アモキシシリン三水和物経口懸濁液 – Cellera はどのように作用しますか?
アモキシシリン三水和物には、アモキシシリンと呼ばれるペニシリンが有効成分として含まれています。アモキシシリンはペニシリン系抗生物質のグループに属します。アモキシシリン三水和物は、肺（肺炎および気管支炎）、扁桃腺（扁桃炎）、副鼻腔（副鼻腔炎）、尿路および生殖管、皮膚および粘膜で発生する可能性のある、細菌によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に使用されます。アモキシシリン三水和物は、これらの感染症の原因となる細菌を破壊することで作用します。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の禁忌 – Cellera
この薬は、アモキシシリン、他のペニシリン系抗生物質、またはセファロスポリンと呼ばれる同様の抗生物質にアレルギーのある人は使用できません。抗生物質の服用中にアレルギー反応（発疹など）を起こしたことがある場合は、アモキシシリン三水和物を使用する前に医師に相談してください。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の使用方法 – Cellera
250mg/5mLおよび500mg/5mL
医師の指示に従い、正しい服用方法と服用時間を守ってください。医師は、1日に必要な薬の量と薬を使用する時間を決定します。
このリーフレットをよくお読みください。ご質問がある場合は、医師にご相談ください。
食事と同時に服用することをお勧めしますが、他の時間に服用しても効果は持続します。
医師の指示による治療が終了するまで、この薬の服用を続けてください。気分が良くなったからといってやめないでください。
サスペンションの準備
製品を使用する前に、シールが損傷していないことを確認してください。
- 懸濁液を調製する前に、ボトルを密閉したままよく振って粉末を壁から剥がすと、再構成が容易になります。
- ラベルに記載されているマークまでろ過水を加えます。
- キャップを元に戻し、均一な懸濁液が形成されるまでボトルを振ります。
- 混合物がラベルに表示されているマークに達していることを確認してください。
これは重要です！そうでない場合は、水をマークまで追加し、ボトルをもう一度振ります。
- 簡単なルールは、医師の処方に従って、午前7時、午後3時、午後11時に1日3回、ケースバイケースで服用することです。
薬を服用するには投与カップを使用します。
使用前に経口懸濁液を振ってください。
溶解後の保存管理
この薬は、室温 (15°C ～ 30°C) で保管すると、抗生物質の効力を最大 14 日間維持します。この期間が経過したら、未使用の懸濁液を廃棄します。
400mg/5mL
懸濁液を調製する前に、ボトルを密封したまま、粉末が壁から落ちるようによく振ってください。
- 懸濁液を調製する前に、ボトルを密閉したままよく振って粉末を壁から剥がすと、再構成が容易になります。
- ろ過水（室温）をラベルに記載されているマークまで加えます。
- キャップを元に戻し、均一な懸濁液が形成されるまでボトルを振ります。
- 混合物がラベルに表示されているマークに達していることを確認してください。
これは重要です！そうでない場合は、水をマークまで追加し、ボトルをもう一度振ります。
ヒント：
投与シリンジを使用してボトルに水を加えます。これにより、使いやすくなります。
- 再度アモキシシリンの蓋を開け、包装から投与シリンジを取り出し、シリンジの先端についているストッパーをボトルの口にしっかりとはめ込みます。
- ストッパーはガラスに完全に取り付けられている必要があります。そうしないと、必要なときにボトルが正しく閉まりません。
- 投与シリンジには空気を入れることができないため、同量の空気を入れてプランジャーを引いたり押したりしてください。次に、投与シリンジをボトルに取り付けます。
- ボトルの口を下に向けて持ち、片手で投与シリンジを持ち、もう一方の手でシリンジ本体に示された測定値（mL 単位の投与量）が表示されるまでシリンジのプランジャーを引きます。
- 投与シリンジを子供の口に挿入し、液体があまりにも強い力で飛び出さないようにプランジャーをゆっくりと押します。使用後は投与シリンジをよく洗います。
- アモキシシリン三水和物という薬は、1日2回、12時間ごとに服用する必要があります。簡単な経験則は、午前7時と午後7時に服用することです。アモキシシリンは食前、食中、食後に服用できます。
使用前にサスペンションを振ってください。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の投与量 – Cellera
250mg/5mLおよび500mg/5mL
大人と40kg以上の子供の用量
成人の標準用量
250 mgを1日3回（8時間ごと）、より重篤な感染症の場合は500 mgを1日3回（8時間ごと）に増量します。
高用量治療 (分割用量で 1 日あたり最大 6 g を推奨)
重度または再発性の化膿性呼吸器感染症（膿の存在）の治療が必要な場合には、1日2回（12時間ごと）3gの投与が推奨されます。
短期治療
淋病
1回の投与量は3gです。
消化性潰瘍（十二指腸または胃）におけるヘリコバクター ピロリの除菌
ヘリコバクター（胃および十二指腸を攻撃する細菌）と戦うには、プロトンポンプ阻害剤（例：オメプラゾール、ランソプラゾール）および他の抗菌薬と併用して、アモキシシリン三水和物を750 mg～1 gの用量で1日2回使用することが推奨されます。薬剤（クラリスロマイシン、メトロニダゾールなど）を 7 日間投与してください。
40kg未満の小児の投与量
小児の標準用量
20～50 mg/kg/日を分割投与（8時間ごと）、最大150 mg/kg/日を分割投与。
腎不全の患者
腎不全では、抗生物質の排出が遅くなります。この症状の程度に応じて、医師は以下に説明する計画に従って 1 日の総投与量を減らすことを推奨する場合があります。
大人と体重40kg以上の子供
軽度の機能不全：
用量の変更はありません。
中等度の不足：
最大500mgを1日2回（12時間ごと）。
重度の欠乏症：
1日1回最大500mg。
40kg以下のお子様
軽度の機能不全：
用量の変更はありません。
中等度の不足：
15 mg/kg を 1 日 2 回 (12 時間ごと)。 （最大500mgを1日2回）。
重度の欠乏症：
15mg/kgを1日1回。 (最大500mg)。
腹膜透析を受けている患者さん
重度の腎不全患者に示されているのと同じ用量が使用されます。腹膜透析（腹膜、腹部を取り囲む膜を通して体から有毒物質を除去するプロセス）では、体からアモキシシリンは除去されません。
血液透析を受けている患者さん
重度の腎不全患者に示されているのと同じ用量が使用されます。
アモキシシリンは、血液透析（血液を濾過する際に腎臓の代わりとなるプロセス）によって血液から除去されます。したがって、追加用量（成人および40kgを超える小児には500mg、40kg未満の小児には15mg/kg）を各透析中および透析終了時に投与することができます。
経口投与が不適切と考えられる場合（特に重篤な感染症に対する緊急治療の場合）、医師は非経口治療（静脈内、筋肉内、または皮下注射）を推奨する場合があります。
腎不全の程度に応じて、医師は1日の総用量を減らす必要があると判断する場合があります。
400mg/5mL
医師の指示による治療が終了するまで、薬の服用を続けてください。気分が良くなったからといってやめないでください。
胃腸不耐症の可能性を軽減するには、食事の始めに薬を服用または投与します。
治療期間は適応症に対して適切でなければなりません。したがって、医師の監督なしに14日を超えて薬を使用しないでください。
注射器を使用して投与量を測定します。
通常推奨される1日の摂取量は次のとおりです。
- 軽度から中等度の感染症の治療には25 mg/kg/日。
- より重篤な感染症の治療には 45 mg/kg/日。
以下の表は、子供の治療に関する指示を示しています。
2歳以上の小児：1日2回、以下に示す用量を服用します。
|
25 mg/kg/日 |
2～6歳（体重13～21kg） | アモキシシリン三水和物懸濁液400mg/5mL 2.5mL |
1日2回 |
|
7～12歳（体重22～40kg） |
アモキシシリン三水和物懸濁液 400mg/5mL 5.0mL |
1日2回 |
|
|
45mg/kg/日 |
2～6歳（体重13～21kg） | アモキシシリン三水和物懸濁液 400mg/5mL 5.0mL |
1日2回 |
|
7～12歳（体重22～40kg） |
アモキシシリン三水和物懸濁液 400mg/5mL 10.0mL |
1日2回 |
生後2ヶ月から2歳までのお子様
生後2か月から2歳までの小児には、体重に応じた用量を投与してください。以下は、治療計画を容易にするための表です。
|
アモキシシリン三水和物懸濁液 400mg/5mL |
|||
|
重量(kg) |
25 mg/kg/日 |
45mg/kg/日 |
投与頻度 |
| 2 | 0.3mL | 0.6mL |
1日2回 |
| 3 | 0.5mL | 0.8mL |
1日2回 |
| 4 | 0.6mL | 1.1mL |
1日2回 |
| 5 | 0.8mL | 1.4mL |
1日2回 |
| 6 | 0.9mL | 1.7mL |
1日2回 |
| 7 | 1.1mL | 2.0mL |
1日2回 |
| 8 | 1.3mL | 2.3ml |
1日2回 |
| 9 | 1.4mL | 2.5mL |
1日2回 |
| 10 | 1.6mL | 2.8mL |
1日2回 |
| 11 | 1.7mL | 3.1mL |
1日2回 |
| 12 | 1.9ml | 3.4ml |
1日2回 |
| 13 | 2.0mL | 3.7ml |
1日2回 |
| 14 | 2.2ml | 3.9ml |
1日2回 |
| 15 | 2.3ml | 4.2ml |
1日2回 |
アモキシシリン三水和物懸濁液 400 mg/5 mL の経験では、生後 2 か月未満の小児に対する推奨用量を作成するには不十分です。
腎不全
腎不全がある場合は、医師に相談してください。彼はアモキシシリン三水和物の使用が推奨されるかどうかを判断する予定です。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液 – Cellera の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用してください。残りの時間は通常のスケジュールどおりに服用してください。 1時間未満の間隔で2回分を服用しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液に関する注意事項 – Cellera
250 mg/5 mL および 500 mg/5 mL の経口懸濁液中のアモキシシリン三水和物には、皮膚、目、粘膜をわずかに刺激する安息香酸ナトリウムが含まれています。これにより、新生児の黄疸のリスクが高まる可能性があります。
アモキシシリン三水和物による治療を開始する前に、医師に次のように伝えてください。
- 抗生物質に対してアレルギー反応を起こしたことがある。これには、皮膚反応や顔や首の腫れが含まれる場合があります。
- 腺熱がある場合。
- ワルファリンなどの血栓を防ぐための薬（抗凝固薬）を服用している場合、医師はあなたの様子を観察し、必要に応じて抗凝固薬の用量の調整を提案することがあります。
- 腎臓に問題がある場合。
- 定期的に排尿していない場合。
- 抗生物質の服用中または服用後に下痢を起こしたことがある。
長期間使用すると、アモキシシリン三水和物に耐性のある微生物が異常増殖する場合もあります。
車両の運転や機械の操作能力への影響
車両の運転や機械の操作に対する悪影響は観察されませんでした。
注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病のある人は注意して使用する必要があります。
妊娠と授乳
アモキシシリン三水和物は、治療に伴う潜在的な利益が潜在的なリスクよりも大きい限り、妊娠中でも使用できます。妊娠している場合、または妊娠の疑いがある場合は医師に伝えてください。妊娠している場合は、医師の推奨がない限り、この薬を服用しないでください。
アモキシシリン三水和物を服用中でも赤ちゃんに母乳を与えることができますが、微量のアモキシシリンが母乳中に排泄されます。授乳中の場合は、アモキシシリン三水和物による治療を開始する前に医師に知らせてください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
独占的な 250 mg/5 mL および 500 mg/5 mL
高齢者、子供、その他のリスクグループでの使用
特別な推奨事項は用量を指します。
専用 400mg/5mL
腎不全
腎不全がある場合は医師に相談してください。彼はアモキシシリン三水和物の使用が推奨されるかどうかを決定することになる。
子供たち
アモキシシリン三水和物小児用懸濁液は、生後 2 か月以上の小児に推奨されます。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液に対する副作用 – Cellera
アモキシシリン三水和物による治療中に気分が悪くなった場合は、できるだけ早く医師に伝えてください。
すべての薬剤と同様に、アモキシシリン三水和物は副作用を引き起こす可能性がありますが、これはすべての人に起こるわけではありません。この薬の副作用は一般に軽度です。
非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）
- 白血球の減少（可逆性白血球減少症）。発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎などの感染症を頻繁に引き起こす可能性があります。
- 血小板数が低下し（可逆性血小板減少症）、出血やあざ（紫色の斑点が通常よりも現れやすくなります）が発生することがあります。
- 赤血球の破壊とそれに伴う貧血（溶血性貧血）。運動による疲労感、頭痛、息切れ、めまい、皮膚や目の青白さ、黄色みを引き起こす可能性があります。
- 皮膚の発疹、かゆみ、じんましん、顔、唇、舌、または体の他の部分の腫れ、息切れ、喘鳴、呼吸困難などのアレルギーの突然の兆候。このような症状が現れた場合は、薬の使用を中止し、できるだけ早く医師の診察を受けてください。
- 腎機能が低下している患者や、高用量の薬剤を投与されている患者では、発作が発生することがあります。
- 多動症（悪化した制御不能な動きの存在）、めまい。
- 皮膚粘膜カンジダ症、通常は陰部や口に影響を与える真菌感染症（真菌によって引き起こされる）。生殖器領域では、かゆみや灼熱感（白い分泌物の薄い層の存在）を引き起こす可能性があり、口や舌に痛みを伴う白い斑点が現れることがあります。
- 抗生物質関連大腸炎 (結腸 (大腸) の炎症。重度の下痢を引き起こします。下痢には血液が含まれ、腹痛を伴う場合もあります)。
- 舌の色が黄色、茶色、または黒色に変化し、毛が生えているような印象を与えることがあります（黒色毛深い舌）。
- 子供の表面の歯の変色が報告されています。通常、この製品はブラッシングで除去できるため（経口懸濁液中のアモキシシリン三水和物のみ）、良好な口腔衛生がこの影響を防ぐのに役立ちます。
- 肝臓関連の影響;これらの症状は、吐き気、嘔吐、食欲不振、全身倦怠感、発熱、かゆみ、皮膚や目の黄変、尿の黒ずみ、肝臓で生成される一部の物質（酵素）の増加などとして現れます。
- 重度の皮膚反応。皮膚の発疹（多形紅斑）、水疱（中央に小さな黒い斑点があり、その周囲が淡い領域で囲まれ、縁の周りに暗い輪がある）を形成する場合があります。水疱を伴う全身性の発疹と体表の大部分の皮膚の剥離（中毒性表皮壊死融解症）。特に口、鼻、目、生殖器の周囲の水疱や皮をむくような発疹（スティーブンス・ジョンソン症候群）。膿を含んだ水疱を伴う皮膚の発疹（水疱性剥離性皮膚炎）。皮膚に鱗状の発疹があり、皮膚の下に水疱や隆起ができます（膿疱性発疹）。
- 腎臓病（排尿の問題、場合によっては痛みや尿中の血液や結晶の存在を伴う）。
- 発疹、発熱、腺の腫れ、および異常な血液検査結果（白血球増加（好酸球増加）および肝酵素の増加を含む）を伴うインフルエンザのような症状（好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応（DRESS））。
独占的な 250 mg/5 mL および 500 mg/5 mL
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)
下痢（1日に数回の軟便）および吐き気。この場合、症状は通常軽度であり、食事の始めに薬を服用することで症状を回避できることがよくあります。症状が続く場合、または重篤になる場合は、医師に相談してください。皮膚の発疹。
まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)
嘔吐、じんましん、かゆみ。
薬の服用中に異常な不快感が生じた場合は、できるだけ早く医師に知らせてください。
専用 400mg/5mL
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)
- 下痢と吐き気。一部の患者は下痢（1 日に数回の軟便）を経験することがあります。場合によっては、薬により消化不良を引き起こしたり、気分が悪くなったり、嘔吐したりすることがあります。このような場合、症状は通常は軽度であり、食事の始めに薬を服用すればほとんどの場合回避できます。これらの症状が続く場合、または重度になる場合は、医師に相談してください。
- 皮膚の発疹。皮膚反応はおそらく赤いニキビの形で起こり、かゆみを伴うこともあり、麻疹による発疹に似ている場合もあります。斑点は水疱や盛り上がった赤い跡を形成し、中心が変色することがあります。皮膚や斑点、水疱が出血したり、剥がれたりすることがあります。これらの症状には発熱が伴うこともあります。
まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)
- 嘔吐。
- 蕁麻疹とそう痒症（かゆみ）。
# これらの副作用の発生率は、アモキシシリンを使用した約 6,000 人の成人および小児患者を対象とした臨床研究から決定されました。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の組成 – Cellera
250 mg/5 mL 経口懸濁液 5 mL には次のものが含まれます。
|
アモキシシリン三水和物* |
287mg |
|
賦形剤適量 |
5mL |
500 mg/5 mL 経口懸濁液の各 5 mL には、以下が含まれます。
|
アモキシシリン三水和物* |
574mg |
|
賦形剤適量 |
5mL |
賦形剤:
二酸化ケイ素、安息香酸ナトリウム、FCレッド色素No.3、キサンタンガム、クエン酸ナトリウム二水和物、トゥッティフルッティ/ガラナフレーバー、およびスクロース。
400 mg/5 mL 経口懸濁液の各 5 mL には以下が含まれます。
|
アモキシシリン三水和物* |
459.2mg |
|
賦形剤適量 |
5mL |
賦形剤:
二酸化ケイ素、安息香酸ナトリウム、キサンタンガム、FCレッド色素No.3、クエン酸ナトリウム二水和物、トゥッティフルッティフレーバー、スクロース。
*アモキシシリン三水和物 1,148 mg は、無水アモキシシリン 1 mg に相当します。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液のプレゼンテーション – Cellera
経口懸濁液用粉末 250 mg/5 mL または 500 mg/5 mL
250 mg/5 mL または 500 mg/5 mL の濃度のアモキシシリン三水和物 150 mL (溶解後) が入ったボトル 1 個 + 計量カップ 1 個を含む包装。
成人および2歳以上の小児が使用できます。
経口懸濁液用粉末 400mg/5mL
濃度 400 mg/5 mL のアモキシシリン三水和物 100 mL（溶解後）が入ったボトル 1 本 + 投与シリンジ 1 本が入ったパッケージ。
2歳から12歳までの小児用。
大人用。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の過剰摂取 – Cellera
アモキシシリンの過剰摂取の場合に重大な問題が発生する可能性は低いです。最も一般的な反応は吐き気、嘔吐、下痢です。症状の治療については医師の診察を受けてください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の薬物相互作用 – Cellera
一部の薬は、アモキシシリン三水和物を服用中に服用すると副作用を引き起こす可能性があります。
以下のものを服用している場合は、必ず医師に伝えてください。
- 痛風の治療に使用される薬（プロベネシドまたはアロプリノール）。
- 他の抗生物質;
- 経口避妊薬（他の抗生物質と同様、妊娠を防ぐために追加の予防措置が必要な場合があります）。
- 抗凝固剤。
食物はアモキシシリン三水和物の作用を妨げないため、食事と一緒に摂取できます。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
物質の作用 アモキシシリン三水和物経口懸濁液 – Cellera
有効性の結果
アモキシシリン（80～90mg/kg/日、1日2回投与）は、初期段階の急性中耳炎の治療における第一選択として示されています。
二重盲検ランダム化研究では、アモキシシリンを 40 ～ 45 mg/kg/日の用量で治療した場合、急性中耳炎患者の 90% で臨床効果が実証されました。
細菌性鼻副鼻腔炎の治療において、アモキシシリン三水和物（活性物質）は症例の 83 ～ 88% で臨床効果を示しました。
ベータ溶血性連鎖球菌による咽頭扁桃炎を患った389人の小児を対象に実施された研究では、アモキシシリンによる治療を受けた患者の84％で臨床的治癒が達成されました。
市中肺炎の治療について論じたガイドラインの大部分は、患者が入院を必要とする場合の経験的治療として、経口アモキシシリンまたはアモキシシリン/クラブラン酸塩、または静脈内セフロキシムを示しています。米国疾病管理センターの薬剤耐性肺炎球菌治療ワーキンググループは、外来患者の成人および小児における市中肺炎の第一選択療法として、セフロキシム、アモキシシリン、およびアモキシシリン/クラブラン酸を含む経口ベータラクタムを適切な選択肢として特定した。
Jain NKら(1991)は、気管支拡張症と診断された患者38人を対象に研究を実施し、アモキシシリン3gを1日2回投与すると、1.5gを1日2回投与しても効果がなかった患者の66.66%に効果があることが実証された。
バドゥールら。 (1989) は、アモキシシリンとプロベネシドの単回投与量 3 g で治療した 231 人の女性淋病患者において 92.3% の臨床成功率を報告しました。別の研究では、Klima (1978) が急性淋病の男性患者 70 名にアモキシシリン 2 g の単回投与を行い、採用された治療法は症例の 98.2% で成功しました。
参考文献
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バドゥールLM、ギブスRS、メルツG、コケットDM、ノーブルRC。女性の単純な淋菌感染症に対する、単回経口投与のセフロキシムアキセチルおよびアモキシシリンとプロベネシドの臨床比較。抗菌剤ケマザー 1989; 33(6): 801-804。 Klima J. アモキシシリンによる急性男性淋病の単回投与治療。 Ceskoslovenska dermatologie 1978; 53(2):118-23。
薬理学的特徴
薬力学特性
アモキシシリン三水和物（有効成分）には、有効成分としてアモキシシリン（化学的にはD-(-)-アルファ-アミノ-p-ヒドロキシベンジルペニシリン）が含まれており、抗生物質のベータ-ラクタムグループからの半合成アミノペニシリンです。これは、多くのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して広範囲の抗菌活性を有し、細胞壁のムコペプチド生合成の阻害を通じて作用します。
アモキシシリン三水和物（活性物質）は殺菌剤として迅速に作用し、ペニシリンの安全性プロファイルを備えています。アモキシシリンはベータラクタマーゼによる分解を受けやすいため、アモキシシリン三水和物（活性物質）の活性範囲は、耐性ブドウ球菌、シュードモナス属、クレブシエラ属、エンテロバクター属のすべての菌株を含む、これらの酵素を産生する微生物をカバーしていません。
獲得耐性の蔓延は時間と地理的位置に依存し、種によっては非常に高くなる場合があります。特に重篤な感染症に対処する場合には、耐性に関する現地の情報を入手することが望ましい。
アモキシシリンに対する微生物のインビトロ感受性
一般的に感受性の高い種
グラム陽性好気性菌
炭疽菌、エンテロコッカス・フェカリス*、 β溶血性連鎖球菌*、リステリア・モノサイトゲネス。
グラム陰性好気性菌
百日咳菌。
他の
レプトスピラ・イクテロヘモルハジアエ、梅毒トレポネーマ。
獲得抵抗力が問題となる可能性がある種
グラム陰性好気性菌
大腸菌*、インフルエンザ菌*、ヘリコバクター・ピロリ*、プロテウス・ミラビリス*、サルモネラ属菌、赤癬菌属、淋菌*、パスツレラ属菌、コレラ菌。
グラム陽性好気性菌
コアグラーゼ陰性ブドウ球菌*、コリネバクテリウム属、黄色ブドウ球菌*、肺炎球菌*、ビリダンス群連鎖球菌*。
グラム陰性嫌気性菌
フソバクテリウム属
本質的に耐性のある生物
グラム陽性好気性菌
エンテロコッカス・フェシウム? 。
グラム陰性好気性菌
アシネトバクター属、エンテロバクター属、クレブシエラ属、シュードモナス属。
グラム陰性嫌気性菌
バクテロイデス属菌(バクテロイデス フラジリスの多くの菌株は耐性があります)。
その他
クラミジア菌、マイコプラズマ菌、レジオネラ菌
薬物動態学的特性
吸収
アモキシシリン三水和物（活性物質）はよく吸収されます。 1日3回の用量で経口投与すると、食物摂取の時間に関係なく、一般に高い血漿レベルが生成されます。アモキシシリン三水和物 (活性物質) は、未変化の抗生物質として気管支分泌物への浸透性が高く、尿中濃度が高くなります。
分布
アモキシシリンは血漿タンパク質とあまり結合しません。血漿中に存在する総薬物の約 18% がタンパク質に結合しています。アモキシシリンは、脳と脊髄を除くほとんどの組織と体液に急速に拡散します。一般に炎症によりペニシリンに対する髄膜の透過性が増加しますが、これはアモキシシリンにも当てはまる可能性があります。
排泄
アモキシシリンの主な排泄経路は腎臓です。アモキシシリン三水和物（活性物質）の約 60% ～ 70% は、標準用量の投与後最初の 6 時間以内に変化せずに尿中に排泄されます。排出半減期は約 1 時間です。アモキシシリン三水和物（活性物質）も、初期用量の 10% ～ 25% に相当する量が不活性ペニシロイ酸として尿中に部分的に除去されます。
プロベネシドを同時に投与すると、アモキシシリンの排泄が遅れます。
少量の薬物も糞便や胆汁中に排泄されます。
出典: アモキシル医薬品専門家向け情報シート。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液の保管管理 – Cellera
室温（15℃～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。
再構成後の懸濁液の安定性
この薬は、室温 (15°C ～ 30°C) で保管すると、抗生物質の効力を最大 14 日間維持します。この期間が経過したら、未使用の懸濁液を廃棄します。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
製品の特徴
白色からわずかにピンクがかった粉末。
再溶解後の製品特性
ピンク色の均一な懸濁液。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
アモキシシリン三水和物経口懸濁液に関する法的声明 – Cellera
MS 登録番号 1.0440.0201
農場。答え：
ロドリゴ・フェラス・ピニェイロ博士
CRF-SP番号84,515
登録者:
チェレラ ファーマシューティカ SA
アラメダ カポヴィラ、129
インダイアトゥーバ – SP
CNPJ 33.173.097/0002-74
ブラジルの産業
*デルタ、チェレラ ファルマのユニット
製造元:
Momenta Farmaceutica Ltda.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti、216
サンパウロ – SP
バッチ番号、製造日、および有効期限: カートリッジを参照してください。
医師の処方箋に基づいて販売します。処方箋が必要な場合のみ販売可能です。
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