シルグロスのリーフレット

シルグロスはどのように機能しますか? Silglos は、火傷、外科的創傷、潰瘍などの治療のための局所治癒およ…

11月 17, 2023

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健康情報館

in チラシ

シルグロスはどのように機能しますか?

Silglos は、火傷、手術創、潰瘍、感染した床ずれの治療における局所治癒剤および抗菌剤です。血管カテーテル治療における感染を防ぎます。

アクションは申請した瞬間から始まります。

シルグロスの禁忌

この薬は、妊娠末期の妊婦、未熟児および生後 2 か月までの新生児による使用は禁忌です。母乳を通過するデータはほとんどないため、授乳中の女性にも推奨されません。

Silglos は、サルファ剤および製剤の他の成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。

この薬は未熟児への使用は禁忌です。

この薬は生後2か月未満の小児には禁忌です。

この薬は妊娠最後の 3 か月以内の妊婦には禁忌です。

シルグロスの使い方

医師のアドバイスに従って傷を洗浄した後、Silglos クリームの層を塗布し、二次包帯 (医師の判断によりガーゼまたはその他) で覆います。施工後に光が当たると変色する場合があります。 1日1回塗布してください。非常に滲出性の（湿った）病変の場合、または医師の判断により、1 日 2 回塗布できます。余分な製品はガーゼまたは綿パッドで取り除くことができます。傷が治るまでシルグロスを使いましょう。

目の部分には使用しないでください。

摂取しないでください。

ローカルでのみ使用してください。

局所用薬剤は、治療対象の病変からの粒子で製品が汚染されないように、慎重に取り扱う必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

シルグロスの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

思い出したらすぐに薬を塗ることができます。 1日あたりの推奨摂取量を超えないようにしてください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

シルグロスの予防措置

どのような薬剤であっても、使用中に局所的または全身的な過敏症（アレルギー）の兆候が現れた場合には、使用を中止する必要があります。このような場合は、製品を服用している医師にご相談ください。

シルグロスは、妊娠末期の妊婦、未熟児、生後 2 か月以内の新生児の使用は避けるべきです。

目の部分には使用しないでください。

摂取しないでください。

ローカルでのみ使用してください。

局所用薬剤は、治療対象の病変からの粒子で製品が汚染されないように、慎重に取り扱う必要があります。

製品の正しい取り扱いについては医師の指導に従ってください。

製品の提供方法上、他の医薬品との相互作用は知られていません。しかし、スルファジアジン銀の局所使用後にシメチジンを使用した患者では白血球減少症（白血球の減少）のリスクが増加することが医学文献で報告されています。スルファジアジン銀による、コラゲナーゼなどの酵素的創面切除剤の不活化についても記載されています。

授乳中の場合は医師に伝えてください。

妊娠中のリスクカテゴリー B。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性に使用しないでください。

望ましくない反応が現れた場合は医師に知らせてください。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

シルグロスの副作用

Silglos を使用するほとんどの人は、Silglos に関連する問題を経験しません。ただし、すべての薬剤と同様に、一部の患者は望ましくない反応を経験する可能性があります。

異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% の間で発生します)

スルファジアジン銀クリームを長期間局所的に使用した後、銀金属沈着に続発する皮膚または粘膜の変色、アルギリアの報告があります。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

スルファジアジン銀療法を受けている患者において、一過性白血球減少症のまれな症例が報告されています。通常、治療開始後 3 ～ 4 日以内に発生し、治療を継続した場合でも 5 ～ 7 日以内に正常レベルに戻ります。

製品を長期間使用したり、身体の広範囲に使用した患者、特にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者は、検査室モニタリングの必要性を評価する医師によるモニタリングを受ける必要があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

シルグロスの構成

各グラムには次のものが含まれます。

スルファジアジン銀 10 mg。

賦形剤:

乳化ワックス、セトステアリルアルコール、ステアリン酸ポリキシル40、プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、メチルパラベン、プロピルパラベン、精製水。

シルグロスの過剰摂取

シルグロスの局所使用だけで過剰摂取が起こる可能性は低いです。

最終的に、広い表面で使用すると、血液中のスルファジアジン銀の濃度が増加する可能性があります。このような場合には、直ちに製品の使用を中止し、医師に相談してください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

シルグロスの薬物相互作用

スルファジアジン（活性物質）の作用は、パラアミノ安息香酸およびその誘導体化合物、特にアミノ安息香酸カリウムおよびプロカイン系の局所麻酔薬によって拮抗される可能性があります。

スルファジアジン (活性物質) は、経口抗凝固薬、メトトレキサート、フェニトインなどの一部の薬剤の効果を高めることができます。これは、血漿タンパク質結合部位からの薬物の置換または代謝の阻害によるものである可能性があります。

スルホニルウレア系化合物の抗糖尿病効果は、有効成分であるスルファジアジンと併用することにより増強されます。

スルファジアジン（活性物質）で治療されている患者では、ホルモン避妊薬の失敗により妊娠が生じる可能性があります。

物質シルグロスの作用

有効性の結果

結果は病状とその重症度によって異なり、ケースごとに異なります。

薬理学的特徴

薬力学

スルファジアジン（活性物質）はパラアミノ安息香酸（PABA）の構造類似体であり、競合的アンタゴニストであるため、葉酸（プテロイルグルタミン酸）の合成において細菌によるスルファジアジンの使用を防ぎます。より具体的には、スルファジアジン (活性物質) は、葉酸の直接前駆体であるジヒドロプテロン酸への PABA の取り込みを担う細菌酵素であるジヒドロプテロアトシンテターゼの競合阻害剤です。

スルファジアジン（活性物質）に感受性のある微生物は、主に自身の葉酸を合成する微生物です。

薬物動態

スルファジアジン（有効成分）は胃腸管で速やかに吸収されます。

最大血中濃度は投与後 3 ～ 6 時間で到達し、スルファジアジン (活性物質) の 20 ～ 55% が血漿タンパク質に結合します。脳脊髄液に浸透して、経口投与により 4 時間以内に血液の半分を超える治療濃度が生成されます。血液中のスルファジアジン（活性物質）の最大 40% はアセチル誘導体として存在します。スルファジアジン（活性物質）の半減期は約 10 時間です。腎能力が低下すると、この状態が長くなります。経口投与されたスルファジアジン（活性物質）の約 50% は 24 時間以内に尿中に排泄されます。 15 ～ 40% がアセチル化された形で排泄されます。スルファジアジン (活性物質) およびアセチル誘導体の尿中への排泄は pH に依存します。

尿が酸性の場合、急速および緩徐なアセチル化により約 30% が変化せずに排泄され、尿がアルカリ性の場合、約 75% が緩徐なアセチル化により変化せずに排泄されます。

シルグロスストレージケア

製品は元の梱包のまま、室温 (15° ～ 30°C) で保管してください。光から守ります。

有効期限は製造日から 24 か月です (カートリッジを参照)。

光が当たると銀塩の酸化により製品が黒ずむことがありますが、製品の安全性を損なうものではありません。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

外見

白く均一なクリーム。