クリオチゾンのリーフレット

クリオチゾンはどのように作用しますか?

クリオチゾンには、有効成分としてクリオキノールとヒドロコルチゾンが含まれています。

クリオキノールは多くの細菌（ブドウ球菌など）や一部の真菌（カンジダ、小胞子菌、白癬菌など）に対して静菌作用を発揮し、ヒドロコルチゾンは抗炎症作用（炎症と戦う）、抗アレルギー作用（アレルギーと戦う）、血管収縮作用（口径を減らす）を持つホルモンです。筋線維の収縮による血管の収縮）。さまざまな種類や原因の炎症性皮膚疾患において、この製品は即時に症状を軽減し、かゆみなどの症状を取り除きます。クリオチゾンは局所塗布後に皮膚から吸収され、尿路から排出されます。

クリオチゾンが皮膚疾患に作用し始めるまでの平均時間は 7 日です。

クリオチゾンの禁忌

クリオチゾンは、急性炎症がない細菌性または真菌性の皮膚状態の治療には適していません。

密閉性の包帯は避けてください。

肝臓や腎臓に問題がある場合は、医師に伝える必要があります。

製品を皮膚の広い領域に適用する場合は、全身性の副作用の可能性があることに注意する必要があります。

治療後1週間以内に状態の改善が見られない場合は、治療を再評価し、適切な治療を開始する必要があります。

例外的なケースとして、クリオチゾンが大量に適用される場合、患者は定期的な医師の監督下に置かれなければなりません。

髪、衣服、寝具に触れても変色しないようにしてください。

この薬は2歳未満の小児には禁忌です。

クリオチゾンの使い方

クリオチゾンは、病気の重症度に応じて、通常1日2〜3回、患部に薄く塗布する必要があります。優しくこすることができます。

包帯などで患部を保護する必要はありません。皮膚感染症があるため、密閉包帯を使用しないでください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

クリオチゾンの予防措置

クリームの成分であるセトステアリルアルコールは、塗布部位に反応を引き起こす可能性があります（接触皮膚炎など）。

薬物相互作用

クリオチゾンの局所使用は、甲状腺機能が正常な患者のタンパク質結合ヨウ素（ILP）の量を増加させる可能性があり、そのため一部の甲状腺機能検査（ILP、放射性ヨウ素、ブタノール抽出ヨウ素など）に干渉する可能性があります。そのため、治療終了後1ヶ月以内は検査を行うことができません。

T3 樹脂検査や T4 測定などの他の甲状腺機能検査は影響を受けません。

フェニルケトン尿症の塩化第二鉄検査では、尿中にクリオキノールが存在すると偽陽性の結果が出る可能性があります。

望ましくない反応があった場合は医師に知らせてください。

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

クリオチゾンの副作用

場合によっては、この薬が適用部位を刺激することがあります。

次のような兆候が現れることがあります。

アレルギーや刺激がひどい場合は治療を中止してください。特に、広い領域、密閉包帯の下、または顔や脇の下などの皮膚の透過性が高い領域に長時間塗布した後は注意が必要です。

これらの薬剤は、線条、微小血管の拡張、出血、皮膚の萎縮、またはステロイド性座瘡を引き起こす可能性があります。しかし、過剰に使用しない限り、ヒドロコルチゾンの局所適用によって引き起こされる重篤な望ましくない反応はまれです。

現在の知識によれば、そのような条件下では、視神経萎縮や末梢神経障害などの全身性副作用を引き起こすほどの、皮膚を通した製品の局所吸収が十分に行われる可能性は低いと考えられます。

クリオチゾン特別集団

高齢の患者さん

高齢患者の使用に制限はありません。

妊娠

妊娠中のリスクカテゴリー: C. この薬は医師のアドバイスなしに妊娠中の女性に使用されるべきではありません。

クリオチゾンの成分

プレゼンテーション

皮膚用クリーム

20g入りのチューブです。

構成

クリーム1グラムあたりに含まれる成分は、

*二酸化チタン、自己乳化ワックス、液体ラノリン、固体ワセリン、アセチル化およびエトキシル化ラノリンアルコール、固体パラフィン、セトステアリルアルコール、プロピレングリコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、第一リン酸ナトリウム、リン酸、精製水。

クリオチゾンの過剰摂取

このようなことが起こった場合は、すぐに薬の使用を中止してください。クリオチゾンを皮膚の広範囲に塗布すると、ILP値の上昇や、震え、発汗、不眠症、心拍数の増加などの甲状腺中毒症の兆候や症状が起こる可能性があります。とりわけ、髪や爪の変化、体重減少、眼窩からの脱落、食欲の増加、腸の運動性の増加（不随意の排便）などが挙げられます。

クリオチゾンの薬物相互作用

クリオキノール + ヒドロコルチゾン (活性物質) の局所使用は、正常な甲状腺機能を持つ患者のタンパク質結合ヨウ素 (ILP) の量を増加させる可能性があり、そのため一部の甲状腺機能検査 (ILP、放射性ヨウ素、ブタノールで抽出されたヨウ素など) に干渉する可能性があります。 ）。そのため、治療終了後1ヶ月以内は検査を行うことができません。

T3 樹脂検査や T4 測定などの他の甲状腺機能検査は影響を受けません。フェニルケトン尿症の塩化第二鉄検査では、尿中にクリオキノールが存在する場合、偽陽性の結果が得られることがあります。

クリオチゾンという物質の作用

有効性の結果

クリオキノールは、湿疹、膿痂疹、足白癬、その他の真菌性皮膚感染症の治療に効果的です。

430 人の患者を対象とした二重盲検研究では、クリオキノール + ヒドロコルチゾン (活性物質) が細菌、特に黄色ブドウ球菌によって汚染された皮膚病変の治療に効果的であることが証明されました。

クリオキノールには静菌作用と殺菌作用がよく観察されているため、感染性皮膚疾患の治療にはクリオキノールの使用が推奨されます。ヒドロコルチゾンなどの局所コココステロイドは、いくつかのカテゴリーの皮膚炎症の治療に使用されます。

湿疹患者（n = 60）を対象とした二重盲検無作為化研究では、ヒドロコルチゾンクリームがプラセボと比較して治療に有利であることが証明されました。

薬理学的特徴

薬力学

クリオキノールはハロゲン化ヒドロキシキノロン誘導体です。これは、クリオキノール + ヒドロコルチゾン (活性物質) の抗菌成分であり、真菌 (例:カンジダ、小胞子菌、白癬菌) およびグラム陽性菌 (例: ブドウ球菌) を含む広範囲の病原性微生物に対して活性があります。クリオキノールはグラム陰性菌に対して中程度の阻害効果しかありません。

クリオキノールは、殺菌作用ではなく静菌作用を発揮します。ヒドロコルチゾン – コルチゾールは天然の副腎皮質ステロイドです。これは、抗炎症作用、抗アレルギー作用、血管収縮作用を持つ穏やかなグルココルチコイドです。

さまざまな種類や原因の炎症性皮膚疾患において、この製品は即時に症状を軽減し、かゆみなどの症状を取り除きます。

薬物動態

クリオキノール

吸収

クリオキノール + ヒドロコルチゾン (活性物質) の局所適用後、尿中排泄によって測定されるように、クリオキノールは約 2% ～ 3% の割合で吸収されました。

排除

クリオキノールは、主にグルクロニドの形で尿中に排泄されますが、程度は低いですが硫酸塩の形でも排泄されます。代謝されなかったクリオキノールは微量のみが尿中に回収されます。

ヒドロコルチゾン

吸収

クリオキノール + ヒドロコルチゾン (活性物質) の組み合わせにおけるヒドロコルチゾンの薬物動態に関する利用可能なデータはありません。他のステロイドと同様に、ヒドロコルチゾンは局所塗布後に皮膚から吸収されます。

排除

尿中排泄物を分析することにより、前腕の健康な皮膚にヒドロコルチゾンを塗布した後、用量の約 1% が吸収されたと結論付けられました。

クリオチゾンストレージケア

製品は元の梱包のまま、室温 (15 ～ 30 ^℃ ) で保管してください。光と湿度のポータジャー。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。

身体的特徴

均一なクリーム、ベージュ色、軽い臭い。

使用前に薬剤の外観を観察してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

クリオティソナの法的格言

バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。

登録 MS 1.0571.0108

担当薬剤師:

ランダー・マイア博士
CRF-MG 2546

ベルファーLTDA。

Rua Alair Marques Rodrigues, 516
ベロオリゾンテ – MG
郵便番号: 31560-220
CNPJ: 18.324/0001-77
ブラジルの産業

SAC:

0800 310055