ディルティンはどのように機能しますか?
ディルチンは腸の機能を刺激し、効果的かつ穏やかな効果をもたらします。腸の粘膜(内層)に局所的に作用し、正常な収縮を刺激し、腸内の水分やナトリウム、カリウムなどの物質の蓄積を促進します。これにより、腸の下部領域での糞便の排泄が促進されます。このようにすることで、カロリーや必須栄養素の消化や吸収が変化することはありません。作用が現れるのは摂取後 6 ~ 12 時間です。

ディルティンの禁忌
麻痺性イレウス(腸の機能が麻痺した状態)、腸閉塞、虫垂炎や腸の急性炎症などの重篤な問題、吐き気や嘔吐を伴う重度の腹痛などの腸の問題がある場合は、ディルチンを服用しないでください。また、重度の脱水症状がある場合や、ピコ硫酸ナトリウム(有効成分)またはその他のフォーミュラの成分に対する過敏症がある場合も、ディルチンを使用しないでください。ソルビトールの存在が原因で、まれに遺伝性フルクトース不耐症がある場合。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
ディルティンの使い方
ディルチンは、翌朝に排便を促すために夜に服用する必要があります。ご自身の都合や日常生活に応じて、ディルチンの効果が摂取後 6 ~ 12 時間の間に現れることに留意して、他の時間にディルチンを摂取することもできます。最低用量から使用を開始し、定期的な排便を促すために推奨される 1 日の最大用量まで調整することが推奨されますが、この用量を超えないようにしてください。
医師が別の用量を処方しない限り、ディルチンは次の用量が推奨されます。
大人と10歳以上の子供:
13~27滴(5~10mg)。
4歳から10歳までのお子様:
1日あたり7〜13滴(2.5〜5mg)。
4歳未満のお子様:
推奨用量は1日あたり体重1kgあたり0.25mgです。
(ディルチン 1 滴にはピコ硫酸ナトリウム 0.38 mg が含まれています)。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

Diltin の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
次回の服用時に2倍量に増量せず、推奨用量を継続して服用してください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ディルティンの予防措置
便秘の原因を調査することなく、ディルチンを毎日継続的にまたは長期間にわたって服用しないでください。過度に長期間使用すると、健康に重要な物質が失われるという問題が発生する可能性があります。ディルチンを服用している患者でめまいや失神が発生したとの報告があります。
子供は医師のアドバイスなしにディルチンを服用すべきではありません。
ディルチンの各 1 ml (20 滴) にはソルビトール 0.3 g が含まれており、成人および 10 歳以上の子供の治療に推奨される 1 日の最大用量 (27 滴) あたり 0.4 g のソルビトールとなります。フルクトース不耐症がある場合は、この薬を服用しないでください
ディルチンによる治療を受けている患者は、腹痛(お腹の収縮)などの便秘の影響でめまいや失神を経験することがあります。腹部けいれんを感じた場合は、車の運転や機械の操作など、危険を伴う作業を避けてください。
妊娠:
妊婦を対象とした適切な研究はありませんが、ディルチンの使用に関する広範な経験により、妊娠中に望ましくないまたは有害な影響は示されていません。それでも、ディルチンは医師の処方箋に基づいて妊娠中にのみ使用されるべきです。
授乳:
ディルチンは母乳中に排泄されないため、授乳中に使用できます。
生殖能力:
ディルチンの使用が人間の生殖能力に及ぼす影響についての研究は行われていません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

ディルチンの副作用
非常に一般的な反応:
下痢。
一般的な反応:
腹痛、腹痛、腹部不快感。
異常な反応:
めまい、嘔吐、吐き気。
頻度が不明な反応:
過敏症(アレルギー)、皮膚反応(血管浮腫(唇、舌、喉の腫れ)、斑点、皮むけ、皮膚の水疱、かゆみ)、失神(失神)。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ディルティンのリスク
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重篤な腸疾患の場合はこの薬を使用しないでください。 |
ディルチンの組成
プレゼンテーション:
7.5 mg/ml の経口溶液:
20ml入りスポイトボトル。

経口使用。
成人および小児用。
構成:
ディルチンの各 mL (20 滴) には次のものが含まれます。
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ピコ硫酸ナトリウム |
7.5mg* |
|
車両** qsp |
1mL |
※ピコスルファート6.5mgに相当します。
**メチルパラベン、ソルビトール、精製水。
Diltin の各 1 mL は 20 滴に相当し、1 滴はピコ硫酸ナトリウム 0.38 mg に相当します。
ディルチンの過剰摂取
ディルチンを過剰に摂取すると、下痢、腹痛、および糞便中の体液、カリウム、その他の重要な物質の大幅な損失が発生する可能性があります。さらに、通常の便秘の管理に推奨されている用量よりもかなり高い用量のディルチンが原因で、結腸粘膜の虚血(結腸の内壁、つまり腸の一部の血液欠乏)が発生した例も報告されています。
ディルチンを指示以上の用量で長期間投与すると、長期にわたる下痢、腹痛、筋力低下を引き起こすカリウム不足、続発性アルドステロン症(尿生成に関連するホルモンの変化)を引き起こす可能性があります。 )、結石腎臓病、深刻な腎臓の問題。
ディルチンの摂取後は、胃洗浄または嘔吐誘発により吸収を最小限に抑えるか防止できます。下痢によって失われた水分や物質を補充する必要がある場合があります。
この措置は、高齢の患者や幼い子供にとって特に重要です。疝痛を抑える薬の服用が役立つ場合があります。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ディルチンの薬物相互作用
ディルチンを利尿薬(尿量を増やす薬)または副腎皮質ステロイド(デキサメタゾンやプレドニゾロンなどの薬)と過剰量で併用すると、ナトリウムやカリウムなどの物質が失われるリスクが高まる可能性があります。過剰な排便によってこれらの物質が失われると、心臓の薬(ジゴキシンなど)に対する感受性が高まる可能性があります。抗生物質を併用すると、ディルチンの下剤作用が低下する可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

物質ディルチンの作用
効果の結果
ピコ硫酸ナトリウムの有効性と安全性を評価するための無作為多施設二重盲検プラセボ対照研究では、少なくとも 3 か月間慢性便秘を患っている 57 人の患者が 3 晩連続で治療を受けました。
ピコ硫酸ナトリウム 7 mg/夜で治療したグループ (82.8%) は、避難頻度の改善と避難の労力の軽減の点で、プラセボで治療したグループ (50%) よりも統計的に優れた治療効果が得られたことが実証されました (p= 0.010)、腹部膨満の発生が少なくなります。
薬理学的特性
薬力学
ピコ硫酸ナトリウムはトリアリールメタングループに属する接触下剤で、結腸内で細菌が切断された後、大腸の粘膜を刺激して結腸の蠕動運動を引き起こし、結腸内腔内での水と電解質の蓄積を促進します。コロン。
これにより、排便が促進され、腸内通過時間が短縮され、便が柔らかくなります。
結腸に作用する下剤として、ピコ硫酸ナトリウムは、胃腸管の下部領域における自然な排出プロセスを特に刺激します。
したがって、ピコ硫酸ナトリウムは、小腸におけるカロリーや必須栄養素の消化や吸収を変える効果はありません。
薬物動態
吸収と分配
経口投与後、ピコ硫酸ナトリウムはあまり吸収されずに結腸に到達するため、腸肝循環が回避されます。
生体内変換

ピコ硫酸ナトリウムは、腸の遠位部分での細菌による切断によって、活性下剤化合物であるビス-(p-ヒドロキシフェニル)-ピリジル-2-メタン (BHPM) に変換されます。
排除
変換後、BHPM は少量のみ吸着され、腸壁と肝臓でほぼ完全に結合して BHPM グルクロニドを形成します。
ピコ硫酸ナトリウム 10 mg を 48 時間経口投与した後、総用量の 10.4% が BHPM グルクロニドの形で尿中に排泄されました。
一般に、高用量のピコ硫酸ナトリウムを投与すると、尿中への排泄が減少します。
薬物動態学的/薬力学的関係
したがって、作用の発現は一般に 6 ~ 12 時間の間に起こり、これは活性物質 (BHPM) の放出によって決まります。
下剤効果と活性部分の血漿レベルの間には直接的または逆相関の関係はありません。
ディルティン ストレージ ケア
過度の熱(40℃以上の温度)を避けてください。光から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
物理的な側面:
滴は無色透明です。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
ディルティンのかっこいい名言
登録 MS 1.4381.0003。
農場。答え:
チャールズ・リカルド・マフラ。
CRF-MG 10,883。
製造元:
Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.
平均セル。アルマンド・ルーベンス・ストリーノ、2750 – ポウゾ・アレグレ/MG。
CEP: 37558-608-CNPJ: 02.814.497/0002-98。
登録者:
Cimed Indústria de Medicamentos Ltda.
Rua Engenheiro Prudente、121 – サンパウロ/SP.
CEP: 01550-000 – CNPJ: 02.814.497/0001-07。
ブラジルの産業。
SAC – 0800 704 46 47。
正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。


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