシシリン（化学的にはD-(-)-アルファ-アミノ-p-ヒドロキシベンジルペニシリン）が含まれており、抗生物質のベータ-ラクタムグループからの半合成アミノペニシリンです。これは、多くのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して広範囲の抗菌活性を有し、細胞壁のムコペプチド生合成の阻害を通じて作用します。

アモキシシリン三水和物（活性物質）は殺菌剤として迅速に作用し、ペニシリンの安全性プロファイルを備えています。アモキシシリンはベータラクタマーゼによる分解を受けやすいため、アモキシシリン三水和物（活性物質）の活性範囲は、耐性ブドウ球菌、シュードモナス属、クレブシエラ属、エンテロバクター属のすべての菌株を含む、これらの酵素を産生する微生物をカバーしていません。

獲得耐性の蔓延は時間と地理的位置に依存し、種によっては非常に高くなる場合があります。特に重篤な感染症に対処する場合には、耐性に関する現地の情報を入手することが望ましい。

アモキシシリンに対する微生物のインビトロ感受性

一般的に感受性の高い種

グラム陽性好気性菌

炭疽菌、エンテロコッカス・フェカリス*、 β溶血性連鎖球菌*、リステリア・モノサイトゲネス。

グラム陰性好気性菌

百日咳菌。

他の

レプトスピラ・イクテロヘモルハジアエ、梅毒トレポネーマ。

獲得抵抗力が問題となる可能性がある種

グラム陰性好気性菌

大腸菌*、インフルエンザ菌*、ヘリコバクター・ピロリ*、プロテウス・ミラビリス*、サルモネラ属菌、赤癬菌属、淋菌*、パスツレラ属菌、コレラ菌。

グラム陽性好気性菌

コアグラーゼ陰性ブドウ球菌*、コリネバクテリウム属、黄色ブドウ球菌*、肺炎球菌*、ビリダンス群連鎖球菌*。

グラム陰性嫌気性菌

フソバクテリウム属

本質的に耐性のある生物

グラム陽性好気性菌

エンテロコッカス・フェシウム^? 。

グラム陰性好気性菌

アシネトバクター属、エンテロバクター属、クレブシエラ属、シュードモナス属。

グラム陰性嫌気性菌

バクテロイデス属菌(バクテロイデス フラジリスの多くの菌株は耐性があります)。

その他

クラミジア菌、マイコプラズマ菌、レジオネラ菌

薬物動態学的特性

吸収

アモキシシリン三水和物（活性物質）はよく吸収されます。 1日3回の用量で経口投与すると、食物摂取の時間に関係なく、一般に高い血漿レベルが生成されます。アモキシシリン三水和物 (活性物質) は、未変化の抗生物質として気管支分泌物への浸透性が高く、尿中濃度が高くなります。

分布

アモキシシリンは血漿タンパク質とあまり結合しません。血漿中に存在する総薬物の約 18% がタンパク質に結合しています。アモキシシリンは、脳と脊髄を除くほとんどの組織と体液に急速に拡散します。一般に炎症によりペニシリンに対する髄膜の透過性が増加しますが、これはアモキシシリンにも当てはまる可能性があります。

排泄

アモキシシリンの主な排泄経路は腎臓です。アモキシシリン三水和物（活性物質）の約 60% ～ 70% は、標準用量の投与後最初の 6 時間以内に変化せずに尿中に排泄されます。排出半減期は約 1 時間です。アモキシシリン三水和物（活性物質）も、初期用量の 10% ～ 25% に相当する量が不活性ペニシロイ酸として尿中に部分的に除去されます。

プロベネシドを同時に投与すると、アモキシシリンの排泄が遅れます。

少量の薬物も糞便や胆汁中に排泄されます。

出典: アモキシル医薬品専門家向け情報シート。

アモキシシリン経口懸濁液の保管管理 – Medley

この薬は室温（15～30℃）で保管してください。湿気から守ります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

調製後は室温（15～30℃）で14日間保存してください。したがって、治療が終了したら、将来の再利用のためにボトルを保存しないでください。

薬の特徴：

均一な流動性の粉末で、色は白からわずかにピンク色で、イチゴの香りがします。再溶解後、ピンク色で、甘いイチゴの香りと風味を持つ均一な懸濁液が形成されます。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

アモキシシリン経口懸濁液の法的声明 – Medley

MS – 1.8326.0125。

農場。答え：

タチアナ・デ・カンポス博士。
CRF-SP番号29,482。

登録者:

メドレー・ファーマシューティカ株式会社。
ルア・マセド・コスタ、55 – カンピーナス – SP。
CNPJ 10.588.595/0007-97。

製造元:

メドレー・ファーマシューティカ株式会社。
ロト 6 ～ 9 – セット 6 – セクション 5。
JK経済発展ハブ。
サンタマリア – DF。
ブラジルの産業。

医師の処方箋に基づいて販売 – 処方箋を保持している場合にのみ販売できます。