ロクセチンの雄牛

ロキセチンは、以下の症状のある成人の治療に適応されます。

ロキセチンは、18 歳未満の小児および青少年の治療には適応されていません。

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うつ病の治療に適応されます。パニック発作には、広場恐怖症（広場恐怖症）によって引き起こされるものも含まれます。社交しなければならない状況で非常に不安になったり緊張したりする。自動車事故、強盗、自然災害などのトラウマ的な出来事の後の不安。強迫的または強迫的な（制御不能な）行動。

ロキセチンはどのように作用するのでしょうか？

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ロキセチンは、脳によって生成される物質、セロトニン (5-ヒドロキシトリプタミン、または 5-HT) のレベルを上昇させます。

ロキセチンは、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) と呼ばれる医薬品のクラスに属します。

このクラスの他の物質と同様に、症状をすぐに解消しない可能性があります。通常、患者は治療開始から数週間後に気分が良くなります。

うつ病やその他の精神疾患の症状が自殺思考や自殺行動を引き起こすことがあります。抗うつ薬の効果が最大限に発揮されるまで、これらの症状が継続または増加する可能性があります。

治療の開始時またはロキセチン服用中の他の段階でストレスの多い思考や行動が生じた場合は、すぐに医師に伝えるか、最寄りの病院に行ってください。また、治療中にうつ病が悪化したり、新たな症状が現れた場合には、医師に伝えてください。

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ロキセチンは塩酸パロキセチンを有効成分とする薬です。

この物質は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) として知られる医薬品のグループに属し、抗うつ薬として分類されます。パロキセチンは、脳によって生成され、神経インパルスの伝達に関与するセロトニンの活性を高めます。他の抗うつ薬と同様に、ロキセチンは経験した症状をすぐに取り除くものではなく、通常は数週間の治療後に軽減を感じます。

症状の改善を実感するには、少なくとも 4 週間この薬を服用する必要がある場合があります。場合によっては、うつ病やその他の精神疾患の症状に、自殺願望や自殺行動が含まれることがあります。これらの症状は、薬の作用が完了するまで継続または増加することがあります。

治療中にストレスの多い思考や行動、うつ病の悪化、または新たな症状を経験した場合は、治療開始時またはその他の段階で、直ちに医師に伝えるか、最寄りの病院を探してください。

ロキセチンの禁忌

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ロキセチンは、薬剤または処方の成分に対して既知のアレルギーがある患者には禁忌です。

ロキセチンを、MAO阻害剤と呼ばれる他の抗うつ薬、リネゾリドと呼ばれる抗生物質およびメチレンブルーと同時に服用しないでください。このタイプの薬の服用を中止してから 2 週間後にのみ、ロキセチンの使用を開始してください。同様に、MAO 阻害剤およびその他の前述の阻害剤による治療は、ロキセチンの使用を中止してから 2 週間後にのみ開始する必要があります。

また、ロキセチンをチオリダジンまたはピモジド（通常は統合失調症の治療に使用されます）と同時に服用しないでください。

MAO 阻害剤を使用しているか、チオリダジンやピモジドをベースとした薬剤を使用しているかわからない場合は、ロキセチンによる治療を開始する前に医師に相談してください。

妊娠中のリスクカテゴリー D。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。

この薬は18歳未満の子供には禁忌です。

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パロキセチン塩酸塩またはその配合成分に対するアレルギー反応の場合は禁忌です。モノアミンオキシダーゼ阻害薬（MAOI）と同時に使用したり、終了後 2 週間以内に使用しないでください。チオリダジンまたはピモジドと併用することもできます。

これらの薬のいずれかを服用しているかどうかわからない場合は、治療を開始する前に医師に相談し、使用している薬、または最近使用したすべての薬について知らせてください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。

この薬は18歳未満の子供には禁忌です。

ロキセチンの使い方

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錠剤の使用方法と服用方法については医師の指示に従ってください。医師は、1 日に摂取すべき錠剤の数についてアドバイスします。

ロキセチンは、1 日 1 回、朝、食事と一緒に摂取することをお勧めします。錠剤はできればコップ一杯の水と一緒に飲み込む必要があります。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

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錠剤を十分な量の液体（約コップ半分の水）と一緒に、1日1回、朝、食事と一緒に服用してください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

投与量

コーティング錠20mg

投与量は医師の指示によって異なります。

ほとんどの成人は、1 日あたり 20 mg (1 錠) ～ 40 mg (2 錠) のロキセチンを摂取する必要があります。

65歳以上の場合、最大推奨用量は1日あたり40mg（2錠）です。医師は低用量で治療を開始し、時間の経過とともに用量を増やす場合があります。

強迫観念や強迫行為を治療するために、医師は 1 日あたり 60 mg (3 錠) を超えるロキセチンの用量を提案することがあります。

他の向精神薬と同様に、ロキセチンによる治療を突然中止することは避けてください。医師は中止を勧めるでしょう。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

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用量は、治療の種類（うつ病、パニック障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害）およびさまざまな用量に対する個人の反応に応じて、1日あたり10 mgから60 mgまで変動します。

どの用量で治療を開始するか、また必要に応じてどのように増量するかについて医師がアドバイスします。

65 歳以上の場合、医師は通常よりも少ない用量を推奨する場合があります。この場合の最大推奨用量は 1 日あたり 40 mg です。

治療期間は症状の除去を保証するのに十分な長さになります。この期間は症状によって異なります。うつ病の場合は数か月かかる場合がありますが、パニック障害や強迫性障害の場合はさらに長くなる場合があります。

治療の突然の中止：これらの症状は通常、治療の最初の数日間に発生しますが、服用を忘れた場合には非常にまれです。ただし、治療を突然中止した場合に起こることがより一般的です。気分不良、吐き気、発汗、ピリピリとした痛み、灼熱感や電気ショックに似た感覚、激しい夢を含む睡眠障害、興奮や不安、めまい（めまい）、震え、混乱、腫れ、頭痛、下痢。医師の同意なしに治療を中止してはいけません。一般に、これらの症状は一時的なもので、数日以内に消えますが、症状が非常に強いと感じる場合は、医師に相談して、よりゆっくりと治療を中止する方法についてアドバイスしてください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

ロキセチンの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、翌朝の通常の時間に待ってロキセチンを服用してください。 2 回分を同時に服用または投与しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師に相談してください。

ロキセチンの注意事項

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以下の質問のいずれかに「はい」と答えた場合は、ロキセチンを慎重に使用する必要があるため、医師に相談してください。

成人の臨床症状の悪化と自殺のリスク

若者、特に大うつ病性障害のある若者は、ロキセチンによる治療中に自殺行動のリスクが増加する可能性があります。臨床医は、自殺思考や自殺行動の履歴がある患者を注意深く監視する必要があります。抗うつ薬治療中、回復の初期段階では自殺のリスクが増加します。患者および/またはその介護者は、全身状態の悪化(新たな症状の発症を含む)、および/または自殺行動や自殺願望、自傷行為の考えの出現に気付いた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。疑問がある場合は、医師にアドバイスを求めてください。

低ナトリウム血症（血中ナトリウム濃度の変化）

65 歳以上の場合、ロキセチンは血中のナトリウム濃度の低下を引き起こし、眠気や脱力感を引き起こす可能性があります。これらの症状のいずれかをすでに経験している場合は、医師に相談してください。

アカシジア（患者が同じ姿勢を保つことができない）

ロキセチンなど、精神的健康上の問題の治療に使用される一部の薬は、内面の落ち着きのなさや動きたいという欲求（アカシジア）を引き起こす可能性があります。これはロキセチンのまれな副作用であり、治療の最初の数週間に発生する可能性が最も高くなります。これらの症状が発生した場合は、できるだけ早く医師に相談してください。

セロトニン症候群/神経弛緩性悪性症候群

一部の薬は脳内のセロトニン活性を高め、セロトニン症候群と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。これはロキセチンに対する非常にまれな副作用です。ロキセチンを脳内のセロトニン活性を高める他の薬と組み合わせて使用​​すると、この重篤な副作用のリスクが高まる可能性があります。神経弛緩性悪性症候群として知られる別の症状も、精神的健康問題の治療に使用される一部の薬剤に対するまれな副作用です。

両方の症候群の症状は似ています。通常、次の症状のうち複数が発生することがあります。

重症度が増し、意識喪失に至る場合もあります。これらの症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。彼は治療を中止することを勧めるかもしれません。

骨折

ロキセチンを服用している患者では骨折のリスクが増加します。リスクは治療中に発生し、初期段階で最も大きくなります。

アルコール飲料とロキセチン

ロキセチンとアルコールの併用は推奨されません。

薬物相互作用

他の薬を使用している場合、または最近使用した場合は医師に伝えてください。ロキセチンが他の薬の作用を変更できるのと同じように、他の薬もロキセチンの作用に影響を与える可能性があります。これらには、天然薬と市販薬が含まれます。以下の薬がロキセチンの効果を妨げる可能性があります。

他の薬の使用と同様、ロキセチンによる治療中にアルコール飲料を飲むことはお勧めできません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

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治療を中断しないことが重要です。医師の指示に従ってロキセチンの服用を続けてください。この薬がうまく機能しないとわかった場合は、医師が処方した用量を超える用量を使用せず、疑いについて医師に相談してください。

気分が落ち込んだり、自殺願望が強くなったりした場合は、すぐに医師に相談してください。

あなたに不快感を与えている考えや行動があれば、特にそれが新しいものである場合、または急速に悪化している場合は、彼に知らせてください。

また、あなたが睡眠障害を抱えていること、すぐに退屈すること、または緊張、怒り、落ち着きのなさ、暴力的、または恐怖（パニック）を感じていることを介護者に知らせてください。治療の開始時またはその他の段階でストレスの多い思考や行動を経験した場合は、医師に伝えるか病院に行ってください。治療中にうつ病が悪化した場合、または他の症状が現れた場合は医師に伝えてください。

あなたまたはあなたの家族の誰かが双極性障害 (躁うつ病) に苦しんでいる場合、または自殺未遂をしたことがある場合は、医師に伝えてください。医師の同意なしにこの薬の服用を突然中止しないでください。中止されるまで、ロキセチンの用量を徐々に減らす必要がある場合があります。

他の医師や歯科医などの他の医療専門家に、特定の医療検査の結果を変える可能性があるため、この薬を使用していることを伝えてください。

以下の症状がある場合は医師に相談してください

治療中に発作が起こった場合は、この薬の使用を中止し、すぐに医師の診察を受けてください。

自殺念慮や自殺行動の既往歴のある患者は、注意深く監視する必要があります。抗うつ薬による治療中、回復の初期段階では自殺のリスクが高まります。若者、特に大うつ病性障害のある若者は、パロキセチンによる治療中に自殺行動のリスクが高まる可能性があります。疑問がある場合は、医師に相談してください。

パロキセチンによる治療中に疲労感や眠気の発生を観察します。その場合は、これらのタスクを回避する必要があります。

この薬の禁忌、注意事項、薬物相互作用、副作用が観察されている限り、65歳以上の患者でも使用できます。 65 歳以上の場合、治療中に血中ナトリウム濃度が低下し、眠気や脱力感が生じることがあります。これらの症状を経験したことがある場合は、医師に相談してください。

多くの医薬品はパロキセチンの作用に影響を与えるか、パロキセチンの影響を受ける可能性があります。

他の抗うつ薬、リチウムベースの薬、リネゾリド、トラマドール、トリプトファン、セントジョーンズワート、片頭痛薬;心臓の問題（不整脈、不整脈）を治療するための薬。統合失調症の治療に使用される特定の薬。プロシクリジン（パーキンソン病やその他の運動障害の治療に使用される）などのいくつかの薬剤。ピモジド、ホスアンプレナビル/リトナビル;バルプロ酸ナトリウム、カルバマゼピンまたはフェニトイン（発作の治療用）。リスペリドン、フェノバルビタール、リファンピシン。アトモキセチン（注意欠陥多動性障害の治療に使用されます）。メトプロロール（高血圧、不整脈、狭心症の治療用）;ワルファリンまたはアセチルサリチル酸、またはイブプロフェンなどの他の非ステロイド性抗炎症薬。てんかんの治療のための薬。

治療中はアルコール飲料を使用しないでください。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

ロキセチンの副作用

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以下に挙げる副作用の一部は、治療を継続するにつれて強度や頻度が減少する可能性があり、通常は中止する必要はありません。

非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します)

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します)

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）

ロキセチンによる治療を中止したときに観察される症状

一般的な反応 (患者の 1% ～ 10% に発生)

まれな反応 (患者の 0.1% ～ 1% に発生)

治療を中止した場合に生じる症状は、ほとんどの場合中止後最初の数日間に発生しますが、ごくまれに、服用を忘れた場合にも発生します。ただし、治療が突然中止された場合に発生することが多くなります。医師に相談せずに治療を中止しないでください。ほとんどの場合、症状は自然に治まり、数日以内に消えます。ただし、望ましくない症状が強すぎると感じる場合は、医師に相談してアドバイスを求めてください。

18歳未満の小児および青少年への使用

大うつ病性障害、強迫性障害、または社交不安症を患う18歳未満の小児および青少年を対象に塩酸パロキセチンを試験したところ、成人で記録されたものを超える望ましくない影響が観察されました。

塩酸パロキセチンで治療した場合、この年齢層の患者で観察される最も一般的な望ましくない出来事は次のとおりです。

臨床研究の小児および青少年では、用量増加中または治療中止中に、情緒不安定（自殺行動や自殺願望、行動の変化や泣き声を含む）、神経過敏、めまい、吐き気、腹痛が観察されました。

パロキセチン塩酸塩を服用している人では骨折のリスクが高くなります。このリスクは治療の最初の段階で最も大きくなります。

ここに記載されていない他の副作用が発生した場合は、医師に知らせてください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。

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非常に一般的な反応（この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します）

性機能の変化（インポテンスまたは早漏）。吐き気（病気）;末梢浮腫（腕と脚の腫れ）。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生)

食欲の低下、眠気、不眠症（睡眠困難）、震え、めまい（めまい）、頭痛、異常な夢（悪夢を含む）、あくび、かすみ目、便秘、口渇、発汗（発汗）、下痢、無力症（脱力感、欠席、または無力症）筋力の低下）コレステロール値の増加、興奮、体重増加。

異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% の間で発生します)

特に皮膚や粘膜での異常な出血[紫色の斑点（あざ）の出現]、錯乱、幻覚、錐体外路障害（基礎運動障害のある患者、または使用中の患者で口腔顔面ジストニアを含む錐体外路障害が発生したとの報告があります）神経弛緩薬）心拍数の上昇、瞳孔の散大（散瞳）、立ち上がったときまたは静止した姿勢で静止した後の血圧の低下（起立性低血圧）、発疹の有無にかかわらず皮膚の赤い斑点（皮膚発疹）、増加または一時的な血圧低下、排尿困難、尿失禁。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

発作、座ったり立ったりすることができないことに伴う疲労感（アカシジア）、制御不能な興奮、脚を動かしたいという抑えられない衝動（レストレスレッグス症候群）、多動性（躁状態のエピソード）、肝酵素検査結果の変化（肝疾患の兆候または症状） ：吐き気、嘔吐、食欲不振、気分不良、発熱、かゆみ、皮膚や目が黄色くなり、尿が濃くなる）、血中ナトリウム濃度の低下（特に高齢者）、授乳中でなくても乳量が出る。

非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）

眼圧の上昇（急性緑内障）、胃や腸の出血、セロトニン症候群（興奮、錯乱、発汗、幻覚、反射神経の亢進、筋肉のけいれん、震え、心拍数の増加などを含む一連の症状）、体液/水分貯留を引き起こすホルモン（ADH）、アナフィラキシー反応や血管浮腫（皮膚の下で起こる重度のアレルギー）を含む重度のアレルギー反応、血小板（凝固を助ける血液成分）の数の減少。重度の皮膚反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症など）、蕁麻疹、日光に対する皮膚過敏症。肝臓の問題（黄疸や肝不全を伴う肝炎など）。

治療を中止したときに観察される症状

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生)

めまい、眠気、感覚障害（知覚異常や電気ショック感覚を含む）、睡眠障害、不安、頭痛。

異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% の間で発生します)

攪拌;吐き気;震え;混乱;発汗;下痢。

ほとんどの場合、症状は自然に治まり、数日以内に消えます。

ただし、望ましくない症状が強すぎると感じる場合は、医師に相談してアドバイスを求めてください。

18歳未満の未成年者の使用

18 歳未満の子供や青少年には推奨されません。

抗うつ薬で治療されている18歳未満の小児および青少年では、自殺思考/自殺行動のリスクが増加することが報告されています。大うつ病性障害、強迫性障害、またはうつ病の治療のためにパロキセチンを18歳未満の小児および青少年に投与した場合、成人で観察されたものに加えて、さらなる望ましくない影響（自殺念慮/行動、敵意、過敏行動および気分の変化）が観察されました。社会不安。

18歳未満の小児および青少年において最も一般的に観察された望ましくない影響は次のとおりでした。

自傷行為、自殺願望や行動、泣き声や気分の変化などの感情の変化。敵意とイライラした行動。食欲の低下。震え（制御不能）、腫れ、多動、興奮。治療を中止した小児や青少年にも望ましくない影響が観察されました。

これらの影響は成人で見られるものと非常に似ていました。これらに加えて、感情の変化、自殺念慮・自殺行動、気分の変化、泣きそう、腹痛、神経過敏も観察されました。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ロキセチン特別集団

コーティング錠20mg

妊娠と授乳

ロキセチンは通常、妊娠中の使用は推奨されません。妊娠している場合、またはその疑いがある場合は、すぐに医師に相談してください。彼は、妊娠中にロキセチンを使用することによるあなたへの利点と赤ちゃんへのリスクを評価します。

いくつかの研究では、母親が妊娠の最初の数ヶ月間にロキセチンを服用した赤ちゃんの先天異常、特に心臓異常のリスクが増加することが報告されています。これらの研究では、母親が妊娠初期にロキセチンを投与された赤ちゃんの約50人に1人（2％）が心不全を患っていたことが判明しました。これに対し、一般集団では通常の赤ちゃん100人に1人（1％）が見られます。

新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる出産合併症は、母親が妊娠中にロキセチンなどの抗うつ薬を服用していた赤ちゃんで観察されています。 PPHNでは、赤ちゃんの心臓と肺の間の血管の血圧が非常に高くなります。母親が妊娠後期にロキセチンなどの抗うつ薬を使用した赤ちゃんがPPHNを発症するリスクは、一般集団で見られるPPHNのリスク（妊娠1,000件あたり約1～2件）よりも4～5倍高いと報告されています。

妊娠中にロキセチンを使用した母親が早産したという報告があります。これらがロキセチンの使用によるものかどうかは不明です。

ロキセチンを出産まで使用した場合、出生直後または生後 24 時間以内に乳児に次の症状が報告されています。繰り返しますが、これらの症状がロキセチンの使用によるものであるかどうかは不明です。症状としては、呼吸の問題、皮膚が青くなったり、皮膚が非常に熱くなったり冷たくなったり、嘔吐や食事の変化、極度の疲労感、睡眠困難や泣き続ける、筋肉の硬直や柔らかさ、震え、神経過敏やけいれんなどがあります。

赤ちゃんが生まれたときにこれらの症状のいずれかを示している場合、または赤ちゃんの健康状態が心配な場合は、医師に相談してください。

ロキセチンの成分は母乳を通過することができます。授乳中の場合は、ロキセチンを服用する前に医師に相談してください。

妊娠中のリスクカテゴリー D。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

生殖能力

ロキセチンのような薬は精子に影響を与える可能性があります。ロキセチンを使用している間、一部の男性の生殖能力が低下する可能性があります。

車両の運転や機械の操作能力への影響

車を運転したり機械を操作したりする前に、ロキセチンが疲れたり眠くなったりするかどうかを確認してください。このような場合は、そのような活動を避けてください。

治療中は、技術や注意力が損なわれる可能性があるため、車の運転や機械の操作は行わないでください。

18歳未満の小児および青少年への使用

ロキセチンは、18 歳未満の小児および青少年には推奨されません。このグループではロキセチンの有効性は実証されませんでした。

抗うつ薬で治療されているこの年齢層の患者は、思考および/または自殺行動のリスクが増加します。成長、成熟、行動および認知発達に関連する、小児および青少年における薬物使用の長期安全性に関するデータはほとんどありません。

30mgコーティング錠

妊婦

授乳中の場合は医師に伝えてください。この薬は妊娠中および授乳中は使用しないでください。治療中に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、すぐに医師に相談し、薬の服用を中止してください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

車両の運転や機械の操作能力への影響

治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。

ロキセチンの組成

20mgコーティング錠

各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

※パロキセチン20mgに相当します。

賦形剤:

第二リン酸カルシウム、アミドグリラートナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、ハイパーレングス、二酸化チタン、マクロゴール 400、ポリソルベート 80、マクロゴール 6000。

30mgコーティング錠

各タブレットには次のものが含まれています。

※パロキセチン30mgに相当します。

賦形剤:

第二リン酸カルシウム、アミドグリク酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、ハイパーメロース、二酸化チタン、マクロゴール 400、ポリソルベート 80、FDC 赤色染料 No. 40、黄色タートラジン染料 FDC No. 5、黄色トワイライト染料 FDC No. 6、青色染料インジゴチンFDC No. 2 およびマクロポール 6000。

注意: この製品には黄色のタートラジン染料 (FDAMP; C No. 5) が含まれており、特にアセチルサリチル酸にアレルギーのある人に、気管支喘息などのアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

ロキセチンの過剰摂取

カバードブック 20mg

症状と兆候

塩酸パロキセチンの過剰摂取実験では、発熱、血圧変化、不随意筋収縮、不安、心拍リズムの増加といった症状が実証されました。

特にパロキセチンがアルコールの有無にかかわらず、他の向精神薬（神経系に作用する）と併用して投与された場合には、昏睡状態の報告や心電図の変化が時折報告されましたが、致命的な結果を伴うことは非常にまれでした。

処理

既知の特異的な解毒剤はありません。

治療は、抗うつ薬の過剰摂取の場合に採用される一般的な手段で構成されるべきです。

一般的な支援策は、注意深く観察するだけでなく、バ​​イタル信号を頻繁に監視することによって示されます。患者のケアは、可能な場合は臨床的適応または国立中毒センターからの推奨事項に従う必要があります。

過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医師または最寄りの病院に連絡してください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

30mgコーティング錠

誤って大量の薬を摂取した場合は、できればロキセチンのパッケージリーフレットを持って、すぐに最寄りの病院に連れて行き、医師に警告する必要があります。高用量で観察された症状は、嘔吐、瞳孔散大、発熱、血圧変化、頭痛、不随意筋収縮、興奮、不安、心拍リズムの増加でした。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ロキセチンの薬物相互作用

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