クラルバイソルのリーフレット

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また、水晶体の残留物が残っている水晶体嚢外白内障手術の術後期間にも適応されます。

また、嚢外白内障手術の術後期間、つまり手術後にレンズの残渣が残る手術や外傷性白内障の治療にも適応となります。

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クラビルソルはどのように作用しますか?


クラビルソルは、配合されている成分のいずれかに対してアレルギーのある人には禁忌です。

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クラルバイゾールの禁忌

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Clarvisol は、配合成分のいずれかに対してアレルギーのある人には禁忌です。

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クラルバイソルの使い方

  1. ボトルのキャップを外します。

  1. 錠剤ブリスターを取り出し、切り取り点のマークを見てください。

  1. マークのところの水ぶくれを押し下げて破ります。

  1. 指で触れることなく、錠剤をボトルに落とします。

  1. 蓋を元に戻し、しっかりと閉めてください。タブレットが溶けるまでよく振ってください。

  1. ご使用の際は緑色のキャップを外してください。薬を目に直接点眼します。スポイトの先端が目に触れないようにしてください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は目にのみ使用してください。

薬を使用する前に、ラベルの名前を確認し、間違いを避けるようにしてください。ボトルに改ざんおよび/または損傷の兆候がある場合は、Clarvisol を使用しないでください。

溶液は使用前に調製する必要があります。ボトルや点眼薬の汚染を避けるため、ボトルの先端を目、指、その他の表面に触れさせないでください。

溶液の準備:

15 ml の特別な媒体が入ったスポイトボトルに錠剤を入れ、完全に溶解するまで振ります。黄色がかった透明な溶液が得られ、眼の局所使用にすぐに使用できます (下記の使用説明書を参照)。

医師が推奨する数の滴を片目または両目に塗布する必要があります。

通常の用量は、各目に 1 滴または 2 滴を 1 日 6 回(一定の間隔で、または医師の判断で)投与します。

使用後はボトルをしっかりと閉めてください。

Clarvisol を使い忘れた場合はどうすればよいですか?


一日の終わりまで通常の間隔で服用し、気付いたらすぐに服用を再開する必要があります。翌日からは通常のスケジュールに戻ります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

クラルバイソルの予防措置

点眼薬の汚染を避けるため、点眼薬をいかなる表面にも接触させないでください。ボトルの先端が直接目に触れないようにご注意ください。

クラルビゾールは、眼の局所使用専用の薬です。

妊娠中および授乳中の使用:

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

妊娠中または授乳中の場合は、薬を服用する前に医師に相談してください。

高齢者への使用:

高齢患者の使用に制限はありません。用量は他の年齢層に推奨される量と同じです。

コンタクトレンズを使用している患者さん:

クラルビゾールを片目または両目に塗布する前にレンズを外し、元に戻すまで少なくとも 15 分待ってください。

クラルビゾールの副作用

他の薬と同様に、Clarvisol を使用すると、望ましくない反応が発生する可能性があります。

びまん性表在角膜炎、辺縁眼瞼炎(まぶたの炎症)、結膜充血(発赤)、目の灼熱感または目のかゆみ(かゆみ)の症例が報告されています。

非常にまれな反応 (lt; 0.01%):

まぶたの充血、目の異物感、目のかすみ、流涙、失認(視界に黒い斑点や斑点が見える)、目やに、めまい、下痢。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

クラルビゾールの組成

プレゼンテーション:

即時調製用の滅菌点眼液。

製品を使用するときに溶解する必要がある錠剤と、15 ml のビヒクルが入ったプラスチック製スポイトボトルを含むパッケージ。

局所眼投与経路。

大人用。

構成:

各タブレットには次のものが含まれています。

ピレノキシンナトリウム0.85mg(ピレノキシン0.75mgに相当)。

賦形剤:

タウリン、ホウ酸、ポビドン、エチルアルコール。

各ボトルには次のものが含まれています。

塩化カリウム、エデト酸二ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸および精製水からなるビヒクル 15 ml。

クラルビゾールの過剰摂取

一般に、過剰摂取は急性の問題を引き起こしません。誤って摂取した場合は、多量の液体を飲んで薄めるか、医師の診断を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

クラルバイソルの薬物相互作用

他の薬剤との相互作用は知られていません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

クラルビゾールという物質の作用

薬理学的特徴

白内障は、水晶体の進行性混濁を特徴とする目の病気であり、視力の低下を引き起こします。いくつかのタイプの白内障が知られていますが、老人性白内障が最も一般的です。

荻野らによって定式化された理論によると、白内障は、特定の環状アミノ酸(トリプトファン、チロシンなど)の代謝不全によって生成されるキノイド物質の作用により、通常は水に溶ける水晶体タンパク質が不溶性になることで発生します。 。いくつかのタンパク質に含まれる -SH ラジカルとの高い親和性により、ナトリウム ピレノキシンは水晶体タンパク質と可溶性複合体を形成し、キノイドの作用を競合的に阻害し、白内障の進行を防ぎます。

クラーバイソル ストレージ ケア

Clarvisol は室温 (15°C ~ 30°C) で遮光して保管する必要があります。

錠剤が溶けた後のみ冷蔵保存してください。

Clarvisol 錠剤と希釈剤ビヒクルは、互いに独立した別個の生産ラインで製造されます。このため、スポイトボトルのラベルとカートリッジには異なるバッチ番号が刻印されています。

この製品を参照するには、必ずカートリッジに記載されている番号を使用してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。錠剤溶解後は30日以内に使用してください。

物理的特徴:

再構成後の Clarvisol は、透明な黄色の溶液です。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

クラーバイソルの法的声明

登録 ANVISA/MS – 1.0147.0126。

農場。答え:

エリザベス・メスキータ。
CRF-SP番号14,337。

登録者:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
Av. カルドーソ・デ・メロ博士、1855年。
ブロック 1 – 13 階 – ヴィラ オリンピア。
サンパウロ – CEP 04548-005。
CNPJ: 43.426.626/0001-77。

製造元:

Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda.
サンパウロ、グアルーリョス。
ブラジルの産業。

バッグ: 0800 144 077。

医師の処方箋に基づいて販売します。