イロゾンジェルは大人と子供に使用できます。
イロゾンジェルはどのように作用しますか？
エリスロマイシンは、座瘡（吹き出物）の発生に関与する主な微生物であるプロピオニバクテリウム・アクネスと戦う抗生物質です。
イロゾンジェルの効果が現れるまでに 6 ～ 8 週間かかる場合があります。
イロゾンゲルの禁忌
この製品は、エリスロマイシンまたは配合成分の他の成分に対して過敏症 (アレルギー) のある患者には禁忌です。
イロゾンジェルの使い方
イロゾンジェルは1日2回患部に塗布する必要があります。塗布する前に、患部をぬるま湯と中性石鹸で洗ってください。ドライ。ジェルを指先で患部全体に塗ります。顔、首、肩、胸、背中のニキビ病変も同じ方法で治療できます。
投与量は医師の裁量により、また患者のニーズに応じて変更できます。
イロゾンジェル使用後は、薬液の漏れや蒸発を防ぐため、キャップをしっかりと閉めてください。イロゾンジェルには、抗生物質がニキビの始まりである毛包（毛が成長する毛穴）の下部に到達するのを助ける成分が含まれています。これらの成分により、塗布後数分間は肌がしっとりした状態になります。メイクをする前に、塗布部位を完全に乾かしてください。製品が乾燥するとわずかな臭いがする場合がありますが、これは正常な現象です。イロゾンジェルを塗布した後は手を洗います。
イロゾンジェルは皮膚にのみ塗布してください。
この薬は引火性がありますので、火気の近くで使用しないでください。ジェルの塗りすぎに注意してください。塗布量が多すぎたり、頻繁に塗布してもニキビは早く消えず、さらなる炎症を引き起こす可能性があります。
医師の指示に従い、最長3か月間使用する必要があります。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師や歯科医の知識なしに治療を中断しないでください。
イロゾンジェルを使い忘れた場合はどうすればよいですか？
薬を投与するのを忘れた場合、忘れた用量を補うために二重に投与しないでください。次の量を通常の時間に塗布してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
イロゾンジェルの注意事項
イロゾンジェルを使用する前に、医師は次のことを確認する必要があります。
- あなたは組成物に記載されているエリスロマイシンまたはイロゾンゲルの他の成分に不耐症であるか、以前に皮膚反応またはアレルギーを起こしたことがある。
- 炎症性腸疾患または抗生物質関連大腸炎（抗生物質使用後の長期にわたる激しい下痢または血性下痢）の病歴がある。
イロゾンジェルは皮膚にのみ使用してください。目、鼻孔、口、唇等につかないようご注意ください。その場合は水でよく洗い流してください。
イロソンジェルが切り傷、擦り傷、日焼け、損傷した皮膚などの皮膚の炎症部分と接触しないようにしてください。
車両の運転および機械の操作
製品に対する副作用によると、機械の運転および操作能力には影響がないと予想されます。
イロゾンゲルに対する副作用
すべての薬と同様に、イロゾンゲルも副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての患者が必ずしも副作用を経験するわけではありません。
次の場合は、イロゾンジェルの使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
- 顔の腫れやじんましん（かゆみを伴う皮膚の赤いみみず腫れ）などのアレルギー反応を観察します。
- 重度の下痢または長期にわたる下痢を発症します。
以下の非常に一般的な副作用が報告されています (この薬を使用している患者の少なくとも 10 人に 1 人に発生します)
- 皮膚の灼熱感;
- 皮膚刺激;
- 皮膚の乾燥、特に治療の初期。
- 適用部位の刺すような感覚。
- 特に治療開始時に皮膚が赤くなる。
その他のまれな副作用 (この薬を使用している患者 1,000 人に 1 人に最大 1 人で発生) には次のものがあります。
- 下痢、胃痛、胃の不快感;
- かゆみ、発疹;
- 顔の腫れ。
これらの記載されている副作用のいずれかが重篤または煩わしい場合、またはこの説明書に記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師に相談してください。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
イロゾンジェル特別集団
妊娠と授乳
妊娠している場合、または妊娠を計画している場合は、医師に伝えてください。イロゾンジェルによる治療中に妊娠した場合は、医師に知らせてください。授乳中の場合は、胸部にイロゾンジェルを使用しないでください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
イロゾンジェルの成分
イロゾンジェル 1 グラムあたりに含まれる成分は、
エリスロマイシン塩基20mg。
賦形剤:
エチルアルコール、ブチルヒドロキシトルエン、ヒプロロース。
イロゾンジェルの紹介
局所用ジェル (20mg/g)
60gチューブ入りの包装です。
外用。
話題的に。
成人および小児用。
イロゾンジェルの過剰摂取
イロゾンジェルを誤って摂取した場合:
イロゾンジェルの成分は、通常顔に塗布する少量を摂取した場合には有害ではないと考えられています。誤って口に入った場合は、すぐに大量の水で洗い流してください。
少量を超えて摂取した場合は医師の診察を受けてください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
イロソンゲルの薬物相互作用
他の医薬品/製品との相互作用
他の薬を使用している場合、最近使用した場合、または新しい薬を使い始めたばかりの場合は、医師または薬剤師に伝えてください。これには市販薬や化粧品も含まれます。
イロゾンジェルは、他の薬の作用に影響を与える可能性があります。イロゾンゲルをクリンダマイシンを含む他の局所ニキビ治療薬と同時に使用しないでください。
医師の推奨がない限り、イロゾンジェルを他の局所ニキビ製品と同時に塗布しないでください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
イロソンゲルという物質の作用
有効性の結果
培養および実施する必要がある感受性試験に従って感受性が確立されると、感受性の高い微生物に対して効果的です。
薬理学的特徴
説明
エリスロマイシン (活性物質) は、 Streptomyces erythraeusの株によって産生され、マクロライド系抗生物質のグループに属します。それは塩基性であり、酸とすぐに塩を形成します。塩基、ステアリン酸塩およびエステルは水に非常に溶けにくいため、経口投与に適しています。化学的には、エリスロマイシン エストール酸（活性物質）は、エリスロマイシン ドデシル 2-プロピオン酸硫酸塩（活性物質）です。分子式はC40H71NO14です。 C12H26O4S、分子量1,056.39を表します。エリスロマイシン エストール酸（活性物質）は、エリスロマイシン（活性物質）のラウリル硫酸プロピオニルエステルです。白色の結晶性粉末で、ほぼ無臭です。この物質は本質的に無味です。 10 mg/mL を含む水性懸濁液中での pH は 4、5、7 です。
臨床薬理学
エリスロマイシン (活性物質) は胃腸管で吸収されますが、物質の生物学的利用能は次のような一連の要因によって異なります。
エリスロマイシン（活性物質）の投与量と配合、誘導体の酸安定性、食物の存在、および胃内容排出時間。
専用の経口液剤
経口投与されたエリスロマイシンエストール酸（活性物質）は、迅速かつ確実に吸収されます。酸が安定しているため、空腹時に摂取しても食後に摂取しても血清レベルは同等です。 250 mg の単回投与後、2、4、6 時間後の平均血中濃度はそれぞれ 0.29、1、1.2、2 mcg/mL でした。 500 mg の投与後、2、6、12 時間後の平均血中濃度はそれぞれ 3.0、1.9、0.7 mcg/mL でした。経口投与後の抗生物質の血清レベルは、エリスロマイシン (活性物質) 塩基とエリスロマイシン プロピオニル エステル (活性物質) で構成されます。
プロピオニルエステルは引き続きエリスロマイシン（活性物質）塩基に加水分解され、血清中の約 20% の塩基と 80% のエステルのバランスが維持されます。吸収後、エリスロマイシン (活性物質) はほとんどの有機液体中に急速に拡散します。
髄膜の炎症がない場合、通常、脳脊髄液中に低濃度が見られます。しかし、髄膜炎では薬物の血液脳関門の通過が増加します。肝機能が正常であれば、エリスロマイシン (活性物質) は肝臓で濃縮され、胆汁中に排泄されます。肝臓による胆汁中へのエリスロマイシン (活性物質) の排泄に対する肝機能障害の影響は不明です。
経口投与された用量の 5% 未満が活性型で尿中に回収されます。エリスロマイシン (活性物質) は胎盤関門を通過します。ただし、胎児血漿レベルは低いです。この薬は母乳中に排泄されます。
微生物学
エリスロマイシン（活性物質）は、核酸合成に影響を与えることなくタンパク質合成を阻害します。インフルエンザ菌およびブドウ球菌の一部の菌株は、エリスロマイシン (活性物質) に対する耐性を示しています。 in vitro でエリスロマイシン (活性物質) に耐性のあるインフルエンザ菌の一部の株は、エリスロマイシン (活性物質) とサルファ剤の組み合わせに感受性があります。培養検査と感受性検査を実施する必要があります。プレート上の紙ディスクのバウアー・カービー法を使用した感受性試験を使用する場合、15 mcg のエリスロマイシン (活性物質) のディスクは、エリスロマイシン (活性物質) に感受性のある細菌に対して試験した場合、少なくとも 18 mm の阻害ハロー直径を生成する必要があります。物質）。クリンダマイシンとエリスロマイシン（活性物質）の間で拮抗作用が証明されています。
イロゾンジェルの保管ケア
室温 (15 ～ 30 °C) で保管してください。
イロソンジェルにはエチルアルコールが含まれているため、可燃性があるため、熱や火から遠ざけてください。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
イロゾンジェル使用後は蒸発を防ぐため、キャップをしっかりと閉めてください。
身体的特徴
イロゾンジェルは無色のジェルで、強いアルコール臭があります。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
Ilosone ジェルの警告メッセージ
この薬の使用を開始する前に、説明書をよくお読みください。
再度確認する必要がある場合がありますので、リーフレットは保管しておいてください。疑問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
この薬はあなたのために特別に処方されました。他の人にそれを使用させないでください。たとえ他の人の症状があなたと同じように見えたとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
イロゾンジェルの法律上の格言
登録 MS 1.0575.0068
返事。技術：
アンドレイア・マリーニ博士
CRF-SP番号 46,444
登録者:
Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.
アラメダ カポヴィラ、109
インダイアトゥーバ – SP
CNPJ 61.186.136/0001-22
ブラジルの産業
Valeant Pharmaceuticals International, Inc. グループの会社 – カナダ
製造元:
デルタ セラピューティック インスティテュート Ltda.
アラメダ カポヴィラ、129
インダイアトゥーバ – SP
SACヴァリアント:
0800 16 6116
電子メール: [電子メールが保護されています]
医師の処方箋に基づいて販売 – 処方箋を保持している場合にのみ販売できます。
