- 閉経後にエストロゲンレベルが減少し、月経期間（閉経期）が終了するときに起こる、ほてり、寝汗、膣の乾燥などの不快な症状を緩和します。
- 将来骨折のリスクが高く、骨粗鬆症の予防に承認されている他の薬に耐えられない閉経後の女性の骨粗鬆症（骨の弱体化）の予防に。
Natifa Pro ® は、子宮を摘出しておらず、閉経して 1 年以上経過している女性に処方されます。
65歳以上の女性の治療経験は限られています。
ナティファプロはどのように機能しますか?
Natifa Pro ®は、継続使用のための複合ホルモン補充療法 (HRT) です。エストラジオールと酢酸ノルエチステロンというホルモンが含まれています。 Natifa Pro ® は、最後の月経から少なくとも 1 年以上経過した閉経後の女性に適しています。
錠剤には次の 2 つのホルモンが含まれています。
1 mg のエストラジオール (卵巣で生成されるエストロゲンと同じエストロゲン) および 0.5 mg の酢酸ノルエチステロン (身体自体によって生成されるホルモンのプロゲステロンと同様の作用をするプロゲストゲン)。
更年期障害の症状は、Natifa Pro ®による 3 週間または 4 週間の治療後に軽減されます。ただし、体が治療の効果を十分に得るには、数か月などの長期間が必要な場合があります。
ナティファプロの禁忌
Natifa Pro ®を服用しないでください:
以下のいずれかに該当する場合は、医師に相談してください。
Natifa Pro ® の摂取を開始しないでください。
- 乳がんに罹患している、または乳がんに罹患したことがある、またはその疑いがある。
- 子宮内膜（子宮内膜）がんに罹患している、または罹患したことがある場合、またはエストロゲン依存性がんが疑われる場合。
- 医師の診断を受けていない異常性器出血がある場合。
- 子宮内膜増殖症（子宮内膜の過剰な肥厚）が治療を受けていない場合。
- 静脈（静脈血栓塞栓症）、脚（深部静脈血栓症）、または肺（肺塞栓症）に血栓がある、またはあったことがある。
- 血液凝固障害（プロテインC、プロテインSなどの血栓形成性障害、またはアンチトロンビン欠乏症）がある。
- 心臓発作、脳卒中、狭心症を患っている、または患ったことがある。
- 肝疾患がある、または肝疾患を患っていて、肝機能検査が正常に戻っていない場合。
- 家族内で受け継がれる（遺伝性）「ポルフィリン症」と呼ばれるまれな血液疾患がある場合。
- エストラジオール、酢酸ノルエチステロン、または Natifa Pro ®のその他の成分に対してアレルギー (過敏症) がある場合。
この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。
この薬は授乳中の女性は使用しないでください。
この薬は男性の使用が禁忌です。
ナティファプロの使い方
Natifa Pro ® は常に医師の指示どおりに服用してください。ご質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
ナティファプロの投与量
1日1回、1錠を毎日ほぼ同じ時間に服用してください。錠剤をコップ1杯の水と一緒に服用してください。
毎日1錠を中断せずに服用してください。パック内の 28 錠をすべて使い終わったら、すぐに次のパックに進んでください。
Natifa Pro ®は、ご都合のよい日から治療を開始できます。ただし、ホルモン補充療法から切り替える場合は、月経が終了したらすぐに治療を開始する必要があります。
医師は、症状が改善するまでの可能な限り短期間で最低用量を処方することを目指す必要があります。 3か月経っても症状が改善しない場合は医師に相談してください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。
Natifa Pro の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
通常の時間に錠剤を服用するのを忘れた場合は、12 時間以内に服用してください。 12 時間以上経過した場合は、翌日から通常どおりに再開してください。忘れた錠剤を補うために 2 回分を服用しないでください。
子宮がまだある場合、飲み忘れると出血や斑点が発生する可能性が高くなります。
Natifa Pro ®の服用を中止したい場合は、まず医師に相談してください。彼は治療を中止した場合の影響について説明し、他の可能性についてあなたと話し合います。
この薬の使用について質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ナティファプロの注意事項
Natifa Pro ®による治療を開始する前に、医師が治療のリスクと利点について説明します。治療を開始する前と治療中に定期的に、医師は Natifa Pro ® があなたにとって適切な治療法であるかどうかを評価します。
医師が身体検査を行います。これには乳房の検査が含まれ、腹部検査や内診が含まれる場合もあります。医師は、あなたの一般的な健康状態を考慮して、どのくらいの頻度で定期検査を受ける必要があるかを通知します。
血栓や乳がんなどの重篤な病気を患っている近親者（母親、兄弟、母方または父方の祖父母）がいる場合、その病気を発症するリスクが高まる可能性があります。したがって、近親者に重篤な病気にかかった人がいる場合は必ず医師に知らせ、乳房に変化が見つかった場合も医師に知らせる必要があります。
Natifa Pro ®を開始した後は、定期的に (少なくとも年に 1 回) 医師の診察を受ける必要があります。これらの検査を通じて、医師は Natifa Pro ®を継続することの利点とリスクについて話し合うことができます。
医師による定期的な診察に加えて、次のことを必ず行ってください。
- 皮膚のくぼみや陥没、乳首の変化、目に見えたり触ったりできるしこりなどの変化がないか、定期的に乳房をチェックしてください。
- 定期的に乳房検査（マンモグラフィー）と子宮頸部細胞診検査（パップスミア）を実施してください。
Natifa Pro ®については特に注意してください。
以下のいずれかの症状がある（または患っていた）場合は、医師に相談してください。検査するために、より頻繁に返品を要求する可能性があります。
まれに、Natifa Pro ®による治療中にこれらの症状が再発または悪化することがあります。
- 子宮筋腫、子宮内膜症などの子宮内膜に影響を与える疾患がある場合、または子宮内膜過形成（子宮内膜の過度の肥厚）があった場合。
- 血栓（血栓症）の病歴がある場合、または血栓を発生させる危険因子がある場合。
- あなたの近親者の中に乳がんまたは別の種類のエストロゲン関連がん（子宮内膜がん）にかかった人がいる場合。
- 高血圧の方。
- 肝腺腫（良性腫瘍）などの肝臓疾患がある。
- 心臓や腎臓に問題がある場合。
- 糖尿病または胆石（胆石）がある。
- てんかんまたは喘息がある場合。
- 片頭痛やひどい頭痛がある場合。
- 自己免疫疾患である全身性エリテマトーデス（SLE）に罹患している場合。
- 血液中の脂肪レベルが高い場合（高トリグリセリド血症）。
- 耳硬化症（難聴）がある。
- 乳糖不耐症がある場合。
エストロゲンは臨床検査の結果を変える可能性があるため、血液検査が必要な場合は、Natifa Pro ®を服用していることを医師に伝えてください。
手術を受ける予定がある場合は、医師に相談してください。血栓のリスクを軽減するために、手術の約 4 ～ 6 週間前に錠剤の服用を中止する必要がある場合があります。治療を再開する時期は医師から通知されます。
Natifa Pro ® の摂取をやめる
以下に挙げる症状のいずれかが発生した場合は、Natifa Pro ®の摂取を中止し、直ちに医師に知らせてください。
- 初めて片頭痛型頭痛を経験した場合。
- 皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、またはその他の肝臓疾患がある。
- ナティファ プロ®の服用中に血圧が著しく上昇した場合（頭痛、倦怠感、めまいなどの高血圧の症状）。
- 血栓の兆候（脚の痛みを伴う腫れと発赤、突然の胸の痛み、呼吸困難）を経験した場合。
- 妊娠したら。
この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。
Natifa Pro ®とがん
子宮内膜の過度の肥厚（子宮内膜過形成）および子宮内膜のがん（子宮内膜がん）
子宮に損傷がない女性がエストロゲン単独の HRT を長期間受けた場合、子宮内膜の過剰な肥厚（子宮内膜過形成）や子宮内膜がん（子宮内膜がん）のリスクが増加します。
Natifa Pro ®のように、エストロゲンと組み合わせてプロゲスチンを摂取すると、この追加のリスクから身を守ることができます。
比較する
平均して、子宮がまだあり、エストラジオール+酢酸ノルエチステロンを服用していない女性1000人中5人が子宮内膜がんと診断されます。
まだ子宮があり、HRT でエストロゲンのみを服用している女性の場合、追加の症例数は、用量と服用期間に応じて、50 歳から 65 歳までの女性 1,000 人あたり 5 人から 55 人の間で変動する可能性があります。
HRT においてエストロゲン単独にプロゲスチンを添加すると、子宮内膜がんのリスクが大幅に減少します。
乳癌
HRT でエストロゲンとプロゲストゲンを組み合わせて摂取したり、場合によってはエストロゲンを単独で摂取したりすると、乳がんのリスクが高まることが証拠によって示唆されています。追加のリスクは、ホルモン補充療法を受ける期間によって異なります。追加のリスクは約 3 年後に明らかになります。ただし、治療を中止しても数年（最長5年）で元に戻ります。
比較する
HRT 補充ホルモンを服用していない 50 ～ 65 歳の女性は、5 年間で平均 1,000 人に 9 ～ 12 人が乳がんと診断されます。
5年後にエストロゲン・プロゲストゲンHRTを受けている50～65歳の女性の場合、追加症例数は患者1000人あたり6人となる。 HRT を受けていない 50 ～ 79 歳の女性では、5 年間で平均 1,000 人に 14 人が乳がんと診断されます。
エストロゲン・プロゲストゲンHRTを5年以上受けている50歳から79歳の女性の場合、追加症例数は患者1000人あたり4人となる。
さらに、マンモグラフィー プログラムが提供されたら参加するよう勧められます。このような場合、検査を行う看護師や医療専門家に、ホルモン補充薬を服用していること、およびその薬によって乳房の密度が上昇し、マンモグラフィーの結果に影響を与える可能性があることを伝えることが重要です。
乳房密度が増加している場所では、マンモグラフィーではすべての結節が検出されない場合があります。
卵巣がん
卵巣がんは乳がんよりもはるかにまれです。 HRT におけるエストロゲン単独またはエストロゲンとプロゲストゲンの併用の使用は、卵巣がんのリスクのわずかな増加と関連しています。 HRT を受けていない 50 ～ 54 歳の女性では、5 年間で約 2,000 人に 2 人が卵巣がんと診断されます。 HRT を 5 年間受けている女性の場合、2,000 人のユーザーあたり約 3 件の症例が発生します (約 1 件多くなります)。
Natifa Pro ®の心臓と循環に対する効果
静脈内の血栓（静脈血栓塞栓症）
静脈内の血栓のリスクは、HRT でホルモン補充療法を使用している患者では、非使用者に比べて、特に最初の 1 年間で約 1.3 ～ 3 倍高くなります。血栓は必ずしも深刻な病気ではありませんが、血栓が肺に移動すると、胸痛、息切れ、虚脱、さらには死亡を引き起こす可能性があります。一般に、以下の項目に 1 つ以上当てはまる場合、静脈内に血栓ができる可能性が高くなります。
以下のいずれかに該当する場合は、医師に相談してください。
- あなたは年をとりました。
- あなたは妊娠中、または最近赤ちゃんを産んだばかりです。
- エストロゲンを含む製剤を使用しています。
- あなたまたはあなたの近親者の中に、脚、肺、その他の臓器に血栓ができたことがある人がいます。
- あなたはとても太りすぎです。
- 全身性エリテマトーデス（SLE）に罹患しています。
- 血液凝固の問題があり、血栓を防ぐための薬（抗凝固薬）による長期治療が必要です。
- 大手術、怪我、病気により長時間歩くことも立つこともできない状態（長期の固定状態）。
- あなたは癌を患っています。
比較する
ホルモン補充 HRT を受けていない 50 代の女性は、平均して 5 年間で 1,000 人に 4 人が静脈内に血栓を経験すると予想されます。エストロゲン・プロゲストゲンHRTを5年以上受けている50代の女性の場合、追加症例数は患者1000人あたり5人となる。
心臓病（心臓発作）
HRT における補充ホルモンが心臓発作の予防に役立つという証拠はありません。
エストロゲン・プロゲストゲン HRT を使用している 60 歳以上の女性は、ホルモン補充療法を受けていない女性よりも心臓病を発症する可能性がわずかに高くなります。
脳卒中
HRT にホルモン補充療法を使用している患者では、ホルモン補充療法を使用していない患者に比べて、脳卒中のリスクが約 1.5 倍高くなります。脳卒中のリスクは年齢に大きく依存します。したがって、HRT におけるホルモン補充療法の使用による脳卒中の症例数は、年齢が上がるにつれてさらに増加すると考えられます。
比較する
ホルモン補充 HRT を受けている 50 代の女性の場合、5 年後には追加の症例数は患者 1000 人あたり 3 人になります。
その他の条件
HRT におけるホルモン補充は記憶喪失を防ぐことはできません。 65 歳以降に HRT のために何らかの種類の代替ホルモンの使用を開始した女性では、おそらく記憶喪失のリスクがわずかに高くなる可能性があります。
妊娠
妊娠している場合は、Natifa Pro ®を摂取しないでください。妊娠した場合は、Natifa Pro ® の摂取を直ちに中止し、医師に相談してください。
授乳
授乳中の場合は、Natifa Pro® を使用しないでください。
車両の運転と機械の使用
Natifa Pro ® は、機械の運転または操作の能力に対して既知の影響を及ぼしません。
この薬には乳糖が含まれています。
Natifa Pro ® には乳糖一水和物が含まれています。一部の砂糖に不耐症がある場合は、Natifa Pro ®を摂取する前に医師に相談してください。
この薬は月経を長期間中断したり、重度の月経間出血を引き起こす可能性があります。
ナティファ プロの副作用
すべての患者に副作用が起こるわけではありませんが、他の医薬品と同様に、Natifa Pro ® も副作用を引き起こす可能性があります。
Natifa Pro ®による出血
Natifa Pro ® は毎月の定期的な出血を引き起こしません。治療を開始すると、軽い性器出血や斑点を経験する女性もいます。
特に HRT の最初の数か月間、出血や斑点が発生しても心配する必要はありません。
ただし、次の場合はできるだけ早く医師に連絡してください。
- 最初の 3 か月後も出血が続く場合。
- HRT 開始後しばらくしてから出血が始まる場合。
- HRT を中止した後も出血が続く場合。
医師は定期検診の際に、Natifa Pro ®による性器出血について尋ねる場合があります。出血が起こった場合にメモを取ると非常に役立ちます。
以下にリストされている可能性のある副作用の頻度は、次の規則を使用して定義されます。
- 非常に一般的な反応 (? 10% – この薬を使用する患者の 10% 以上で発生します)。
- 一般的な反応 (? 1% および lt; 10% – この薬を使用する患者の 1/100 ～ 1/10 で発生)。
- まれな反応 (? 0.1% ～ 1% – この薬を使用している患者の 1/1,000 ～ 1/100 の間で発生します)。
- まれな反応（? 0.01% および lt; 0.1% – この薬を使用している患者の 1/10,000 ～ 1/1,000 で発生します）。
- 非常にまれな反応 (0.01% – この薬を使用している患者の 1/10,000 未満で発生します)。
- 未知の反応 (入手可能なデータから頻度を推定することはできません)。
非常に一般的な反応
- 乳房の痛みまたは乳房の圧痛;
- 膣からの出血。
よくある反応
- 頭痛;
- 体液貯留による体重増加。
- 膣の炎症;
- 片頭痛（新規の場合）、または既存の片頭痛の悪化。
- 膣内イースト菌感染症;
- うつ病（新規の場合）、または既存のうつ病の悪化。
- 吐き気;
- 乳房の肥大または腫れ（乳房浮腫）。
- 背中の痛み;
- 子宮筋腫（良性腫瘍）の悪化、発生または再発。
- 腕と脚の腫れ（末梢浮腫）。
- 体重増加。
異常な反応
- 膨満感、腹痛、浮腫、不快感または鼓腸;
- ニキビ;
- 脱毛（脱毛症）;
- 異常な毛の成長（男性パターン）;
- かゆみまたは蕁麻疹（じんましん）。
- 静脈の炎症（表在性血栓性静脈炎）。
- 脚のけいれん;
- 薬の無効性;
- アレルギー反応;
- 神経質。
過敏症/アレルギー (まれな副作用 – 患者 1000 人につき 1 ～ 10 人が罹患)
まれな現象ですが、過敏症やアレルギーが発生する可能性があります。
過敏症/アレルギーの兆候には、次の症状が 1 つ以上含まれる場合があります。
蕁麻疹、かゆみ、腫れ、呼吸困難、低血圧（皮膚の青白さと冷たさ、心拍数の上昇）、めまい、発汗。これらはアナフィラキシー反応/ショックの兆候である可能性があります。上記の症状のいずれかが現れた場合は、Natifa Pro ®の摂取を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
まれな反応
脚または肺の血管内の血栓（深部静脈血栓症、肺塞栓症）。
非常にまれな反応
- 子宮内膜のがん（子宮内膜がん）。
- 子宮内膜の過度の肥厚（子宮内膜過形成）。
- 血圧の上昇または高血圧の悪化。
- 胆嚢疾患、胆石の発生、再発または悪化。
- 過剰な皮脂分泌、皮膚のかぶれ；
- 急性または再発性の浮腫（血管神経性浮腫）の発作。
- 不眠症、めまい、不安;
- 性的欲求の変化。
- 視覚障害;
- 軽量化。
- 嘔吐;
- 燃焼;
- 膣および生殖器のかゆみ;
- 心臓発作と脳卒中。
併用療法のその他の副作用
HRT を使用している女性は、次の病気を発症するリスクがわずかに高くなります。
- 乳癌;
- 子宮壁の過度の肥厚または癌（子宮内膜過形成または癌）。
- 卵巣がん。
- 脚または肺の静脈内の血栓（静脈血栓塞栓症）。
- 心臓病;
- 脳卒中;
- 皮膚および皮下の病気:
- 皮膚の黒ずみ（肝斑）;
- 口や体の他の部分に影響を与える可能性のある重篤な皮膚疾患（多形紅斑）。
- 赤い腫れ。
- 脚、太もも、そしてまれに腕にも紫斑が現れます。関節痛や筋肉痛、発熱が起こることもあります（結節性紅斑）。
- 皮膚を通して見える紫色または赤茶色の斑点（血管性紫斑病）。
- 65 歳を超えて HRT を開始すると、記憶喪失が発生する可能性があります。
副作用が悪化した場合、またはこの説明書に記載されていない反応に気づいた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
Natifa Proの構成
Natifa Pro ®フィルムコーティング錠には次のものが含まれます。
1.033 mgのエストラジオール半水和物（1.0 mgのエストラジオールに相当）および0.5 mgの酢酸ノルエチステロン。
賦形剤:
乳糖一水和物、デンプン、酸化第二鉄（黄色）、ステアリン酸マグネシウム、コポビドン、ヒプロメロース、マクロゴール、二酸化チタン。
ナティファプロのプレゼンテーション
1 mgのエストラジオールと0.5 mgの酢酸ノルエチステロンでコーティングされた錠剤。
コーティング錠28個入り。
経口使用。
大人用。
参照医薬品と同等の類似医薬品。
ナティファ プロ オーバードーズ
Natifa Pro ®錠剤を必要以上に摂取した場合は、医師または薬剤師に相談してください。 Natifa Pro ®を過剰摂取すると、気分が悪くなったり、嘔吐したりすることがあります。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ナティファプロの薬物相互作用
一部の薬は Natifa Pro ®の効果を軽減する可能性があります。
- てんかんに使用される薬（フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピンなど）。
- 結核に使用される薬（リファンピシン、リファブチンなど）。
- HIV 感染症に使用される薬剤 (ネビラピン、エファビレンツ、リトナビル、ネルフィナビルなど)。
- セントジョーンズワート（オトギリソウ）を使用したハーブ製品。
他の薬も Natifa Pro ®の効果を高める可能性があります。
ケトコナゾール（殺菌剤）を含む薬剤。
シクロスポリンとの併用投与により、シクロスポリンの血中濃度が上昇する可能性があります。
処方箋なしで入手した薬、漢方薬、その他の天然物など、他の薬を服用している場合、または最近服用した場合は、医師または薬剤師に知らせてください。
Natifa Pro® を食事や飲み物と一緒に摂取する
錠剤は食べ物や飲み物の有無にかかわらず摂取できます。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ナティファ プロ フード インタラクション
アルコール飲料との相互作用:
HRT 中のアルコール飲料の急性摂取は、循環エストラジオール レベルの増加を引き起こす可能性があります。
グレープフルーツジュース:
グレープフルーツジュースは、エストロゲン、プロゲストゲン、またはその両方の血漿濃度を増加させる可能性があります。
Substance Natifa Pro のアクション
効果の結果
この組み合わせによる閉経後の骨量減少の予防効果は、数多くの臨床研究で実証されています。 10年間実施された追跡調査では、治療開始から最初の3年間で腰椎の骨密度が増加し、その後は骨量が維持されたことが示されました。 HRT による長期治療は、閉経後の患者における末梢骨折のリスクを軽減することも示されています。
酢酸メドロキシプロゲステロン（MPA）と結合型馬エストロゲン（EEC）を組み合わせた観察研究と「ウィメンズ・ヘルス・イニシアチブ（WHI）」研究は、HRTを使用する閉経後女性の結腸がん罹患率の減少を示唆しています。 EEC単独療法を用いたWHI研究では、リスクの減少は観察されませんでした。
これらのデータが他の HRT 治療にも当てはまるかどうかは不明です。
薬理学的特徴
薬力学:
エストラジオール+酢酸ノルエチステロン（有効成分）には、エストラジオール（天然ヒトエストロゲン）と酢酸ノルエチステロン（合成プロゲスチン）が含まれています。エストラジオールは閉経中および閉経後にホルモン補充を行い、酢酸ノルエチステロンの添加により子宮内膜過形成の発症を防ぎます。
ほとんどの臨床研究では、エストラジオール + 酢酸ノルエチステロン (活性物質) に含まれる量の酢酸ノルエチステロンと関連する 17-ベータ-エストラジオールの経口投与が、総コレステロールとトリグリセリド、および低密度リポタンパク質 (LDL-C) を減少させることを実証しています。 ）。
エストラジオール + 酢酸ノルエチステロン (活性物質) に含まれる量で、酢酸ノルエチステロンと結合した 17-β-エストラジオールを長期間使用すると、骨の「代謝回転」の生化学的パラメータが大幅に低下することが実証されています。
薬物動態:
17-ベータ-エストラジオールなどの天然エストロゲンは、胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。エストラジオールは肝臓および他の組織でエストロン、エストリオールおよび他の代謝産物に代謝されます。エストラジオールは胆汁中に排泄され、腸で再吸収されます。この腸肝循環中に、エストラジオールが代謝されます。エストラジオールの 90 ～ 95% は、生物学的に不活性なグルクロニドおよび硫酸抱合体の形で尿中に排泄されます。
酢酸ノルエチステロンは胃腸管から急速に吸収されてノルエチステロンに代謝され、さらに代謝されてグルクロニドおよび硫酸抱合体として尿および糞便中に排泄されます。投与量の約半分は最初の 24 時間以内に尿中に回収されます。
ノルエチステロンまたは酢酸ノルエチステロンをヒトに経口投与すると、ノルエチステロンは部分的にエチニルエストラジオールに代謝されます。この変換により、経口投与されるノルエチステロン/酢酸ノルエチステロン 1 mg あたり、約 4 ～ 6 mcg のエチニル エストラジオールが等価になります。
前臨床安全性データ:
処方者に関連する可能性があり、このリーフレットの他の項目にまだ記載されていない前臨床安全性データはありません。
ナティファ プロ ストレージ ケア
室温（15℃～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。
医薬品は排水溝や家庭廃棄物として処分してはなりません。不要になった薬の廃棄方法については、薬剤師に相談してください。これらの措置は環境の保護に役立ちます。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
薬の特徴
Natifa Pro ®フィルムコーティング錠は、円形、黄色、両凸形で、スコアはありません。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
ナティファ・プロのクールな名言
MS番号: 1.0033.0106
担当薬剤師:
シンティア デルフィノ デ アンドラーデ
CRF-SP番号25.125
登録者:
Libbs Farmaceutica Ltda.
ジョセフ・クリス通り、250
サンパウロ – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
製造元:
Libbs Farmaceutica Ltda.
ルア・アルベルト・コヘイア・フランクフルト、88歳
エンブ・ダス・アルテス – SP
ブラジルの産業
医師の処方箋に基づいて販売します。
.jpg?ssl=1 "ギリシャの雄牛")
