ネッシュ・フェロのリーフレット

ネッシュ・フェロはどのように機能しますか?

体は鉄を使用して赤血球を生成し、赤血球は正常な量であれば健康維持に役立ちます。ミネラルが不足すると、必要な量の赤血球の生成が行われず、鉄欠乏性貧血として知られる状態が生じます。ネシュ・フェロは、体内の鉄分を補充する作用があるため、鉄分サプリメントと呼ばれる薬のグループに属しています。

ネシュ・フェロの禁忌

Nesh Ferro は、製剤の成分に敏感な患者には使用しないでください。この薬は、鉄を必要としない貧血（巨赤芽球性貧血、再生不良性貧血、鎌状赤血球貧血など）には適応されません。頻繁に輸血を受けている患者や非経口鉄剤療法を行っている患者もこの薬を使用しないでください。

さらに、ネッシュ・フェロは、ヘモクロマトーシス（体内の過剰な鉄分）、発作性夜間ヘモグロビン尿症（慢性溶血性貧血）、ヘモシデリン症（体内のホモシデリンの蓄積）、消化性潰瘍（胃や胃の粘膜への損傷）を患っている患者には禁忌です。十二指腸）、局所性腸炎（クローン病）または潰瘍性大腸炎（腸の炎症の一種）。

この薬は10歳未満の子供には禁忌です。

ネッシュ・フェロの使い方

1日1錠のコーティング錠を摂取してください。

この薬は経口的にのみ使用してください。経口以外の方法で使用すると、期待された薬の効果が失われたり、健康を害することがあります。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

Nesh Ferro の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

忘れた分を補うために2回分を服用しないでください。このような場合は、思い出したときにすぐにその用量を服用し、通常の時間に他の用量を続けてください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ネシュ・フェロの予防措置

急性鉄中毒が成人に起こることはほとんどありません。ただし、この薬を子供が飲み込んだ場合、症状が起こる可能性があります。子供の場合、過剰摂取は致命的になる可能性があります。

アルコールを過剰に摂取する患者、腸管に炎症がある患者、腎臓や肝臓に問題がある患者は、この製品を注意して使用する必要があります。

糖尿病の方は注意：砂糖が含まれています。

ネシュ・フェロの副作用

過敏反応は、場合によっては重度の皮膚発疹からアナフィラキシー（アレルギー反応の一種）に至るまで報告されています。吐き気や心窩部痛（胃が焼けつくような痛み）の症状とネシュ・フェロの摂取量との間には相関関係があります。便秘と下痢の場合、この関係はあまり明確ではありません。

ネッシュ フェロは、他の鉄塩と同様に、胃や腸の炎症や便の黒ずみを引き起こす可能性があります。鉄塩を含む薬を経口投与すると、特に高齢の患者において便秘を引き起こす可能性があり、場合によっては便秘を引き起こすことがあります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ネシュ・フェロの特別人口

妊娠

妊娠中および授乳中の禁忌は不明であるため、これらの場合の鉄欠乏を避けるために、鉄塩の使用が推奨されます。

この薬は医師または歯科医の処方がある限り、妊娠中でも使用できます。

ネシュ・フェロのリスク

ネッシュ・フェロの構成

各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

※鉄元素40mgに相当します。
**コーンスターチ、液状グルコース、精製タルク、ステアリン酸マグネシウム、グアーガム、コロイド状無水シリカ、ヒプロメロース、マクロゴール 400 およびマクロゴール 6000、二酸化チタン、ポンソー 4R レーキ染料。

% IDR = 推奨される 1 日の摂取量に対するパーセンテージ。

ネシュ・フェロのプレゼンテーション

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コーティング錠 – 錠剤あたり 40 mg の鉄元素を含有

• 1箱に10錠ずつ入ったブリスターが3つ入っています。
• 1箱に10錠ずつ入ったブリスターが10個入っています。

経口使用。

大人用。

ネシュ・フェロの過剰摂取

推奨用量を超える用量で Nesh Ferro を摂取した場合の初期兆候には、空腹感の欠如、吐き気、嘔吐、腹痛、脱力感、疲労、下痢、精神障害、喉の渇きと尿量の増加、骨の痛み、体内のカルシウム量の増加が含まれます。腎臓と腎臓結石。嘔吐物や便の色が灰色になる場合があります。軽度の症例では、これらの特徴は改善しますが、より重度の症例では、低灌流、代謝性アシドーシス、肝壊死、全身毒性、および 12 時間後に嘔吐や胃腸出血が再発する兆候が見られることがあります。

この薬の大量摂取が疑われる場合は、気道を確保し、心拍数と血圧を監視する必要があります。血液量減少（血液量、より具体的には血漿量の減少状態）または直接的な心毒性に起因するショックが発生する可能性があります。

この段階では、黄疸、出血、低血糖、脳症、陰イオンギャップ代謝性アシドーシスによって肝細胞壊死の証拠が見られます。

この薬を大量に使用する場合、患者は医師の診察を受け、次の措置を講じるよう依頼する必要があります。

初期の対症療法および支持療法には、気道クリアランスの確保、心拍数、血圧、利尿のモニタリング、適切な水分補給に十分な量の水分を投与するための静脈内経路の確立などが含まれます。低酸素症の是正と十分な水分補給にもかかわらず、代謝性アシドーシスが続く場合は、腸洗浄を検討してください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ネッシュ・フェロの薬物相互作用

硫酸第一鉄錠剤は、以下の製品を飲食する前または後 1 時間以内に服用しないでください。

紅茶、コーヒー、牛乳、卵、全粒穀物。これらの製品は鉄の吸収を低下させる可能性があります。ビタミンCを含む肉や製品は鉄の吸収を高める可能性があります。

他の薬、特にテトラサイクリン、レボフロキサシン、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン（感染症の治療薬）を服用中または最近服用している場合は、医師または薬剤師に知らせてください。レボチロキシン (甲状腺ホルモン);コレスチラミン;制酸剤（マグネシウムまたはアルミニウムを含む）;亜鉛、カルシウム、リン、またはトリエンチンを含む医薬品。メチルドーパ (血圧治療);ペニシラミン（関節リウマチ用）;エンタカポンおよびレボドパ（パーキンソン病用）。そしてアスコルビン酸。鉄とジメルカプロールの併用は避けてください。クロラムフェニコールは、赤血球生成（血液中の赤血球の形成プロセス）を妨げることにより、血漿中の鉄の除去と赤血球への鉄の取り込みを遅らせます。硫酸第一鉄はメチルドーパの降圧効果も軽減します。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

物質ネシュ・フェロの作用

有効性の結果

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ピル

貧血の妊婦における硫酸第一鉄（活性物質）を使用した 3 つの治療計画の有効性を評価する研究が、ペルナンブコ病院マテルノ乳児院の女性ケア センターで開発されました。この研究は、2000 年 5 月から 2001 年 12 月までレシフェで行われました。この臨床試験は、硫酸第一鉄錠剤 (活性物質) を使用して 60 mg の鉄元素を投与するという、実験室の観点からランダム化および盲検化されました。妊婦は、鉄剤投与の頻度に従って、週に 1 回 (n = 48) の 3 つの治療グループに割り当てられました。週に 2 回 (n =53)。そして1日1回（n = 49）。ヘモグロビン、平均赤血球体積、フェリチン濃度を比較しました。 ⁽¹⁾

介入前、各グループは均一であり、ヘモグロビン濃度の平均値と標準偏差は次のとおりでした。硫酸第一鉄（活性物質）を週に 1 回投与したグループは 10.2 ± 0.5 g/dL。硫酸第一鉄（活性物質）を週に 2 回投与したグループでは 10.2 ± 0.6 g/dL。硫酸第一鉄（活性物質）を 1 日 1 回投与したグループでは 10.1 ± 0.6 g/dL。平均粒子体積の平均は、それぞれ：88.5 ± 5.0; 87.6±5.9;および88.7±5.1fL。フェリチンレベルの中央値は30.2でした。 37.1;および52.9ng/mL。週1回治療群の治癒率は27%、週2回治療群では34%、毎日治療群では47%でした。下痢または心窩部痛の訴えによる治療の放棄は、毎日の治療でのみ観察されました。 ⁽¹⁾

結論として、硫酸第一鉄（活性物質）による毎日の治療が依然として最も効果的です。

ただし、毎日の治療を継続することが難しい場合には、週に2回の硫酸第一鉄（活性物質）による治療が代替手段となります。 ⁽¹⁾

マサチューセッツ州カルドーゾによって行われた書誌レビューによると、食事の修正だけでは鉄欠乏性貧血（IDA）を治すことはできないため、臨床検査室で貧血と診断されたすべての患者に、薬用鉄によるペンテアード（MV C）治療を適用する必要があります。治療法として選択されるのは経口鉄剤投与です。硫酸第一鉄 (活性物質) は、低コストで生体利用効率が高いため、塩として最適です。治療量は貧血の重症度によって異なります。 ⁽²⁾

予防策としての鉄補給は、妊娠中や授乳中の女性、乳児や未就学児などの特定のグループを対象とした場合、成功する可能性が高くなります。

貧血の有病率が低い地域（妊娠後半の妊婦の20​​％未満でHb lt; 11 g/dl未満）の妊婦の場合、WHOが推奨する用量は鉄元素60 mg 1錠です。 1日あたり。サプリメントは主に妊娠後半に摂取する必要があります。 ⁽²⁾

鉄欠乏性貧血の蔓延を制御するための介入の必要性は、栄養欠乏の程度と、それが生活の質、罹患率、死亡率に及ぼす影響に関する知識によって判断する必要があります。最も一般的なアプローチは、最も脆弱なグループとして認識されている一次医療プログラムに参加している妊婦、授乳中の母親、乳児に鉄分を補給することです。 ⁽²⁾

鉄補給が基礎戦闘訓練（TBC）中の女性兵士の鉄ステータスの低下を防ぎ、身体能力と認知ステータスの測定値を改善できるかどうかを判断する研究が行われました。 8週間の無作為化二重盲検プラセボ対照研究では、志願兵（n = 219）に100mgの硫酸鉄（元素鉄15±0.2mgに相当）を含むカプセルまたはプラセボが投与された。鉄の状態を示すテストは、基本的な戦闘訓練の前後に実施されました。 2マイルの走行時間は、基本的な戦闘訓練後に評価されました。気分は、アンケート、気分状態のプロファイル、基本的な戦闘訓練の前後で評価されました。 ⁽³⁾

基本戦闘訓練コース (TBC) への参加は、RDW (赤血球の大きさの変動を示す指標) – P lt;0.05 および sTfR (トランスフェリンの可溶性受容体) の増加によって示されるように、鉄レベルに影響を及ぼしました。 – Plt;0.05。プラセボ群のRDWは16.1±1.5%から16.8±1.5%に増加し、鉄分群では16.1±1.6%から16.9±1.6%に増加した。プラセボ群の sTfR は 21.8 ± 8.0 nmol/L から 27.2 ± 10.5 nmol/L に増加し、鉄群では 21.4 ± 9.0 nmol/L から 23.6 ± 9.6 nmol/L に増加しました。血清フェリチンはTBC後に減少しました（P lt;0.05）が、プラセボ群と同様に、鉄補給によりこの低下は軽減され、フェリチン値は39.6±30.7ng/mLであり、26.0±18.3ng/mLに減少しました。鉄で治療したグループは 37.0 ± 29.4 ng/mL でしたが、32.0 ± 22.1 ng/mL に減少しました。(3) TBC の開始時に ADF (鉄欠乏性貧血) を患っていたボランティアでは、鉄治療は有益な効果がありました。プラセボ治療を受けたボランティアと比較して、鉄治療グループのTBC終了時の実行時間は110秒（Plt;0.001）早かった（1191±96秒と比較して1081±125秒）。鉄補給により、TBC後の気分状態プロファイルにおいて、治療前の10.8±4.9から治療後の13.1±6.3へと活力が改善(Plt;0.05)した。 ⁽³⁾

結論として、鉄補給により、ボランティアの鉄栄養状態指標の低下が軽減されました。さらに、鉄分の補給は気分や身体的パフォーマンスに有益であることが示されています。 ⁽³⁾

参考文献:

⁽¹⁾ソウザ AI 他妊婦の貧血治療における硫酸第一鉄による 3 つのレジメンの有効性。パナム・サルー牧師、Publica vol.15 no.5、ワシントン、2004 年 5 月。
⁽²⁾マサチューセッツ州カルドーソアンプ; Penteado、鉄欠乏性貧血における MVC 栄養介入。 Caderno Saúde Pública、リオデジャネイロ、10 (2): 231-240、1994 年 4 月/6 月。
⁽³⁾ McClung JP et al.軍事訓練中の女性兵士における鉄補給の無作為二重盲検プラセボ対照試験: 鉄の状態、身体能力、気分への影響。 J・クリン・ナトルです。 2009 7 月;90(1):124-31。 Epub 2009 5 月 27 日。PMID: 19474138 [PubMed – MEDLINE のインデックス付き]。

ドロップ

乳児の貧血予防における硫酸第一鉄（活性物質）の予防的普遍的サプリメントの毎日または毎週の投与の有効性を評価する目的で、生後6～12か月の小児を対象とした無作為化フィールド試験が実施された。子どもたちは2004年から2005年にかけて、リオデジャネイロ市の基礎保健病棟で治療を受けた。硫酸第一鉄（活性物質）を普遍的に補給して、毎日（n=150; 12.5mg Fe/日）、毎週（n=147; 25mgFe/週）、および対照（n=94）のグループで3つの同時コホートを形成しました。介入は 24 週間続き、遵守を促進するための教育的措置が伴われました。血清ヘモグロビン濃度は、生後 12 か月の貧血の分布、平均および有病率 (Hblt; 110.0 g/L) に従って分析されました。有効性評価は、重回帰分析（線形およびポアソン）を使用して、治療の意図およびプロトコールの順守に従って実行されました。 ⁽¹⁾

グループは、特性変数に関して均一でした。介入は首尾よく実施され、介入を受けた両群においてプロトコルへの高い遵守が見られ、統計的な差はありませんでした。調整後は、毎日の処方のみが予防効果を示しました。アドヒアランス分析では、毎日の投与計画は、平均血清ヘモグロビンおよび貧血の有病率に関して明らかな用量反応効果を示しましたが、毎週の投与計画では保護効果は観察されませんでした。 ⁽¹⁾

したがって、生後 6 か月から 12 か月までの硫酸第一鉄 (活性物質) の毎日の普遍的な補給計画のみが、血清ヘモグロビン濃度の増加と貧血のリスクの軽減に効果的でした。 ⁽¹⁾

マサチューセッツ州カルドーゾによって行われた書誌レビューによると、食事の修正だけでは鉄欠乏性貧血（IDA）を治すことはできないため、臨床検査室で貧血と診断されたすべての患者に、薬用鉄によるペンテアード（MV C）治療を適用する必要があります。治療法として選択されるのは経口鉄剤投与です。硫酸第一鉄 (活性物質) は、低コストで生体利用効率が高いため、塩として最適です。治療量は貧血の重症度によって異なります。 ⁽²⁾

予防策としての鉄補給は、妊娠中や授乳中の女性、乳児や未就学児などの特定のグループを対象とした場合、成功する可能性が高くなります。

低出生体重 (<2.5 kg) の子供は、出生後の成長率が高くなります。したがって、生後 2 か月目からは、1 日あたり体重 1 kg あたり鉄元素 2 mg を摂取することが推奨されます。学齢期の児童の場合、IDA の有病率が顕著な場合、プライマリケア保健サービスと教師は、児童の年齢と体重に応じて、1 日あたり 30 ～ 60 mg の鉄元素を投与することがあります。 ⁽²⁾

鉄欠乏性貧血の蔓延を制御するための介入の必要性は、栄養欠乏の程度と、それが生活の質、罹患率、死亡率に及ぼす影響に関する知識によって判断する必要があります。最も一般的なアプローチは、最も脆弱なグループとして認識されている一次医療プログラムに参加している妊婦、授乳中の母親、乳児に鉄分を補給することです。 ⁽²⁾

硫酸第一鉄（活性物質）を加えて水で調理したお粥を摂取した子供の鉄分濃度を測定する目的で研究が実施されました。朝鮮民主主義人民共和国 (DPRK 北朝鮮) で生後 6 ～ 12 か月の合計 234 人の子供が集められ、無作為に鉄 (Fe) グループとプラセボ グループに分けられました。研究の開始時点では、ヘモグロビン濃度（Hb = 111 ± 10.4の鉄グループとHb = 111 ± 10.0のプラセボグループ）および貧血の有病率に関して、2つのグループ間に有意差はありませんでした。鉄グループには、米を炊いた水に鉄分（硫酸第一鉄（活性物質）として）を1日あたり10mg強化したおかゆを与え、プラセボグループには強化されていないシリアルを6か月間与えた。 ⁽³⁾

介入後、鉄グループの平均ヘモグロビン濃度は対照グループよりも有意に高かった（鉄グループ 118 g/L、プラセボグループ 110 g/L; plt;0.001）。鉄グループにおける貧血の小児の有病率は、プラセボグループの子どもの有病率と比較して有意に低かった（鉄グループでは24％、プラセボグループでは48％; p <0.001）。研究終了時の血清フェリチン値は有意に異なっていました（鉄グループは40.7 K/L、プラセボグループは26.8 K/L; plt;0.001）。鉄欠乏性貧血（Hb lt; 110 g/L、血清フェリチン lt; 12 mcg/L）の小児の割合は、Fe 群ではプラセボ群と比較して有意に低かった（p lt;0.001）。(3)結論として、硫酸第一鉄（活性物質）の添加により、副作用もなく北朝鮮の乳児の鉄欠乏性貧血の有病率が減少しました。この単純な要塞化は、北朝鮮や他の国々の国家計画として適切であろう。 ⁽³⁾

別の研究は、ブラジルのサンパウロ市の2つの保健施設で治療を受けている生後4～36か月の小児620人を対象に、鉄欠乏性貧血と闘うための硫酸第一鉄の予防的投与による治療法を試験することを目的とした。子供たちはヘモグロビンを測定するために採血を受けました。その後、12 mg/日の鉄元素が 30 日間処方されました。

生後6か月未満の小児の25%のヘモグロビンレベルが11.0 g/dl未満であることが観察されました。貧血の発生率が最も高かったのは生後9ヵ月から23ヵ月の間（50.0％）でした。

期限後に再評価のために戻ってきたのは、貧血のある子供の 37.4% と貧血でない子供の 52.4% だけでした。再評価を受けた299人のうち、正しく投薬を受けたのは157人（52.5％）だけだった。ヘモグロビン値が 9.5 g/dl 未満になる頻度は、研究開始時の 17.1% から介入終了時には 8.1% に減少しました。一方、ヘモグロビン値が 12.0 g/dl 以上の子供の割合は 13.4% から 33.4% に増加しました。鉄分補給を正しく受けた人々は、不正確に鉄分を補給した人々よりも著しく貧血率の低下を記録した。

硫酸第一鉄（活性物質）を予防的に投与する治療がヘモグロビンレベルの回復に効果的であることが証明されたと結論づけられました。 ⁽⁴⁾

参考文献:

⁽¹⁾ Engstrom EM et al.乳児の貧血予防における毎日または毎週の鉄補給の効果。 Revista de Saúde Pública、vol.42 no.5、サンパウロ、2008 年 10 月、Epub 2008 年 8 月 8 日。
⁽²⁾マサチューセッツ州カルドーソアンプ; Penteado、鉄欠乏性貧血における MVC 栄養介入。 Caderno Saúde Pública、リオデジャネイロ、10 (2): 231-240、1994 年 4 月/6 月。
⁽³⁾腎臓 HY MD, et al.朝鮮民主主義人民共和国における乳児の鉄状態に対する育児補助食品の鉄強化の影響。 Pac J Clin Nutr 2008;17 (2):264-269。
⁽⁴⁾トレス MAA ら。基本的な保健室で治療を受ける小児の鉄欠乏症に対処するための介入手段として、硫酸第一鉄（活性物質）を予防的に投与する治療。 Revista de Saúde Pública、vol.28 no.6 サンパウロ、1994 年 12 月。

シロップ

マサチューセッツ州カルドーゾによって行われた書誌レビューによると、食事の修正だけでは鉄欠乏性貧血（IDA）を治すことはできないため、臨床検査室で貧血と診断されたすべての患者に、薬用鉄によるペンテアード（MV C）治療を適用する必要があります。治療法として選択されるのは経口鉄剤投与です。硫酸第一鉄 (活性物質) は、低コストで生体利用効率が高いため、塩として最適です。治療量は貧血の重症度によって異なります。 ⁽¹⁾

予防策としての鉄補給は、妊娠中や授乳中の女性、乳児や未就学児などの特定のグループを対象とした場合、成功する可能性が高くなります。

学齢期の児童の場合、IDA の有病率が顕著な場合、プライマリケア保健サービスと教師は、児童の年齢と体重に応じて、1 日あたり 30 ～ 60 mg の鉄元素を投与することがあります。 ⁽¹⁾

鉄欠乏性貧血の蔓延を制御するための介入の必要性は、栄養欠乏の程度と、それが生活の質、罹患率、死亡率に及ぼす影響に関する知識によって判断する必要があります。最も一般的なアプローチは、最も脆弱なグループとして認識されている一次医療プログラムに参加している妊婦、授乳中の母親、乳児に鉄分を補給することです。 ⁽¹⁾

鉄欠乏性貧血（IDA）を患う1～6歳の小児118人を対象に、硫酸第一鉄（活性物質）（SF）とポリマルトース鉄錯体（IPC）の有効性と副作用を比較する研究が実施されました。鉄欠乏性貧血（AF）の治療のための従来の製剤。被験者は、IPC（グループA、n = 59）または経口DES（グループB、n = 59）による経口治療を受けるように無作為に割り付けられ、全員が6 mg/kg/日の鉄元素を3回に分けて投与されました。各グループ 53 人ずつ、106 人の子どもたちが研究を完了することができました。 ⁽²⁾

ほとんどの場合、グループ A とグループ B の両方で、治療後にヘモグロビンの増加が見られました。 A グループの 7.6% (n = 4)、グループ B の 1.9% (n = 1) の小児では Hb の変化は観察されませんでした。グループ A では 11 例 (20.75%) の症例でヘモグロビンの減少が見られましたが、変化を示した症例はありませんでした。 B グループではヘモグロビンが減少しました。胃腸の副作用は、IPC グループと比較して SF グループで 2.5 倍多く発生しました (IPC グループ = 4 (7.6%)、SF グループ = 9 (17, 0%))。しかし、1ヶ月の追跡調査時点では、一連の残存愁訴はFS群と比較してIPC群でより一般的であった(IPC群=16名(30.8%)、SF群=2名(3.8%))。 ⁽²⁾

したがって、硫酸第一鉄（活性物質）を投与された子供たちは、ポリマルトース鉄複合体を投与された子供たちと比較して、ヘモグロビンレベルが高く、残存症状が少なかった。この研究は、硫酸第一鉄（活性物質）が小児の鉄欠乏性貧血の治療中に臨床反応が良好で重大な副作用が少ないことを示唆しています。 ⁽²⁾

参考文献:

⁽¹⁾マサチューセッツ州カルドーソアンプ; Penteado、鉄欠乏性貧血における MVC 栄養介入。 Caderno Saúde Pública、リオデジャネイロ、10 (2): 231-240、1994 年 4 月/6 月。
⁽²⁾ Bopche AV et al.小児の鉄欠乏性貧血の治療における硫酸第一鉄とポリマルトース鉄複合体。インドの小児科。 Vol. 46、2009 年 10 月 17 日。2009 年 4 月 15 日にオンライン発行。PII:S097475590700648-2。

出典: Lomfer Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

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作用機序

鉄はヘモグロビンの生理学的機能に必須の成分です。赤血球生成と、その結果として血液中に酸素を運ぶ能力には、適切な量の鉄が必要です。鉄はミオグロビンの生成において同様の機能を持ち、いくつかの必須酵素の補因子としても機能します。経口、食物、またはサプリメントとして投与されると、鉄は鉄の状態で粘液細胞を通過し、タンパク質のトランスフェリンに結合します。この形態の鉄は、赤血球の生成のために体から骨髄に輸送されます。

薬物動態

鉄の吸収は、鉄の沈着が空になるか、赤血球の生産が増加すると増加します。ただし、高濃度の鉄は吸収を低下させます。

経口医薬品の形態では、吸収は次のように動作します。

• 鉄欠乏症の人: 20 ～ 30% を吸収します。その量は欠乏症の程度にほぼ比例します。
• 鉄欠乏症でない人：摂取した鉄の3～10％が吸収されます。吸収は主に十二指腸と空腸近位で起こり、空腹時に鉄を摂取すると吸収が大きくなります。鉄が第二鉄の形で存在する場合よりも、鉄の形で吸収される方が効果的です。食事と一緒に摂取すると、鉄の吸収量は空腹時に摂取した場合の1/2～1/3に減少します。タンパク質への結合は非常に高く、約 90% (ヘモグロビンが高く、ミオグロビン、酵素、トランスフェリンが低く、ヘモシデリンが低い)。

鉄には生理学的排泄システムがなく、体内に有毒な量が蓄積する可能性がありますが、毎日少量の鉄が汗や母乳中に失われることもあります（1 日あたり 0.5 ～ 1.0 mg）。経血と尿。

出典: Lomfer Medication Professional の添付文書。

Nesh Ferro ストレージ ケア

室温（15～30℃）で保管してください。湿気から守ります。このような条件下では、パッケージに記載されている 36 か月の有効期限を守って、医薬品は消費に適した状態を保ちます。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

薬の特徴

ネシュ・フェロという薬は、赤い、丸い、両凸のコーティングされた錠剤として提供されます。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

ネシュ・フェロのかっこいい名言

登録 MS: 1.1795.0002

技術責任者:

パメラ・フェルナンデス・カセカー
CRF-PR No. 16,297

輸入者:

Nunesfarma Distribuidora de Produtos Farmacêuticos Ltda。
Rua Almirante Gonçalves、2247 – アグア ベルデ
郵便番号: 80250-150
クリチバ – PR
CNPJ: 75.014.167/0001-00

製造元:

メディカメン・バイオテック株式会社
SP-1192、Aamp;B、フェーズ IV
工業地帯
ビワディ 301019、アルワル地区
ラジャスタン州。インド

SAC

(41) 2141-4100
電話: + 91 11 27240578、27240610、27463506
ファックス: +91 11 27138171

使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。