ラキサセンのリーフレット

ラキサセンはどのように作用しますか?

この薬には穏やかな下剤作用があります。

ラキサセンの禁忌

この薬は、腸閉塞、低カリウム血症、急性腸炎、原因不明の腹痛、虫垂炎、潰瘍性大腸炎、痔核のある患者、および製剤の成分に対して過敏症のある患者には禁忌です。

妊娠中および授乳中のセネの使用に関する利用可能なデータはありません。この薬は医師のアドバイスがない限り、これらの状況下では使用しないでください。この薬の使用中に妊娠または授乳中の場合は、医師に伝えてください。

この薬は12歳未満の子供には禁忌です。

高齢患者に対する特別な禁忌や特別な予防措置はありません。

ラキサセンの使い方

経口使用/内服。

ラキサセンの投与量

就寝前、または医師の判断に応じて、2カプセルを服用してください。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えた場合は、医師または歯科医師に相談してください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

ラキサセンの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬の服用を忘れた場合は、補充することなく処方された用量を再開してください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ラキサセンの予防措置

製品に対して過敏症の場合は、使用を中止し、医師に相談することをお勧めします。

高齢の患者では、下剤を継続的に使用すると衰弱が悪化する可能性があります。

近年、アントラキノン配糖体の変異原性効果がin vitro試験で証明されましたが、 Senna Alexandrina Mill (活性物質) については in vivo 研究では確認されていません。

長期使用による直腸出血や排便不全は重篤な症状を示している可能性があります。

レイナントロンなどの活性代謝物は少量で母乳中に移行します。動物実験では、胎盤を通過するレイナントロンの通過率が低いことが実証されています。

妊婦向けの医薬品のリスク分類によると、この漢方薬はリスク分類 B です。動物実験では胎児へのリスクは証明されていませんが、妊婦を対象とした対照研究もありません。あるいは、動物実験ではリスクが明らかになっているが、妊婦を対象とした対照研究ではリスクが確認されていない。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

ラキサセンの副作用

腹部のけいれん、痛み、尿の変色などの問題を医師に報告してください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ラキサセンの成分

各カプセルに含まれる内容は、

カッシア・アングスティフォリア乾燥エキス350mg。

センノシド 8.75mg (2.5%) で標準化されています。

ラキサセンの紹介

カッシア・アングスティフォリア乾燥エキス350mgを配合したハードゼラチンカプセル。 45カプセル入りのカートリッジ。

投与経路：経口。

大人用。

ラキサセンの過剰摂取

過剰摂取の場合は、使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ラキサセンの薬物相互作用

Sene による治療中は、インドメタシン、抗不整脈薬、強心配糖体、コルチコステロイドの使用を避けることが推奨されます。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

ラキサセンという物質の作用

有効性の結果

センナ アレクサンドリーナミル（活性物質）に含まれる物質であるセンノシド A および B を動物に投与した研究では、ラットに投与（12.5 ～ 200 mg/kg）した後、正常な排便が 3 ～ 4 時間促進され、排泄が促進されることが実証されました。軟便の量は 4 ～ 5 時間で明らかになり、5 ～ 7 時間後に最大のピークに達しました。さらに、大腸の通過時間は、センノシド A および B による治療の用量と時間に依存しました。腸の通過時間には大きな変化が観察されました。

物質を投与してから 2 時間後、通過時間は対照群では 6 時間でしたが、治療群では 90 分になりました。治療群では4時間後に最大の減少が観察され、50 mg/kgの用量で通過時間は30分に短縮されました。

臨床研究は21人の患者を対象に開発されました。年齢は19歳から85歳までで、平均年齢は38歳です。便秘の追跡期間は 3 ～ 80 か月の範囲で、平均は 33 か月でした。この研究では、センナ アレクサンドリーナミルの標準化抽出物 (活性物質) を使用しました。大多数の患者 (81%) は 1 錠の薬剤による治療にすぐに反応し、正常な排便リズムを確保するために必要な錠剤は 28 日間の観察期間中、平均して 1 日あたり 1 錠未満でした。

婦人科クリニックの患者 34 人（ほとんどが妊婦で、年齢は 18 歳から 62 歳の範囲）が、センナ アレクサンドリナミル葉粉末ゼリー（活性物質）による治療を受けました。夜寝る前に小さじ1杯（5立方センチメートル）を摂取してください。

患者は、排便までの時間、週当たりの排便回数、ガスの存在、便の質、排便後に直腸が完全に空になった感覚などの変数の変化を比較することによって評価され、排便前（1週間の観察）と排便後に記録された。治療の様子。すべての変数が大幅に有利に進化しました。

有効性の総合評価では、医師の意見では症例の 88.2 パーセント、患者の意見では症例の 82.3 パーセントで結果が満足であると考えられました。

薬理学的特徴

ヒドロキシアントラセン誘導体はその特異性により、上部胃腸管ではほとんど吸収されません。

センノシド（不活性な水溶性化合物）は細菌の酵素によって分解されて、結腸内で下剤効果を発揮する活性代謝物であるレイアントロンになります。エストロゲンなどの経口投与薬の吸収を軽減します。ホルモン避妊薬を使用する女性はこのことを覚えておく必要があります。

センナ アレクサンドリナ ミル (活性物質) の長期使用によって生じる低カリウム血症は、強心配糖体 (ジギタリス、ストロファンタス属) の効果を増強する可能性があり、キニジンなどの抗不整脈薬を併用すると、不整脈または抗不整脈効果を増強する可能性があります。

センナ アレクサンドリナ ミル (活性物質) を、サイアザイド系利尿薬、副腎皮質ステロイド、甘草などの低カリウム血症を誘発する他の薬物やハーブと同時使用すると、電解質の不均衡が悪化して、心臓および神経筋の機能不全を引き起こす可能性があります。

センナ アレクサンドリナミル (活性物質) とニフェジピン、インドメタシン、およびその他の非ステロイド性抗炎症薬との相互作用が存在する可能性があります。

アントラキノンは尿の色を変える可能性があり、黄色または赤褐色に見えることがありますが、製品の使用を中止すると消えます。この尿の色の変化は診断検査に影響を与える可能性があります。コーバー法を使用したウロビリノーゲンおよびエストロゲンの測定では、偽陽性結果が発生する可能性があります。

ラキサセンのストレージケア

薬は元の包装に入れ、湿気を避けて室温（15℃～30℃）で保管してください。

このような条件下では、パッケージに記載されている有効期限を遵守すれば、医薬品は消費に適した状態を保ちます。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

ラキサセンは、暗褐色の粉末を含む硬ゼラチンカプセルで構成されています。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

ラクサセンの法律上の格言

MS 登録: 1.2009.0001

技術責任者:

ミレナ CG ザニーニ博士
CRF SP: 24,732

Bionatus Laboratorio Botânico Ltda.

Av. ドミンゴス・ファラヴィナ、1041 – ジャルディム・ムナイニ
サン・ジョゼ・ド・リオ・プレト – SP
郵便番号: 15.045-395
CNPJ: 68.032.192/0001-51
ブラジルの産業

SAC:

0800 171 100