リフォコートリーフレット

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リフォコートの禁忌 結核性、真菌性、ウイルス性の皮膚病変(単純ヘルペス、ワクシニア、水痘)および…

リフォコートの禁忌

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結核性、真菌性、ウイルス性の皮膚病変(単純ヘルペス、ワクシニア、水痘)、および配合成分のいずれかに対して過敏症の病歴のある患者には禁忌です。

眼科用ではありません。

リフォコートの使い方

感染部位には1日3~4回塗布してください。

製品の使用に関しては医師の指示に従ってください。最初にあなたに相談することなく治療を中断したり変更したりしないでください。

リフォコートの使用上の注意

皮膚に炎症が生じた場合は、塗布を中止する必要があります。抗生物質やコルチコステロイドの長期使用は重複感染を引き起こす可能性があります。

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ベータ溶血性連鎖球菌によって引き起こされる感染症では、合併症を避けるために細菌が完全に消滅することを証明する必要があります。

妊娠中および授乳中の使用

妊娠中または授乳中のリフォコートの安全性は確立されていません。したがって、医師の判断で利点が潜在的なリスクを上回る場合を除き、妊娠中および授乳中の女性には使用しないでください。

妊娠中や授乳中の方もお知らせください。

リフォコートの副作用

非常にまれに、抗生物質やコルチコステロイドの局所使用により、以下のような症状が引き起こされることがあります。

  • 局所的なアレルギー反応。
  • 座瘡状発疹;
  • 局所的な燃焼。
  • 皮膚の乾燥;
  • 毛嚢炎;
  • 多毛症;
  • 色素沈着低下;
  • 刺激;
  • かゆみ。

密閉包帯を使用すると、次の副反応が起こる可能性があります。

  • 皮膚浸軟、二次感染。
  • 皮膚萎縮;
  • 栄養縞。

前述の反応は治療を中止すると自然に解消します。

リフォコートの構成

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プレゼンテーション

軟膏

10g入りのチューブ。

成人および小児用。

構成

各gに含まれる量は、

リファマイシンSVナトリウム

1.5mg

酢酸プレドニゾロン

5.0mg

賦形剤:

メタ重亜硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、アスコルビン酸ナトリウム、マクロゴール。

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リフォコートの薬物相互作用

医師の知識なしに薬を服用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

リフォコートという物質の作用

効果の結果

103人の患者を対象とした6週間の二重盲検対照研究では、プレドニゾロンが患者の炎症や症状の臨床徴候を軽減するのに最も効果的な治療法であることが結果から示された。それは最も忍容性の高い治療法でもありました。

薬理学的特徴

薬力学

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作用機序

酢酸プレドニゾロン (活性物質) (活性物質) ヒドロコルチゾンの 3 ~ 5 倍の抗炎症力を持つ合成グルココルチコイド。グルココルチコイドは、浮腫、フィブリン沈着、毛細管拡張、急性炎症反応の貪食遊走、さらに毛細管増殖、コラーゲン沈着、瘢痕形成を阻害します。

薬物動態

ウサギの目に 1% 酢酸プレドニゾロン懸濁液 (活性物質) 30μL を単回局所点眼投与した後、酢酸プレドニゾロン (活性物質) は房水、硝子体および血漿に急速に吸収され、房水濃度 (C) がピークに達しました。最大) 1 時間以内に発生します。房水および硝子体液中では、酢酸プレドニゾロン (活性物質) がプレドニゾロンに、血漿中ではプレドニゾロンおよびプレドニゾンに広範囲に変換されました。硝子体液中のプレドニゾロン濃度は、房水中のプレドニゾロン濃度よりもはるかに低かった。

1% 酢酸プレドニゾロン懸濁液 (活性物質) の投与後、対側の (薬を投与されていない) 眼には最小限の吸収がありました。

リフォコートストレージケア

室温(15~30 )で保管してください。光から守ります。

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保存期間: 3 年。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

リフォコートの法的声明

製造日、有効期限、バッチ番号: カートリッジを参照。

登録 MS – 1.0181.0209

農場。答え:

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クラリス・ミーティ博士 佐野ゆい
CRF-SP番号5,115

メドレーSA製薬産業

マセド・コスタ通り、55歳
カンピナス – SP
CNPJ 50.929.710/0001-79
ブラジルの産業

医師の処方箋に基づいて販売します。