ナプリスAリーフレット

Naprix A はどのように機能しますか? Naprix A® には、ベシル酸アムロジピンとラミプリルという…

1月 23, 2024

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Naprix A はどのように機能しますか?

Naprix A ^{® には}、血圧を下げる作用のあるベシル酸アムロジピンとラミプリルという 2 つの活性物質が含まれています。高血圧は心臓と動脈の負担を増加させます。血圧が長期間高い状態が続くと、心臓や動脈が正常に機能しなくなり、脳、心臓、腎臓の血管壁が損傷し、脳卒中、心臓発作、腎不全を引き起こすリスクが生じます。高血圧は心臓発作のリスクを高める可能性があります。血圧が管理されていれば、これらの問題が発生するリスクは低くなります。

ラミプリルは、血管の収縮を刺激する物質の活性化に関与する体内の酵素をブロックし、その結果、これらの血管が弛緩して拡張し、このようにして血圧が低下し、心臓や心臓への血液と酸素の供給が増加します。体全体。ラミプリルは、心筋が損傷して弱くなり、心臓が正常に血液を送り出すことが困難になる可能性があるため、心臓発作を起こした患者にも使用されます。また、糖尿病や心血管疾患を患っている55歳以上の人の心臓発作、脳卒中、心血管死の可能性を減らすことも示されています。

アムロジピンは、狭心症（胸痛）や高血圧（高血圧）の治療に使用されるカルシウムチャネル遮断薬です。アムロジピンは、心臓細胞および血管内のカルシウムの移動に作用し、筋肉を弛緩させ、心臓および血管への血液と酸素の供給を増加させると同時に、心臓の負荷を軽減します。その作用は、ラミプリルの効果に相加的な効果をもたらします。

ナプリクスAの禁忌

この薬は、ラミプリル、アムロジピン、その製剤のあらゆる成分、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤およびジヒドロピリジンに対するアレルギー反応のある患者には禁忌です。以下の条件下では投与しないでください: 顔、唇、舌、声門および/または喉頭に浮腫 (腫れ) の病歴がある。重度の腎臓病または腎機能の大幅な低下、透析を受けている患者。

ナプリックスAの使い方

Naprix A ^{® は}医師の指示に従って服用してください。カプセルは噛まずに丸ごと、十分な量の液体（約コップ半分の水）と一緒にお召し上がりください。

高血圧をコントロールするには

Naprix A ^®による治療を補完するために、体重を管理し、特にナトリウム (塩分) 含有量の高い食品に気を配る必要がある場合があります。医師は食事の変更の可能性についてアドバイスする必要があります。高血圧患者の多くは、何ら問題の兆候を示しません。実際、多くの人には症状がありません。たとえ気分が良くても、医師の指示どおりに薬を服用することが非常に重要です。この薬は高血圧を治すものではありませんが、高血圧を制御するのに役立ちます。高血圧をコントロールするために、一生薬を服用しなければならない場合があります。高血圧を治療しなければ、心筋梗塞、血管疾患、脳卒中、腎臓病などの重篤な問題を引き起こす可能性があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

ナプリックスAを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用するようにしてください。次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飲まずに、通常の服用スケジュールに戻ってください。 2回分を同時に服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ナプリクスAの使用上の注意

他の医学的問題の存在は、この薬の効果に影響を与える可能性があります。以下の症状がある場合は医師に相談してください: 脱水症状、下痢、心臓の問題。低ナトリウム血症（血液中のナトリウム濃度が低い）。腎臓病;肝臓病;うっ血性心不全。非常に低い血圧（低血圧）。

医師は、あなたが重度の高血圧であるか、血圧をコントロールするために他の薬を使用しているか、または心臓病に苦しんでいるかどうかを知っておく必要があります。吐き気や嘔吐を伴うかどうかにかかわらず、重度の腹痛を経験した場合は医師に相談してください。狼瘡、肝臓または腎臓の病気がある場合。何らかの手術を受ける前、検査の前、アレルギーの治療前、または透析を受けている場合は、ラミプリルを使用していることを医師または歯科医に伝えてください。

この薬は血圧の低下によりめまいを引き起こす可能性があります。警戒心がない場合は、運転、機械の操作、またはあらゆる種類の危険または警戒を伴う作業を避けてください。

感染症の疑いがある場合、または発熱や喉の痛み、脱水症状、過度の発汗、下痢や嘔吐がある場合は、すぐに医師に知らせてください。大量の水分が失われ、血圧が急激に低下し、次のような症状が起こる可能性があります。めまいや失神。

この薬による治療には定期的な医師の監督が必要です。医師は、次のようないくつかの機能を評価する必要がある場合があります。血圧の定期的な測定、特に治療開始時、用量を増やした後、または他の降圧薬の導入または用量を増やすとき。腎臓の評価、特に治療の最初の数週間、主に腎臓疾患や腎臓の変化のある患者、または移植レシピエントの場合。ナトリウム、カルシウム、カリウム、尿酸、血糖値。腎臓病患者またはカリウム節約薬を使用している患者のカリウムレベル。利尿薬を使用している患者のナトリウム濃度。白血球をコントロールするための最初の血液検査。感染症の疑いや免疫不全の兆候（発熱、扁桃炎、リンパ節の腫れ）、あるいは皮膚や粘膜の病変、歯肉の出血の兆候がある場合の血液検査。顔や舌が腫れ、嚥下や呼吸が困難な場合は、直ちに医師に通知し、患者は次回の Naprix A ^®の投与を中止しなければなりません。

高齢患者は腎臓に問題を抱えていることが多く、副作用の可能性が高いため、投与量の調整が必要になる場合があります。

注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病の人は注意して使用する必要があります。

各 Naprix A ^®カプセル (2.5 mg + 5 mg) には 0.10 g のスクロースが含まれています。

各 Naprix A ^®カプセル (5 mg + 5 mg) には 0.13 g のスクロースが含まれています。

各 Naprix A ^®カプセル (10 mg + 5 mg) には 0.19 g のスクロースが含まれています。

各 Naprix A ^®カプセル (10 mg + 10 mg) には 0.24 g のスクロースが含まれています。

ナプリクス A の副作用

ラミプリルを用いて実施されたプラセボ対照臨床研究で報告された頻度に基づく副作用

一般的な反応 (?1% および <10%)

頭痛、めまい、倦怠感（無力症）。

異常な反応 (?0.1% および <1%)

咳、勃起不全（性的不能）。

ラミプリルについて報告された市販後の経験

異常な反応 (?0.1% および <1%)

アナフィラキシー様反応、症候性低血圧（血圧低下）、失神（失神）、動悸。汎血球減少症（白血球、赤血球、血小板の全体的な減少）、溶血性貧血（血管内の赤血球の異常な破壊）、血小板減少症（血液中の血小板の量の減少）。血中尿素およびクレアチニンの一時的な増加、急性腎不全。血管神経性浮腫;肝不全、肝炎、黄疸（目や皮膚が黄色くなる）、膵炎（膵臓の炎症）、腹痛、食欲不振（食欲低下）、便秘（便秘）、下痢、口渇、消化不良（消化不良）、嚥下障害（嚥下困難）、胃腸炎（胃腸管の感染症）、唾液分泌の増加、味覚の変化。見かけの過敏反応（蕁麻疹 – かゆみ、発熱の有無にかかわらずそう痒症）、光線過敏症、紫斑（血腫の一種）、爪甲剥離症（爪の剥離）、天疱瘡（粘膜に水疱の出現）、多形紅斑（アレルギー反応の一種）粘膜および皮膚）、中毒性表皮壊死症（皮膚の上層の剥離）、スティーブンス・ジョンソン症候群（目、鼻、尿道、膣、胃腸管および気道で発生する可能性のある重度のアレルギー反応））。不安、健忘症（記憶喪失）、発作、うつ病、難聴、不眠症、神経過敏、神経痛（神経痛）、神経障害（「針が刺さるような感覚」または「ショック感」と表現される痛みが起こる神経系の病気）、知覚異常（チクチク）、眠気、耳鳴り（耳鳴り）、震え、めまい、視覚障害。関節痛（関節の痛み）、関節炎（関節の炎症）、呼吸困難（息切れ）、浮腫（腫れ）、鼻血（鼻血）、性的インポテンス（勃起不全）、発汗の増加、倦怠感、体重増加。低血糖（血糖値の低下）。

ベシル酸アムロジピンを用いて実施されたプラセボ対照臨床研究で報告された頻度に基づく副作用

一般的な反応 (?1% および <10%)

むくみ、めまい、顔面紅潮、動悸、頭痛、倦怠感、吐き気、腹痛、眠気。

異常な反応 (?0.1% および <1%)

心不全、脈拍不順、期外収縮（心拍の変化）、皮膚の変色、蕁麻疹（かゆみ）、皮膚の乾燥、脱毛症、皮膚炎（アレルギーによる皮膚の炎症）、筋力低下、運動失調（運動の協調性の欠如により影響を与える可能性があります）筋力とバランス）、緊張亢進（筋肉の固さの増加）、片頭痛、無関心、興奮、健忘症、胃炎、食欲の増加、咳、鼻炎、排尿困難（排尿困難）、多尿（尿量の増加）、嗅覚異常（臭いの感覚）存在しない、または不快な臭い）、味覚の変化、イメージ調節障害、眼球乾燥症（ドライアイ）。

ベシル酸アムロジピンは、発疹、蕁麻疹、水疱、そう痒症（かゆみ）、皮むき、浮腫（腫れ）などの皮膚に重篤な変化を引き起こす可能性があるほか、粘膜（例：口の中）、スティーブンス・ジョンソン症候群、表皮の炎症を引き起こす可能性があります。壊死毒性、およびその他の形態のアレルギー反応。この種の副作用の頻度は不明です。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

Naprix A 特別な集団

妊娠中または授乳中の女性

ACE阻害剤は胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠第2期および第3期には使用すべきではありません。治療中に妊娠した場合は、Naprix A ^{® の}使用を中止し、医師にその旨を知らせる必要があります。ラミプリルは母乳中に微量に含まれます。ベシル酸アムロジピンは母乳中に排泄されます。赤ちゃんが受ける線量の割合は 3% から 15% まで変化します。アムロジピンの小児に対する影響は不明です。したがって、投薬や母乳育児を継続するか中止するかを決定するには、母親にとってのメリットと赤ちゃんにとってのリスクを考慮する必要があります。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

ナプリックスAの成分

各 2.5 mg + 5 mg カプセルには以下が含まれます。

2.5 mgのラミプリル塩基（微顆粒の形態）および5 mgのアムロジピン塩基に相当する6.94 mgのベシル酸アムロジピン（微顆粒の形態）。

賦形剤:

炭酸ナトリウム、ヒプロメロース、スクロース、デンプン、コポビドン、ポビドン、マクロゴール、黄色酸化第二鉄、二酸化チタン、ゼラチン。

各 5 mg + 5 mg カプセルには以下が含まれます。

5 mgのラミプリル塩基（微顆粒の形態）および5 mgのアムロジピン塩基に相当する6.94 mgのベシル酸アムロジピン（微顆粒の形態）。

賦形剤:

炭酸ナトリウム、ヒプロメロース、スクロース、デンプン、コポビドン、ポビドン、マクロゴール、黄色酸化第二鉄、二酸化チタン、ゼラチン。

各 10 mg + 5 mg カプセルには次のものが含まれます。

10 mgのラミプリル塩基（微顆粒の形態）および5 mgのアムロジピン塩基に相当する6.94 mgのベシル酸アムロジピン（微顆粒の形態）。

賦形剤:

炭酸ナトリウム、ヒプロメロース、スクロース、デンプン、コポビドン、ポビドン、マクロゴール、黄色酸化第二鉄、二酸化チタン、ゼラチン。

各 10 mg + 10 mg カプセルには次のものが含まれます。

10 mgのラミプリル塩基（微顆粒の形態）および10 mgのアムロジピン塩基に相当する13.88 mgのベシル酸アムロジピン（微顆粒の形態）。

賦形剤:

炭酸ナトリウム、ヒプロメロース、スクロース、デンプン、コポビドン、ポビドン、マクロゴール、黄色酸化第二鉄、二酸化チタン、ゼラチン。

ナプリックスAのプレゼンテーション

2.5 mgのラミプリル塩基および5 mgのベシル酸アムロジピン、5 mgのラミプリル塩基および5 mgのベシル酸アムロジピン、10 mgのラミプリル塩基および5 mgのベシル酸アムロジピン、または10 mgのラミプリル塩基および10 mgのベシル酸アムロジピンを含むカプセル。

30カプセル入りパック。

経口使用。

大人用。

ナプリクスAの過剰摂取

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

Naprix A の薬物相互作用

非ステロイド性抗炎症薬

まれに、ACE 阻害剤と非ステロイド性抗炎症薬の併用治療が腎不全や血中カリウム濃度の上昇と関連していることがあります。

利尿薬

特に利尿薬治療を最近開始した患者では、ラミプリルによる治療を開始した後に時折過度の血圧低下が起こる可能性があります。ラミプリルによる降圧効果の可能性は、ラミプリル治療を開始する前に利尿薬を一時的に中止するか、水分摂取量を増やすことで軽減または最小限に抑えることができます。それが不可能な場合は、可能な限り低用量のラミプリルで治療を開始する必要があります。

カリウムおよびカリウム保持サプリメント

ラミプリルは、チアジドによるカリウム損失を軽減します。カリウム保持性利尿薬（スピロノラクトン、アミロリド、トリアムテレンなど）またはカリウムベースのサプリメントは、高カリウム血症のリスクを高める可能性があります。ただし、これらの薬剤の併用が必要な場合は、慎重に投与し、患者の血中カリウム濃度を定期的に監視する必要があります。

リチウム

リチウムの血中濃度が上昇し、毒性が発生する可能性があります。これらの薬剤は注意して併用する必要があり、リチウム濃度を定期的に監視する必要があります。利尿剤を同時に使用すると、リチウム中毒のリスクが高まる可能性があります。

CYP3A4誘導剤

アムロジピンと、リファンピシン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、セントジョーンズワート（オトギリソウ）などの肝チトクロム P450 CYP3A4 経路の強力な誘導物質との併用は、血中のベシル酸アムロジピン濃度の変動に関連します。したがって、医師はこれらの薬剤の併用中および併用後にベシル酸アムロジピンの用量を調整する必要がある場合があるため、血圧を評価する必要があります。

治療中にアルコールを摂取すると注意力が低下し、機械の操作や車両の運転などの作業に支障をきたす可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

ナプリクスAという物質の作用

効果の結果

アムロジピンとラミプリルには、そのクラス内で実証済みの有効性や半減期の延長など、1 日 1 回の投与で副作用のリスクプロファイルが向上するなど、多くの利点があります。

ラミプリルは、全身性動脈性高血圧症（SAH）、心不全、梗塞後心室機能不全、タンパク尿を伴う糖尿病性腎症（またはそうでない）、および心血管リスクの高い個人の治療において、大規模な臨床研究で利点が証明されています。

アムロジピンは、降圧作用、抗虚血作用、抗狭心症作用を示し、左心室肥大 (LVH) の退行を促進します。このクラスの中で、その効力と副作用のリスクの低さで際立っています。その安全性は、心不全、冠状動脈疾患、腎不全の患者において実証されています。

ラミプリルとアムロジピンの併用療法には、否定できない利点があります。ラミプリル + ベシル酸アムロジピン (活性物質) では、降圧薬はそのクラスで顕著に現れる物質によって表されます。ラミプリルとアムロジピンは適切な血漿半減期を持ち、効果が 24 時間持続する薬剤です。どちらも食事と一緒に摂取できるため、投与がさらに簡単になります。治療を中断してもリバウンド効果はありません。

したがって、この薬は1日1回で効果があります。どちらの薬も副作用の頻度が低いという点でも際立っており、併用すると副作用はさらに低くなります。

研究The Healing and Early Afterload Reducing Therapy Trial (HEART)では、心筋梗塞(AMI)の急性期に使用されたラミプリルが左心室駆出率を改善し、9ヶ月の追跡調査後に機能不全を最小限に抑えたことが観察されました。。

急性梗塞ラミプリル有効性研究（AIRE）によると、AMIおよび症候性心室機能不全を有する患者におけるラミプリルは、15か月の追跡調査後に全体の死亡率を27％減少させた。

急性梗塞ラミプリル有効期間延長研究（AIREX）では、AMI前に高血圧だったAIRE研究の患者の28％のサブグループを分析し、3年間の追跡調査後に全体の死亡率がさらに大幅に低下することが実証されました（36％）。。アンジオテンシン変換酵素による血行再建後の研究（APRES）では、駆出率が0.30～0.50でラミプリルを3年間投与した血行再建患者は、心臓死、AMI、うっ血性心疾患（CHF）のリスクが58％減少したことが実証されました。。

55歳以上で心血管疾患を患っている患者、または別の危険因子（SAH、脂質異常症、喫煙または微量アルブミン尿）を伴う糖尿病患者でラミプリルを投与した場合、ほぼ5年間で心血管死、AMI、脳卒中リスクが22％減少した。心疾患予防評価研究(HOPE) における追跡調査。ラミプリルはまた、血行再建のリスクを 15% 減少させました。 CHFのリスクが13%減少。 16％は糖尿病（DM）による合併症。そして 31% で新たな DM 症例が出現しました。

HOPE のサブ研究である心臓転帰予防評価研究(MICRO-HOPE) では、糖尿病患者のサブグループ分析により、これらの患者における心血管への利点が確認されたほか、腎症のリスクが 24% 減少することが確認されました。ラミプリルの使用。

腎症におけるラミプリルの有効性（REIN）研究によると、タンパク尿を伴う非糖尿病性腎症の患者。 1g/24hのラミプリルを3年間使用した患者は、タンパク尿と糸球体濾過の喪失率の減少を達成し、末期腎不全のリスクが56%低下した。

Clinical Altace Real – World Efficacy (CARE) 研究では、ラミプリルで 6 週間治療を受けた軽度および中等度の高血圧患者の 86% が適切な血圧コントロールを達成したことが示されました。

Hipertrophic Cardiaque et Ramipril (HYCAR) 研究では、ラミプリルが 3 か月間治療を受けた高血圧患者の左心室質量を減少させることが証明されました。

薬理学的特徴

ラミプリル + ベシル酸アムロジピン (有効成分) は、長時間作用型 ACE 阻害剤ラミプリルと長時間作用型カルシウムチャネル拮抗薬であるベシル酸アムロジピンの組み合わせです。

ラミプリルはプロドラッグであり、その活性代謝物はラミプリラットです。その作用は、血管収縮剤であるアンジオテンシン II の形成をブロックする ACE の阻害によるもので、血管拡張剤であるブラジキニンの分解を防ぎます。ラミプリラットはアルドステロンの生成も阻害します。ラミプリルは、(2S, 3aS, 6aS)-1-カルボキシル-3フェニルプロピルアラニル-オクタヒドロシクロペンタ[b]ピロール-2-カルボン酸、1エチルエステルとして化学名が付けられています。その実験式は C ₂₃ H ₃₂ N ₂ O ₅で、分子量は 416.5 です。

ベシル酸アムロジピンは、ジヒドロピリジンサブクラスに属するカルシウムチャネル拮抗薬です。その化学名は、3-エチル-5-メチル (2アミノエトキシメチル)-4-(2-クロロフェニル)-1,4-ジヒドロ-6-メチル-3,5-ピリジンジカルボキシレートベンゼンスルホネートです。その実験式は C ₂₀ H ₂₅ ClN ₂ O ₅です。 C ₆ H ₆ O ₃ S およびその分子量、567.1。

ラミプリルとアムロジピンの併用による降圧治療作用は、あらゆる民族の患者に有効です。降圧効果は、成分薬剤を単独で使用する場合と比較して相加的です。

ラミプリルは、強力な長時間作用型 ACE 阻害剤です。降圧作用のメカニズムは、強力な血管収縮薬であるアンジオテンシン I からアンジオテンシン II への変換率の低下を引き起こす ACE の競合阻害に関連していると考えられます。アンジオテンシン II 濃度の低下は、負のフィードバックの除去、レニン放出、およびアルドステロン分泌の直接的な減少により、血漿レニン活性の二次的な増加をもたらします。

アムロジピンは、血管平滑筋細胞および心筋の膜を通過するカルシウムイオンの流入を阻害するカルシウム拮抗薬ジヒドロピリジンです。この阻害は選択的であり、血管壁には大きな影響を与えますが、心臓にはあまり影響を与えません。血清カルシウム濃度はアムロジピンの影響を受けません。アムロジピンは末梢動脈血管拡張薬で、血管平滑筋に直接作用し、末梢血管抵抗の低下と血圧の低下を引き起こします。

ラミプリルを単回または複数回投与した後、ACE 活性の阻害は最大 80% 程度であり、24 時間持続します。高血圧患者では、仰臥位でも立位でも心拍数は増加せずに血圧が低下します。一般に、腎臓の機能に変化はありません。最大の効果は3～4週間の継続使用後に観察されます。薬物の突然の中止は、リバウンド効果や血圧レベルの顕著な上昇を引き起こしませんでした。

心室機能が保たれている患者にアムロジピンを投与すると、dP/dT や左心室拡張末期圧に大きな影響を与えることなく、心拍数がわずかに上昇することがあります。ベータ遮断薬と同時投与した場合でも、この薬剤が人間の心臓に及ぼす負の変力作用の証拠は観察されなかった。アムロジピンは洞結節機能や房室（AV）伝導を変化させませんでした。アムロジピンは腎血管抵抗を減少させ、糸球体濾過を増加させます。

ラミプリル + ベシル酸アムロジピン (活性物質) からのラミプリルとアムロジピンの平均吸収は、各成分の個々の吸収と比較して有意な差はなく、胃腸管内の食物の存在によって影響されるようには見えません。

ラミプリル

ラミプリル + ベシル酸アムロジピン (活性物質) を経口投与した後、ラミプリルの血漿ピークは 0.7 ～ 2 時間で到達します。そしてラミプリラット、2〜4時間で。心不全患者の場合、ラミプリルとラミプリラットの場合は1.4～2.5時間。

ラミプリルおよびラミプリラットの血漿レベル (それぞれ 62 ng/mL および 41 ng/mL) は、それらの ACE 阻害活性と相関します。経口投与後のラミプリルのバイオアベイラビリティは 60% です。血漿タンパク質への結合率は 73% です。ラミプリラットの血清濃度は 0.001 mcg/mL から 10 mcg/mL まで変化します。

ラミプリルは広範な肝臓代謝を受けます。ラミプリラットは、ラミプリルの6倍のACE阻害効果を発揮します。ラミプリルの排出半減期は、5 mg ～ 10 mg の用量で 13 ～ 17 時間です。腎不全患者の場合、治療に最大40時間かかる場合があります。

高齢者では23.5時間。最終的な半減期は 50 時間を超える場合がありますが、これはおそらくラミプリラット/ACE 複合体の結合/解離速度によるものと考えられます。ただし、これは体内での薬物の蓄積には寄与しません。投与量のわずか 0.25% が母乳中に排出されるようです。薬物の 40% ～ 60% は腎臓から除去されます。ラミプリルの透析クリアランスは 20 mL/min ～ 30 mL/min です。ラミプリルとして尿中に回収される薬物は 2% 未満です。薬剤の約 40% が糞便中に排泄されます。

ベシル酸アムロジピン

治療用量を経口投与した後、アムロジピンの血漿ピークは 6 ～ 12 時間で起こり、その生物学的利用率は 64% ～ 90% になります。アムロジピンの投与量の約 90% は肝臓で不活性代謝物に変換されます。アムロジピンの見かけの分布量は約 21 L/kg です。アムロジピンの曲線下面積 (AUC) は、123 ng/mL/h から 238 ng/mL/h の間で変化します。分配量は21L/kgです。血漿タンパク質への結合率は 93% ～ 98% です。薬物の最終半減期は 30 ～ 50 時間です。 7 ～ 8 日間の継続使用後には、安定した血漿アムロジピンレベルが達成されます。

アムロジピンは広範な肝臓代謝を受けます。薬物の約 10% とその代謝物の 60% は腎臓を介して排泄されます。薬物の約 20% ～ 25% が糞便中に排泄されます。アムロジピンの薬物動態は腎機能の影響を受けないようです。高齢の患者または肝不全患者では薬物クリアランスが低下しており、その結果、ピーク血漿レベルが 35% ～ 70% 増加し、AUC が 40% ～ 60% 増加し、薬物の排出半減期が長くなります。アムロジピンの用量を減らして治療を開始する必要がある場合があります。