エタンブトール経口液FURPリーフレット

エタンブトール経口液 – FURP はどのように作用しますか?エタンブトール – FURP 25 mg/mL …

2月 6, 2024

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エタンブトール経口液 – FURP はどのように作用しますか?

エタンブトール – FURP 25 mg/mL 経口液には、結核の原因となる微生物に対する活性物質であるエタンブトールが含まれています。この病気に対する他の薬と常に組み合わせて使用する必要があります。数週間以内に改善は見られますが、医師のアドバイスなしに治療を中断しないでください。製品の使用を不適切に中断すると、結核の原因となる薬剤に対する耐性が生じ、治療が失敗する可能性があります。

エタンブトール経口液の禁忌 – FURP

エサンブトールは、6 歳未満の小児、この薬剤または製品の他の成分に対して過敏症 (アレルギー) のある場合、および視覚に関連する疾患である視神経炎のある患者には使用しないでください。

エタンブトール経口液の使い方 – FURP

通常、1日量を朝の食前または食後に服用し、他の結核薬と併用して服用するのが現実的です。

投与量は治療が終了するまで毎日投与する必要があります。飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用までの時間がほとんどない場合は、医師が推奨する量の 2 倍を服用しないでください。

同時に服用し続けてください。 2 回以上飲み忘れた場合は、医師に通知する必要があります。

エサンブトールを単独で使用しないでください。 1日1回薬を投与します。

エタンブトール経口液の投与量 – FURP

6歳以上のお子様向け

体重 25 kg までは、25 mg/kg/日の用量が使用されます。
体重が 25 ～ 35 kg の場合、用量は 600 mg/日です。

体重35kgから45kgの成人の場合、1日あたり800mgの用量が使用されます。体重45kgを超える成人は1日あたり1200mgを摂取する必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。使用前に薬剤の外観を観察してください。

エタンブトール経口液の使用上の注意 – FURP

目に問題がある場合は、この製品を使用する前に慎重な医学的評価が必要です。

エサンブトールを単独で、つまり他の結核薬と一緒に使用してはなりません。エサンブトールの使用開始前および使用中に、視力検査（色を見て識別する能力を含む）を実施する必要があります。

使用中に視力に変化が現れた場合は、医師に知らせてください。妊娠中の女性、高齢者、腎不全患者の場合は、用量の調整が必要な場合があります。このような影響は、通常、薬剤の投与を直ちに中止すると回復します。

治療期間は数か月に及ぶ場合があり、医師のアドバイスなしに中断しないでください。

長期にわたる治療では、腎臓、肝臓、血液の機能を定期的に評価する必要があります。

望ましくない反応が現れた場合は、医師または歯科医に知らせてください。

エタンブトール経口液の副作用 – FURP

エサンブトールは一般に忍容性が良好です。最も一般的な望ましくない影響は視覚能力の低下であり、これは治療の用量と期間によって異なります。それは、色（赤と緑）を区別することが困難になるという形で現れます。片目または両目で発生する可能性があり、ほとんどの場合可逆的です。その他のあまり頻繁ではない症状としては、かゆみ、関節痛、腹部の不快感や痛み、倦怠感、頭痛、めまい、精神錯乱などがあります。

知覚障害や指のピリピリ感、血小板減少症（血液中の血小板数の減少）が現れることがあります。尿酸の排泄量の減少は治療期間に関係なく一般的であり、痛風の急性発作を引き起こす可能性があります。

まれに過敏症（アレルギー）が起こる場合があります。

エタンブトール経口液の特別集団 – FURP

妊娠中の使用

医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。この製品は妊婦にも使用されていますが、この場合は医師の推奨と監視が不可欠です。

授乳中の使用

医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。この製品は授乳中の母親に使用されていますが、この場合は医師の推奨とフォローアップが不可欠です。

この薬は、妊娠中または授乳中の女性が医師または歯科外科医のアドバイスなしに使用しないでください。

子供たち

この薬は6歳未満の子供には禁忌です。

エタンブトール経口液の組成 – FURP

経口溶液の各 mL には次のものが含まれます。

エタンブトール二塩酸塩	25mg
車両* qsp	1ml

*シクラミン酸ナトリウム;クエン酸;クエン酸ナトリウム二水和物;メチルパラベン;プロピルパラベン;ソルビトール 70%;トゥッティフルッティのエッセンス。脱イオン水。

エタンブトール経口液のプレゼンテーション – FURP

経口溶液。 25 mg/mL の濃度の経口溶液 200 mL が入ったボトル。

経口使用。

大人および6歳以上のお子様にご使用いただけます。

エタンブトール経口液の過剰摂取 – FURP

報告はありません。非常に高用量を摂取した場合、副作用に記載されている症状が現れることがあります。既知の特異的な解毒剤はありません。患者は緊急医療を受けるために紹介されなければなりません。可能であれば、製品および/または梱包材をサービス拠点までお持ちください。

エタンブトール経口液の薬物相互作用 – FURP

エタンブトールの使用が困難になる可能性があるため、エタンブトールをアルミニウム塩と一緒に使用しないでください。投与間隔は数時間あけてください。

食べ物との相互作用

それらは知られていません。

臨床検査との相互作用

それらは知られていません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

エタンブトール経口液の食品相互作用 – FURP

それらは知られていません。

出典: エタンブトール投薬専門家指導 – FURP。

エタンブトール経口液剤の作用 – FURP

有効性の結果

エタンブトール二塩酸塩（有効成分）は、他の薬剤と併用した肺結核および肺外結核の治療における第一選択薬です。エタンブトール二塩酸塩（活性物質）を単独療法として使用すると、結核菌の耐性株が急速に出現します。

マイコバクテリアによって引き起こされる日和見感染症の治療にも使用されます。

エタンブトール二塩酸塩（活性物質）を併用すると、イソニアジドに対するマイコバクテリア耐性の発生率が減少しました。

出典: エタンブトール投薬専門家指導 – FURP。

薬理学的特徴

エタンブトール二塩酸塩（活性物質）400mg（コーティング錠）およびエタンブトール二塩酸塩（活性物質）25mg/mL（経口液）には、結核菌およびカンサシ菌に対する活性物質であるエタンブトール二塩酸塩（活性物質）が含まれています。

薬物動態

経口投与量の約 75% ～ 80% が胃腸管で吸収され、残りは変化せずに糞便中に排泄されます。吸収は食物の存在によって大きく損なわれることはありません。 2～5 mcg/mL 15～25 mg を単回経口投与した後の薬物の血中濃度のピークは、投与後 2 時間～4 時間後に発生します。エタンブトール二塩酸塩 (活性物質) は、肺、腎臓、赤血球などの組織全体に広く分布します。中枢神経系への拡散は髄膜炎症で起こります。エタンブトール二塩酸塩 (活性物質) は肝臓で部分的に代謝され、腎臓から排泄される不活性代謝物を形成します。長期間の投与後も血清レベルは同様になります。半減期は3時間から4時間です。薬物は赤血球に蓄積するため、血液に戻る可能性があります。主な排泄は腎臓、糸球体と尿細管の両方で行われ、総摂取量の 3 分の 2 が 24 時間以内に尿中に排泄されます。

髄膜炎が存在すると、脳脊髄液の濃度が同時濃度の 0% ～ 50% に達することがあります。未変化の薬物の約 50% は尿中に排泄され、8 ～ 15% は代謝産物として、20 ～ 25% は未変化のまま糞便中に排泄されます。

薬力学

0.5 ～ 8 mcg/mL の濃度で静菌作用 (細菌のタンパク質合成に作用) があり、より高濃度では殺菌作用があります。この病気に対する他の薬と常に組み合わせて使用する必要があります。

出典: エタンブトール投薬専門家指導 – FURP。

エタンブトール経口液の保管管理 – FURP