サラコルテの禁忌
ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）は、配合成分のいずれかに対して過敏症の病歴がある患者には禁忌です。
ジグルコン酸クロルヘキシジン (活性物質) は毒性が低く、無傷の皮膚にはほとんど吸収されないため、10 mg/mL の濃度で使用しても安全であると考えられます。眼の消毒には禁忌です。
サラコルテの使い方
皮膚科での使用。
30mLボトル
必要に応じて、患部に十分な量の製品を塗り広げてください。 1日3〜4回製品を塗布してください。必要に応じて、ガーゼやその他の包帯で患部を覆うことができます。
スプレー 45mL
損傷部位から 5 ～ 10 cm の距離を保ち、バルブを患部に向けて配置します。
傷の程度に応じて2〜3回押します。 1日3〜4回製品を塗布してください。必要に応じて、ガーゼやその他の包帯で患部を覆うことができます。
創傷が治癒するまで、創傷の無菌化にはジグルコン酸クロルヘキシジン (活性物質) を使用する必要があります。
サラコルテの注意事項
ジグルコン酸クロルヘキシジン（有効成分）は、傷の洗浄に使用されます。目や耳につかないように注意して使用してください。目に入った場合は、よく洗ってください。
妊娠
カテゴリーA。
妊婦を対象とした対照研究では、この薬が妊娠第 1 学期に胎児にリスクを及ぼさないことが証明されました。妊娠後期にリスクがあるという証拠はなく、胎児に害を及ぼす可能性はほとんどありません。
この薬は医師または歯科医の処方がある限り、妊娠中でも使用できます。
サラコルテの副作用
製品を皮膚に塗布して過敏症が発生した場合は、使用を中止し、医師の診断を受けてください。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）
塗布部位に新たな発疹、または悪化した皮膚の発疹、発赤、灼熱感、かゆみ、または腫れ。
非常にまれな反応（この薬を使用した患者の 0.01% 未満で発生します）
アレルギー反応
かゆみ、蕁麻疹、顔や手の腫れ、口や喉の腫れやチクチク感、胸の圧迫感、呼吸困難。
有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – Notivisa または州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。
サラコルテの薬物相互作用
クロルヘキシジンとの既知の薬物相互作用はありません。
特にアルコール添加時の残効性に優れています。
サラコルテという物質の作用
有効性の結果
ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）の皮膚に対する局所消毒作用は、硬膜外麻酔中の感染症を防ぐために皮膚に塗布された濃度 0.5% の活性成分の有効性に関する研究によって証明されています。
硬膜外麻酔技術は、穿刺部位での皮膚無菌技術の失敗による感染症を含む、いくつかの合併症の影響を受けやすい。
本研究は、消毒剤ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）0.5%の有効性を評価することを目的としており、その化学的作用と機械的作用を評価し、アルコールヨウ素無菌法の作用と比較する。
47 匹の動物が使用され、硬膜外麻酔技術が必要なさまざまな外科手術を受け、3 つのグループに分けられました。材料を収集するために、事前に三分切除した腰仙骨領域から「綿棒」を収集しました。
すべてのグループについて、その領域の三分画の直後にパイロット「綿棒」を採取しました。グループ 1 (動物 18 匹) では、クロルヘキシジンを噴霧して 3 分後に「綿棒」を採取しました。グループ 2 (動物 18 匹) では、ガーゼの機械的作用とともにクロルヘキシジンを 3 回噴霧した後、「綿棒」を収集しました。グループ 3 (動物 11 匹) では、アルコール-ヨウ素-アルコール無菌法後に「綿棒」を採取しました。
サンプルを「 Tryptie Soy Broth 」（TSB）に播種し、37℃でインキュベートしました。
24 時間後、培養液を血液寒天培地に塗布し、細菌増殖の有無を分析しながら、37℃、アナクロバイオシスで 48 時間インキュベートしました。
グループ 1 の 2 匹の動物 (11.1%) は細菌の増殖を示しました。グループ 2 の 1 頭 (5.5%) は細菌の増殖を示しました。グループ 3 の 2 匹の動物 (18%) は細菌の増殖を示しました。
結果を分析すると、アルコール – ヨウ素 – アルコールと比較したところ、0.5% ジグルコン酸クロルヘキシジン (活性物質) は化学的作用とガーゼによる機械的活動に関連した硬膜外麻酔の皮膚無菌治療に効果的であったと結論付けることができます。無菌技術。 (1)
したがって、この研究に基づいて、10％濃度のジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）が消毒剤として有効であると結論付けられます。
参考文献:
1. FutemaF.: Igayara-SouzaCA.;スターJP; LFGA のクレジット。マサチューセッツ州カンポス。ロレンソ P.ペレイラ MA; Braga SCS 硬膜外麻酔技術における皮膚無菌に対する 0.55 でのジグルコン酸クロルヘキシジン (活性物質) の有効性の評価 – UNG – グアルーリョス大学。
薬理学的特徴
ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）は、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方を除去できる化学防腐剤、抗真菌剤、殺菌剤です。ただし、グラム陰性微生物に対しては効果が低くなります。また、静菌作用もあり、細菌の増殖を防ぎます。
この作用機序は、これまで考えられていたようなATPaseによる不活性化ではなく、細胞膜の破壊によって起こると考えられています。
アルコールと同様の作用スペクトルを持ち、その残留作用は 6 時間と推定されています。
1979年、クロルヘキシジンは国連に加盟する国際保健機関の最高位である「世界保健機関」(WHO)によって必須物質として検討され、選ばれる製品となりました。
グルコン酸クロルヘキシジンの LD50 は 1,800 mg/kg/日 (体重) であり、汚染がなく、ガスを排出せず、皮膚や粘膜を刺激しないことに加えて、実質的に無毒です。
