ダキシジンのリーフレット

ただし、医師は別の用途にドゥジマイシンを処方する場合があります。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にお尋ねください。

ドゥジマイシンはどのように作用しますか?

ドゥジマイシンには、有効成分としてアモキシシリンと呼ばれるペニシリンが含まれています。アモキシシリンはペニシリン系抗生物質のグループに属します。

ドゥジマイシンは、肺（肺炎および気管支炎）、扁桃腺（扁桃炎）、副鼻腔（副鼻腔炎）、尿路および生殖管、皮膚、粘膜に現れる細菌によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に使用されます。 。

ドゥジマイシンは、これらの感染症の原因となる細菌を破壊することで作用します。

ダキシジンの禁忌

ドゥジマイシンは、アモキシシリン、他のペニシリン系抗生物質、またはセファロスポリンと呼ばれる同様の抗生物質にアレルギーのある人には使用できません。

抗生物質の服用時にアレルギー反応（発疹など）を起こしたことがある場合は、ドゥジマイシンを使用する前に医師に相談してください。

ダキシジンの使い方

医師の指示に従い、正しい服用方法と服用時間を守ってください。医師は、1日に必要な薬の量と薬を使用する時間を決定します。

このリーフレットをよくお読みください。ご質問がある場合は、医師にご相談ください。

食事と同時に服用することをお勧めしますが、他の時間に服用しても効果は持続します。

医師が処方した治療が終了するまで、ドゥジマイシンの服用を続けてください。気分が良くなったからといってやめないでください。

サスペンションの準備

使用前にサスペンションをよく振ってください。

投与量

成人（高齢者を含む）および10歳以上の小児の投与量

成人の標準用量:

250 mgを1日3回（8時間ごと）、より重篤な感染症の場合は500 mgを1日3回（8時間ごと）に増量します。

高用量治療 (分割用量で 1 日あたり最大 6 g を推奨)

重度または再発性の化膿性呼吸器感染症（膿の存在）の治療が必要な場合には、1日2回（12時間ごと）3gの投与が推奨されます。

短期治療

淋病:

1回の投与量は3gです。

小児（10歳まで）の投与量

小児の標準用量:

125 mgを1日3回（8時間ごと）、より重篤な感染症の場合は250 mgを1日3回（8時間ごと）に増量します。

腎不全の患者

腎不全では、抗生物質の排出が遅くなります。この症状の程度に応じて、医師は以下に説明する計画に従って 1 日の総投与量を減らすことを推奨する場合があります。

大人と体重40kgを超える子供：

軽度の機能不全

用量の変更はありません。

中等度の不足

最大500mgを1日2回（12時間ごと）。

重度の欠乏症

1日1回最大500mg。

40kg未満のお子様：

軽度の機能不全

用量の変更はありません。

中等度の不足

15 mg/kg を 1 日 2 回 (12 時間ごと)。 （最大500mgを1日2回）。

重度の欠乏症

15 mg/kg を 1 日 1 回（最大 500 mg）。

腹膜透析を受けている患者さん

重度の腎不全患者に示されているのと同じ用量が使用されます。

腹膜透析（腹膜、腹部を取り囲む膜を通して体から有毒物質を除去するプロセス）では、体からアモキシシリンは除去されません。

血液透析を受けている患者さん

重度の腎不全患者に示されているのと同じ用量が使用されます。

アモキシシリンは、血液透析（血液を濾過する際に腎臓の代わりとなるプロセス）によって血液から除去されます。したがって、追加用量（成人の場合は 500 mg、40 kg 未満の小児の場合は 15 mg/kg）を各透析中および透析終了時に投与することができます。

経口投与が不適切と考えられる場合（特に重篤な感染症に対する緊急治療の場合）、医師は非経口治療（静脈内、筋肉内、または皮下注射）を推奨する場合があります。

腎不全の程度に応じて、医師は1日の総用量を減らす必要があると判断する場合があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

デュジマイシンを使い忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用してください。残りは通常のスケジュールどおりに服用してください。ただし、1時間未満の間隔で2回分を服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ダキシジンの予防措置

ドゥジマイシンには安息香酸ナトリウムが含まれており、皮膚、目、粘膜をわずかに刺激します。これにより、新生児の黄疸のリスクが高まる可能性があります。

ドゥジマイシンによる治療を開始する前に、次のような場合は医師に伝えてください。

長期間使用すると、場合によってはドゥジマイシン耐性微生物が異常増殖する場合もあります。

薬物相互作用

一部の薬は、ドゥジマイシンを服用中に服用すると副作用を引き起こす可能性があります。

服用している場合は必ず医師に伝えてください

食べ物はドゥジマイシンの作用を妨げないので、食事と一緒に摂取できます。

年齢層に関する禁忌はありません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

糖尿病の方は注意：砂糖が含まれています。

ダキシジンの副作用

ドゥジマイシンによる治療中に気分が悪くなった場合は、できるだけ早く医師に伝えてください。

すべての薬剤と同様に、アモキシシリンは副作用を引き起こす可能性がありますが、これはすべての人に起こるわけではありません。ドゥジマイシンの副作用は一般に軽度です。

一般的な反応 (ドゥジマイシンを使用している患者の 1% ～ 10% で発生)

まれな反応（ドゥジマイシンを使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生）

非常にまれな反応（ドゥジマイシンを使用している患者の 0.01% 未満で発生）

重篤な皮膚反応:

薬の服用中に異常な不快感が生じた場合は、できるだけ早く医師に知らせてください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

デュキシディナ特別集団

車両の運転や機械の操作能力への影響

車両の運転や機械の操作に対する悪影響は観察されませんでした。

妊娠

ドゥジマイシンは、治療に伴う潜在的な利益が潜在的なリスクよりも大きい限り、妊娠中でも使用できます。

妊娠している場合、または妊娠の疑いがある場合は医師に伝えてください。

医師が推奨しない限り、妊娠している場合はドゥジマイシンを服用しないでください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

授乳:

ドゥジマイシンを服用中に赤ちゃんに母乳を与えることはできますが、微量のアモキシシリンが母乳中に排泄されます。授乳中の場合は、ドゥジマイシンによる治療を開始する前に医師に知らせてください。

高齢者、子供、その他のリスクグループ

特別な推奨事項は用量を指します。

ダキシジンの組成

250 mg/5 ml 懸濁液の各 5 ml には次のものが含まれます。

※アモキシシリン250mgに相当します。
**安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、固形チェリーフレーバー、固形ストロベリーフレーバー、二酸化ケイ素、キサンタンガム、エリスロシン二ナトリウム色素、およびスクロース。

500 mg/5 ml 懸濁液の各 5 メートルには次のものが含まれます。

※アモキシシリン500mgに相当します。
**安息香酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム二水和物、固形チェリーフレーバー、固形ストロベリーフレーバー、二酸化ケイ素、キサンタンガム、エリスロシン二ナトリウム色素、およびスクロース。

ダキシジンの過剰摂取

アモキシシリンの過剰摂取の場合に重大な問題が発生する可能性は低いです。最も一般的な反応は吐き気、嘔吐、下痢です。症状の治療については医師の診察を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ダキシジンの薬物相互作用

クロルヘキシジンとの薬物相互作用は知られていません。

特にアルコール添加時の残効性に優れています。

ダキシジンという物質の作用

有効性の結果

ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）の皮膚に対する局所消毒作用は、硬膜外麻酔中の感染症を防ぐために皮膚に塗布された濃度 0.5% の活性成分の有効性に関する研究によって証明されています。

硬膜外麻酔技術は、穿刺部位での皮膚無菌技術の失敗による感染症を含む、いくつかの合併症の影響を受けやすい。

本研究は、消毒剤ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）0.5%の有効性を評価することを目的としており、その化学的作用と機械的作用を評価し、アルコールヨウ素無菌法の作用と比較する。

47 匹の動物が使用され、硬膜外麻酔技術が必要なさまざまな外科手術を受け、3 つのグループに分けられました。材料を収集するために、事前に三分切開した腰仙骨領域から「綿棒」を収集しました。

すべてのグループについて、その領域の三分画の直後にパイロット「綿棒」を採取しました。グループ 1 (動物 18 匹) では、クロルヘキシジンを噴霧して 3 分後に「綿棒」を採取しました。グループ 2 (動物 18 匹) では、ガーゼの機械的作用とともにクロルヘキシジンを 3 回噴霧した後、「綿棒」を収集しました。グループ 3 (動物 11 匹) では、アルコール-ヨウ素-アルコール無菌法後に「綿棒」を採取しました。

サンプルを「 Tryptie Soy Broth 」（TSB）に播種し、37℃でインキュベートしました。

24 時間後、培養液を血液寒天培地に塗布し、細菌増殖の有無を分析しながら、37℃、アナクロバイオシスで 48 時間インキュベートしました。

グループ 1 の 2 匹の動物 (11.1%) は細菌の増殖を示しました。グループ 2 の 1 頭 (5.5%) は細菌の増殖を示しました。グループ 3 の 2 匹の動物 (18%) は細菌の増殖を示しました。

結果を分析すると、アルコール – ヨウ素 – アルコールと比較したところ、0.5% ジグルコン酸クロルヘキシジン (活性物質) は化学的作用とガーゼによる機械的活動に関連した硬膜外麻酔の皮膚無菌治療に効果的であったと結論付けることができます。無菌技術。 ⁽¹⁾

したがって、この研究に基づいて、10％濃度のジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）が消毒剤として有効であると結論付けられます。

参考文献:

1. FutemaF.: Igayara-SouzaCA.;スターJP; LFGA のクレジット。マサチューセッツ州カンポス。ロレンソ P.ペレイラ MA; Braga SCS 硬膜外麻酔技術における皮膚無菌に対する 0.55 でのジグルコン酸クロルヘキシジン (活性物質) の有効性の評価 – UNG – グアルーリョス大学。

薬理学的特徴

ジグルコン酸クロルヘキシジン（活性物質）は、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方を除去できる化学防腐剤、抗真菌剤、殺菌剤です。ただし、グラム陰性微生物に対しては効果が低くなります。また、静菌作用もあり、細菌の増殖を防ぎます。

この作用機序は、これまで考えられていたようなATPaseによる不活性化ではなく、細胞膜の破壊によって起こると考えられています。

アルコールと同様の作用スペクトルを持ち、その残留作用は 6 時間と推定されています。

1979年、クロルヘキシジンは国連に加盟する国際保健機関の最高位である「世界保健機関」(WHO)によって必須物質として検討され、選ばれる製品となりました。

グルコン酸クロルヘキシジンの LD50 は 1,800 mg/kg/日 (体重) であり、汚染がなく、ガスを排出せず、皮膚や粘膜を刺激しないことに加えて、実質的に無毒です。

ダキシジンの保管管理

この薬は室温 (15 ～ 30 °C)、乾燥した場所、光から保護された場所に保管してください。この条件下では、賞味期限は製造日から 24 か月です。

調製後は室温（15～30℃）で最長14日間保存してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

この薬は白からわずかにピンク色の粉末で、戻すとピンク色の懸濁液になります。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

デュキシディナの法律上の格言

MS 登録 1.2568.0251

担当薬剤師:

ルイス・ドナドゥッツィ博士
CRF-PR 5842

登録および製造者:

プラティ、ドナドゥッツィアンプ; CIA株式会社
田中三津五郎通り145
ニルトン アルーダ インダストリアル センター – トレド – PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
ブラジルの産業

医師の処方箋に基づいて販売します。

処方箋が必要な場合のみ販売可能です。