FURP セファレキシン カプセル リーフレット

FURP-セファレキシンカプセルはどのように作用しますか?

FURP-セファレキシンは、セファロスポリンクラスの抗菌剤です。適切な用量では、細菌の死滅を促進します。感染症が治癒するまでの時間は、感染症を引き起こした場所や細菌の種類、患者の状態によって、数日から数か月まで異なります。

FURP-セファレキシンカプセルの禁忌

FURP-セファレキシンは、ペニシリン、ペニシリン誘導体、ペニシラミンまたは他のセファロスポリンに対するアレルギー反応の病歴のある患者には使用すべきではありません。

FURP-セファレキシンカプセルの使用方法

FURP-セファレキシンは、医師の指示に従って経口投与する必要があります。

注意：

投与前に、患者がカプセル状の薬を飲み込めるかどうかを確認する必要があります。カプセルを開けたり、割ったり、噛んだりしないでください。

FURP-セファレキシンカプセルの投与量

大人とティーンエイジャー

単純性膀胱炎。咽頭炎;皮膚および軟組織の感染症。扁桃炎

12時間ごとに500mg。

知らせ：

膀胱炎の治療は成人および15歳以上の青少年にのみ適応され、治療期間は7～14日間必要です。

ペニシリンアレルギー患者における細菌性心内膜炎（心臓弁の感染症）の予防

処置開始の1時間前に、1回量で2gを摂取します。

その他の感染症

軽度から中等度

250 mg* を 6 時間ごとに摂取します。

深刻な

6時間ごとに最大1ga。

*FURP-セファレキシン カプセルは 500 mg を複数回投与する必要があります。他の用量の場合は、セファレキシン経口懸濁液の投与が推奨されます。

成人の最大投与量

1日あたり4g。

子供たち

FURP-セファレキシンカプセルは小児患者には適応されていません。セファレキシン経口懸濁液の投与が推奨されます。

お年寄り

投与量の調整は必要ありません。

高齢の患者は腎機能が低下している可能性が高いため、より少ない用量が必要な場合があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

FURP-セファレキシンカプセルの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬を使い忘れた場合は医師に相談してください。 1 回以上の投与を忘れたり、治療を完了しなかったりすると、結果が損なわれる可能性があります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

FURP-セファレキシンカプセルの使用上の注意

FURP-セファレキシンによる治療を開始する前に、何らかの薬、特にセファレキシン、他のセファロスポリン、ペニシリン、またはペニシラミンに対して以前にアレルギー反応を起こしたことがあるかどうかを医師に伝えてください。ペニシリンにアレルギーのある患者は、セファロスポリンにもアレルギーを示す可能性があります。アレルギー反応が起こった場合は、薬の服用を中止してください。

FURP-セファレキシンや他の抗生物質による治療は、抗生物質の使用に伴う大腸炎（腹部および胃の痛み、疝痛、水様性下痢を特徴とする）の主な原因である細菌クロストリジウム・ディフィシルの増殖を増加させる可能性があります。血液; 発熱）。抗生物質の使用中または使用後 2 か月以内に下痢が発生した場合は、この診断を考慮することが重要です。

これまでに胃腸疾患、特に大腸炎を患ったことがある場合は、医師に伝えてください。

腎機能が低下した患者は、腎機能が正常な患者よりも少ない用量が必要な場合があります。

FURP-セファレキシンカプセルの副作用

まれな副作用

胃腸

最も一般的な副作用は下痢ですが、治療の中断につながるほど重篤になることはほとんどありません。偽膜性大腸炎の症状は、抗生物質による治療中または治療後に発生することもあります（腹部および胃の痛み、疝痛、血液を含むことがある水様下痢、発熱が特徴です）、消化不良（消化不良）、腹痛、吐き気、嘔吐、肝炎（肝臓の一過性炎症）および胆汁うっ滞性黄疸（黄色がかった皮膚および粘膜を特徴とする）。

アレルギー

アレルギー反応は、皮膚発疹、蕁麻疹、血管浮腫（皮膚または粘膜の腫れを特徴とする）および多形紅斑（赤みを帯びた病変を特徴とする）、スティーブンス・ジョンソン症候群または中毒性表皮壊死融解症（次のような重度のアレルギー性皮膚反応）の形で観察されています。水疱や赤みが生じます）。これらの反応は通常、薬を中止すると消えます。アナフィラキシー（蕁麻疹、かゆみ、血管浮腫を特徴とする急性アレルギー反応）も報告されています。

非常にまれな副作用

その他の反応には、肛門および生殖器のかゆみ、生殖器モニリア症（酵母感染症）、膣炎（膣内の炎症）および膣分泌物、めまい、疲労、頭痛、興奮、錯乱、幻覚、関節痛（関節痛）、関節炎（関節の炎症）などがあります。そして関節疾患。可逆性間質性腎炎（腎臓の炎症）はほとんど報告されていません。好酸球増加症（血液好酸球の増加）、好中球減少症（血液好中球の減少）、血小板減少症（血小板の減少）、および血清中の肝臓酵素（ASTおよびALT）の中程度の上昇が報告されています。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

FURP-セファレキシン カプセル 特別集団

妊娠

妊娠中の使用: リスクカテゴリー B。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

授乳中の使用

FURP-セファレキシンは母乳中に少量排泄されます。したがって、授乳中の女性には慎重に投与する必要があります。

高齢者への使用

高齢患者は腎機能が低下している可能性が高いため、投与量を減らして腎機能を監視する必要がある場合があります。

FURP-セファレキシンカプセルの組成

プレゼンテーション

500mgカプセル

500mgカプセル8個入り。

経口使用。

大人用。

参照医薬品と同等の類似医薬品。

構成

各 500mg カプセルには次のものが含まれています。

525.9 mgのセファレキシン一水和物、500 mgのセファレキシンに相当します。

賦形剤:

ステアリン酸マグネシウム。

FURP-セファレキシンカプセルの過剰摂取

兆候と症状

FURP-セファレキシンを過剰摂取すると、患者は吐き気、嘔吐、心窩部痛、下痢、血尿を経験することがあります。

処理

症状の治療のために病院または中毒管理センターに行ってください。バイタルサイン、呼吸機能、血中電解質を監視する必要があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

FURP-セファレキシンカプセル薬物相互作用

プロベネシドは、血中の FURP-セファレキシンの濃度を増加させ、持続させる可能性があります。

ループ利尿薬（フロセミドなど）は、セファロスポリンによる腎毒性のリスクを高める可能性があります。

臨床検査との相互作用

FURP-セファレキシンは、ベネディクト液、フェーリング液、またはクリニテスト錠を使用して尿中のブドウ糖を検出する検査の結果を変える可能性があります。

FURP-セファレキシンを受けた患者、または母親がこの薬剤による治療を受けた新生児は、抗グロブリン検査（クームス検査）で陽性結果を示す可能性があります。この結果は薬剤のせいである可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

FURP-セファレキシンカプセルの食物相互作用

セファレキシン（有効成分）経口懸濁液は食事に関係なく使用できます。

出典: Keflex Medication Professional の添付文書。

FURP-セファレキシンカプセルという物質の作用

有効性の結果

上気道感染症

臨床研究では、グループ A β溶血性連鎖球菌によって引き起こされる扁桃炎、咽頭炎、または猩紅熱に対して、400 人以上の患者がセファレキシン (活性物質) で治療されました。通常の用量は 20 ～ 30 mg/kg/日の範囲で 10 日間でした。追跡期間中の症状の臨床的寛解と培養陰性として示される満足のいく反応が患者の94%に達しました。

McLinn ^{13 は}、連鎖球菌性咽頭炎患者の治療において 1 日 2 ～ 4 回投与されるセファレキシン (活性物質) の安全性と有効性を評価しました。患者の年齢は1歳未満から20歳までの範囲でした。治療に対する満足のいく症状反応（治療後7日間再発を伴わない兆候や症状の大幅な改善または消失）が、1日2回治療を受けた患者97人中92人（95％）、および89人中85人で観察された。患者は 1 日 4 回治療されました (96%)。著者は、連鎖球菌性咽頭炎の治療において、1日の総用量が同等であり、治療が10日間継続した場合、1日2回投与されるセファレキシン（活性物質）は1日4回投与される場合と同等の効果があると思われると結論付けた。

Browning ^{1 は}、上気道感染症、主に扁桃炎、咽頭炎、副鼻腔炎、中耳炎の患者を対象に、セファレキシン (活性物質) 500mg を 1 日 2 回投与した場合と、1g を 1 日 2 回投与した場合の有効性を比較しました。主に急性気管支炎および慢性気管支炎の急性増悪を伴う下気道の症状。全患者の 8% 以上が、セファレキシン (活性物質) による 6 日間の治療後に「治療に成功」したか、または「かなりの改善」を示しました。 2 つの用量範囲の間で有効性に差はありませんでした。

Marks and Garrett ^{11 は}、中耳炎の成功率が 88% であると報告しました。 Disney ^{3 は}、中耳炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) に関する文献をレビューしました。有効用量は、インフルエンザ菌を除いて 50 ～ 100 mg/kg/日で、失敗率は 50% でした。

McLinnら¹²は、97 人の小児の中耳炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) を研究しました。セファレキシン (活性物質) を 100 mg/kg/日の用量で 1 日 4 回に分けて 10 ～ 12 日間投与しました。最初の追跡期間 (48 時間) で、97 人中 90 人 (93%) の小児で良好な臨床的および細菌学的結果が認められました。

下気道感染症

臨床研究中に、785 人の評価可能な患者が下気道感染症に対してセファレキシンによる治療を受けました。これらの患者のうち321人は、急性気管支炎または慢性気管支炎の急性増悪と診断された。最も頻繁に使用される用量は、小児では 25 ～ 50 mg/kg/日、成人では 1 日あたり 1 ～ 2 グラムでした。通常の治療期間は1週間でした。

最も一般的な病原体は肺炎球菌であり、2 番目に多いのはインフルエンザ菌でした。患者 785 人中 716 人 (91%) で満足のいく臨床反応が報告されました。気管支炎サブグループの 89% で満足のいく臨床反応が記録されました。

Fass et al ^{5 は}、成人患者の肺炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) の実験をレビューしました。小児肺炎の症例に関する結果は、Rosenthal ¹⁵ et al . によって報告されました。

さらに 2 件の発表された研究では、慢性気管支炎の化膿性増悪患者におけるセファレキシン (活性物質) の使用が報告されています。通常の用量は、10 日間 2 g/日、場合によっては 5 日間 4 g/日でした。

皮膚および軟部組織の感染症

セファレキシン（活性物質）は、皮膚および軟部組織の感染症、外傷性感染症および術後感染症の治療に効果がありました。臨床研究では、黄色ブドウ球菌による皮膚および皮膚構造感染症の治療を受けた患者の 93% で細菌学的治癒が認められました。治療対象となる症状には、創傷感染、おでき、膿痂疹、膿皮症、皮膚潰瘍、皮下膿瘍、蜂窩織炎、リンパ節炎などが含まれます。

DiMattiaら²は、1 日 2 回の投与計画とセファレキシン (活性物質) の有効性を比較した多施設研究の結果を報告しました。 154人の皮膚感染症患者を1日4回治療した。人口の年齢は生後1か月から70歳までの範囲でした。成人の総用量は1g/日、小児の総用量は20～30mg/kg/日であった。両方の用量範囲で 97% を超える有効性が示されました。

Browning ¹は、皮膚および皮膚構造の感染症の治療において、500mg または 1g を 1 日 2 回投与するセファレキシン (活性物質) 1g と 2g の用量を比較しました。 ９９％に満足のいく反応が見られた。

尿路感染症

184人の患者が、急性感染症患者を対象にセファレキシン（活性物質）250mgを1日4回投与する場合とセファレキシン（活性物質）500mgを1日2回投与する場合とを比較する多施設並行二重盲検試験に登録された。下部尿路の。治療後5～9日以内に再発せず、感染症の徴候や症状が消失または改善することとして定義される満足のいく症状反応が、1日2回投与スケジュールの患者の92％、1日2回投与スケジュールの患者の90％に見られました。投与量は1日4回。 1日2回の投与スケジュールでは93％の患者で細菌学的治癒が達成され、1日4回の投与スケジュールでは91％の患者で細菌学的治癒が達成された。

Fennellら⁶は、93 人の小児の細菌尿の治療におけるセファレキシン (活性物質) の有効性を評価しました。セファレキシン (活性物質) を 12.5 mg/kg の経口用量で 1 日 4 回、2 週間投与し、続いて同用量を 1 日 2 回、4 週間投与しました。セファレキシン（活性物質）による治療により、再発、構造異常、腎機能の状態とは無関係に、97％の症例で感受性微生物が根絶されました。

Weinstein ^{19 は、}尿路感染症の治療におけるセファレキシン (活性物質) のいくつかの研究をレビューしました。膀胱炎、急性腎盂腎炎（入院を必要としない）、および急性未分化尿路感染症を患っている人の90％以上が、セファレキシン（活性物質）による治療に満足のいく反応を示しました。著者は、比較的低用量の投与後には常に尿中かなりの濃度が得られることに注目した。 250mg 用量の投与 2 時間後には、尿 1 mL あたり約 800 mcg のセファレキシン (活性物質) が存在し、8 時間後には 50 mcg/mL が存在します。 500mg の用量では、尿には 2 時間でほぼ 2200mcg/mL が含まれ、8 時間後には濃度が 400 ～ 500mcg/mL になります。同氏は、一般的な尿路病原体に対するセファレキシン（活性物質）の有効性が十分に確立されていると指摘した。セファレキシン（活性物質）の尿濃度特性により、他の場所での感染の原因となっている場合に耐性があると考えられる微生物を阻害するのに必要な過剰を超える尿濃度を得ることができます。

Levinsonら¹⁰は、500mg のセファレキシン (活性物質) を 1 日 4 回、2 ～ 3 週間投与された 23 人の患者を観察しました。ほとんどの患者には構造的異常または慢性尿路感染症の兆候が見られました。 23 人の患者全員が治療開始後 72 時間以内に無菌尿になり、10 人の患者 (43%) は治療中止後 2 か月間以上無菌尿のままでした。フェアリー博士は、女性の再発性尿路感染症の 82% の治療に成功したと報告しました。用量は、セファレキシン (活性物質) 2 g/日を 1 ～ 2 週間投与しました。

骨感染症

下顎歯槽骨に存在するセファレキシン（活性物質）の定量分析の結果が Shuford によって報告されました。 16人の患者にセファレキシン（活性物質）を複数回投与（6時間ごとに500mg、少なくとも48時間）し、最後の投与から約1時間後に分析用のサンプルを採取した。歯槽骨中の測定可能な濃度は 0.77 ～ 9.3 mcg/g の範囲で、平均は 2.8 mcg/g でした。

化膿性関節炎を患う 16 人の子供から 50 個の関節液標本が得られました。セファレキシン (活性物質) 25mg/kg の投与後、血清と関節液のサンプルが同時に採取され、平均濃度は 2 時間で 17.1/11.3mcg/mL、4 時間で 3.1/6、2mcg/mL、そして6時間で0.7/1.8mcg/mL。

Jalava et al ⁷は、細菌性関節炎を伴わない関節リウマチおよび慢性膝水腫の患者 13 人に、セファレキシン (活性物質) 1g を 6 時間ごとに経口投与しました。経口投与後の滑液（3.8 ～ 15.5 mcg/mL）、滑膜（1.6 ～ 5.6 mcg/g）、軟骨（3.0 ～ 5.3 mcg/g）および骨（1.3 ～ 3.1 mcg/g）で見られる濃度は、セファレキシン（活性物質）に感受性のある微生物による細菌性関節炎に対して治療効果を発揮するのに十分な高さでした。

骨レベルと臨床結果との間に直接の相関関係を示すことは不可能です。しかし、臨床研究では、感受性の高い微生物によって引き起こされる骨髄炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) の有効性が実証されています。

Tetzlaffら¹⁸は、骨髄炎および化膿性関節炎の小児患者に対する非経口抗生物質による 5 ～ 9 日間の治療後のセファレキシン (活性物質) の使用を評価しました。セファレキシン (活性物質) は効果的であり、100 ～ 150 mg/kg/日の用量で 3 週間～ 14 か月間投与された患者の忍容性が良好でした。

Hughes et al ⁹は、14 人の患者における慢性骨髄炎の治療におけるセファレキシン (活性物質) の有効性を報告しました。研究に参加した患者の多くは、少なくとも1年以上感染症を患っていた。ある患者は15年間感染を続けていました。セファレキシン（活性物質）の用量は、1gを1日4回投与し、その後500mgを1日4回、合計6週間投与した。追跡期間は2年から5年の範囲で、平均は3.75年でした。

歯科感染症

定性的なin vitro試験では、セファレキシン (活性物質) が、ペプトストレプトコッカス、バクテロイデス、ベイロネラ、フソバクテリウム、放線菌、α レンサ球菌など、口腔から分離されたいくつかの微生物に対して活性があることが示されています。

Johnson and Foord ⁸は、セファレキシン (活性物質) 1 または 2 g を 7 日間投与された歯科感染症患者 19 人について報告しました。 89%の患者で満足のいく反応が報告されました。

Stratford ^{17 は}、根尖根膿瘍の 3 人を含む、さまざまな感染症の治療を受けた患者について報告しました。感染微生物は、連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、およびβ溶血性連鎖球菌（グループCまたはG）でした。セファレキシン (活性物質) の用量は 4g/日で 5 日間でした。いずれの場合も感染症は改善した。

下顎歯槽骨および血液中に存在するセファレキシン（活性物質）の定量分析の結果が Shuford によって報告されました¹⁶ 。この研究は、歯科疾患を治療するために選択された抜歯と歯槽形成術を受けた16人の患者で構成されました。すべての患者は、検査用のサンプルを採取する前に、少なくとも 48 時間、6 時間ごとにセファレキシン (活性物質) 500 mg を投与されました。平均血液および骨レベルは、それぞれ 4.67mcg/mL (範囲 1.1 ～ 12.6mcg/mL) および 2.8mcg/g (範囲 0.77 ～ 9.3mcg/g) でした。著者は、血液および骨中のセファレキシン（活性物質）の平均濃度が、歯科感染症や菌血症で一般的に見られる微生物の最小阻止濃度値を超えていることに注目しました。

Nord ^{14 は}、経口投与後の顎の骨の歯の下にセファレキシン (活性物質) が存在することを実証しました。上顎感染症のない6人の患者には、12時間の絶食後に500mgのセファレキシン（活性物質）が投与された。ピーク骨レベルは約 2 時間後に得られ、2.5 ～ 3.5 mcg/mL の範囲でした。

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出典: Keflex Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

セファレキシン (活性物質) は、経口投与用のセファロスポリン グループの半合成抗生物質です。それは、7-(D-アミノ-フェニルアセトアミド)-3-メチル-3-セフェム-4-カルボン酸一水和物です。分子式はC16H17N3O4S・H2O、分子量は365.4です。他のセファロスポリン系抗生物質の中核を持っています。この化合物は両性イオンです。つまり、分子には酸性基と塩基性基が含まれています。水中でのセファレキシン（活性物質）の等電点は約 4.5 ～ 5 です。セファレキシン（活性物質）の結晶形は一水和物です。白色の結晶性の粉末で、苦味があります。室温では水への溶解度が低くなります。 1 または 2 mg/mL はすぐに溶解します。ただし、より高い濃度を得るのは困難です。セファロスポリンは、二環系の構造がペニシリンとは異なります。セファレキシン（活性物質）は、7位アミノ位に置換基としてD-フェニルグリシル基、3位にメチル基を持っています。

薬物動態学的特性

セファレキシン（有効成分）は酸に安定しているため、食事を考慮せずに投与できます。経口投与後は速やかに吸収されます。 250mg、500mg、および1gの用量の後、1時間でそれぞれ約9、18、および32mcg/mLの平均最大血中レベルが得られた。測定可能なレベルは、投与後 6 時間存在しました。セファレキシン (活性物質) は、糸球体濾過および尿細管分泌によって尿中に排泄されます。研究では、薬物の90%以上が8時間以内に変化せずに尿中に排泄されることが実証されました。この期間中の最大尿濃度は、250mg、500mg、1gの用量後、それぞれ約1,000mcg、2,200mcg、5,000mcg/mLでした。

薬力学特性

インビトロ試験では、セファロスポリンが細胞壁の合成を阻害するため殺菌効果があることが実証されています。セファレキシン (活性物質) は、適応症の項目に記載されているように、以下の微生物のほとんどに対してin vitroおよび臨床感染症の両方で活性があることが示されています。

グラム陽性好気性菌

β溶血性連鎖球菌;ブドウ球菌（コアグラーゼ陽性株、コアグラーゼ陰性株、ペニシリナーゼ産生株を含む）。肺炎球菌（ペニシリン感受性株）。

グラム陰性好気性菌

大腸菌;インフルエンザ菌;クレブシエラ属;モラクセラ・カタルハリス;プロテウス ミラビリス。

知らせ：

メチシリン耐性ブドウ球菌とほとんどの腸球菌株はセファレキシン（活性物質）に耐性があります。エンテロバクター属菌、モルガネラ・モルガニ菌、およびプロテウス・ブルガリス菌のほとんどの菌株に対しては活性がありません。セファレキシン (活性物質) は、シュードモナス属の種に対しては活性を持ちません。またはアシネトバクター・カルコアセティクス。ペニシリン耐性肺炎球菌は通常、βラクタム系抗生物質に対して交差耐性を示します。

感度テスト

普及技術

阻害ゾーンの直径の測定を必要とする定量的方法により、抗菌物質に対する細菌の感受性の再現可能な推定値が得られます。これらの標準化された方法の 1 つは、セファレキシン (活性物質) に対する微生物の感受性をテストするために紙ディスクの使用が推奨されており、30 mcg のセファロチンを含むディスクを使用します。この方法の解釈は、ディスクで得られた阻害ハローの直径とセファレキシン (活性物質) の最小阻害濃度 (MIC) を相関させます。

30mcg セファロチン ディスクを使用した標準的な単一ディスク感度テストの結果を示す検査レポートは、次の基準に従って解釈される必要があります。

「高感度」の結果は、血液中で一般に達成可能な濃度の抗菌物質によって病原体を抑制できることを意味します。

「中間」の結果は、その結果が誤りであると考えるべきであることを示し、微生物が他の臨床代替薬に対して感受性を示さない場合には、検査を繰り返す必要がある。この分類は、薬物が生理学的に集中する体内の場所、または高用量の薬物が使用される可能性がある状況での臨床適応の可能性を示唆しています。この分類には、解釈に大きな矛盾を引き起こす可能性のある技術的要因を防ぐ緩衝地帯も含まれています。

「耐性」の結果は、血中の抗菌物質の達成可能な濃度が阻害するには不十分であり、別の治療法を選択する必要があることを示します。

MIC および抗菌物質の達成可能な濃度の測定は、一部の感染症における治療の指針として役立つ場合があります。

標準化された方法では、実験室で管理された微生物を使用する必要があります。

セファロチン 30mcg ディスクは、臨床検査用にこれらの対照株で試験すると、次の阻害ハローを示すはずです。

希釈技術

MIC 値を決定するために使用される定量的方法は、抗菌物質に対する細菌の感受性の再現可能な推定値を提供します。これらの標準化された方法の 1 つは、ブロス希釈、寒天、微量希釈、またはセファロチンと同等の方法を使用します。

CIM の結果は、次の基準に従って解釈する必要があります。

解釈は、拡散法を使用した結果について以前に確立されたとおりである必要があります。

標準的な拡散法と同様、希釈法でも実験室で対照微生物を使用する必要があります。

標準的なセファロチン パウダーは、次の MIC 値を提供する必要があります。

出典: Keflex Medication Professional の添付文書。

FURP-セファレキシンカプセルの保管上の注意

この薬は光や湿気を避け、室温（15℃～30℃）で保管してください。

バッチ番号と有効期限: パッケージを参照してください。

製造日：賞味期限より24ヶ月前に製造。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

物理的および感覚的特性

オレンジ色のキャップとピンク色の本体を備えたカプセルで、不透明で、白色からわずかに黄色がかった顆粒が入っており、特有の臭気があります。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

FURP-セファレキシン カプセルの法的声明

MS – 1.1039.0025

農場。責任者：

ジデル・ソアレス博士
CRF-SP番号14,652

一般医学財団 – FURP

サンパウロ州政府
ルア・エンドレス、35 – グアルーリョス – SP
CNPJ 43.640.754/0001-19 – ブラジルの産業

医師の処方箋に従って使用してください。

処方箋が必要な場合のみ販売可能です。

商業目的での販売は禁止されています。