ナイスタチンの禁忌 – クリスタリア
この製品は、ナイスタチンまたはその配合成分に対する過敏症の病歴のある患者には禁忌です。
ナイスタチンの使用方法 – クリスタリア
口腔懸濁液を使用する場合は、歯科補綴物の洗浄に必要なケアを含め、口腔衛生を適切に実施することをお勧めします。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中断しないでください。
ナイスタチンの予防措置 – クリスタリア
この薬は、配合成分に対してアレルギーがあることが証明されている人には使用しないでください。
注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病のある人は注意して使用する必要があります。
治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に伝えてください。
健康に危険を及ぼす可能性があるため、医師の知識なしに薬を服用しないでください。
ナイスタチンの副作用 – クリスタリア
下痢、吐き気、嘔吐の症状、および/またはその他の不快な反応の出現について医師に知らせてください。
ナイスタチン特別集団 – クリスタリア
妊娠
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。
ナイスタチンの組成 – クリスタリア
医薬品形態
経口懸濁液 100,000IU/mL。
プレゼンテーション
50mLボトル1本と50本+スポイトのパックです。
小児および成人向け。
構成
各 mL には次のものが含まれます。
| ナイスタチン | 100,000 IU |
| QSP車両 | 1ml |
車両：
グリセロール、ソルビトール 70%、スクロース、カルボキシメチルセルロース、二塩基性リン酸ナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、エデト酸二ナトリウム、エチルアルコール、チェリー/ミントフレーバー、精製水。
ナイスタチンの過剰摂取 – クリスタリア
過剰摂取（1 日あたり 5,000,000 IU を超える）は、吐き気や胃腸障害を引き起こす可能性があります。
重篤な毒性作用や中毒の報告はありません。
ナイスタチン – クリスタリアの薬物相互作用
他の薬剤との相互作用は不明です。
出典: Canditrat Medication Professional 情報シート。
ナイスタチンという物質の作用 – クリスタリア
有効性の結果
膣クリーム
ナイスタチン (活性物質) は、カンジダ・アルビカンス、 C. パラプシロシス、 C. トロピカリス、 C . ギリエモンディ、 C. シュードトロピカリス、C. クルセイ、トルロプシス・グラブラタを含む、さまざまな酵母および酵母様真菌に対してインビトロで静真菌作用および殺真菌作用を示します。 、ルブルム白癬菌、メンタグロフィテス菌。
ナイスタチンのレベルを増加させて継代培養を繰り返すと、カンジダ・アルビカンスはナイスタチンに対する耐性を発現しません。ナイスタチン（活性物質）に対する耐性は、通常、治療中に発現しません。
Masterton 1975 は、膣カンジダ症の治療におけるクロトリマゾールとナイスタチン (活性物質) を比較しました。
202人の女性が研究に参加し、102人にはクロトリマゾール、100人にはナイスタチン（活性物質）が投与された。 4週間のレビューでは、ナイスタチン（活性物質）で治療を受けた女性の74％が真菌症を治癒しました（ベースラインと比較してplt;0.01）。どちらの薬剤も、膣炎と外陰炎の兆候と症状に統計的に有意な改善をもたらしました。
Wet 1999 は、生後 1 か月から 4 歳までの小児（平均 12 か月）の肛門周囲カンジダ症の治療において、ムピロシン 2% とナイスタチン（活性物質） 100,000IU/g を比較するランダム化対照臨床試験でした。さらに、臨床現場で一般的な 6 種類の抗真菌薬 (ナイスタチン (活性物質)、ケトコナゾール、アムホテリシン B、エコナゾール、ミコナゾール、および 5-フルオロシトシン) に対するカンジダ アルビカンス サンプルの感受性を比較しました。 C. albicansに二次感染したおむつ皮膚炎の患者 20 人が含まれていました。 C. albicans は、ナイスタチン (活性物質) を使用した 10 人の患者では 5 日以内 (平均 2.8 日)、2 ～ 6 日以内 (平均 2.6 日) で除菌されました。
分離されたすべてのサンプルは、ナイスタチン (活性物質) に対するin vitro感受性を示しました。
経口懸濁液
ナイスタチン（有効成分）は、カンジダ属を含む酵母型真菌に対して非常に活性が高く、口内炎、外陰腟炎、間部皮膚炎などのカンジダ感染症に対する有効性が確立されています。ナイスタチン（有効成分）は、毒性や過敏症による副作用を引き起こす可能性はほとんどありません。
グラハムは、口腔カンジダ症に苦しむ29人の子供をナイスタチン懸濁液（活性物質）で1日4回治療し、別の26人の子供をゲンチアナバイオレット溶液で1日2回治療した。
ナイスタチン（活性物質）で治療を受けた子供のうち 22 人は 1 週間以内に感染が治癒し、29 人中 28 人は 2 週間後に症状が治まりました。ゲンチアナバイオレットの治療を受けた26人の子供のうち、8人は1週間以内に感染が治癒し、合計16人の子供は2週間以内に症状が治まりました。別の調査では、口腔モニリア症を患っている 28 人の新生児が、毎食後に経口投与されるナイスタチン懸濁液 (活性物質) で治療されました。
24 人は 1 ～ 4 日以内に反応し、残りの 4 人は 5 ～ 9 日以内に反応しました。小児病院における口腔モニリア症の治療に関する 2 つの報告が Harris によって発表されました。ナイスタチン（活性物質）100,000単位の経口定期点滴による治療を受けた714人の新生児のうち、病院内で口腔カンジダ症を発症した子は一人もおらず、退院後1週間以内に口腔カンジダ症を発症したのはわずか3人でした。治療を受けなかった728人の子供のうち、18人が病院で口腔モニリア症を発症し、さらに13人が自宅での最初の週に口腔モニリア症を発症した。研究を合計4,243人の小児に拡大した後、ハリス博士は、生後3日目にナイスタチン（活性物質）を1回点滴すると、小児の口腔モニリア症の発生率が4.0％から0.4％に減少し、2回目と2日目に1回、計2回点滴すると結論づけた。生後5日目にもう1回投与すると、入院した赤ちゃんの100%で口腔モニリア症の発症が予防されます。
Simon と Klose-Gerlich は、生後 1 日目と 3 日目に 100,000 単位のナイスタチン (活性物質) を 1 日 3 回投与すると、抗生物質による治療を受けている未熟児の口腔モニリア症の発生率が 20% から 3% に減少すると報告しました。 (発生率は60%でした)。ナイスタチン (活性物質) の安全性と有効性、およびナイスタチン (活性物質) に耐性のある菌株が存在するという事実により、予防および治療のためにナイスタチン (活性物質) 経口懸濁液を定期的に使用することが推奨されます。患者は隔離されていない。
食道カンジダ症は、口から広がることもあれば、口腔モニリア症の証拠がなくても発症することもあり、多くの場合、抗生物質またはコルチコステロイド療法の合併症です。
カンジダ性食道炎と経口ナイスタチンに対するその準備反応については詳細に説明されています。 Kozinn と Taschdjian は、腸カンジダ症の広範な一連の症例におけるナイスタチン (活性物質) の有効性について報告し、一方 El-Gholmi らはマラスムスの小児の下痢の治療におけるナイスタチン (活性物質) の対照研究を実施し、次のことを示しました。軽度の症例だけでなく、慢性や難治性の症例にも確実に効果があることがわかりました。
スクイブ医学研究所が受け取ったこれまでの未発表の報告書は、ナイスタチン（活性物質）経口懸濁液の安全性と有効性を証明しています。再構成用の等効力のナイスタチン（活性物質）の調製物と比較して、懸濁液は、味、利便性、優れた懸濁液および沈降の減少の点で好ましい。 2 つの製剤の有効性は同様であり、どちらも副作用を引き起こしませんでした。
出典: Canditrat Medication Professional 情報シート。
薬理学的特徴
膣クリーム
説明
ナイスタチン (活性物質) は、Streptomyces noursei から得られるポリエン系抗真菌抗生物質です。
薬力学特性
ナイスタチン (活性物質) の作用機序は、感受性真菌の細胞膜に存在するステロイドに結合し、その結果として細胞膜の透過性が変化し、その結果として細胞質内容物の血管外遊出が起こることで構成されています。ナイスタチン (活性物質) は、細菌、原虫、ウイルスに対しては作用しません。
薬物動態学的特性
ナイスタチン (活性物質) は、無傷の皮膚や粘膜からは吸収されません。
経口懸濁液
ナイスタチン (活性物質) は、Streptomyces noursei から得られるポリエン系抗真菌抗生物質です。
ナイスタチン (活性物質) の作用機序は、感受性真菌の細胞膜に存在するステロイドに結合し、その結果として細胞膜の透過性が変化し、その結果として細胞質内容物の血管外遊出が起こることによって行われます。ナイスタチン (活性物質) は、細菌、原生動物、ウイルスに対しては活性がありません。
薬物動態
ナイスタチン (活性物質) は、無傷の皮膚や粘膜からは吸収されません。
微生物学
ナイスタチン (活性物質) は、カンジダ・アルビカンス、 C. パラプシロシス、 C. トロピカリス、 C . ギリエモンディ、 C. シュードトロピカリス、C. クルセイ、トルロプシス・グラブラタを含む、さまざまな酵母および酵母様真菌に対してインビトロで静真菌作用および殺真菌作用を示します。 、ルブルム白癬菌、メンタグロフィテス菌。
ナイスタチンのレベルを増加させて継代培養を繰り返すと、カンジダ・アルビカンスはナイスタチンに対する耐性を発現しません。一般に、ナイスタチン（活性物質）に対する耐性は治療中に発現しません。
出典: Canditrat Medication Professional 情報シート。
ナイスタチンの保管ケア – クリスタリア
製品は光を避け、15 ～ 30 ℃の室温で保管してください。包装は閉じたままにしておいてください。
賞味期限はパッケージに記載されている製造日から18ヶ月です。
バッチ番号、製造日、および有効期限: ラベル/箱を参照してください。
使用期限を過ぎた薬は絶対に使用しないでください。
ニスタティナの法的格言 – クリスタリア
MS No. 1.0298.0260
農場。答え：
ホアキン・A・ドス・レイス博士
CRF-SP No.5061
SAC (カスタマーサービス):
0800 701 19 18
クリスタリア – 製品 Químicos Farmacêuticos Ltda。
ロッド イタピラ – リンドイア、km 14 – イタピラ – SP
CNPJ No.44.734.671/0001-51
ブラジルの産業
医師の処方箋に基づいて販売します。
