AFBM リーフレット

AFBMの禁忌

この薬は、製剤の成分のいずれかに対して過敏症の患者には禁忌です。ビタミンA過剰症の患者またはレチノイド治療を受けている患者向け。

この薬は14歳未満の子供には禁忌です。

妊婦用医薬品のリスク区分によれば、この薬はリスク区分 X に該当します。

この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。

AFBMの使い方

経口使用。カプセルは、噛まずに丸ごと、飲み込むのに十分な量の水と一緒に摂取する必要があります。

投与量

1日1カプセルを食中または食後に摂取してください。

治療期間は２～３ヶ月です。

口頭でのみ使用してください。経口以外の経路でこの薬を使用すると、期待された効果が失われたり、使用者に危害を及ぼす可能性があります。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

AFBMの予防措置

製品に対して過敏症の場合は、使用を中止することをお勧めします。

推奨量を超える用量を摂取しないでください。

妊娠しやすい時期にある女性の治療中に月経が遅れた場合は、ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (有効成分) の使用を直ちに中止する必要があります。

一部のデータは、授乳中の女性の貧血の場合、過剰量のビタミン E が鉄補給に対する赤血球の反応を遅らせる可能性があることを示唆しています。

授乳中の女性では、ビタミン B6 が母乳生産量の減少を引き起こします。

ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (有効成分) は、慢性腎不全の患者には注意して使用する必要があります。

高齢者やその他の特別なグループにおけるピリドキシン + レチノール + トコフェロール (活性物質) の使用には、その薬剤に共通する禁忌および警告が守られている限り、特別な制限はありません。

この薬は14歳未満の子供には禁忌です。

妊娠中にビタミン A を 10,000 IU/日を超える用量で摂取すると、催奇形性や胎児毒性を引き起こす可能性があります。

授乳期間中のビタミン A の安全性に関するデータはありません。ビタミン A の使用は慎重に行い、1 日あたり 5,000 IU を超えるビタミン A の摂取を避けてください。

妊婦用医薬品のリスク区分によれば、この薬はリスク区分 X に該当します。

この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。

AFBMの副作用

ピリドキシン＋レチノール＋トコフェロール（有効成分）を使用すると、副作用として次の症状が起こることがあります。

皮膚疾患

アレルギー反応や発疹。

内分泌疾患

食欲不振。

胃腸疾患

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、腸けいれん。

筋疾患

疲労と筋力低下。

神経系疾患

頭痛、眠気、感覚神経障害。

その他

性腺機能不全およびクレアチン尿。

有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – NOTIVISA (www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm)、または州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。

AFBM薬物相互作用

相互作用 ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (活性物質) – 薬剤

ビタミン A を大量に摂取すると、肝毒性薬と併用した場合には肝疾患のリスクが増加し、ワルファリンと併用した場合には出血のリスクが増加する可能性があります。経口避妊薬を使用している女性は、使用していない女性に比べてビタミン A レベルが高いですが、肝臓のビタミン貯蔵量が減少している可能性があります。

ネオマイシンと水酸化アルミニウムを同時に摂取すると、ビタミン A の吸収が低下する可能性があります。

レチノイドの摂取は、ビタミン A のサプリメントと相加的に有毒な影響を与える可能性があります。

単離されたレボドパをベースにした製品は、ビタミン B6 によって治療効果が低下します。

サイクロセリンとイソニアジドは、ビタミン B6 の尿中排泄を増加させます。エストロゲンはピリドキサールリン酸の血漿レベルを低下させることができ、ペニシラミンはこのビタミンの活性を阻害します。

ビタミン E と抗凝固剤または抗血小板剤を併用すると、出血のリスクが高まる可能性があります。 1 日あたり 400 IU を超えるビタミン E を摂取すると、プロトロンビン時間が延長され、ワルファリンと併用すると出血のリスクが高まる可能性があります。

一部の化学療法薬は高用量で使用すると血清ビタミン E レベルを低下させる可能性があり、ミネラルオイルやオルリスタットはこのビタミンの吸収を低下させます。 1日あたり800 IUのビタミンEを摂取すると、ビタミンKの効果が低下し、吸収が低下する可能性があります。

相互作用 ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (活性物質) – 化学物質

慢性的なアルコール摂取は、ビタミン A の悪影響、特に肝毒性を増強する可能性があります。

相互作用 ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (活性物質) – 臨床検査

ビタミン A は、貧血や血清レチノール濃度が低い人のヘモグロビン濃度を上昇させる可能性があります。

エールリッヒ試薬を用いたビリルビンとウロビリノーゲンの検査結果は、それぞれビタミン A とビタミン B6 による治療がある場合に偽陽性の結果をもたらす可能性があります。

相互作用 ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (活性物質) – 疾患

回虫症、ジアルジア症、サルモネラ症などの腸感染症、セリアック病、嚢胞性線維症、膵臓疾患、肝硬変の場合は、ビタミン A の吸収が低下します。

肝疾患患者は、特にビタミン A を過剰に摂取した場合、ビタミン過剰症や肝毒性のリスクが高まる可能性があります。

1日あたり1,000 IUのビタミンEを摂取すると、ビタミンK依存性の凝固因子が減少し、出血性疾患が悪化する可能性があります。ビタミン E の補給は、ビタミン K 欠乏症の人の凝固欠陥を悪化させる可能性もあります。

AFBM フードインタラクション

相互作用 ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (活性物質) – 食品

食品に含まれる脂肪は、ビタミンAとビタミンEの吸収を高めます。

AFBM 物質の作用

有効性の結果

現在まで、ビタミンの組み合わせの有効性を評価した研究はありません。組み合わせた成分の有効性と作用は、in vivo または in vitro での各成分の特定の研究を通じて評価されます。

薬理学的特徴

ピリドキシン + レチノール + トコフェロール (有効成分) には、ビタミン A、B6、E が含まれています。

ビタミンA（パルミチン酸レチノール）：

細胞の増殖と分化、上皮と粘膜の完全性に関与します。ビタミン A は、卵胞によるエストロゲンの生成に拮抗します。ビタミン A 欠乏症は、粘液産生上皮の分泌能力を低下させ、刺激性および感染性プロセスの出現を増加させます。また、欠乏すると発がん性物質に対する感受性が高まります。

ビタミンA欠乏症は月経前症候群の原因の一つと考えられており、ビタミンA欠乏症によって肌のテカりやニキビをコントロールすることができます。

ビタミンB6（塩酸ピリドキシン）：

アミノ酸、炭水化物、脂質が関与するいくつかの代謝プロセスにおいて補酵素として機能します。セロトニンの前駆体であるトリプトファンの代謝と、ノルアドレナリンとドーパミンの代謝に作用します。ピリドキシン欠乏症は、ドーパミンとセロトニンの合成に関与しているため、月経前症候群の病因に関連する可能性のある因子として報告されています。この物質の欠乏はうつ病の発症と関連しています。

ビタミンE（レースアルファトコフェロール酢酸エステル）：

ビタミンEは、細胞膜の脂質に悪影響を与えるフリーラジカルの生成を阻害すると考えられています。ビタミン E は、コラーゲン硬化を防ぎ、ビタミン A の吸収と使用を促進し、ビタミン A 過剰症を防ぎます。アンドロゲンとゴナドトロピンのレベルを変化させ、エストロゲンとプロゲステロンのバランスを調節します。ビタミン E は内因性オピオイド系の活性化を誘導し、月経前などに存在するいくつかの症状を改善します。

したがって、ビタミン A、ビタミン B6、およびビタミン E は、乳房の良性線維嚢胞性変化の治療に使用できます。この使用は、ホルモン産生の調節に加えて、これら 3 つのビタミンが上皮の分化と結合組織の保存に作用するためです。