きたぺんリーフレット

青年期（13～17歳）では、キタペンは統合失調症の治療に適応されます。

小児および青少年（10～17歳）では、キタペンは双極性感情障害に伴う躁病エピソードの治療における単独療法または補助療法として適応されます。

キタペンはどのように機能しますか？

キタペンは抗精神病薬と呼ばれる薬のグループに属しており、統合失調症や双極性感情障害に伴う躁状態やうつ病など、ある種の精神疾患の症状を改善します。

抗うつ効果は通常、治療後 1 週間以内に観察されました。

キタペンの禁忌

ヘミフマル酸クエチアピンまたは薬の成分にアレルギーがある場合は、キタペンを使用しないでください。

キタペンの使い方

キタペンは食事の有無にかかわらず、経口投与する必要があります。

統合失調症、双極性感情障害に伴う躁病エピソード

キタペンは、食事の有無にかかわらず、1 日 2 回経口投与する必要があります。ただし、小児および青少年の場合は、各患者の臨床反応と忍容性に応じて、キタペンを1日3回投与できます。

気分安定剤リチウムまたはバルプロ酸塩と併用した双極性I型感情障害の維持

キタペンは、食事の有無にかかわらず、1 日 2 回経口投与する必要があります。

双極性感情障害に伴ううつ病のエピソード

キタペンは、食事の有無にかかわらず、夜間に 1 日 1 回経口投与する必要があります。

この薬は割ったり噛んだりしないでください。

キタペンの投与量

統合失調症

青少年（13歳から17歳）

治療の最初の 5 日間の 1 日の総用量は、50 mg (1 日目)、100 mg (2 日目)、200 mg (3 日目)、300 mg (4 日目)、および 400 mg (5 日目) です。

治療5日目以降は、各患者の臨床反応と忍容性に応じて、有効と考えられる用量範囲である400～800mg/日に達するまで用量を調整する必要があります。

用量の調整は 100 mg/日を超えない単位で行う必要があります。

ヘミフマル酸クエチアピンの 13 歳未満の統合失調症の小児に対する安全性と有効性は確立されていません。

大人

治療の最初の 4 日間の 1 日の総用量は、50 mg (1 日目)、100 mg (2 日目)、200 mg (3 日目)、および 300 mg (4 日目) です。治療の 4 日目以降は、有効と考えられる 300 ～ 450 mg/日の範囲に達するまで用量を調整する必要があります。

ただし、各患者の臨床反応と忍容性に応じて、用量は 150 ～ 750 mg/日の用量範囲内で調整できます。

双極性感情障害に関連する躁病エピソード

児童および青少年（10歳から17歳まで）

治療の最初の 5 日間の 1 日の総用量は、50 mg (1 日目)、100 mg (2 日目)、200 mg (3 日目)、300 mg (4 日目)、および 400 mg (5 日目) です。

治療5日目以降は、各患者の臨床反応と忍容性に応じて、有効と考えられる用量範囲である400～600mg/日に達するまで用量を調整する必要があります。

用量調整は 100 mg/日を超えない増分で行うことができます。

双極性躁病を患う 10 歳未満の小児に対するヘミフマル酸クエチアピンの安全性と有効性は確立されていません。

大人

治療の最初の 4 日間の 1 日の総用量は、100 mg (1 日目)、200 mg (2 日目)、300 mg (3 日目)、および 400 mg (4 日目) です。

6日目に800 mg/日までのさらなる用量調整は、200 mg/日を超えてはなりません。用量は、各患者の臨床反応および忍容性に応じて、200～800 mg/日の用量範囲内で調整できます。通常の有効用量は 400 ～ 800 mg/日の用量範囲です。

双極性感情障害に伴ううつ病のエピソード

用量は以下のように漸増する必要があります: 50 mg (1 日目)、100 mg (2 日目)、200 mg (3 日目)、および 300 mg (4 日目)。キタペンは、5 日目には最大 400 mg、8 日目には最大 600 mg まで増量できます。

抗うつ効果はヘミフマル酸クエチアピン 300 mg および 600 mg で実証されましたが、短期治療中の 600 mg グループでは追加の効果は観察されませんでした。

気分安定剤リチウムまたはバルプロ酸塩と併用した双極性I型感情障害の維持

双極性障害の急性期治療のために気分安定剤（リチウムまたはバルプロ酸塩）との併用療法でキタペンに反応した患者は、同じ用量でキタペン療法を継続する必要があります。

用量は、各患者の臨床反応と個々の忍容性に応じて調整できます。

有効性は、気分安定剤 (リチウムまたはバルプロ酸塩) との併用療法として、ヘミフマル酸クエチアピン (1 日 2 回、合計 400 ～ 800 mg/日投与) で実証されました。

単剤療法における双極性障害の維持

双極性障害の急性期治療にキタペンに反応する患者は、同じ用量で治療を継続しなければなりませんが、臨床反応と各患者の個々の忍容性に応じて、300 mg～800 mg/日の範囲で再調整できます。

キタペンは、医師がこの薬の使用を中止する時期を決定するまで継続して使用しなければなりません。

子供と青少年

ヘミフマル酸クエチアピンの安全性と有効性は、双極性うつ病の小児および青少年、および双極性障害の維持療法においては評価されていません。

肝不全

クエチアピンは肝臓によって広範囲に代謝されます。したがって、キタペンは、肝障害があることがわかっている患者には、特に初期には注意して使用する必要があります。

肝不全患者は、25 mg/日で治療を開始する必要があります。各患者の臨床反応と忍容性に応じて、有効用量に達するまで用量を 25 ～ 50 mg ずつ増量できます。

腎不全

投与量の調整は必要ありません。

お年寄り

他の抗精神病薬と同様に、キタペンも高齢患者には、特に初期には注意して使用する必要があります。

各患者の臨床反応と忍容性に応じて、キタペンの用量をゆっくりと調整する必要がある場合があり、1日の治療用量は若い患者に使用される量よりも低くなる場合があります。

クエチアピンの平均血漿クリアランスは、若い患者と比較して高齢患者では 30% ～ 50% 減少しました。

治療はキタペン 25 mg/日から開始し、有効用量に達するまで毎日 25 ～ 50 mg ずつ増量する必要があります。有効用量はおそらく若い患者の用量よりも低いでしょう。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

キタペンを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

キタペンタブレットを飲み忘れた場合は、思い出したらすぐに服用してください。次回は通常の時間に服用し、重複して服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

キタペンの注意事項

以下の状況では、キタペンを注意して使用する必要があります。

キタペンは、特に治療開始時に体重増加を引き起こす可能性があるため、この期間中は適度な食事を心がけてください。

一部の患者では心筋症（心筋の衰弱）や心筋炎（心臓の炎症）が報告されていますが、キタペン治療がこれらの問題に関連しているかどうかは不明です。

次のような症状がある場合は、できるだけ早く医師に相談してください。

キタペンによる治療を突然中止した後、不眠症、吐き気、嘔吐などの急性（突然の）中止症状が報告されているため、キタペンによる治療を少なくとも1～2週間かけて徐々に中止することをお勧めします。

双極性うつ病および特定の精神障害は、自殺念慮および自殺行動のリスクの増加と関連しています。

精神疾患の薬物治療を受けているあらゆる年齢の患者は、臨床症状の悪化、自殺傾向、または行動の異常な変化がないか注意深く監視および観察される必要があります。家族や介護者は、患者の観察と医師とのコミュニケーションの必要性について注意を喚起する必要があります。

クエチアピンは中枢神経系 (CNS) に対する主な影響により、より高い精神的覚醒を必要とする活動を妨げる可能性があります。

この薬には乳糖（5.175 mg/25 mg 錠、20.70 mg/100 mg 錠、41.40 mg/200 mg 錠）が含まれているため、乳糖不耐症の患者は注意して使用する必要があります。

薬物相互作用

以下の状況では、Kitapen を慎重に使用する必要があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

キタペンの副作用

非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% 以上で発生)

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生)

異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% の間で発生します)

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）

アナフィラキシー反応（重度の呼吸困難や急激な血圧低下などの重度のアレルギー反応）。

未知

新生児の中止（離脱）。

児童および青少年（10歳から17歳まで）

成人に対する上記と同じ副作用が、子供や青少年にも考慮される必要があります。

成人よりも小児および青少年に頻繁に発生する副作用、または成人患者では確認されていない副作用は次のとおりです。

非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します):

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% に発生します):

まれに、血中のプロラクチン濃度の上昇により、男児や女児に乳房の腫れや予想外の乳量が発生することがあります。

女の子には月経周期がなかったり、周期が不規則である場合があります。

注意：本製品は国内で新たな適応症を取得した医薬品であり、研究により許容できる有効性と安全性が示されていますが、たとえ正しく適応・使用されたとしても、予測できない、または未知の有害事象が発生する可能性があります。この場合は医師に知らせてください。

北ペン特別集団

お年寄り

キタペンは認知症関連精神病の高齢患者の治療には承認されていない。

機械を運転して操作する能力

治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。

妊娠と授乳

母親が妊娠中にヘミフマル酸クエチアピンを使用した新生児には禁断症状が現れることがあります。

授乳中の女性は、キタペン使用中は授乳を避けるようアドバイスしてください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

子供と青少年

ヘミフマル酸クエチアピンの安全性と有効性は、双極性うつ病の小児および青少年では評価されていません。また、13 歳未満の統合失調症の小児や 10 歳未満の双極性躁病の小児についても評価されていません。

キタペンの構成

プレゼンテーション

7 錠、15 錠、および 30 錠のパックに入った 25 mg のコーティング錠。

100 mg のコーティング錠を 7 錠、30 錠、および 60 錠のパックで販売しています。

7 錠、30 錠、60 錠のパックに入った 200 mg のコーティング錠。

口頭で。

成人および小児用。

構成

キタペン25mg

各フィルムコーティング錠には、ヘミフマル酸クエチアピン 28.78 mg (クエチアピン 25 mg に相当) が含まれています。

賦形剤:

ポビドン、二塩基性リン酸カルシウム二水和物、微結晶セルロース、乳糖一水和物、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、オパドライIIオレンジ（ポリビニルアルコール、二酸化チタン、マクロゴール、タルク、FDamp;C yellow #6染料、FDamp;C red #40、 FDamp;C 染料ブルー #2)。

キタペン100mg

各フィルムコーティング錠には、ヘミフマル酸クエチアピン 115.12 mg (クエチアピン 100 mg に相当) が含まれています。

賦形剤:

ポビドン、二塩基性リン酸カルシウム二水和物、微結晶セルロース、乳糖一水和物、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、オパドライ IIイエロー（ポリビニルアルコール、二酸化チタン、マクロゴール、タルク、黄色酸化鉄）。

キタペン200mg

各フィルムコーティング錠には、ヘミフマル酸クエチアピン 230.24 mg (クエチアピン 200 mg に相当) が含まれています。

賦形剤:

ポビドン、二塩基性リン酸カルシウム二水和物、微結晶セルロース、乳糖一水和物、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、オパドライ IIホワイト（ポリビニルアルコール、二酸化チタン、マクロゴール、タルク）。

キタペンの過剰摂取

症状

眠気と鎮静、心拍数の上昇、血圧の低下。

過剰摂取によるQT延長の症例が報告されています。

処理

クエチアピンに対する特異的な解毒剤はありません。重度の中毒の場合は、複数の薬剤が関与している可能性を考慮する必要があり、きれいな気道の確立と維持、適切な酸素化と換気の確保、心血管系のモニタリングとサポートなど、集中的な治療手順が推奨されます。

これに関連して、発表された報告では、継続的な ECG モニタリングを伴うフィゾスチグミン (1 ～ 2 mg) の静脈内投与により、昏睡やせん妄を含む重篤な CNS 影響が回復することが記載されています。

難治性低血圧の場合、クエチアピンの過剰摂取は、静脈内輸液や交感神経刺激薬などの適切な手段で治療する必要があります（ベータ刺激はクエチアピンによるアルファ遮断により低血圧を悪化させる可能性があるため、エピネフリンやドーパミンは避けるべきです）。

患者が回復するまで、医師の監督と注意深く監視を続けなければなりません。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

キタペンの薬物相互作用

クエチアピンは CNS に主な影響を与えるため、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) は、他の中枢作用薬やアルコールと組み合わせて注意して使用する必要があります。

電解質の不均衡を引き起こしたり、QT 間隔を延長したりすることが知られている他の薬剤とクエチアピンを併用する場合は、注意が必要です。

ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）は、抗コリン作用（ムスカリン作用）のある他の薬剤を投与されている患者には注意して使用する必要があります。

リチウムの薬物動態は、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) と同時投与しても変化しませんでした。

バルプロ酸ナトリウムとクエチアピンの薬物動態は、併用投与しても臨床的に関連する程度には変化しませんでした。

クエチアピンの薬物動態は、抗精神病薬のリスペリドンまたはハロペリドールとの同時投与後に有意に変化しませんでした。しかし、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) とチオリダジンの同時投与は、クエチアピンクリアランスの増加を引き起こしました。

クエチアピンは、アンチピリン代謝に関与する肝酵素系を誘導しませんでした。しかし、カルバマゼピン（肝酵素誘導物質として知られている）による治療前および治療中に投与されたクエチアピンの薬物動態を評価するための複数回投与患者研究では、カルバマゼピンの同時投与によりクエチアピンクリアランスが有意に増加した。このクリアランスの増加により、クエチアピンへの全身曝露（AUC で測定）が、クエチアピン単独療法投与時の曝露の平均 13% に減少しました。ただし、多くの患者ではより大きな効果が観察されました。この相互作用の結果として、クエチアピンの血漿濃度の低下が起こる可能性があり、その結果、臨床反応に応じて、各患者においてヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の用量の増加を考慮する必要があります。クエチアピン ヘミフマル酸塩 (活性物質) の最大推奨 1 日用量は、適応症に応じて 600 ～ 800 mg/日であることに注意してください。

継続的な高用量治療は、各患者のリスク/利益の評価を慎重に検討した結果としてのみ考慮されるべきです。ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) と別のミクロソーム酵素誘導物質であるフェニトインの同時投与も、クエチアピン クリアランスの増加を引き起こしました。

ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) とフェニトインまたは他の肝酵素誘導剤 (例: バルビツール酸塩、リファンピシンなど) を併用している患者の精神病症状のコントロールを維持するには、高用量のヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) が必要になる場合があります。フェニトイン、カルバマゼピン、または他の肝酵素誘導物質を中止し、非誘導剤（例：バルプロ酸ナトリウム）に置き換える場合は、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の用量減量が必要になる場合があります。

CYP3A4 は、シトクロム P450 によって媒介されるクエチアピン代謝を担う主要な酵素です。クエチアピンの薬物動態は、既知の P450 酵素阻害剤であるシメチジンとの同時投与後にも変化しませんでした。クエチアピンの薬物動態は、抗うつ薬イミプラミン (既知の CYP2D6 阻害剤) またはフルオキセチン (既知の CYP3A4 および CYP2D6 阻害剤) との同時投与後に有意に変化しませんでした。ケトコナゾールによる投与前および治療中のクエチアピンの薬物動態を評価するための健康なボランティアにおける複数回投与研究では、ケトコナゾールの同時投与により、クエチアピンの平均_Cmaxおよび AUC がそれぞれ 235% および 522% 増加しました。平均口腔クリアランスが 84% 減少しました。クエチアピンの平均半減期は 2.6 時間から 6.8 時間に増加しましたが、平均 tmax は変化しませんでした。臨床使用では同様の規模の相互作用の可能性があるため、クエチアピンと強力な CYP3A4 阻害剤 (アゾール系抗真菌薬、マクロライド系抗生物質、プロテアーゼ阻害剤など) を併用する場合は、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) の用量を減らす必要があります。

クエチアピンを服用した患者におけるメサドンおよび三環系抗うつ薬の酵素免疫吸着法における偽陽性結果が報告されています。疑わしい結果が得られたイムノアッセイのスクリーニングは、適切なクロマトグラフィー技術によって確認することをお勧めします。

出典：医薬品セロクエルのプロフェッショナルインサート。

キタペンという物質の作用

有効性の結果

臨床研究では、クエチアピンの薬物動態学的半減期が 7 時間であるにもかかわらず、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) は 1 日 2 回投与すると効果があることが示されています。これは、クエチアピンの場合、5HT2 受容体とドーパミン D2 受容体の占有が最大 12 時間維持されることが確認された陽電子放出断層撮影法 (PET) 研究のデータによって裏付けられています。 ¹

800 mg/日を超える用量の安全性と有効性は評価されていません。

統合失調症

臨床研究では、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) が統合失調症の陽性および陰性症状の治療に効果的であることが証明されました。比較研究では、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) は、クロルプロマジンやハロペリドールなどの抗精神病薬と同等の効果があることが示されました。 ²

双極性感情障害に関連する躁病エピソードの治療における単独療法または補助療法

臨床研究では、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）は、双極性躁病患者の躁病症状を軽減する単剤療法または補助療法として有効であることが実証されました。先週の反応者のヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の平均用量は約 600 mg/日であり、反応者の約 85% が 400 ～ 800 mg/日の用量範囲内にありました。 ³

双極性感情障害に伴ううつ病のエピソード

双極性 I 型および双極性 II 型感情障害患者、および急速循環の有無にかかわらず患者を含む 4 件の臨床研究では、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) が双極性うつ病患者に対して 300 mg/日および 600 mg/日の用量で有効であることが実証されました。 、短期治療中の600 mgの用量では追加の利点は見られませんでした。

これら 4 つの研究では、ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) が MADRS 合計スケール (モンゴメリー・アスバーグうつ病スケール) の低下においてプラセボよりも優れていました。ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) の抗うつ効果は 8 日目 (1 週目) に顕著であり、研究の終了 (8 週目) まで維持されました。ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) 300 または 600 mg を夜間に投与すると、双極性うつ病患者のうつ病と不安の症状が軽減されました。クエチアピン ヘミフマル酸塩 (活性物質) の各用量では、プラセボよりも治療中に出現した躁病のエピソードが少なくなりました。 4 件の研究のうち 3 件では、300 mg および 600 mg の用量グループで、MADRS 項目 10 で測定された自殺念慮の減少においてプラセボと比較して統計的に有意な改善が観察され、3 件の研究のうち 2 件では用量グループで観察されました。 300 mg を摂取すると、満足度および生活の質に関するアンケート (Q-LES-Q (SF)) を使用して測定したいくつかの機能領域で、生活の質の改善と満足度の報告が観察されました。

抗うつ効果の維持は、成人を対象としたヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）を用いた双極性うつ病の 2 つの臨床研究で確立されました。これらの研究には、8週間のプラセボ対照急性期と、それに続く少なくとも26週間、最大52週間のプラセボ対照継続期が含まれていました。連続期にランダム化されるためには、急性期の終わりに患者が安定している必要がありました。両方の研究において、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）は、気分事象（うつ病、混合または躁病）の再発までの時間を延長する点でプラセボよりも優れていました。統合された研究のリスク減少率は 49% でした。ヘミフマル酸クエチアピン（有効成分）とプラセボの気分イベントのリスクは、300 mg の用量で 41%、600 mg の用量で 55% 減少しました。

気分安定剤リチウムまたはバルプロ酸塩と併用した双極性I型感情障害の維持

双極性感情障害の維持治療におけるヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の併用の有効性は、最新の気分エピソードを有する患者を含む双極性I型障害のDSM-IV基準を満たした1,326人の患者を対象とした2件のプラセボ対照臨床研究で確立された。精神病的特徴の有無に関わらず、躁病、鬱病、またはその混合型であった。研究の開始相では、無作為化するために患者は気分安定剤（リチウムまたはバルプロ酸塩）と組み合わせてヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）を最低12週間投与して安定させる必要があった。ランダム化段階では、一部の患者は気分安定剤（リチウムまたはバルプロ酸）と組み合わせてヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）（400～800 mg/日、平均用量507 mg/日）による治療を継続し、他の患者はプラセボを併用した。気分安定剤（リチウムまたはバルプロ酸塩）を最長104週間服用。

各研究の主要結果では、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）は、気分事象（躁状態、混合型、またはうつ病）の再発までの時間を延長する点でプラセボよりも優れていました。これらの併用研究では、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）治療により、プラセボと比較して気分イベントのリスクが 70% 減少しました。患者の20%が気分イベントの再発を経験した期間は、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）で治療した患者では220日、リチウムまたはバルプロ酸と併用したプラセボで治療した患者では29日であった。

ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）群の患者の 24% が 28 週目以前に気分イベントを経験しましたが、同期間にプラセボ群の患者の 60% が経験しました。

ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）群の患者の 46% が、52 週目以前に気分イベントを経験しましたが、同期間にプラセボ群の患者では 80% でした。

双極性障害の維持療法における単独療法

維持療法におけるヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の単独療法としての有効性は、双極性障害 I 型障害の DSM-IV 基準を満たす 1,226 人の患者を対象としたプラセボ対照研究で検証されました。この研究には、最近気分変動を起こした患者も含まれていました。 、混合型またはうつ病、精神病的特徴の有無にかかわらず。開放相では、少なくとも 4 週間ヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) で安定した患者をランダム化する必要がありました。ランダム化段階では、一部の患者はヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）（300 mg～800 mg/日、平均用量546 mg/日）による治療を継続したが、他の患者はリチウムまたはプラセボを最長104週間投与された。主な結果は、ヘミフマル酸クエチアピン（有効成分）が、あらゆる気分事象（躁状態、混合状態、またはうつ病）の再発までの時間を延長する点でプラセボよりも優れていることを示しました。気分、躁状態、うつ状態のリスク減少率はそれぞれ 74%、73%、75% でした。

躁病、うつ病、または複雑な気分エピソードを持つ患者の再発予防を評価する長期研究（最長2年間の治療）では、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）は、あらゆる事象の再発までの時間を延長する点でプラセボよりも優れていました。双極性 I 型障害患者における気分（躁状態、うつ状態、または混合型）の患者数は、ヘミフマル酸クエチアピン群（有効成分）では 91 人（22.5%）、プラセボ群では 208 人（51.5%）でした。リチウム治療群ではそれぞれ95名（26.1％）であった。ヘミフマル酸クエチアピンに反応した患者において、ヘミフマル酸クエチアピンによる継続治療とリチウムへの切り替えを比較したところ、リチウム治療への切り替えは気分事象の再発時間の増加と関連していないようであることが結果から示されました。

自殺念慮と自殺行動、または臨床症状の悪化

すべての適応症と年齢を対象とした短期プラセボ対照臨床研究では、自殺行動の発生率はクエチアピン（9327人中76人）とプラセボ（4845人中37人）の両方で0.8％でした。

統合失調症患者を対象とした研究では、18～24歳の患者における自殺行動の発生率は、クエチアピン群で1.4％（212人中3人）、プラセボ群で1.6％（62人中1人）、患者では0.8％（1663人中13人）であった。患者におけるクエチアピンとプラセボの 1.1% (5/463) ? 25歳、LT患者におけるクエチアピン群は1.4%（2/147）、プラセボ群は1.3%（1/75）。 18歳。

双極性躁病患者を対象とした研究では、18～24歳の患者における自殺行動の発生率は、クエチアピン（0/60）とプラセボ（0/58）の両方で0％、クエチアピン（496人中6人）では両方とも1.2％でした。患者のプラセボ (6/503) ? 25 歳、LT 患者におけるクエチアピンの場合は 1.0% (2/193)、プラセボの場合は 0% (0/90)。 18歳。

双極性I型感情障害におけるうつ病エピソードを伴う双極性うつ病患者の研究では、18歳から24歳までの患者における自殺行動の発生率は、クエチアピン群で3.0％（233人中7人）、プラセボ群では0％（120人中0人）でした。患者におけるクエチアピン (19/1616) とプラセボ (11/622) の両方で 1.8% ? 25歳。 10 歳以上の患者を対象に実施された研究はありません。双極性障害うつ病を患う18歳。

白内障/水晶体の混濁

統合失調症または統合失調感情障害患者の長期治療において、ヘミフマル酸クエチアピンとリスペリドンが白内障を引き起こす可能性を評価する臨床研究では、200～800 mg/日の用量でヘミフマル酸クエチアピンが2年間非劣性でした。水晶体混濁（核の乳白、およびLOCS II皮質および後嚢下パターン）の程度の増加のイベント率。少なくとも21か月の治療を受けた患者における2～8 mg/日の用量でのリスペリドンとのLOCS II（水晶体混濁分類システムII）の比較。暴露。

青少年（13歳から17歳）

統合失調症

青年期の統合失調症の治療におけるヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の有効性は、二重盲検、プラセボ対照、6週間の臨床研究で実証されました。統合失調症の DSM-IV 診断基準を満たす患者は、3 つの治療グループのいずれかに無作為に割り付けられました: クエチアピン ヘミフマル酸塩 (活性物質) 400 mg/日 (n= 73)、クエチアピン ヘミフマル酸塩 (活性物質) 800 mg/日 (n= 74)またはプラセボ (n= 75)。研究薬は50 mg/日で開始され、2日目には100 mg/日まで増量されました。その後、用量を 100 mg/日ずつ増量して 400 または 800 mg の目標用量まで漸増し、1 日 2 回または 3 回投与しました。主要な有効性変数は、PANSS 合計スケールのベースラインからの平均変化でした。

研究の結果は、プラセボと比較して、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）400 mg/日および800 mg/日の有効性を実証しました。 400 mg の用量と比較して 800 mg の用量の有効性がより優れていることは確立されていません。

児童および青少年（10歳から17歳まで）

双極性感情障害に関連する躁病エピソード

小児および青少年の双極性感情障害に伴う躁病エピソードの治療におけるヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）の有効性が、3週間の二重盲検プラセボ対照多施設臨床研究で実証されました。躁病エピソードの DSM-IV 診断基準を満たす患者は、3 つの治療グループのいずれかに無作為に割り付けられました – クエチアピン ヘミフマル酸塩 (活性物質) 400 mg/日 (n= 95)、クエチアピン ヘミフマル酸塩 (活性物質) 600 mg/日 (n= 98) ) またはプラセボ (n= 91)。

研究薬は50 mg/日で開始され、2日目には100 mg/日まで増量されました。その後、用量を 100 mg/日ずつ増量して 400 または 600 mg の目標用量まで漸増し、1 日 2 回または 3 回投与しました。主な有効性変数は、YMRS 合計スコアのベースラインからの平均変化でした。

研究の結果は、プラセボと比較して、ヘミフマル酸クエチアピン（活性物質）400 mg/日および600 mg/日の優れた有効性を実証しました。 400 mg 用量と比較して 600 mg 用量の有効性がより優れていることは確立されていません。

参考文献:

1. (Gefvert O. et al. Psychopharmacology 1998; 135: 119-26)。
2. (Peuskens J, Link CG. Acta Psychiatry Scand 1997; 96: 265-73; Copolov DL et al. Psychol Med 2000; 30: 95-106)。
3. (Vieta E et al. Curr Med Res Opin 2005; 21(6): 923-34)。

出典：医薬品セロクエルのプロフェッショナルインサート。

薬理学的特徴

薬力学特性

作用機序

クエチアピンは非定型抗精神病薬です。クエチアピンとヒト血漿中のその活性代謝物であるノルクエチアピンは、広範囲の神経伝達物質受容体と相互作用します。クエチアピンとノルクエチアピンは、脳内のセロトニン (5HT ₂ ) 受容体とドーパミン D ₁および D ₂受容体に対して親和性を示します。ドーパミン D ₂受容体よりも 5HT ₂受容体に対する高い選択性を持つ受容体拮抗作用のこの組み合わせは、臨床的な抗精神病特性に寄与し、典型的な抗精神病薬と比較してクエチアピンの錐体外路副作用 (EPS) に対する感受性を低下させると考えられています。クエチアピンは、ノルエピネフリントランスポーター (NET) に対して親和性がなく、セロトニン 5HT ^1A受容体に対しては低い親和性を持っていますが、ノルクエチアピンは両方に対して高い親和性を持っています。ノルクエチアピンによる NET の阻害および 5HT ^1A受容体の部分アゴニスト作用は、抗うつ薬としてのヘミフマル酸クエチアピン (活性物質) の治療効果に寄与する可能性があります。 α2-アドレナリン受容体に対する親和性。クエチアピンはムスカリン受容体に対する親和性も低いですが、ノルクエチアピンはムスカリン受容体に対して親和性があります。