アグルコースはどのように機能するのでしょうか?
グルコースは、腸内での炭水化物の消化を遅らせるα-グルコシダーゼ阻害剤として知られるクラスに属します。アグルコースは糖尿病の治療に適応されており、血糖値の制御に役立ちます。アカルボースは、食事中の炭水化物（複合糖）の消化を遅らせ、消化後に発生する高い異常な糖レベルの低下を促進します。
アグルコースの禁忌
アグルコースは、アカルボースまたはその配合成分に対する過敏症が知られている場合には禁忌です。また、明確な消化吸収障害を伴う慢性腸疾患にも禁忌です。腸内でのガス生成の増加の結果として悪化する可能性のある状態（ロームヘルド症候群、ヘルニア、腸閉塞、腸潰瘍など）。
アグルコースは、重度の腎不全（クレアチニンクリアランス < 25 ml/min）の患者には使用すべきではありません。
小児および青少年におけるアグルコースの効果と忍容性に関する情報はまだ不十分であるため、18 歳未満の患者はアグルコースを使用すべきではありません。
この薬は18歳未満の子供には禁忌です。
アカルボースは、妊婦への使用に関するデータがないため、妊娠中および授乳中に投与すべきではありません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
アグルコースの使い方
アカルボースから最大限の利益を得るためには、患者は医師が処方した食事療法に厳密に従わなければなりません。これは、患者が経験する可能性のある副作用を軽減するのにも役立ちます。錠剤は医師の処方に従って服用する必要があります。通常、1～2錠を1日3回、食事と一緒に処方されます。
グルコース錠剤は、食べ物の最初の一口で噛むことができます。噛まない場合は、食事の直前に錠剤を少量の水と一緒に飲み込んでください。治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。規定の用量を超えないようにしてください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
この薬は割ってはいけません。
アグルコースの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
アグルコースを 1 回以上飲み忘れた場合は、食間に錠剤を服用しないでください。
次に予定されている摂取まで待って、以前と同じように通常通り続けてください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ブドウ糖に関する注意事項
治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に知らせてください。
配合成分のいずれかに対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、アグルコースを摂取しないでください。疑問がある場合は、医師に相談してください。妊娠中または授乳中の場合は、アグルコースを摂取しないでください。服用している場合
血糖値が高く、妊娠の疑いがある場合、または妊娠を計画している場合は、医師に相談してください。
肝臓疾患がある場合、または潰瘍性大腸炎やクローン病などの腸の炎症/潰瘍に苦しんでいる場合は、アグルコースを摂取しないでください。腎臓病やヘルニアがある場合、またはすでに腹部手術を受けている場合は、まず医師に相談せずにアグルコースを摂取しないでください。
低血糖エピソードの治療において。糖尿病患者として、他の糖尿病治療も受けているかもしれません。血糖値をコントロールするためにインスリン、メトホルミン、またはスルホニル尿素を服用している場合は、血糖値が低すぎると感じたときに砂糖を食べることで低血糖症状を回避できる可能性があります。
アグルコースを摂取する場合、一般的な砂糖（スクロース – サトウキビ糖）を摂取することによって低血糖症状を治療しないでください。スクロースの代わりにブドウ糖（ブドウ糖とも呼ばれます）を使用し、常に医師に相談して最適な投与形態を選択してください。
ブドウ糖の副作用
不快な反応があった場合は医師に知らせてください。アカルボースによる治療の最初の数日または数週間は、鼓腸（ガス）の増加、体積の増加感、および場合によっては腹部けいれんが起こることがあります。
また、特にスクロース (砂糖) を含む食品を含む食事の後に、軟便や下痢が起こることもあります。これらの症状は通常、治療を継続し、処方された食事を維持することで消えます。これらの症状を治療するために制酸剤を服用しないでください。有益な効果はありません。症状が 2 ～ 3 日以上続く場合、または症状が深刻な場合、特に下痢の場合は医師に相談してください。まれに、皮膚過敏反応（発疹、発赤、蕁麻疹）、黄疸、肝炎が発生することがあります。不快な反応の出現について医師に知らせてください。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
グルコース特別集団
18歳未満
小児および青少年（18 歳未満）による使用は、これらの患者に対する有効性と忍容性を証明した臨床経験がないため推奨されません。
高齢の患者さん
高齢患者（65 歳以上）では、投与量や投与頻度を変更することは推奨されません。
妊娠と授乳
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
アグルコースの組成
各50 mgの錠剤には以下が含まれます：
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アカルボース |
50mg |
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賦形剤 |
1錠 |
賦形剤:
微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、デンプン、イソプロピルアルコール、黄色酸化鉄。
各 100 mg 錠剤には次の成分が含まれています。
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アカルボース |
100mg |
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賦形剤 |
1錠 |
賦形剤:
微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、デンプン、イソプロピルアルコール。
アグルコースの提示
50mg錠と100mg錠。 4、30、60、96* および 120* 錠剤を含むパッケージ。
※分別包装となります。
経口使用。
大人用。
ブドウ糖の過剰摂取
アグルコース錠剤をアルコール飲料や炭水化物（二糖類、オリゴ糖、多糖類）を含む食事と一緒に過剰摂取すると、鼓腸、鼓腸、下痢が起こる可能性があります。食事と関係なくアグルコース錠剤を過剰摂取した場合、過剰な腸症状はおそらく発生しないでしょう。
過剰摂取の場合、患者はその後 4 ～ 6 時間、炭水化物（二糖類、オリゴ糖、または多糖類）を含む飲み物や食べ物を摂取すべきではありません。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
アグルコースと薬物の相互作用
アカルボースとコレスチラミン、腸内吸着剤および消化酵素を含む製品の同時投与は、アグルコースの活性に影響を与える可能性があるため避けてください。
ジメチコン (シメチコン) との相互作用は観察されませんでした。
治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に伝えてください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
アグルコースと食物の相互作用
アカルボース治療中、スクロースおよびスクロースを含む食品を摂取すると、結腸内での炭水化物発酵の増加により、腹部の不快感や下痢さえも引き起こす可能性があります。
急性低血糖症の場合は、アカルボースによる治療中にスクロース（サトウキビからの砂糖）がフルクトースとグルコースにゆっくりと代謝されることに留意する必要があります。このため、スクロースは低血糖の急速な緩和には適しておらず、代わりにブドウ糖を使用する必要があります。
アグルコースという物質の作用
効果の結果
アカルボースは、摂取した炭水化物の消化を遅らせる複合オリゴ糖であり、その結果、食後の血糖濃度の上昇が少なくなります。
アカルボースは、腸のα-グルコシダーゼの阻害剤として機能します。
アカルボースを使って行われた研究では、食後の血糖値とグリコシル化ヘモグロビン (HbA(lc)) の血中濃度を低下させる効果が実証されています。
食後の血漿グルコースの上昇は、正常な人と糖尿病の人では軽減されます。
中等度の低血糖症患者であっても、アカルボースの血糖降下作用は経口抗糖尿病薬の約 30 ～ 50% です。
インスリンの放出を刺激せず、低血糖を引き起こしません。
アカルボースは、食事療法との単独療法として、または食事療法とスルホニル尿素との組み合わせで使用され、胃腸管でその活性を発揮します。
薬理的特性
アカルボースは微生物由来の偽四糖です。
アカルボースは腸管でその活性を発揮します。この作用は、二糖類、オリゴ糖、多糖類の分解に関与する腸内酵素（α-グルコシダーゼ）の阻害に基づいています。これにより、これらの炭水化物の消化に用量依存的な遅延が生じます。
さらに、最も重要なことは、これらの炭水化物に由来するブドウ糖が消化管でよりゆっくりと放出され、吸収されることです。このようにして、アカルボースは食後の血糖値の上昇を遅らせ、減少させます。
腸からのグルコース取り込みに対するこのバランスをとる効果の結果、1 日を通しての血糖値の変動が減少し、平均血糖値が低下します。
薬物動態
アカルボースの薬物動態は、健康なボランティアに物質（200mg）を経口投与した後に調査されました。
吸収
総放射能の平均値 35% (阻害活性物質と一部の分解生成物に起因する) が 96 時間以内に腎臓から排泄されたため、吸収値は少なくともこの範囲内にあると想定できます。
総放射能血漿濃度曲線は 2 つのピークを示しました。最初のピークは、1.1 ± 0.3 時間後の平均アカルボ当量濃度 52.2 ± 15.7 μg/l で、阻害活性物質の濃度曲線のデータ (2.1 ± 1.6 時間後 49.5 ± 26.9 μg/l) と一致しています。
2 番目の平均血漿ピークは 586.3 ± 282.7 µg/l で、20.7 ± 5.2 時間後に到達します。
総放射能とは対照的に、阻害物質の最大血漿濃度は 10 ～ 20 分の 1 に減少します。
2 番目に高いピークは約 14 ～ 24 時間後に発生し、腸の下部からの細菌分解産物の吸収によるものと考えられています。
分布
健康なボランティアにおける血漿濃度曲線から、0.32 l/kg 体重の相対分布体積が計算されました (静脈内投与、0.4 mg/kg 体重)。
排除
阻害活性物質の血漿排出半減期は、分布段階では 3.7 ± 2.7 時間、排出段階では 9.6 ± 4.4 時間です。
尿中に除去された阻害活性物質の割合は、投与量の 1.7% でした。活性の 51% は 96 時間以内に糞便中に除去されました。
バイオアベイラビリティ
バイオアベイラビリティは 1 ～ 2% です。この阻害活性物質の全身利用率が極めて低いことは望ましいことであり、治療効果とは無関係である。
グルコース貯蔵ケア
室温（15℃～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
製品の特徴
50mg
やや黄色味を帯びた円形、両凸の錠剤。
100mg
白色からわずかにベージュ色の円形両凸錠剤。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
グルコースの法律上の格言
MS 登録番号 1.3569.0035
農場。答え：
アドリアーノ・ピニェイロ・コエーリョ博士
CRF-SP番号: 22,883
登録者:
EMS シグマファーマ株式会社
ロドビア ジョルナリスタ FA プロエンサ、Km 08
チャカラ アッセイ地区 – ホルトランディア/SP
郵便番号: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
ブラジルの産業
製造、梱包、販売:
EMS S/A.
オルトランディア/SP
または
製造元:
Novamed Fabricação De Produtos Farmacêuticos Ltda.
マナウス/午前
パッケージ化および販売者:
EMS S/A.
オルトランディア/SP
SAC
0800-191222
医師の処方箋に基づいて販売します。
