リトモニューラン リーフレット ソリューション

リトモニューランソリューションはどのように機能しますか?

中枢神経系に作用して鎮静効果をもたらし、睡眠時間を延長します。

治療に関する詳しい情報を与えるには医師が最適です。必ず医師の指示に従ってください。推奨量を超える用量は使用しないでください。

リトモニューラン溶液の禁忌

配合成分のいずれかに対して過敏症やアレルギーの既往歴のある患者は、この製品を使用しないでください。

妊娠中または授乳中の女性は、医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。

この薬はアルコール飲料と一緒に使用しないでください。また、鎮静作用、催眠作用、抗ヒスタミン作用のある他の薬と併用しないでください。

12 歳未満の子供は医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。

この薬は、妊娠中および/または授乳中の女性が医師のアドバイスなしに使用することは禁忌です。

この薬は、医師のアドバイスなしに 12 歳未満の子供が使用することは禁忌です。

リトモニューランソリューションの使い方

口頭で。

リトモニューラン投与液

10～15mLの経口液または10mLのバイアル1本を1日2～3回（8～12時間間隔）服用してください。

1 日あたりの上限

45 mL、つまりトケイソウ乾燥抽出物 1,575 mg は、ビテキシンで発現される総フラボノイドの 63 mg に相当します。

治療期間に制限はありません。

指示に従ってください。

この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

リトモニューラン RTM 経口溶液は、水で希釈してもしなくてもよい。

リトモニューラン溶液の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬の服用を忘れた場合は、補充することなく処方された用量を再開してください。

離脱症状や依存性は報告されていません。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

リトモニューラン溶液の注意事項

製品に対して過敏症の場合は、使用を中止し、医師に相談することをお勧めします。

推奨量を超えて摂取しないでください。

薬物相互作用

この薬はペントバルビタールとヘキソバルビタールの鎮静効果を高め、患者の睡眠時間を増やします。

この植物種に存在するクマリンには潜在的な抗凝固作用があり、ワルファリンと相互作用する可能性があるという証拠がありますが、この問題に関する決定的な研究はありません。

この薬剤をモノアミンオキシダーゼ阻害薬（イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン）と一緒に使用すると、相加効果を引き起こす可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

リトモニューラン溶液の副作用

推奨用量では、薬剤に対する既知の副作用はありません。

まれに、次のような副作用が起こります。

過剰に摂取すると、長時間にわたる鎮静や眠気を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

リトモニューラン特別人口ソリューション

機械を運転して操作する能力

治療中に眠気が起こる場合があります。この場合、技能や注意力が低下する可能性があるため、患者は車両を運転したり機械を操作したりしないでください。

妊娠

妊婦用医薬品のリスク区分によると、この薬はリスク区分Cです。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

リトモニューラン溶液の組成

プレゼンテーション

経口溶液 10 mL のバイアル 1 本または 100 mL のガラス瓶を含むカートリッジに入ったトケイソウの乾燥抽出物 35 mg/mL。

経口使用。

大人用。

構成

溶液の各 mL には次のものが含まれます。

*ビテキシンとして表現された総フラボノイドの 1.4 mg (4.0%) で標準化されています。
**スクラロース、ソルビトール、プロピルパラベン、メチルパラベン、エチルアルコール、天然パッションフルーツと同じ香り、脱イオン水。この商品のアルコール度数は8%です。

リトモニューラン過剰摂取溶液

過剰摂取の症状には、鎮静、注意力、反射神経の低下などがあります。

過剰摂取の場合は、使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

リトモニューラン薬物相互作用ソリューション

この薬はペントバルビタールとヘキソバルビタールの鎮静効果を高め、患者の睡眠時間を増やします。

この植物種に存在するクマリンには潜在的な抗凝固作用があり、ワルファリンと相互作用する可能性があるという証拠がありますが、この問題に関する決定的な研究はありません。

この薬剤をモノアミンオキシダーゼ阻害薬（イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン）と一緒に使用すると、相加効果を引き起こす可能性があります。

リトモニューラン食品相互作用ソリューション

この薬は効果が増強されるため、アルコール飲料との併用は避けてください。

リトモニューラン溶液という物質の作用

効果の結果

ランダム化対照臨床研究では、不安障害の治療におけるP. incarnata抽出物の使用が評価されました。オキサゼパム (30 mg/日) とP. incarnata抽出物ベースの薬剤 (45 滴/日) で 4 週間治療したグループ間で同様の結果が得られました。最後のグループは、より良いパフォーマンスと仕事のパフォーマンスを示しました。

薬理学的特徴

P. incarnataの地上部には、ビテキシンとして発現される総フラボノイドが 1.5% 以上含まれています。植物種に存在するフラボノイドが主に薬理活性に関与していると考えられています。これらの成分は、植物にも存在するアルカロイドと相乗作用して、中枢神経系 (CNS) に対する非特異的な抑制作用を促進し、鎮静作用と精神安定作用に寄与します。現在までの既存のデータでは、活性物質の正体と作用機序に関する最終的な結論は得られていません。利用可能な薬力学的研究は、鎮静剤および抗不安薬としてのその使用を裏付けています。植物種の成分間の相乗作用は、鎮静作用に加えて、不安障害の治療に作用する薬理学的作用を担う重要な要素であると報告されています。

フラボノイドのクリシンは、インビトロでベンゾジアゼピン受容体に対して高い親和性を有することが示されています。ラットにフラボノイドを投与すると、動物の運動活動が低下し、高用量ではペントバルビタールによって誘発される催眠効果が延長されました。別の前臨床研究では、GABA A および B 受容体への結合もin vitro で実証されました。

最近の研究では、三置換ベンゾフラボン分子がこの植物種の鎮静作用と抗不安作用の原因であることが指摘されました。この分子の作用機序として提案されているのは、テストステロンからエストロゲンへの変換に関与するシトクロム P-450 ファミリーのメンバーであるアロマターゼ酵素の阻害です。この抑制効果により、正常なテストステロンレベルが回復しますが、レベルが低いと不安や不眠症などの症状の原因となります。しかし、進行中の研究では、CNS におけるこの分子の作用機序を完全に解明しようとしています。

リトモニューラン ソリューションのストレージ ケア

製品は元のパッケージに入れ、室温 (15 ～ 30 ℃) で保管してください。光や湿気から守ります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

リトモニューラン法的声明ソリューション

登録 MS 番号 1.0689.0163。

担当薬剤師:

ポーラ・カーニエル・アントニオ
CRF-RS 4228

クレイ・ハーツSA産業と商業

Rua Comendador Azevedo, 224
ポルトアレグレ – RS
CNPJ番号92.695.691/0001-03
ブラジルの産業

SAC

0800 7049001

使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。