ペリトステリルはどのように作用しますか?
腹膜透析は、腹腔内に透析液を注入することによって行われ、透析液は医師が指定した期間留まり、この期間の経過後、透析液は腹腔から排出されます。
血液と溶液の間の溶質の移動は拡散によって起こり、血液中の物質のバランスが促進されます。
患者からの水分の除去は、浸透圧プロセスを通じて行われます。
ペリトステリルの禁忌
カリウムレベルが非常に低い場合（低カルシウム血症）、またはカルシウムレベルが非常に高い場合（高カルシウム血症）は、この薬を使用しないでください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ペリトステリルの使用方法
製品は清潔な場所で、適切な衛生管理と適切な技術に従って取り扱う必要があります。
すぐに使える溶液は体温まで加熱する必要があります。留置された腹膜透析カテーテルを通じて腹腔内に注入します。
製品は、溶液が透明で濁りがなく、包装が損傷していない場合にのみ投与してください。
溶液はパッケージを開けたらすぐに投与する必要があります。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
治療が中断または完全に中止されると、生命を脅かす浮腫や尿毒症が発生する可能性があります。
医師の知識なしに治療を中断しないでください。
ペリトステリルの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
忘れた場合は、ケアチームに連絡して、この事件に関する指示を求めてください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ペリトステリルの予防措置
糖尿病である場合は医師に伝えてください。
ペリトステリルの副作用
腹膜透析液に対応する潜在的な副作用は、電解質障害、水分補給障害、血糖値の上昇、高脂血症、または既存の高脂血症および肥満の悪化です。
薬の使用中に望ましくない反応が発生した場合は、医師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ペリトステリル特別集団
妊娠中または授乳中
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。
授乳中の場合は医師に伝えてください。
この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
ペリトステリルの成分
| – | 1.5% グルコースを含む腹膜透析用 CAPD/DPAC 2 高分子電解質溶液 | CAPD/DPAC 3 腹膜透析用高分子電解質溶液 (グルコース 4.25%) | 2.3% グルコースを含む腹膜透析用 CAPD/DPAC 4 高分子電解質溶液 | CAPD/DPAC 17 1.5% グルコースを含む腹膜透析用高分子電解質溶液 | CAPD/DPAC 18 腹膜透析用高分子電解質溶液 (グルコース 4.25%) |
CAPD/DPAC 19 2.3% グルコースを含む腹膜透析用高分子電解質溶液 |
|
塩化ナトリウム |
5,786g | 5,786g | 5,786g | 5,786g | 5,786g |
5,786g |
|
60%乳酸ナトリウム溶液 = 3.924g 乳酸ナトリウム |
6,540g | 6,540g | 6,540g | 6,540g | 6,540g |
6,540g |
|
塩化カルシウム（2H2O） |
0.2573g | 0.2573g | 0.2573g | 0.1840g | 0.1840g |
0.1840g |
|
塩化マグネシウム(6H2O) |
0.1017g | 0.1017g | 0.1017g | 0.1017g | 0.1017g |
0.1017g |
|
グルコース一水和物 |
16.50 (=無水ブドウ糖 15.0 g) | 46.75g (=無水ブドウ糖 42.5g) | 25.00g (=無水ブドウ糖 22.73g) | 16.50 (=無水ブドウ糖 15.0 g) | 46.75g (=無水ブドウ糖 42.5g) |
25.00g (=無水ブドウ糖 22.73g) |
|
注射用水 qsp |
1000ml | 1000ml | 1000ml | 1000ml | 1000ml |
1000ml |
|
な+ |
134mEq/L | 134mEq/L | 134mEq/L | 134mEq/L | 134mEq/L |
134mEq/L |
|
Ca++ |
3.50mEq/L | 3.50mEq/L | 3.50mEq/L | 2.50mEq/L | 2.50mEq/L |
2.50mEq/L |
|
Mg++ |
1.00mEq/L | 1.00mEq/L | 1.00mEq/L | 1.00mEq/L | 1.00mEq/L |
1.00mEq/L |
|
Cl- |
103.5mEq/L | 103.5mEq/L | 103.5mEq/L | 102.5mEq/L | 102.5mEq/L |
102.5mEq/L |
|
乳酸塩 |
35.00mEq/L | 35.00mEq/L | 35.00mEq/L | 35.00mEq/L | 35.00mEq/L |
35.00mEq/L |
|
理論上の浸透圧 |
358mOsm/L | 511mOsm/L | 401mOsm/L | 357mOsm/L | 509mOsm/L |
400mOsm/L |
電解質含有量:
1リットル。
ペリトステリルのプレゼンテーション
標準プレゼンテーションの腹膜透析溶液が入ったバッグ:
|
1.5% グルコースおよび 3.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 2 |
2500mL、6000mL |
|
4.25% グルコースおよび 3.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 3 |
2500mL、6000mL |
|
2.3% グルコースおよび 3.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 4 |
2500mL、6000mL |
|
1.5% グルコースおよび 2.5 mEq/L カルシウム溶液: タイプ 17 |
2500mL、6000mL |
|
4.25% グルコースおよび 2.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 18 |
6000mL |
|
2.3% グルコースおよび 2.5 mEq/L カルシウム溶液: タイプ 19 |
6000mL |
ANDY-DISC プレゼンテーションの腹膜透析溶液が入ったバッグ:
|
1.5% グルコースおよび 3.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 2 |
2000mL、2500mL |
|
4.25% グルコースおよび 3.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 3 |
2000mL、2500mL |
|
2.3% グルコースおよび 3.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 4 |
2000mL、2500mL |
|
1.5% グルコースおよび 2.5 mEq/L カルシウム溶液: タイプ 17 |
2500ml |
|
4.25% グルコースおよび 2.5 mEq/L カルシウムを含む溶液: タイプ 18 |
2500ml |
|
2.3% グルコースおよび 2.5 mEq/L カルシウム溶液: タイプ 19 |
2500ml |
投与経路: 腹腔内。
成人および小児用。
ペリトステリルの過剰摂取
過剰な溶液が注入された場合は、空のバッグに簡単に排出できます。ただし、バッグを頻繁に交換すると、脱水症状や血液電解質の異常（塩分バランスの乱れ）が発生し、生命が危険にさらされる可能性があります。この場合は直ちに医師の診察を受けてください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ペリトステリルの薬物相互作用
治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に伝えてください。
ペリトステリルという物質の作用
薬理学的特徴
薬力学的特性:
ブドウ糖 + 乳酸ナトリウム + 塩化ナトリウム + 塩化カルシウム + 塩化マグネシウム (有効成分) は、腹腔内の血清に似た化合物です。この溶液は血液を浄化するように作用するため、溶質と液体の移動は 2 つの区画を隔てる腹膜を通して行われます。
それらの1つは腹腔であり、そこにはグルコース+乳酸ナトリウム+塩化ナトリウム+塩化カルシウム+塩化マグネシウム（活性物質）が含まれており、もう1つは腹膜毛細管であり、過剰な窒素、カリウム、およびスラグを含む血液が見られます。他の物質。
このようにして、異なるサイズの複数の細孔を備えた半透性の不均一膜を通して、グルコース + 乳酸ナトリウム + 塩化ナトリウム + 塩化カルシウム + 塩化マグネシウム (有効成分) が血液中の物質を継続的に除去します。
薬物動態学的特性:
ブドウ糖＋乳酸ナトリウム＋塩化ナトリウム＋塩化カルシウム＋塩化マグネシウム（有効成分）をカテーテルを通して腹腔内に導入し、一定時間滞留させることで溶液と血液の交換が起こります。一般的に言えば、窒素を含む老廃物と液体は血液から透析液に入り、その後腹腔から排出されます。
この排水の後、新しい溶液が注入され、これにより透析プロセスが繰り返され、新しい透析サイクルが開始されます。
したがって、各腹膜透析サイクルには 3 つのフェーズがあります。
注入、永続性、排液。 1 日に実行される交換またはサイクルの数、および滞在期間と排液の長さは、各患者の臨床的特徴に従って選択される腹膜透析の種類によって異なります。
ペリトステリルの保管ケア
製品は清潔で乾燥した場所に室温（15℃～30℃）で保管してください。
貯蔵寿命：
製造日から24ヶ月。
バッチ番号と製造日: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
使用前に薬剤の外観を観察してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
ペリトステリルの法的声明
アンビザ/MS: 1.3223.0015
登録、製造、販売元:
フレゼニウス メディカル ケア株式会社
Rua Amoreira、891 – バイロ・ロセイラ
ジャグアリウーナ/SP CEP: 13.820-000
ブラジルの産業
CNPJ: 01.440.590/0001-36
SAC:
0800-0123434
技術責任者:
ワグナー平田
CRF-SP番号 23,795
フレゼニウス メディカル ケア コロンビア SA
アベニダ カレラ 7 N° 156-10。クリスタルタワービル26階
ボゴタ – コロンビア
ペンタファルマ S/A
アポキンド 4501 1001 ラス コンデス
サンティアゴ – チリ
フレゼニウス メディカル ケア アルゼンチン SA
アレナレス 707 – 3 階 (C 1061 AAA)
ブエノスアイレス自治都市
テクニカルディレクター:
クラウディア・アルバレス・レンティーノ
MN12834。
保健省により認可された専門医 42.181
