フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン ルグランはどのように作用しますか?フルオシノロ…

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン ルグランはどのように作用しますか?


フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインは、肝斑のシミを薄くする働きがあります。

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

治療の経過とともに改善は徐々に起こり、最初の結果は通常、治療の 4 週間後に現れます。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの禁忌 – Legrand

薬剤またはその成分にアレルギーのある方は使用しないでください。

この薬は18歳未満の子供には禁忌です。

この薬は妊婦、妊娠の疑いのある女性、または授乳中の女性は医師のアドバイスなしに使用しないでください。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの使用方法 – Legrand

穏やかな洗顔料で顔を洗います(スポンジは使用しないでください)。皮膚を洗い流して乾燥させます。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン ルグランの投与量


フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインを夜、就寝の少なくとも 30 分前に塗布します。

少量(豆粒程度)のフルオシノロン アセトニド + ハイドロキノン + トレチノインを指先に置きます。傷をカバーするために薄い層を塗り、傷の周りの正常な皮膚をさらに 0.5 センチメートル塗ります。しばらく治療を続けた後、塗布する薬の量を少し減らす必要があることに気づくかもしれません。

クリームを優しく均一に伸ばします。クリームは皮膚の中ですぐに「消える」はずです。これが起こらない場合は、製品を適用しすぎたことを意味します。

鼻、口、目の隅、または傷のある皮膚には塗布しないでください。常にこれらの領域を避けて製品を広げてください。

皮膚が非常に炎症を起こした場合は、製品の使用を中止し、医師にご相談ください。

乾燥を防ぐために、朝の洗顔後に保湿剤を使用するとよいでしょう。

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

化粧品は、面皰誘発性や刺激性がない限り、日中使用できます。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインによる治療が終わった後も、引き続き日光から肌を守りましょう。肝斑が再発した場合は、シミが再び明るくなるまで治療を再開できます。この製品は、断続的 (非連続的) 使用でも最長 6 か月間安全であることが示されています。

万が一誤飲した場合は医師にご相談されることをおすすめします。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン ルグランの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?


製品を塗り忘れた場合は、次の夜に通常通り塗り直してください。追加の塗布は必要ありません。

疑問がある場合は、薬剤師または医師に相談してください。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの注意事項 – Legrand

シミがさらに濃くなる可能性があるため、自然または人工の太陽光に過度にさらさないようにしてください。家を出るときは、係数 30 (最小) の日焼け止めフィルターと、帽子を含む保護服を使用してください。

日焼けした場合は、皮膚が正常に戻るまでフルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの使用を中止してください。

製品を過度に使用したり、医師の推奨よりも頻繁に使用したりしないでください。皮膚を刺激する可能性があり、より良い結果やより早い結果は得られません。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインを塗布した後は、その領域を覆わないでください。

アルコールを含む石鹸や化粧品、香料、特定のシャンプーやヘアパーマ製品など、皮膚を乾燥させたり刺激を与えたりする可能性のある製品は避けてください。

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの副作用 – ルグラン

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの使用により、次の副作用が報告されています。

  • 軽度から中程度の発赤。
  • ピーリング;
  • 皮膚の重度の灼熱感または腫れ。
  • 乾燥またはかゆみ(かゆみ);
  • 重度または継続的な皮膚の炎症;
  • 泡;
  • 地殻の形成;
  • 目、鼻、口の刺激;
  • 皮膚の黒い斑点(色素沈着過剰)。
  • 刺すような感覚;
  • 皮膚の敏感性の増加;
  • 発疹;
  • ニキビ;
  • 皮膚の発赤;
  • 小胞;
  • 細い赤い線。
  • 皮膚を通して血管が見える(毛細血管拡張症)。

亜硫酸塩にアレルギーのある一部の患者は、フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインに対して、呼吸障害や重度の喘息発作などの重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

以下の局所副作用は、他の局所コルチコステロイドではまれに報告されていますが、密閉包帯を使用すると、特に効力の高いコルチコステロイドではより頻繁に発生する可能性があります。

おおよその発生頻度の高い順に並べると、次のようになります。

  • 色素沈着低下(皮膚色素の生成減少)。
  • 口周囲皮膚炎(口の周りの発疹);
  • アレルギー性接触皮膚炎(アレルギー);
  • 二次感染。
  • ストレッチマーク。
  • 汗腺炎(汗腺関連の発疹)。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの組成 – ルグラン

プレゼンテーション

製品1グラム当たりハイドロキノン40mg、トレチノイン0.5mg、フルオシノロンアセトニド0.1mgを含む局所用クリーム。

6g、10g、15g、20g、30g、60g入りのチューブ。

皮膚科での使用。

大人用。

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

構成

製品1gあたりに含まれる成分は、

ハイドロキノン

40mg

トレチノイン

0.5mg

フルオシノロンアセトニド

0.1mg

賦形剤*

1g

※セトステアリルアルコール、ラウリル硫酸Na、ミリスチル硫酸Na、プロピルパラベン、メチルパラベン、メタ重亜硫酸Na、セチルアルコール、グリセリン、クエン酸、ブチルヒドロキシトルエン、エチルアルコール、精製水。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの過剰摂取 – ルグラン

過剰に使用すると、治療効果の向上や早期治療が得られず、皮膚の炎症が起こる可能性があります。

この薬を誤って摂取したり、大量に使用した場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの薬物相互作用 – Legrand

患者は、フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (有効成分) による治療中、薬用または研磨剤の入った石鹸や消毒剤、または乾燥効果のある石鹸、高濃度のアルコールと収斂剤を含む製品、その他の刺激性または角質溶解性の薬剤を避けるべきです。患者には、光感作性があることが知られている薬剤の併用には注意するようアドバイスする必要があります。

出典: Tri-Luma Medication Professional の添付文書。

物質の作用 フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン – Legrand

有効性の結果


顔の中等度から重度の肝斑患者641人を対象に、フルオシノロンアセトニド+ハイドロキノン+トレチノイン(有効成分)または有効成分のうち2つの組み合わせで8週間治療された、2件の十分に管理された有効性と安全性の研究が実施されました。 。フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (活性物質) は、テストしたどの組み合わせよりも大幅に効果的であることが証明されました。

製品の累積使用の安全性を評価することを目的として、肝斑を制御するために必要に応じてフルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (有効成分) クリームで治療された患者を対象とした 2 つの長期試験 (12 か月) が実施されました。患者は病変が解消するまで毎日治療を受け、肝斑が再発した場合にも治療を受けた。ほとんどの患者は、フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (活性物質) を 2 コース以下の治療期間、合計約 6 か月間使用しました。フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (活性物質) は、肝斑の間欠的治療に使用した場合、有効性と優れた安全性プロファイルを示しました。

出典: Tri-Luma Medication Professional の添付文書。

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

薬理学的特徴


フルオシノロン アセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (有効成分) は、ハイドロキノン 40 mg/g、トレチノイン 0.5 mg/g、およびフルオシノロン アセトニド 0.1 MG/g を局所塗布用の親水性クリームベースに組み合わせたものです。

フルオシノロン アセトニドは合成フッ素化コルチコステロイドであり、治療上は抗炎症薬として分類されています。

トレチノイン (オールトランス レチノイン酸) には角質溶解作用があります。

ハイドロキノンは、メラニン合成の 1 つまたは複数のステップを中断することによって機能する (メラニンの) 脱色剤です。しかし、肝斑治療におけるトリルーマの有効成分の作用機序はまだ不明です。

薬物動態

健康なボランティアの 2 つのグループ (合計 n = 59) を対象とした、体循環への未変化トレチノイン、ハイドロキノン、およびフルオシノロン アセトニドの経皮吸収に関する研究では、毎日 1 g を 8 週間塗布した後、最小限の吸収が示されました (グループ I、n = 45)。またはフルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノイン (活性物質) クリーム 6 g (グループ II、n=14)。

トレチノインに関しては、グループ I の 57.78% (ボランティア計 45 名中 26 名)、グループ II の 57.14% (ボランティア 14 名中 8 名) で定量可能な血漿濃度が得られ、トレチノインの内因性レベルの正常レベルの増加は最小限でした。

ハイドロキノンについては、グループ I の 18% (ボランティア 44 人中 8 人) で定量可能な血漿濃度が得られました。グループ II (用量 6 g) のボランティア全員の投与後のハイドロキノン血漿濃度は定量限界未満でした。

フルオシノロンアセトニドの場合、グループ I およびグループ II のボランティア全員の投与後の血漿濃度は定量限界未満でした。

最初の結果は通常、治療の 4 週間後に現れます。

出典: Tri-Luma Medication Professional の添付文書。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインの保管ケア – Legrand

室温(15℃~30℃)で保管してください。光を避け、乾燥した場所に保管してください。

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

フルオシノロン アセトニド + ハイドロキノン + トレチノインは、黄緑色の均質なクリームで、塊や不純物がありません。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

フルオシノロンアセトニド + ハイドロキノン + トレチノインに関する法的声明 – Legrand

登録 MS: 番号 1.6773.0073。

農場。答え:

マリア・ベタニア・ペレイラ博士。
CRF-SP番号 37,788

Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA。

ロッド ジャーナリスト FA プロエンサ、km 08
チャカラ アッセイ地区
オルトランディア – SP
郵便番号: 13.186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
ブラジルの産業

製造元:

フルオシノロン アセトニド ハイドロキノン トレチノイン ルグラン リーフレット

EMS S/A
オルトランディア – SP

SAC:

0800 – 500600
www.legrandpharma.com.br

医師の処方箋に基づいて販売します。